Ir. 19

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

IRS 19 er et komplekst immunostimulerende lægemiddel med egenskaber af en lokal vaccine anvendt til forebyggelse og behandling af bronkitis, rhinitis, laryngitis, pharyngitis og andre akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi. Bredt brugt i pædiatri.

Farmakologisk aktivitet

Irs 19 tilhører gruppen af ​​antibakterielle vacciner. Aktive ingredienser - lysater af bakterier, som er de mest almindelige patogener af respiratoriske infektioner.

Under lysis (destruktion) af bakterier bevares egenskaberne af hver stamme, som muliggør udvikling af specifik og ikke-specifik beskyttelsesimmunitet.

Ved sprøjtning dækker lægemidlet næseslimhinden, som giver beskyttelse i luftvejene. Handlinger næsten umiddelbart, et par minutter efter introduktionen. Beskyttelsesforanstaltningerne varer op til to timer. Efter to ugers anvendelse af Irs 19 dannes en pålidelig beskyttelsesbarriere på slimhinden, som varer i 3-4 måneder.

Lægemidlet tolereres godt, det er ordineret til spædbørn i alderen fra tre måneder.

Udgivelsesformular

Irs 19 fremstilles i form af en klar, farveløs næsespray med svag lugt.

100 ml af præparatet indeholder 43,27 ml lysater af bakterier:

  • Streptococcus pneumoniae - type I, II, III, V, VIII, XII;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Staphylococcus aureus ss aureus;
  • Neisseria subflava, Neisseria perflava;
  • Streptococcus gruppe A, C, G;
  • Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
  • Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
  • Haemophilus influenzae type B.

I glasfiberåbninger på 20 ml hver - med en dyse og en kontinuerlig ventil i en karton.

Indikationer for anvendelse Irs 19

Ir 19 i henhold til de instruktioner, der anvendes, når:

I henhold til instruktionerne anvendes Irs 19 til forebyggelse af disse sygdomme, til genopretning af immunitet efter forskellige virusinfektioner og i præparater til operationer på ENT-organerne.

Ifølge vurderinger er Irs 19 ret effektiv til både voksne og børn, herunder spædbørn.

Kontraindikationer

Lægemidlet ifølge instruktionerne har praktisk talt ingen kontraindikationer, bortset fra:

  • Overfølsomhed over for IRS 19 eller dens komponenter
  • Autoimmune sygdomme.

Brugsanvisning Irs 19

Irs 19 ifølge de instruktioner, der anvendes intranasalt - kort tryk på sprøjtepistolen. Afhængig af sygdom og alder anvendes forskellige behandlingsregimer.

Irs 19 børn fra tre måneder til 3 år til behandling af sygdomme i bronchi og øvre luftveje er ordineret 1 dosis i hver nasal passage 2 gange om dagen og ældre børn og voksne - fra 2 til 5 gange om dagen. Ifølge anmeldelser virker Irs 19 mere effektivt, hvis du renser din næse før brug. Kurset fortsætter, indtil symptomerne på infektion forsvinder.

Efter at have lidt sygdommen for at genoprette immuniteten Irs 19 foreskrives 1 dosis af lægemidlet 2 gange om dagen i hver nasal passage i to uger.

Ir er foreskrevet i samme kursus til 19 børn og voksne til forebyggelse af infektionssygdomme, helst flere uger før en mulig forøgelse af forekomsten og en uge som forberedelse til det planlagte kirurgiske indgreb.

Ved behandlingens begyndelse kan nasal udslip og nysen intensivere, hvilket ifølge svar om Irs 19 går hurtigt. I tilfælde af mere alvorlige reaktioner på lægemidlet kan du reducere antallet af receptioner eller annullere det.

Irc 19 kan samtidigt anvendes til kombinationsvaccination med influenzavaccine.

I den komplekse terapi af stoffet:

  • Stopper infektionsprocessen ved sygdommens begyndelse;
  • Tillader dig at reducere antallet af dage med at tage antibiotika eller antiinflammatoriske lægemidler;
  • Fremskynder genopretning
  • Betydeligt reducerer risikoen for komplikationer.

Ved samtidig brug med intranasale vasokonstrictor-dråber Irs 19 for at stimulere immunsystemet bør påføres en halv time efter dem.

Brugsbetingelser for aerosolbeholderen Irs 19:

  • Dysen på aerosolbeholderen bør centreres før brug og presses uden anstrengelse;
  • Når du injicerer flasken, skal den holdes stående vertikalt, bør du heller ikke smide hovedet for at undgå skader på flasken.
  • Hvis stoffet anvendes regelmæssigt, bør spidsen ikke fjernes;
  • Hvis stoffet forblev i lang tid uden brug, kan de resulterende flydende krystaller tilstoppe hullet. Hvis der opstår en blokering, skal du trykke et par gange eller skylle dysen med varmt vand.

Bivirkninger

Irs 19 børn og voksne tolereres godt.

Nogle gange kan du opleve angioødem, hoste, urtikaria, mavesmerter, kvalme og feber under ingen omstændigheder, når du tager stoffet.

Tilfælde af negativ interaktion af IRS 19 med andre lægemidler som led i kompleks terapi er ukendt. Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.

Hvad angår kemisk sammensætning og virkningsmekanisme, er analoger af IRS 19 ikke blandt indenlandske og udenlandske lægemidler. Brug ofte forskellige andre lægemidler, der har immunmodulerende og antiinflammatorisk effekt.

Disse omfatter Broncho-munal, Broncho-munal P, Imudon, en blanding af bakterierlysater og interferon. De kan imidlertid tilskrives modparter af IRS 19 kun ved hjælp af handlingsmekanismen.

Opbevaringsforhold

Irs 19 er tilgængelig uden recept. Holdbarhed - 3 år.

IRS 19 - brugsvejledninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (næsespray) af et lægemiddel til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet IRS 19. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​IRS 19 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af IRS 19 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

IRS 19 er et immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater. IRS 19 forøger specifik og ikke-specifik immunitet.

Ved sprøjtning af IRS 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til den hurtige udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse er skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.

struktur

Bakterier lysater (stafylokokker, streptokokker, enterokokker, Klebsiella og andre) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Lægemidlet virker primært i det øvre luftveje; i øjeblikket ingen data om systemisk absorption af lægemidlet.

vidnesbyrd

Voksne og børn over 3 måneder:

  • forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi;
  • behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre;
  • restaurering af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner;
  • forberedelse til planlagt kirurgi på ENT organer og postoperativ periode.

Udgivelsesformer

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Lægemidlet anvendes intranasalt (i næsen) ved aerosolbehandling med 1 dosis (1 dosis = 1 kort sprøjtepresse).

For at forebygge voksne og børn fra 3 måneder administreres 1 dosis af lægemidlet til hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).

Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi foreskrives børn i alderen 3 måneder til 3 år 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter tidligere frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.

For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.

Ved forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i postoperativ periode foreskrives voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingen 1 uge før den planlagte operation).

Vilkår for brug af stoffet

For at aerosolbeholderen kan fungere ordentligt, skal dysen placeres på ballonen, centrere den og forsigtigt, uden anstrengelse, tryk på den. Derefter er enheden klar til brug.

Ved indsprøjtning af lægemidlet skal hætteglasset være i stående opretstående stilling, patienten bør ikke vippe hovedet tilbage.

Hvis du vipper ballonen under injektion, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.

Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen fra flasken.

Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette sker oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af ​​flasken uden først at vaske og tørre den. Hvis dysen er blokeret, skal der foretages flere slag i en række, således at væsken kan passere under overtrykets virkning; I mangel af effekt skal dysen sænkes i varmt vand i flere minutter.

Bivirkninger

  • erythemlignende og eksemlignende reaktioner;
  • trombocytopenisk purpura;
  • erythema nodosum;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • astmaangreb og hoste;
  • snue;
  • sinusitis;
  • halsbetændelse;
  • bronkitis;
  • kvalme, opkastning;
  • mavesmerter
  • diarré;
  • stigning i kropstemperatur (> 39 ° C) uden tilsyneladende grund.

Kontraindikationer

  • autoimmune sygdomme;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Der foreligger utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten. Derfor er brugen af ​​lægemidlet IRS 19 under graviditet ikke anbefalet.

Særlige instruktioner

Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af ​​administrationen af ​​stoffet eller annullere det.

Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥ 39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje.

I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion bør der overvejes at være hensigtsmæssig at administrere systemiske antibiotika.

Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma stige i angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

IRS 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner i forbindelse med kørsel af køretøjer eller køremaskiner og mekanismer.

Drug interaktion

Drug interaktion af lægemidlet IRS 19 er ukendt.

Måske udnævnelsen af ​​antibiotika mod baggrunden for den fortsatte brug af IRS 19.

Analoger af lægemidlet IRS 19

Strukturelle analoger af det aktive stof i lægemidlet IRS 19 har ikke. Lægemidlet er unikt i sammensætningen af ​​dets bestanddele.

IRS 19 - indikationer og brugsvejledninger, dosering for børn og under graviditet, analoger og pris

Ifølge brugsanvisningen hører spray IRS 19 (IRS 19) til kategorien antibakterielle lægemidler, der er effektive for hals og næsesygdomme. Værktøjet har også en immunostimulerende virkning. Fordelen ved lægemidlet er muligheden for brug til behandling af børn. Hovedindikationen er sygdomme i øvre luftveje. Lægemidlet bruges intranasalt ved at sprøjte ind i næsen. Lægemidlet har en udpræget forebyggende effekt på grund af øget aktivitet af specifikke immunoglobuliner.

Hvad er IRS 19

Dette er navnet på medicinen, der produceres i form af en næsespray og er beregnet til behandling af inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje. Som et resultat af eksponering for IRS 19 øges lokal dannelse af antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner af type A på strubehovedet i strubehovedet, luftrøret, nasopharynx og bronchi. Resultatet er en stigning i specifik og uspecifik immunitet. De resulterende antistoffer er vigtige ikke kun til genopretning, men også til forebyggelse af sygdomme i det øvre luftveje.

Udgivelsesformular

Lægemidlet er kun tilgængeligt i en enkelt form. Det er en spray i flasker med en klar, let gullig væske. Løsningen har ingen farve, men har en svag karakteristisk lugt. Flasken er en 20 ml glas aerosol dåse. Hver har en sprøjteflaske og en speciel dyse. Ved sprøjtning danner stoffet en fin aerosol. Lægemidlet skal opbevares stående opretstående. Den optimale temperatur er ikke højere end 25 grader. Under disse opbevaringsforhold er lægemidlets holdbarhed 3 år.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Grundlaget for lægemidlet er lysater - ødelagte celler af forskellige bakterier. 100 ml af medicinen indeholder følgende typer af dem:

  • Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella lungebetændelse;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • B-type Haemophilus influenzae;
  • Streptococcus pyogenes A-grupper;
  • Streptococcus dysgalactiae C-gruppe;
  • Streptococcus pneumoniae (typer 2, 3, 5, 8, 12);
  • Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava;
  • Streptococcus pneumoniae (typer 1, 2, 3, 4);
  • Enterococcus faecium;
  • Streptococcus G-gruppe.

Ud over de aktive komponenter i sammensætningen indbefatter adskillige hjælpestoffer. De er stoffer fra følgende liste:

  • glycin;
  • speciel smag baseret på nerol;
  • natrium thimerosid;
  • renset vand.

Farmakologiske egenskaber og virkningsmekanisme

Lægemidlet tilhører gruppen med immunostimulerende virkning og er baseret på bakterielle lysater. Hovedfunktionen er forbedringen af ​​specifik og uspecifik immunitet. Efter sprøjtespray dannes en aerosol, der omslutter næseslimhinden. Som følge heraf udvikles et aktivt immunrespons. Det skyldes den lokale dannelse af sekretoriske immunglobuliner A, som er antistoffer. Disse stoffer forstyrrer styrkelsen og reproduktionen af ​​patogener på slimhindeoverfladen.

Specifikke handlinger

Lægemidlet udviser to typer handlinger - specifikke og ikke-specifikke. Den første er at øge syntesen af ​​antistoffer sekretoriske IgA. De danner en beskyttende film på slimhinden. Dette sker allerede på den første ansøgningsdag for forskellige behandlingsregimer. Den beskyttende film forhindrer fastgørelsen og yderligere multiplikation af infektiøse midler på slimhinden i åndedrætssystemerne.

Ikke-specifikke beskyttelsesresponser

Et andet legems svar på brugen af ​​denne medicin er ikke-specifik. Det bidrager til forøgelsen af ​​den fagocytiske aktivitet af makrofagceller, en forøgelse af indholdet af lysozym, dannelsen af ​​properdin, stimulering af syntesen af ​​endogen interferon. Dette fører til det faktum, at produktionen af ​​immunomediatorer opsummeres, og immunresponsen er mere kraftfuld.

To uger senere er kroppens immunologiske reaktion rettet. Af denne grund ophører immunresponset med at afhænge af patogenens kontaktsted med slimhinden i det bronchopulmonale system. Det betyder, at brugen af ​​medicin ikke er begrænset til nasopharynx. Immunsystemet stimuleres fuldstændigt fra lymfefaryngealringen af ​​nasopharynx til alveolerne.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​denne medicin er behandling og forebyggelse af sygdomme i det øvre luftveje. På grund af evnen til at genoprette immunresponset er lægemidlet effektivt efter tidligere sygdomme, som har udviklet sig på grund af virusets nederlag. Værktøjet hjælper med at forhindre chronitisering af luftvejssygdomme. Andre anvendelsesområder for lægemidlet er:

  1. IRS 19 i adenoider hos børn. Lægemidlet bidrager til fremstilling af antistoffer mod almindelige infektioner af tonsiller. Desuden udfører lægemidlet forebyggelsen af ​​luftvejssygdomme, der kan fremkalde en stigning i adenoider.
  2. Til forebyggelse af SARS. Forøgelse af immuniteten reducerer antallet af gange sygdoms-respiratoriske patologier.
  3. Til halsen. Disse omfatter sygdomme som tracheitis, tonsillitis, bronkitis, laryngitis og pharyngitis.
  4. Med rhinitis viral bakteriel og vasomotorisk type. Lægemidlet er effektivt både i akutte og kroniske former for disse infektioner.

Instruktioner til brug

Lægemidlet er indiceret til intranasal anvendelse. En dosis af medicinen sprøjtes ved kort tryk på toppen af ​​flasken - sprayflasken. Dosis bestemmes af den specifikke sygdom og patienternes alder. IRS 19 børn er tilladt fra 3 måneder. Til forebyggende formål er dosis af medicin en smule mindre. Spray spray er nødvendig i hvert næsebor. I de fleste tilfælde fortsætter kurset, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder, medmindre andet er angivet af en specialist.

Instruktioner for
brugen af ​​IRS® 19

Ingredienser: pr. 100 ml

Farmakoterapeutisk gruppe

tid

  • Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi.
  • Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.
  • Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.
  • Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftveje og i postoperativ periode.

IRS ® 19 kan ordineres til både voksne og børn fra 3 måneder.

    Kontraindikationer
  • Overfølsomhed over for stoffet eller dets komponenter i historien.
  • IRS ® 19 bør ikke ordineres til patienter med autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet
Der foreligger utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af ​​lægemidlet under graviditet anbefales ikke.

Dosering og indgift

Lægemidlet anvendes intranasalt ved aerosol administration af den 1. dosis (1 dosis = 1 kort tryk på sprøjten).

  • For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
  • Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:
    • - børn fra 3 måneder til 3 år på en dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt, efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
    • - børn over 3 år og voksne en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
  • For at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, skal du tage den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
  • Som forberedelse til den planlagte kirurgi og i den postoperative periode i voksne og børn i 1. dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (for at starte et behandlingsforløb anbefales til 1 uge før den planlagte kirurgi).

Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af ​​administrationen af ​​stoffet eller annullere det.

IRS 19: brugsanvisning

IRS 19 refererer til immunmodulerende lægemidler, det er et lægemiddel med bakteriel oprindelse. Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af patologi i det øvre og nedre luftveje.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet IRS 19 er tilgængeligt i doseringsform næsespray. Det er en klar, farveløs eller lysegul væske med en lav specifik lugt. Det omfatter lysater (ødelagte bakterieceller) af forskellige bakterier, deres indhold i 100 ml af præparatet er:

  • Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
  • Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.

Også i sammensætningen af ​​næsesprayen inkluderer IRS 19 hjælpekomponenter, som indbefatter natrium merthiolat, glycin, speciel aroma og renset vand.

Løsning IRS 19 er i en aerosolglasflaske med en ventil og en dyse. Kartonpakningen indeholder en sprøjteflaske og instruktioner til brug af præparatet.

Farmakologisk aktivitet

Lysat af bakterier har en stimulerende virkning på specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtning af IRS 19-spray dannes der en aerosol, der aflejres på slimhinden i det øvre luftveje og fører til en hurtig stimulering af kroppens immunsystems funktionelle aktivitet. På samme tid dannes sekretoriske antistoffer af IgA-klassen, som forhindrer vedhæftning og yderligere spredning af infektiøse midler i slimhindemembranen i åndedrætssystemstrukturerne. Også stoffet stimulerer et uspecifik immunrespons, hvilket er at øge aktiviteten af ​​makrofager (celler, som absorberer og ødelægger patogene mikroorganismer).

Nøjagtige data om absorption af bakterier lyser spray IRS 19 ind i den systemiske cirkulation, deres fordeling i væv, metabolisme og udskillelse fra kroppen i dag er det ikke.

Indikationer for brug

IRS spray anvendes til voksne og børn over 3 måneder i sådanne tilfælde:

  • Forebyggelse af eksacerbation (tilbagefald) af kronisk patologi i det øvre og nedre luftveje.
  • Genoprettelse af immunsystemets aktivitet og arbejde efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner med et akut kursus.
  • Behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og bronkial der omfatter bihulebetændelse (inflammation af paranasal bone bihuler), rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (halsbetændelse), tonsillitis (smitsom tonsiller proces), tracheitis (betændelse i slimhinden i luftrøret), og bronkitis (inflammatorisk reaktion af bronchi).

Lægemidlet bruges også til forberedelse til planlagt kirurgi på ENT-organerne og i postoperativ periode.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​næsespray IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af tilstedeværelse af autoimmune sygdomme (en patologisk proces, hvor immunsystemet fører til ødelæggelsen af ​​kroppens egne væv og udviklingen af ​​specifik inflammation). Også lægemidlet anvendes ikke i nærværelse af overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel, der er inkluderet i dets sammensætning. Spray gælder ikke for børn under 3 måneder.

Dosering og indgift

IRS 19 næsespray påføres intranasalt ved at skylle næsehulen med en aerosol med et kort tryk på dispenserkapslen (en dosis). Doseringen og anvendelsesmåden for lægemidlet afhænger af typen af ​​patologisk proces og patientens alder:

  • Forebyggelse af akutte og kroniske inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje - for voksne og børn over 3 måneder i 1. dosis i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde forebyggelse af luftvejsinfektioner 2 uger før mistanke om udbrud af akut respiratoriske sygdomme).
  • Behandling af akut og kronisk infektiøs inflammatorisk patologi i luftvejene - børn i alderen 3 måneder til 3 år, 1 dosis spray i hver næsebor 2 gange om dagen, indtil sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer af den patologiske proces er reduceret. Børn over 3 år og voksne på 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
  • Genoprettelse af immunsystemets funktionelle aktivitet efter at have lidt influenza eller andre akutte luftvejssygdomme - til voksne og børn, 1 dosis 2 gange dagligt i 2 uger.
  • Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej eller i postoperativ periode - 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (normalt 1 uge før operationen og en anden uge efter det).

Under aerosolindsprøjtning i næsepassagen skal ballonen være stående lodret. For korrekt brug af aerosolen, når den anvendes første gang, skal doseringsdækslet anvendes forsigtigt uden unødig indsats, indtil den klikker. Ved regelmæssig brug af IRS 19 sprayen må doseringshætten og dysen ikke fjernes. Hvis der ikke føres en lang pause mellem brugen, må dysen ikke vaskes, så når opløsningen tørrer i det, sætter uopløselige krystaller sig på væggene, som tilstopper kanalen.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​spray IRS 19 kan føre til udvikling af forskellige bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (diarré).
  • Åndedrætssystem - udvikler sjældent astmaanfald (allergisk bronkospasme med indsnævring af deres lumen og åndenød), hoste, rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis kan udvikle sig i begyndelsen af ​​behandlingen.
  • Allergiske reaktioner - udviklingslande nældefeber (en karakteristisk udslæt, der ligner en brod) og angioødem angioødem (en alvorlig allergisk reaktion kendetegnet ved hævelse af bløddele områder af ansigtet og eksterne kønsorganer).
  • Hud og subkutant væv - polymorf erythem i form af røde pletter på huden.

Nogle gange efter starten af ​​brugen af ​​lægemidlet udvikler feber op til + 38 ° C og derover. Udseendet af sådanne reaktioner må ikke være forbundet med brugen af ​​lægemidlet. Men deres udvikling er grundlaget for lægenes besøg.

Særlige instruktioner

Før du begynder at bruge IRS 19 næsespray, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Det er vigtigt at være opmærksom på flere kontraindikationer, som omfatter:

  • Indledning af lægemiddelterapi kan karakteriseres ved en midlertidig stigning i symptomerne på en infektiøs proces i luftvejene, især en løbende næse og nasal udledning.
  • I starten af ​​behandlingen med IRS 19-spray er i sjældne tilfælde en signifikant stigning i kropstemperaturen (+ 38 ° C og højere) mulig. Hvis en sådan temperaturforøgelse skyldes en bakteriel infektiøs proces, er det normalt ledsaget af symptomer på generel forgiftning (hovedpine, svær svaghed, kropssmerter).
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos personer med tilstedeværelse af samtidig bronchial astma kan føre til en stigning i hoste og kvælningsangreb (bronchospasme).
  • Hvis symptomer på en bakteriel infektionsproces vedvarer, overvejes spørgsmålet om ordinering af antibiotika.
  • Brugen af ​​næsespray IRS 19 til gravide og ammende kvinder anbefales ikke, fordi der ikke er pålidelige data om dets sikkerhed for udviklende fostre eller spædbørn.
  • Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

I apotekets netværk frigives nasal spray IRS 19 uden en læge recept. Udseende af tvivl eller spørgsmål vedrørende brugen af ​​lægemidlet er grundlaget for samråd med lægen.

overdosis

Tilfælde af et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet er i øjeblikket ukendt.

IRS 19 analoger

I lighed med de aktive ingredienser og den kliniske og farmakologiske virkning for nasal spray IRS 19 er præparatet Blanding af bakterielysat.

Betingelser for opbevaring

Udløbsdatoen for næsesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet i opretstående stilling på cylinderen, på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke er højere end + 25 ° C. Lad ikke direkte sollys på ballonen, samt frysning eller overophedning.

Iri 19 pris

Den gennemsnitlige pris for en nasal spray IRS 19 i apoteker i Moskva varierer inden for 440-446 rubler.

IRS 19: brugsanvisninger til børn og voksne

IRS 19 refererer til den farmakologiske gruppe af antibakterielle vacciner. Det er baseret på lysaterne af patogene bakterier, de forårsagende midler af de mest almindelige luftvejsinfektioner.

Det virker multifacet, samtidig stimulerer både uspecifikke og specifikke immunresponser. Når de udsættes for slimhinderne i luftvejene, dannes der en lokal immunrespons ret hurtigt med frigivelsen af ​​specifikke immunoglobuliner. De forhindrer virusets indtrængning i cellerne.

På denne side finder du alle oplysninger om IRS 19: komplet vejledning til brug med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af mennesker, der har brugt IRS-19. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Immunostimulerende lægemiddel af bakteriel oprindelse.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Hvor meget er IRS 19? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 550 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig i form af en næsespray. Lægemidlet sælges i glas aerosol dåser (20 ml) med en dyse og en kontinuerlig ventil. Hver cylinder er anbragt i en papkasse.

  • Strukturen 19 indbefatter DCI bakterielysater (43,27 ml pr 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae type B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus gruppe G, Streptococcus dysgalactiae gruppe C, Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus pneumoniae typen XII, Streptococcus pneumoniae typen VIII, Streptococcus pneumoniae type V, Streptococcus pneumoniae type III, Streptococcus pneumoniae type II, Streptococcus pneumoniae type I, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.

Excipienser forberedelse: natriummerthiolat, glycin, smag baseret nerol (geraniol, alfa-terpineol, linalool, geranyl, limonen, methylanthranilat, linalylacetat, phenylethylalkohol, diethylenglycolmonoethylether), renset vand.

Farmakologisk virkning

IRS 19 besidder immunstimulerende handling: narkotika stiger specifikke og uspecifikke immunforsvar. Forøget specifik immunitet på grund af antistoffer immunglobulin A, som er dannet ved at sprøjte en spray på næseslimhinden og forhindre yderligere formering af bakterier deri.

Ikke-specifik beskyttelse tilvejebragt af applikationen IRS 19, manifesteret i form af forøgede koncentrationer af lysozym (antibakterielle enzym) samt forøgelse af aktiviteten af ​​makrofager (en organismes celler, hvis primære funktion er at ødelægge bakterier).

Indikationer for brug

Hvad hjælper? Nasal spray IRS 19 er godkendt til brug hos voksne og børn over 3 måneder under følgende forhold:

  • behandling af infektioner i øvre luftveje af akut og kronisk art
  • styrkelse af lokal immunitet efter virusinfektioner.

Terapeuter ordinerer ofte dette lægemiddel til behandling af akut eller langvarig rhinitis, brug den som en del af kompleks behandling af bronkitis, kombineret bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis med det formål at stimulere lokal immunitet. Recepten på IRS-19 hjælper patienten sig hurtigere fra influenza, parainfluenza, adenovirusinfektion og forhindrer udviklingen af ​​uønskede komplikationer.

Desuden er IRS 19 foreskrevet for at forbedre immuniteten under forberedelsen til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode. Derudover er IRS 19 meget anvendt til at forhindre, for at forhindre forværringer af kronisk bronkitis og andre sygdomme i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

  1. Autoimmune lidelser.
  2. Overfølsomhed over for medicinske komponenter.
  3. Graviditet og amning.
  4. Alder mindre end 3 måneder.

Brug under graviditet og amning

Da der ikke foreligger tilstrækkelige data om stoffets virkning på fosteret, anbefales det ikke at bruge lægemidlet under graviditet. Som i de fleste lægemidler er IRS 19 ordineret til graviditet i tilfælde af nødsituation.

Hvis sprayen er tildelt en ammende moder, anbefales det i løbet af behandlingen at overføre barnet til kunstig fodring.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen viser, at IRS 19 anvendes intranasalt ved aerosolbehandling med 1 dosis (1 dosis = 1 kort tryk på en sprøjteflaske).

  1. Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronkier bør børn i alderen 3 måneder til 3 år ordineres 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder; børn ældre end 3 år og voksne - 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
  2. Med henblik på forebyggelse indgives voksne og børn fra 3 måneder 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
  3. For at genoprette lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, foreskrives børn og voksne 1 dosis af lægemidlet i hvert næsebor 2 gange om dagen i 2 uger.
  4. Ved forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode ordineres voksne og børn 1 dosis af lægemidlet i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).

Det er vigtigt, når du bruger IRS 19 til at overholde følgende regler:

  1. Før brug skal du sætte hætten på flasken, centrere den og derefter forsigtigt trykke den
  2. Hold hætteglasset i opretstående position under sprøjtning og ikke vippe hovedet tilbage;
  3. Vipp ikke flasken under sprøjtning, da et drivmiddel vil lække ud af det om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig;
  4. Fjern ikke dysen fra flasken med regelmæssig brug;

Hvis IRS 19 ikke har været brugt i lang tid, skal dysen fra hætteglasset sænkes i varmt vand i flere minutter, og først efter det påføres en spray.

Bivirkninger

Når du tager stoffet, er følgende bivirkninger mulige:

  • feber;
  • erythemlignende og eksemlignende reaktioner;
  • astmaanfald og hoste, i begyndelsen af ​​behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis;
  • kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré;
  • allergiske reaktioner: urticaria, angioødem.

I isolerede tilfælde kan lægemidlet forårsage udvikling af erythema nodosum og trombocytopenisk purpura.

overdosis

Ingen oplysninger om overdoseringssager.

Særlige instruktioner

  1. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion bør der overvejes at være hensigtsmæssig at administrere systemiske antibiotika.
  2. Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen på ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje.
  3. Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af ​​administrationen af ​​stoffet eller annullere det.
  4. Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet IRS kan 19 patienter med bronchial astma stige i angreb. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.

Drug interaktion

Instruktioner til brug af IRS 19 indeholder ikke data om nogen interaktion mellem sprayen med lægemidler til oral administration eller parenteral administration. Dette skyldes den selektive lokale virkning af lægemidlet.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af folk om forberedelsen af ​​IRS 19:

  1. Alice. Vi er ikke egnede til kontraindikationer: Efter injektionerne begynder noget som en allergi, barnet nyser, en klar væske strømmer fra næsen uden at stoppe, som vand og slimhinder flyder, fordi barnet normalt ikke kan trække vejret gennem næsen. Vores læge begyndte for nylig at anbefale Ismigen. Han piller og efter min mening ingen side og ingen kontraindikationer overhovedet. For os viste det sig at være den mest optimale, og til en pris også, og det virker, føltes effekten i det mindste. Jeg begyndte at give mit barn en forkølelse fra den første dag og bemærkede, at det på en eller anden måde var meget lettere end normalt: temperaturen stod ikke meget op, og barnet var meget mere aktivt, rhinitis var meget lys og blev ikke til bronkitis, som det normalt er tilfældet. Jeg tror efter et stykke tid at gentage kurset som en profylakse, og ikke kun til barnet.
  2. Galina. Jeg forsøgte at pshik et barn flere gange - det kommer ikke, jeg kan ikke lide det, og det er det, det er fyldt med brændende tårer, selv om det slet ikke er en baby. Som følge heraf forlod hun for mig og min mand, men forresten bemærkede jeg, at sprøjten hurtigt trænger op, og vi glemmer hele tiden. Skiftet til Ismigen, primært på grund af barnet. De opfattes normalt af ham, der er kun et minty candy under tungen - han er glad). Og resultatet er mærkbart: vi gik til børnehaven efter sommeren og har ikke været syg i mere end en måned, pah-pah, selv om det tidligere var nødvendigt at gå ud i den første eller anden uge og andre "glæder".
  3. Sasha. Nogle få år senere udviklede den ældste søn efter brystet bihulebetændelse, som udviklede sig til et kronisk stadium. Nu ved den mindste virusinfektion har vi problemer med næsen. Og den yngre har permanent faryngitis og tonsillitis, hvor behandling tager lang tid, kræfter og medicin. Helt tilfældigt købte hun i et apotek IRS 19. Til trods for den relativt høje pris købte hun mulighed for at behandle børn med et stof.

analoger

IRS 19 forårsager sjældent utilfredshed blandt forbrugerne, så søgningen efter analoger af dette stof er oftest forbundet med forekomsten af ​​allergiske reaktioner hos børn. Blandt de tilladte analoger af IRS 19 er:

  1. Interferon. Immunostimulerende analog af IRS 19, bekæmper inflammation og tumorer, er tilgængelig i form af tabletter.
  2. Imudon. Denne analog af IRS 19 tilhører gruppen af ​​immunstimulerende midler, men i modsætning til IRS 19 er frigivelsesformen ikke en spray, men en gnidning. Det er således umuligt at anvende Imudon som en analog af IRS 19 til behandling af en række næsesygdomme.
  3. Bronhomunal. Præsenteret analog af IRS 19 er et kombineret bakterielt lægemiddel. I modsætning til de to foregående analoger er det i stand til at erstatte hver funktion af IRS 19, det refererer til immunostimulerende midler.
  4. Overførselsfaktor. Denne analog er en løsning for dem, der har intolerance over for IRS 19's komponenter. Lægemidlet hører til immunostimulanten, det anbefales til brug i tilfælde af sygdomme, der påvirker bronchi og direkte i øvre luftveje, en gyldig analog af IRS 19.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Vejledningen til IRS 19 angiver, at lægemidlet skal opbevares på et godt ventileret, tørt, mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved stuetemperatur. Sprøjtens holdbarhed er underlagt tre år efter producentens anbefalinger.

IRS 19

Beskrivelse fra 04/10/2015

  • Latin navn: IRS 19
  • ATX kode: R07AX02
  • Aktiv ingrediens: Blanding af bakterielysater
  • Fabrikant: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusland)

Sammensætning IRS 19

Sammensætningen af ​​lægemidlet med 100 ml 19 ICR omfattede 43,27 ml lysater følgende bakterier: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (type 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (type 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.

Yderligere stoffer: natrium merthiolat, glycin, vand, aroma baseret på nerol.

Udgivelsesformular

Gennemsigtig, gullig væske uden farve med en svag karakteristisk lugt.

20 ml væske i en glas aerosolbeholder en sprøjteflaske og dyse i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

Immunostimulerende lægemiddel baseret på lysater af bakterier. Styrker specifikke og ikke-specifikke typer immunitet.

Når medicinen sprøjtes, dannes der en aerosol, som omslutter nasal slimhinder, hvilket fører til den aktive udvikling af en lokal immunrespons. En sådan beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af typen af ​​sekretoriske immunoglobuliner A, som forhindrer styrkelse og reproduktion af patogener på slimhindeoverfladen.

Ikke-specifik beskyttelse manifesteres i forøget phagocytisk aktivitet af makrofagceller og en stigning i lysozymindhold.

Indikationer for brug

Brug af lægemidlet skyldes følgende situationer:

  • forebyggelse af kroniske respiratoriske sygdomme;
  • genopretning af det lokale immunrespons efter virussygdomme
  • terapi af luftvejslidelser af akut og kronisk karakter (sinusitis, rhinitis, tracheitis, halsbetændelse, tonsillitis, pharyngitis, bronchitis);
  • forberedelse til en planlagt operation på ENT organer og genopretning i postoperativ periode.

Kontraindikationer

  • Autoimmune lidelser.
  • Overfølsomhed over for medicinske komponenter.
  • Graviditet og amning.
  • Alder mindre end 3 måneder.

Bivirkninger

Bivirkninger kan enten forårsages eller ikke forårsages af at tage stoffet. Hvis følgende symptomer fremkommer, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

  • Dermatologiske reaktioner: trombocytopenisk purpura, eksemlignende og erytemlignende reaktioner, erythema nodosum.
  • Allergiske reaktioner: angioødem, urticaria.
  • Respiratoriske lidelser: laryngitis, rhinopharyngitis, astmaanfald, bihulebetændelse, hoste, bronkitis.
  • Fordøjelsessygdomme: opkastning, kvalme, diarré, mavesmerter.
  • Andre lidelser: Hypertermi uden tilsyneladende årsag.

Instruktioner til brug af IRS 19 (metode og dosering)

Lægemidlet anvendes intranasalt og sprøjter 1 dosis aerosol med et kort tryk på sprøjtens øverste del.

Spray IRS 19, brugsanvisning

For at forhindre infektioner hos voksne og børn 1 anbefalede dosis medicin i hver nasal passage to gange om dagen i 2 uger (det anbefales at starte et par uger før det forventede epidemi stigning).

Til behandling af akutte og kroniske luftvejsinfektioner til børn 3-36 måneder ordinere en enkelt dosis af lægemidlet i hver næsepassage to gange om dagen efter forbehandlingen af ​​slim og så videre, indtil forsvinden af ​​tegn på infektion. Alle andre aldersgrupper af personer, der er foreskrevet for en dosis i hver nasal passage 2-4 gange om dagen, indtil forsvinden af ​​tegn på infektion.

For at genoprette lokal immunitet efter luftvejssygdomme anbefales børn og voksne at tage 1 dosis i hver nasal passage to gange dagligt i 2 uger.

For at udføre forberedelserne til den planlagte operation og reduktionen i den postoperative periode anbefales til børn og voksne 1 dosis i hvert næsebor to gange om dagen i to uger (behandlingens start anbefales til 7 dage før kirurgi).

Brugsregler for stoffet

For korrekt betjening af aerosolbeholderen skal du lægge en dyse på toppen af ​​dåsen og forsigtigt trykke på den. Hvorefter enheden er klar til brug

Ved sprøjtning af lægemidlet bør hætteglasset udelukkende opretholdes, patienten må ikke vippe hovedet tilbage.

Ved konstant brug af medicin anbefales det ikke at afbryde dysen fra hætteglasset.

De resulterende krystaller lukker hætteglassets udløb, hvis lægemidlet forlades i lang tid uden brug. Hvis der opstår en sådan blokering, er det nødvendigt at lave flere vandhaner, således at munden er åben under højtryksvirkningen. I mangel af effekt anbefales det at sænke dysen i varmt vand i nogle få minutter.

overdosis

Ingen oplysninger om overdoseringssager.

interaktion

Ukendte tilfælde af negative lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.

Når tegn på infektion af bakteriel genese påvises, er recepten af ​​antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte anvendelse af IRS 19.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares kun opret ved stuetemperatur; frys ikke.

Flasken skal beskyttes mod opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys. Det er forbudt at gennembore en cylinder eller sætte det i brand, selvom det er ødelagt.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Nysen og næsebladet kan forekomme i den første uge af behandlingen. Disse fænomener er sædvanligvis kortvarige. Hvis disse reaktioner intensiveres, skal antallet af lægemiddelindsprøjtninger reduceres eller annulleres.

Også sjældent i begyndelsen af ​​behandlingen kan stige i kropstemperatur over 39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet aflyses.

Det er imidlertid nødvendigt at foretage en differentiel diagnose mellem denne tilstand og temperaturforøgelsen i forbindelse med udviklingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje.

Med udseendet af kliniske tegn på bakteriel infektion er recepten af ​​antibakterielle lægemidler tilladt på baggrund af den fortsatte brug af IRS 19.

Når der ordineres medicin til personer med bronchial astma, er der en stigning i anfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke bruge denne type stoffer i fremtiden.

analoger

Analoger af IRS 19: Broncho-Vaks.

For børn

Lægemidlet er godkendt til brug hos børn over 3 måneder.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret under graviditet eller amning.

IRS Anmeldelser 19

Feedback om IRS 19 for børn og voksne er et sjældent tilfælde, når patienterne er opdelt i to lejre med diametralt modsatte synspunkter om stoffet. Nogle rapporterer ubetingede fordele, harmløshed og næsten mirakuløsitet af stoffet. Andre handler om den ekstreme fare for dets anvendelse, udviklingen af ​​alvorlige komplikationer, især når de gives til børn.

Anmeldelser af læger på IRS 19 mere tilbageholdende og advare om behovet for en samlet tilgang til behandling af virussygdomme. Men lægemidlet har fans blandt læger, for eksempel Dr. Komorowski på hans hjemmeside anbefaler aktivt brug af lægemidlet, sagde, at i hans praksis, ingen tilfælde nogen alvorlige komplikationer efter at tage stoffet.

Generelt er der en temmelig stor procentdel af anmeldelser, der fortæller om identifikation af allergiske reaktioner, der forekommer af typen af ​​ødem.

Pris hvor man kan købe

Prisen på IRS 19 i Rusland er 370-450 rubler. I Ukraine er prisen på et sådant lægemiddel i gennemsnit 335 Hryvnia, og i Belarus vil det koste 150000-250000 rubler at købe en pakke af ovennævnte medicin i Hviderusland.

Du Kan Også Gerne