bioparoks

Bioparox - inhalationslægemiddel til lokal behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Præparatet indeholder det aktive stof - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isoleret fra kulturen af ​​svampfusarium-lateritium.

Fusafungin har en bakteriostatisk virkning på en bred vifte af mikroorganismer, herunder gram-positive og gram-negative bakterier og svampe. Derudover har lægemidlet en udpræget antiinflammatorisk effekt.

I denne artikel vil vi overveje, hvornår læger ordinerer lægemidlet Bioparox, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Hvis du allerede har brugt Bioparox, skal du give feedback i kommentarerne.

Frigivelse form og sammensætning

Inhalations aerosol doseret til 0,125 mg / dosis; aluminium aerosol dåse med en dispenseringsventil på 20 ml med dyser til nasal administration og sprøjtning i munden er en pakke karton 1.

  • 100 g af opløsningen indeholder fusafunjina 1,18 g; i hætteglas med en kapacitet på 20 ml indeholder 5 ml (400 doser) af aerosolen, komplet med tips til næsehulen og munden.

Klinisk-farmakologisk gruppe: antibakterielt lægemiddel til lokal brug i ENT-praksis.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er anvendelsen af ​​Bioparox effektiv til terapeutisk behandling af infektiøse patologier, der har forårsaget inflammation i ENT-organerne eller i det øvre luftveje.

  • Især er anvendelsen af ​​Bioparox mulig i tilfælde af patologier forbundet med indførelsen af ​​mikroorganismer, der reagerer på fusafungin - bihulebetændelse, faryngitis, laryngitis, rhinopharyngitis, rhinitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis.

Efter tonsillektomi (fjernelse af tonsiller) anvendes bioparox som en profylakse, såvel som i tilfælde af udvikling af inflammatoriske patologier.

Farmakologisk aktivitet

Bioparox - et antibiotikum til lokal brug, har ingen systemisk virkning. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

Lægemidlet er aktivt mod: Streptococcus spp. Grupper A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn er Pneumococcus), Staphylococcus spp., nogle stammer af Neisseria spp., nogle anaerober, og også Mycoplasma spp., svampe af slægten Candida.

Bioparox er en aerosol i form af mikropartikler, der trænger ind i de fjerneste og sværeste dele af luftveje (bihule, bronchioler).

Instruktioner til brug

For at maksimere brugen af ​​lægemidlet Bioparox, skal du overholde den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedlagte dyser. Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).

  • Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.
  • Børn over 2,5 år foreskrives 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet, som regel, overstiger ikke 7 dage. Hvis symptomer på sygdommen og / eller feber fortsætter under behandlingen med Bioparox, skal patienten informere den behandlende læge. I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion er behandling med Bioparox i kombination med systemiske antibiotika mulig.

Fundet en svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det

Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.

Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.

Om tilstedeværelsen af ​​orme siger en duft fra munden! En gang om dagen skal du drikke vand med en dråbe..

Bivirkninger

Bioparox tolereres normalt godt, bivirkninger er sjældne. Fra de lokale bivirkninger kan man mærke irritation og tørhed i slimhinderne i næse og svælg, nysen, hoste.

Allergiske reaktioner på Bioparox kan manifesteres som kløende hududslæt, urticaria, quincke ødem (ødem i det subkutane væv med spredningen til strubehovedet og luftvejssvigt). Hos nogle patienter udvikler indånding af lægemidlet angreb af bronchospasme eller laryngospasme (larynxpasmer, som især er karakteristisk for små børn), anafylaktisk shock.

Nogle gange, efter indånding, forbliver der en ubehagelig smag i munden, blødhed i øjet er resultatet af eksponering for Bioparox. Bivirkninger af denne art kræver normalt ikke seponering af lægemidlet og passerer alene under behandlingsprocessen. Det er også muligt allergiske reaktioner, hvis der er mistanke om, at lægemidlet skal straks annulleres.

Kontraindikationer

Denne aerosol kan ikke anvendes til behandling i nærværelse af sådanne tilstande hos en patient:

  1. Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  2. Børn under 3 år på grund af den store risiko for at udvikle falsk croup, når mikropartiklerne af lægemidlet inhaleres;
  3. Bronchial astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom;
  4. Patienter med en historie med allergisk historie, især dem der lider af atopisk dermatitis eller hyppig bronkial obstruktion.

Graviditet og amning

Kliniske data om brugen af ​​stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Forskriv lægemidlet under graviditet bør være forsigtigt. På grund af manglende data om tildeling af modermælk anbefales det ikke at bruge stoffet Bioparox til ammende kvinder. Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.

Tilladelse til brug af spray "Bioparox" tilbagekaldt, og dets salg er forbudt. Patienterne rådes til ikke at bruge dette værktøj.

analoger

Strukturelle analoger af det aktive stofmedicin Bioparox har ikke.

Betingelser for opbevaring

Særlige opbevaringsforhold er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

bioparoks

Beskrivelse fra 10/16/2015

  • Latin navn: Bioparox
  • ATC-kode: R02AB03
  • Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)
  • Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrig

struktur

Lægemidlet indeholder fusafungin (koncentrationen af ​​et stof i en enkelt dosis - 0,125 mg) samt smagsstoffer (additiv 14868), vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel).

Sammensætningen af ​​det aromatiske additiv: ethanol 96%, anisalkohol; olier (anis, tarragon og malurt); ekstrakter af karvefrø, kryddernødder, korianderfrø, markmine, sødorange, appelsinskal, allspicefrugter, rosemaryblomster i apoteket; resinoid vanilje, methylanthranilat, ethyl vanillin, propylenglycol, phenylethanol, heliotropin, geraniol, ligninbaseret vanillin, linalol, indol, isopropylmyristat, terpineol.

Udgivelsesformular

Aerosol til indånding doseret.

En cylinder indeholder 400 udgivelser, en dosis - 400 udgivelser. Hver frigivelse svarer til 0,125 mg af et aktivt stof.

Lægemidlet er en karakteristisk lugtende gennemsigtig olieagtig flydende lysegul farve. Den fremstilles i 20 ml aluminiumbeholdere (pakke nr. 1). Hver beholder er udstyret med en måleventil og har tre udskiftelige dyser: gul til nasal anvendelse, hvid til indånding gennem munden og gennemsigtig til nasal anvendelse hos børn.

Farmakologisk aktivitet

Lokal anti-inflammatorisk, antibakteriel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Er fusafungin et antibiotikum eller ej?

Wikipedia til spørgsmålet "Fusafungin - hvad er det?" Svar, at stoffet er et lokaliseret polypeptidantibiotikum med antiinflammatorisk aktivitet. Få det fra stamme 437 kultur af svampen Fusarium lateritium.

Lægemidlet er effektivt mod Gram (+) bakterier (Streptococcus gruppe A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterier (herunder individuelle stammer af Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); nogle anaerober, svampe af slægten Candida, mycoplasmer (Mycoplasma spp.).

farmakodynamik

Ved indånding deponeres fusafungin på overfladen af ​​slimhinden i organerne i åndedrætssystemet, detekteres ikke stoffet i blodplasmaet. Aerosol form giver fuldstændig dækning af slimhindemembranen i luftveje og penetration i bronchioles og bihuler.

Efter fire indåndinger gennem hver nasal passage eller gennem munden når koncentrationen af ​​fusafungin i bronkierne og luftrøret 0,04, i næsekaviteten - 0,06 og i lungerne - 0,08 mg / ml.

Lægemidlet reducerer ekssudation, reducerer hævelse og betændelse i slimhinden i åndedrætssystemet, forbedrer nasal vejrtrækning. Erfaringer med praktisk anvendelse viser, at effektiviteten af ​​behandlingen er højere, hvis behandlingen med Bioparox initieres tidligt.

Fusafungin reducerer ikke effektiviteten af ​​antimikrobielle stoffer til systemisk brug. Der er ingen rapporter om krydsresistens eller erhvervet resistens.

Farmakokinetik

Efter brug i form af inhalation fordeles lægemidlet hovedsageligt på overfladen af ​​slimhinden i næse, mund og hals. Koncentrationen af ​​stoffet i blodplasmaet overstiger ikke 1 ng / ml og påvirker ikke sikkerheden hos Bioparox.

Indikationer for brug

Bioparox spray anvendes til lokal behandling af inflammatoriske og infektiøse sygdomme i luftvejsorganerne. Det er ordineret til tracheitis og laryngitis, for pharyngitis og nasopharyngitis, for bronkitis og tonsillitis, for rhinitis, bihulebetændelse og sinus, samt for tilstande efter operationen for at fjerne de mandelformede kirtler (palatine mandler).

Muligheden for at anvende Bioparox med angina

Ved angina er Bioparox ikke altid brugt. Angina (eller akut tonsillitis) er en smitsom sygdom med lokale manifestationer af inflammation i området 1 og 2 tonsiller.

Anmeldelser af Bioparoska til angina er gode. Lægemidlet kan dog kun anvendes i det katarrale stadium af inflammation - med rødmen og hævelsen af ​​tonsillerne, det vil sige, når den inflammatoriske proces lige er begyndt.

Derudover er Bioparox almindeligt anvendt til behandling af eksacerbationer af kronisk tonsillitis, som i de fleste tilfælde ikke er så vanskelige som ondt i halsen.

Hvis akut tonsillitis er kompliceret af udseendet af pustler, er anvendelsen af ​​antibiotika til lokal brug ikke fornuftig. I mangel af forbedring efter tre dages behandling eller patientens tilstand forværres, afbrydes lægemidlet, og patienten ordineres systemiske antibiotika.

Anvendelse af Bioparox spray til sinus

Når bihulebetændelse er effektiv kun i de indledende stadier af sygdommen. Bihulebetændelse er en akut eller kronisk betændelse i paranasale bihuler. Akut bihulebetændelse udvikler sædvanligvis på baggrund af akutte respiratoriske virusinfektioner, kompliceret ved bakteriel infektion.

De første symptomer på sygdommen er vedvarende lang næsestop, hovedpine og høj feber. Akut bihulebetændelse, såvel som akut tonsillitis, kan ikke helbredes med Bioparox alene. Virkningen af ​​lægemidlet er kun mulig i meget tidlige stadier af inflammation.

Hvis patienten efter 2-3 dages behandling ikke føler nogen forbedring, vil det sandsynligvis være nødvendigt med recept på systemiske antibiotika.

Kontraindikationer

Lægemidlet har praktisk talt ingen kontraindikationer. Begrænsninger i brugen er intolerance over for fusafungin eller nogen af ​​hjælpekomponenterne i sprayen samt tidlig barndom (op til 2,5 år).

Spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til bronchospasme og allergi.

Bivirkninger

Lejlighedsvis (meget sjældent) kan bivirkninger forekomme, der manifesteres af øget tørhed i næse / hals, dysgeusi, nysen, ondt i halsen, kvalme, hoste.

Disse reaktioner er forbigående og kræver ikke ophør af behandlingen.

Nogle gange, især hos allergiske patienter, kan der være lokale reaktioner fra hud og subkutant væv, mucosale reaktioner (rødmen, hævelse), bronchospasme, superinfektion. I sådanne tilfælde skal behandlingen med Bioparox seponeres.

Hvis der opstår symptomer på organerne i det ydre luftveje, hud eller strubehoved på grund af risikoen for anafylaktisk shock, kan det være nødvendigt at administrere epinephrin (adrenalin) i en dosis på 0,01 mg / kg. Indgivelsesvejen er intramuskulær injektion. I nogle situationer må du måske injicere adrenalin igen. Lægemidlet administreres i samme dosis på ca. 20 minutter.

Spray Bioparox: brugsanvisning

Instruktioner for brug af Bioparox hos voksne

Doseringsdosis for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet (med bronkitis, faryngitis, tracheitis osv.) Til voksne patienter (herunder unge og ældre) - fire orale injektioner og / eller to injektioner i hver nasal passage 4 p./sut.

Spray Bioparox: brugsanvisning til børn

Bioparox til børn på grund af risikoen for laryngospasme kan kun anvendes med 2,5 år.

En enkeltdosis Bioparox børn fra 2,5 til 11 år - en injektion i hver nasal passage eller to injektioner i munden. Mangfoldigheden af ​​applikationer - 4 s. / Dag.

Mange mødre efterlader gode anmeldelser på spray Bioparox. Ifølge dem hjælper stoffet meget hurtigt med faryngitis og ondt i halsen, men kan forårsage uønskede reaktioner i form af en brændende fornemmelse i halsen og allergisk stomatitis.

Nogle frygter brugen af ​​Bioparox til børn, idet der tages højde for, at den aktuelle anvendelse af antibiotika er utilstrækkelig.

Dr. Komarovsky forklarer i sin blog om dette: Det er forbudt at grave i antibiotika, der er beregnet til systemisk brug, men Fusafunginin indeholdt i Bioparox er ikke systemisk. Det kan derfor bestemt anvendes topisk, og læger, der ordinerer spray til børn, er på ingen måde krænke de moderne farmakologiske principper og normer.

overdosis

Ved lokal anvendelse af fusafungin blev der ikke observeret overdosering.

interaktion

Lægemiddelinteraktionen af ​​fusafungin (inklusive andre antibiotika) er ikke undersøgt.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Aerosolbeholderen må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C. Tillad ikke en krænkelse af beholderens tæthed og opbevaring af stoffet nærkilder, der intensivt udstråler varme.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

På grund af muligheden for tilbagefald anbefales det ikke at afbryde brugen af ​​Bioparox umiddelbart efter de første tegn på forbedring.

Langvarig brug af stoffet kan forårsage ubalance i mikrofloraen og spredningen af ​​superinfektion.

Manglen på forbedring efter en uges behandling er en grund til at overveje alternativ behandling.

Sammensætningen af ​​den aromatiske sammensætning omfatter propylenglycol, som kan forårsage hudirritation.

Sprøjten indeholder en lille mængde ethanol (mindre end 0,1 g / dosis).

Funktioner ved brug af en aerosolbeholder

Inden du bruger Bioparox for første gang, skal du trykke på hoveddysen 4 gange for at fylde doseringsmekanismen. Derefter udskiftes dysen på beholderen med den ønskede en: hvid - til munden, gul - for næsen gennemsigtig - en børnehave til næsen.

Før sprøjten påføres for at rense næsepassagerne. Når beholderen holdes lodret, indsættes dysen skiftevis i hver næsepassage og giver det nødvendige antal injektioner. I dette tilfælde skal munden og den anden nasale passage lukkes.

I tilfælde af påføring gennem munden indsættes en hvid dyse i munden, læberne komprimeres rundt om det og presses let på bunden af ​​dåsen. Der skal foretages en injektion (det er nødvendigt at trække vejret som normalt under injektionen).

Beholderen skal desinficeres dagligt. Behandlingen udføres en gang dagligt ved anvendelse af bomuldsuld fugtet i en opløsning af ethylalkohol (90%).

Bioparox Analoger

Lægemidler med en lignende virkningsmekanisme: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidinpasta, Isofra.

Pris Bioparox-analoger

Næsten alle analoger er billigere end Bioparox. Grimitsidin tabletter (nr. 20) kostede i gennemsnit 135-140 rubler, Isofra næsespray - fra 240 rubler, Grammidin - fra 165 rubler.

Bioparox og alkohol - kompatibel eller ej?

I perioden med lægemiddelbehandling er alkohol kontraindiceret.

Bioparox under graviditet og amning

Kan jeg bruge Bioparox under graviditet?

Sprøjten indeholder antibiotikumet fusafungin, som ikke kan påvises i blodplasma under indåndingsbrug.

Producenten i annotationen til lægemidlet om spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt for gravide kvinder at indånde med Bioparox, svar at under graviditeten kan lægemidlet anvendes, men kun med godkendelse fra den behandlende læge og hvis det er angivet.

I løbet af dyreforsøg blev der ikke fundet negative virkninger (direkte eller indirekte) i løbet af graviditeten / fødslen, samt på udviklingen af ​​barnet i prænatal perioden og i barndommen. Anvendelsen af ​​lægemidlet bidrager ikke til et fald i fertiliteten hos kvindelige og hanrotter.

Det skal huskes at tage medicin under graviditeten er forbundet med visse risici. Hvad angår sprøjten, er de kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved brug til gravide kvinder, ikke tilgængelige.

Hvad er Biparox ordineret under graviditet?

På grund af den meget lave absorberbarhed af fusafungin er sandsynligheden for, at stoffet vil forårsage fostrets udviklingsforstyrrelser ekstremt lavt, selvom Bioparox anvendes i den tidlige graviditetsperiode.

Spray i dette tilfælde kan skade meget mindre end infektionen, fordi de mest almindelige akutte respiratoriske virusinfektioner, der overføres af moderen i de første uger af graviditeten, ofte fører til abort eller udvikling af fejl, der er forenelige med livet.

Men hvis det er nødvendigt at bruge det i første trimester (især i de første 8-9 uger), anbefales det at kontrollere, hvordan fosteret udvikler sig korrekt efter afslutningen af ​​behandlingen.

I 2. trimester er forkølelse for et barn ikke så forfærdeligt. På denne dato har barnet allerede dannet alle vitale organer, så vira har ikke længere en dødelig virkning. Men en forkølelse, der ikke er helbredt i tid, kan forårsage føtal hypoxi og skade på nervesystemet.

Oxygen sult kan føre til en svag nedgang i udvikling, og til cerebral parese eller farlig underudvikling af hjernen.

I 3. trimester kan en forkølelse fremkalde for tidlig arbejdskraft. Den rettidige brug af Bioparox giver dig mulighed for at minimere denne risiko og forhindrer også risikoen for hypoxi.

Anmeldelser af Bioparox under graviditeten er gode: stoffet fjerner meget hurtigt inflammation, letter vejrtrækningen og lindrer ondt i halsen. Mødre, der brugte det på forskellige graviditetsstadier, bemærker, at behandling af børn ikke påvirker børns sundhed, deres babyer blev født stærke og sunde. På trods af sikkerheden ved Fusafungin er det dog ikke værd at bruge det ukontrollabelt.

Brug under amning

Ved fodring kan Bioparox anvendes, hvis det er angivet.

Det vides ikke, om stoffets aktive stof trænger ind i mælken med HB. Beslutningen om at afbryde eller fortsætte amning / terapi er lavet under hensyntagen til fordelene ved den første til barnet og den anden for moderen.

I dyreforsøg er fusafungins evne til at passere i modermælk ikke undersøgt.

Bioparox Anmeldelser

Mange mennesker vurderer Bioparox som et hurtigtvirkende og meget effektivt middel til infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet. Det aktive stof i lægemidlet virker kun på overfladen af ​​slimhinden i det øvre luftveje og luftvejene, hvilket gør det muligt at anvende spray under graviditet og i pædiatrisk praksis.

Lægemidlet er effektiv bakteriefaryngitis, bronkitis og rhinitis. Men kun når det bruges korrekt: Med angina og antritis kan Bioparox kun hjælpe, hvis det begyndte at blive anvendt straks efter de første symptomer på sygdommen.

Anmeldelser af Bioparox til børn er ret kontroversielle. Nogle mødre roser medicinen for at klare hoste, løbende næse, rødme og ondt i halsen på kort tid. Andre kalder det helt ubrugeligt.

Ulemperne ved sprayen er efter deres mening også dens specifikke smag og stærke lugt, som børn ofte ikke kan lide, forekomsten af ​​bivirkninger (brændende og tørhed i halsen), den høje pris.

På baggrund af patientens tilbagemeldinger kan det konkluderes, at stoffet kan handle på forskellige mennesker på helt forskellige måder, så det bør kun bruges med godkendelse fra den behandlende læge og under hensyntagen til patientens respons på den foreskrevne behandling.

Hvor meget koster Bioparox? Omkostninger til spray i russiske og ukrainske apoteker

Bioparox pris i Ukraine

Spray Bioparox pris i ukrainske apoteker varierer fra 83 til 112 UAH.

Bioparox-pris i apoteker i Rusland

I russiske apoteker kan du købe stoffet i gennemsnit for 465 rubler.

Bioparox: brugsanvisning

Bioparox er et middel til lokal behandling af inflammatoriske processer i oropharynx og øvre luftveje, som har en skadelig effekt på patogene mikroorganismer og vira.

Frigivelsesmedicin og sammensætning

Bioparox fremstilles i form af en aerosol med 2 transparente og hvide dispensersprøjter med et volumen på 20 ml hver i en aluminiumsbeholder. I denne indeholder canister ca. 400 doser af lægemidlet.

Den vigtigste aktive ingrediens i aerosolen er fusafungin, samt hjælpekomponenter og ethanol 96%.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Bioparox aerosol er et lokalt antibiotikum. Den aktive bestanddel af lægemidlet viser en høj terapeutisk virkning i forhold til gram-positiv og gram-negativ mikroflora såvel som til nogle anaerober og svampe af slægten Candida. Den højeste terapeutiske aktivitet af lægemidlet ses i de tidlige stadier af sygdommen, det vil sige bogstaveligt talt i de første 2 dage, mens den inflammatoriske proces endnu ikke er startet. Ved anvendelse af aerosolen til medicinske formål bemærkede patienterne et fald i smerte ved indtagelse, et fald i ødemet i palatin og pharyngeal tonsiller, en vis forbedring i den generelle tilstand.

Indikationer for brug

Dette lægemiddel er ordineret til patienter til forebyggelse og behandling af sådanne tilstande:

  • Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje - som en del af kompleks terapi til forkølelse af infektiøs eller viral oprindelse, bihulebetændelse, faryngitis, strukstrudende processer i strubehovedet;
  • Laryngotracheitis som en del af kompleks terapi - med øjeblikkelig indledning af lægemiddelterapi reducerer den aktive aktive ingrediens i aerosolen signifikant risikoen for laryngeal stenose;
  • Inflammatoriske processer i mundhulen på grund af unormal reproduktion og aktivitet af Candida svampe som led i kompleks terapi;
  • Inflammatoriske processer i det øvre luftveje som led i kompleks behandling - bronkitis, tracheitis;
  • Tonsillitis kronisk kursus i perioden med akut sygdom;
  • For at forhindre efter kirurgisk fjernelse af mandlerne.

Kontraindikationer

Denne aerosol kan ikke anvendes til behandling i nærværelse af sådanne tilstande hos en patient:

  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Børn under 3 år på grund af den store risiko for at udvikle falsk croup, når mikropartiklerne af lægemidlet inhaleres;
  • Bronchial astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • Patienter med en historie med allergisk historie, især dem der lider af atopisk dermatitis eller hyppig bronkial obstruktion.

Dosering og indgift

Dette lægemiddel er beregnet til indånding gennem munden eller næsehulen. En ny flaske skal sprøjtes et par gange blot i luften, så patienten får fremover den korrekte enkeltdosis i fremtiden.

I nærvær af inflammatoriske processer i næsehulen (rhinitis, kompliceret bihulebetændelse, bihulebetændelse) udføres aerosolsprøjtning gennem næsehulen, som først skal rengøres af akkumuleret slim og skorpe. En ballon med en dyse af en gennemsigtig farve indføres først i en nasal passage, lukker den anden med en finger, mens den sprøjtes den en gang, mens den indånder dybt. Munden skal lukkes. Den samme procedure udføres med den anden nasale passage.

Om nødvendigt udføres behandlingen af ​​inflammatoriske processer af oropharynx og administrering af øvre luftveje af lægemidlet gennem munden. Til dette lægger patienten en gul hætte på hætteglasset. Patienten klemmer dysen tæt sammen med læberne, tager dyb indånding og sprøjter i øjeblikket medicinen. For at jævnt fordele lægemidlet til slimhinderne i luftrøret i bronkierne, efter sprøjtning af dosen anbefales det at holde vejret i et par sekunder.

Dyserne til cylinderen skal skylles grundigt med rindende vand efter hver brug og tørres derefter af med en vatpind, der er fugtet med alkohol. Antallet af sprayer af lægemidlet pr. Dag og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af bevis, alder, kropsvægt og patientens egenskaber.

Ifølge instruktionerne til præparatet er den daglige dosis til voksne og børn over 12 år 4 gange om dagen for 1 spray af aerosol. Børn sprøjter stoffet ved 1 tryk 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er ikke mere end en uge, hvis patientens tilstand ikke er forbedret i løbet af denne periode, skal du genoptage en læge for en mere præcis diagnose eller recept på et andet lægemiddel.

Bivirkninger og overdosering

Generelt tolereres lægemidlet normalt af patienter, og kun i sjældne tilfælde kan følgende bivirkninger udvikles:

  • Brændende og ondt i halsen efter aerosolprøjtning;
  • Hoste og nysen;
  • Tåre og åndedrætsbesvær
  • Bronchospasme i sjældne tilfælde;
  • Tørhed af slimhinderne i munden eller næsehulen.

Ved overdreven misbrug af aerosolen og overskridelse af den anbefalede dosis kan der udvikles en overdosis af lægemidlet, hvilket fremgår af følgende symptomer:

  • Kvalme, mavesmerter;
  • Øjenrevne tårer og rødme
  • Udseendet af en permanent ubehagelig smag i munden;
  • Allergiske hudreaktioner - kløe, udslæt, elveblest.

I meget sjældne tilfælde kan patienten udvikle angioødem eller anafylaksi på grund af en overdosis af lægemidlet. Dette lægemiddel kan ikke bruges i mere end 7 dage på grund af den store risiko for udvikling af superinfektion.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

I medicin er der ikke pålidelige oplysninger om sikkerheden af ​​den aktive aktive ingrediens i forhold til fosteret. Mens barnet venter, anbefales det ikke at anvende dette middel til terapeutisk eller profylaktisk brug. Selvom det i små doser indtræder stoffet stadig i den generelle blodbanen og derefter gennem moderkagen til fosteret. 96% ethanol indeholdt i en aerosol kan føre til forsinkelse i fostrets mentale udvikling i livmoderen og forskellige abnormiteter. Gynækologer forsøger altid at vælge et alternativt lokalt stof til den forventende mor, som ikke vil være farlig for barnets udvikling og det videre forløb af graviditeten.

Under amning kan dette lægemiddel kun anvendes under lægens vejledning og ved tilstedeværelsen af ​​alvorlige indikationer. I nogle tilfælde er det nødvendigt at træffe afgørelse om midlertidig ophør af amning.

Betingelser for opbevaring og frigivelse af lægemidlet

Aerosol Bioparox dispenseres på apoteker uden recept. Spray med stoffet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader. Det er meget vigtigt at undgå direkte sollys på dåsen. Det er forbudt at opvarme eller gennembore en brugt cylinder på grund af den store risiko for eksplosion! Holdbarheden af ​​lægemidlet er 2 år, før hver spray spray anbefales at ryste kraftigt.

Bioparox-analoger

Analoger af Bioparox findes i øjeblikket ikke.

Følgende lægemidler har en lignende, men mindre udtalt antiseptisk effekt: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.

Disse stoffer er billigere og indeholder ikke antibiotika. Desuden er ikke alle dem tilgængelige i sprayform. Derfor kan deres tætte analoger ikke kaldes.

Bioparox pris

Prisintervallet for bioparox aerosol i apoteker er 418-550 rubler.

Bioparox spray - brugsanvisning og anmeldelser

Bioparox er et effektivt lægemiddelinhalationslægemiddel, der anvendes til hurtig behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene. Dette værktøj indeholder det aktive stof fusafungin - et bredspektret polypeptid antibiotikum. Instruktioner til brug ✅ Bioparox indikerer, at stoffet ✅ har en bakteriostatisk virkning på patogener og svampe.

Det vil sige, stoffet har en stærk antiviral og antiinflammatorisk virkning. Bioparox hjælper med hurtigt at fjerne symptomer som løbende næse, tonsillitis, pharyngitis, ondt i halsen, næsestop. Lægemidlet bekæmper også bronkitis, forkølelse og forhindrer udviklingen af ​​lungebetændelse og bihulebetændelse.

Bioparox - beskrivelse og egenskaber

Bioparox er et antibiotikum, der er beregnet til topisk brug. Lægemidlet fremstilles af det franske farmaceutiske firma Servier Laboratory i form af en praktisk flaske aerosol (20 ml). Flasken er designet til 400 doser. Inkluderet med lægemidlet er specielle tip til voksne og børn.

Det aktive lægemiddelstof er fusafungin, som stopper den vitale aktivitet af patogene organismer og den videre multiplikation af patogener. Bioparox er aktivt mod bakterier, der forårsager sygdomme i øvre luftveje og nasopharynx - gærlignende svampe, stafylokokker, streptokokker. Et træk ved dette lægemiddel er ustabiliteten af ​​bakterier til lægemidlet.

Lægemidlet har en udpræget antifungal og antibakteriel virkning. Lægemidlet fjerner inflammation, sænker koncentrationen af ​​protein i væv, undertrykker toksiske frie radikaler. Ved korrekt ordineret behandling trænger Bioparox ind i de fjerneste dele af luftvejene. Direkte under proceduren for inhalation med aerosol, de fleste småpartikler hviler på væggene i næseslimhinden, trænger dybt ind i vævet, ind i nasale bihuler og eliminerer næsestop, ødem i slimhinden, udledning fra næsepassagerne.

Under indånding trænger det aktive lægemiddel ikke ind i blodbanen, men kun på nasopharynks overfladevæv. I blodet kan stoffet kun påvises i små mængder, så stoffet har ingen overordnet effekt på kroppen. Det er giftfri og helt sikkert.

Lægemidlet indeholder lægemiddelkomponenter, der hjælper med at fjerne infektionen og forhindre udviklingen af ​​sygdoms komplikationer.

  • fusafungine;
  • aromatisk additiv
  • ethanol;
  • isopropylmyristat;
  • saccharin;
  • norfluran.

Lægemidlet er en olieagtig væske med en let karakteristisk lugt af gul farve. Lægemidlet er tilgængeligt i en aluminiumflaske med en bekvem dispenseringsventil. Inkluderet i forberedelsen er tre dyser af forskellige farver. Gul dyse er beregnet til primær anvendelse, hvid - til indånding gennem munden, gennemsigtig - til børnets indånding gennem næsepassagerne. En cylinder indeholder 400 doser.

Indikationer for brug

  • akut tonsillitis
  • ondt i halsen
  • kronisk tonsillitis;
  • ondt i halsen;
  • sinusitis;
  • sinusitis;
  • halsbetændelse;
  • postoperativ terapi til fjernelse af tonsil
  • akutte infektioner i nasopharynx;
  • luftvejsinfektioner.

Lægemidlet er til rådighed uden recept. Holdbarhed er to år.

ansøgning

Bioparox spray beregnet til indånding. De skal udføres med et dybt åndedræt, som gør det muligt for lægemiddelpartiklerne at trænge ind i bronchiolerne (små bronchi). Denne medicin er meget udbredt til behandling af luftveje og ENT sygdomme. Det hærger hurtigt og effektivt forkølelse hos voksne og børn og anbefales til brug i kompleks terapi.

Narkotikabehandling er vigtigt at starte rettidigt, det vil forhindre yderligere spredning af infektion og udvikling af komplikationer. Lægemidlet bruges også til at forhindre bihulebetændelse i forkølelsen.

Bioparox og ondt i halsen

Lægemidlet bruges også i vid udstrækning til behandling af angina. Den inflammatoriske proces i denne sygdom begynder i tonsiller og er af bakteriel oprindelse. Sygdommen begynder sædvanligvis med katarrale manifestationer - rødme, såvel som hævelse af slimhinderne. Betændelse kan udvikle sig til purulent eller follikulært ondt i halsen. Når lacunarformen af ​​sygdommen i lununerne af tonsiller begynder at ophobes pus. Follikulære abscesser kan forekomme på overfladen af ​​mandlerne.

Medicinsk spray håndterer angina i begyndelsen af ​​sin udvikling, i fase af den katarrale inflammatoriske proces. Hvis en ondt i halsen skyldes et patogen, der er følsomt for lægemidlet, vil Bioparox hurtigt standse sygdommens udvikling. I tilfælde af, at sundhedstilstanden ikke forbedres inden for tre dage, kræves systemisk behandling. Bioparox med angina udpeges sjældent. Mere bredt er det kun brugt i den indledende fase af sygdommen, såvel som i behandlingen af ​​kronisk tonsillitis og betændelse i tonsillerne. Anvendelsen af ​​lægemidlet er vist i den indledende fase af angina. Hvis der udvikles purulent tonsillitis, ordinerer lægen generel terapi med andre lægemidler.

Bioparox håndterer perfekt med eksacerbationer af kronisk tonsillitis, fordi det er et effektivt antibiotikum, der er designet til at bekæmpe infektion. Lægemidlet påvirker aktivt bakterier, forhindrer deres vital aktivitet og reproduktion. Som følge af lægemiddelbehandling elimineres ondt i halsen, kittelse, rødme og hævelse af vævet. Lægemidlet kan anvendes gentagne gange i løbet af dagen.

Bioparox og bihulebetændelse

Med udviklingen af ​​sådanne komplikationer som bihulebetændelse, ordineres medicinen også i de indledende faser. Bihulebetændelse er en betændelse i paranasale bihuler. Den akutte sygdom af sygdommen manifesterer sig som en komplikation af en respiratorisk infektion. Næste kommer en bakteriel infektion. Bioparox forhindrer udviklingen af ​​komplikationer og blokerer reproduktionen af ​​patogene bakterier.

Hovedtegnene på bihulebetændelse - næsestop og hævelse, hovedpine, feber. Bioparox eliminerer alle disse symptomer og hjælper effektivt med at klare udviklingen af ​​bihulebetændelse. Akut bihulebetændelse helbrede alene Bioparox umuligt. Derfor, med en sådan diagnose, anvendes lægemidlet i kombinationsterapi med andre lægemidler. Hvis forbedringen af ​​sundheden ikke sker inden for tre dage, ordineres generelle antibiotika af en læge.

Instruktioner til brug

Dette middel anvendes som indånding gennem mund- eller næsepassagerne. Inden proceduren startes, skal flasken aktiveres ved at trykke på ventilen. Når rhinitis, bihulebetændelse, rhinopharyngitis medicin injiceres i hvert næsebor. Før behandling er nødvendig for at rydde udslippet af næsen.

Sprøjten sættes på dysen, hvorefter den skal tages i hånd. Ballonen skal holdes lodret. Spidsen indsættes forsigtigt i næseboret. Det andet næsebor er lukket med frihånden. Derefter indånder, hvorefter du skal trykke på bunden af ​​dåsen for at injicere medicinen i næsepassagen. Fremgangsmåden skal udføres med munden lukket. Åndedræt er påkrævet for at komme gennem næsen.

Ved infektioner i hals og øvre luftveje udføres indånding gennem munden. Dysen af ​​hvid farve sættes på en tønde. Spray hold i hånden lodret. Dysen indsættes i munden og klemmes af læberne. Det er nødvendigt at trække dybt vejret gennem munden og trykke på sprøjtepumpen. For fuld vanding i det øvre luftveje skal du holde dit åndedrag, når stoffet er injiceret i mundhulen.

Under procedurerne er det vigtigt at desinficere de brugte dyser konstant.

Dosering medicin og varighed af terapi ordineret af den behandlende læge. Ansøgningsskema:

  • Børn 2 og 4 år er injiceret 2-4 doser (til indånding direkte gennem munden) eller 1-2 doser (til indånding gennem næsepassager) 4 gange om dagen.
  • børn fra 12 år og voksne foreskrives af læger 4 doser af lægemidlet (til indånding gennem munden) eller 2 doser (til indånding gennem næsepassager) fire gange om dagen.
  • i tilfælde af blandede infektioner kan lægen ordinere indåndinger både gennem munden og gennem næsepassagerne;
  • behandlingen bør ikke overstige syv dage.

Anmeldelser om brugen af ​​Bioparox tyder på, at stoffet er godt tolereret af kroppen og sjældent forårsager bivirkninger. De patienter, der brugte dette middel til behandling af sygdommen, noterer sig en signifikant forbedring af deres sundhedstilstand, fjernelse af ondt i halsen og næseudslip. Lægemidlet absorberes hurtigt i slimhinden og begynder næsten øjeblikkeligt sin medicinske effekt.

Bivirkninger

Bivirkninger kan i sjældne tilfælde observeres:

  • tørre slimhinder
  • brændende fornemmelse;
  • nysen;
  • kvalme;
  • forandring i smag;
  • rindende øjne;
  • nældefeber;
  • kløende hud.

For enhver manifestation af bivirkninger skal du konsultere din læge. Det er muligt, at han vil ændre stoffet til et andet stof.

Bioparox til børn

I pædiatri kan Bioparox anvendes fra en alder af to. Børn, der er yngre, må ikke ordinere lægemidlet på grund af den øgede risiko for laryngospasme. En spasm af glottis kan være meget farlig - i en sådan situation kan et barn ikke indånde og trække vejret ud. Derfor bør lægemidlet ordineres med stor forsigtighed og for at kontrollere indånding.

Lægemidlet anvendes fortrinsvis ikke i behandlingen, hvis der er nogen allergisk reaktion. Lægemidlet er lavt giftigt og tolereres godt af barnets krop. Hovedkontraindikationen til brugen af ​​lægemidlet er overfølsomhed overfor lægemidlet. Behandlingsforløbet bør ikke overstige syv dage.

Under graviditeten

Kliniske data om brugen af ​​Bioparox i barselsperioden er ikke tilgængelige i dag. Men når der udføres dyreforsøg, blev der ikke identificeret genotoksiske virkninger eller bivirkninger på det udviklende foster. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.

Når du ordinerer et lægemiddel under graviditeten, skal lægen overveje de mulige risici for fostrets udvikling og fordelene ved moderen. Det er nødvendigt at kontrollere den forventede moders velvære. Ved de første negative manifestationer og bivirkninger er brug af lægemidlet nødvendigt at stoppe.

Sprøjtets sammensætning omfattede antibiotikumfusafungin. Ved indånding anvendes det ikke i blodet. Ifølge instruktionerne kan lægemidlet kun anvendes under graviditet som foreskrevet af en læge. Du bør vide, at tage noget stof er forbundet med en bestemt risiko.

I den tidlige graviditetsperiode kan lægemidlet på grund af den lave absorberbarhed af det aktive lægemiddel ikke have en negativ effekt på fostret. En udviklende infektion kan gøre meget mere skade, derfor skal det elimineres hurtigst muligt. Brug af lægemidlet i graviditetens første trimester kræver en obligatorisk opfølgende undersøgelse af fosteret.

I anden trimester for fosteret er ikke så slemt, at moder er kold. Det fremtidige barn har allerede dannet organer, og viruset har ikke længere en stor indflydelse på dens udvikling. I tredje trimester kan udviklingen af ​​infektionen udløse preterm arbejdskraft. Bioparox behandling vil forhindre sygdommens udvikling og minimere risikoen for for tidlig fødsel. Imidlertid bør ukontrolleret brug af stoffet under graviditet ikke være.

Det anbefales ikke at anvende Bioparox under amning, da det ikke vides om lægemidlet trænger ind i modermælken.

Analoger og pris

Næsten alle lægemiddelanaloger har en billig pris. Lægemidler med lignende interaktioner omfatter:

  • Grimicidin C;
  • Isofra (næsespray);
  • Grimidicin pasta
  • Grammidin.

Omkostningerne til originalen og analogerne:

  • Bioparox - 460 rubler;
  • Grimicidin - 140 rubler;
  • Isofra - 250 rubler;
  • Grammidin - 170 rubler.

Lægemidlet Bioparox vurderes af læger som et hurtigtvirkende middel. Det aktive stof, som er en del af stoffet, påvirker kun det øvre luftveje og går ikke ind i blodbanen. Dette tillader brug af spray til behandling af gravide kvinder og børn.

Det er meget vigtigt at starte behandlingen med lægemidlet ved de første tegn på sygdommen for at forhindre yderligere spredning af infektionen og udseendet af komplikationer. Praktisk dispenser eliminerer muligheden for overdosering. Bivirkninger af lægemidlet og kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet minimeres.

Ansøgningsanmeldelser

Gennemgå nummer 1

For nylig lidt en meget stærk pharyngitis. Sår hals, det var umuligt at sluge mad og drikke vand. Lægen foreskrev Bioparox, som viste sig for at være en meget effektiv medicin.

Indånding er meget bekvemt at gøre. Allerede på den anden dag blev sår halsen betydeligt svagere og mistede sin intensitet. Godt lægemiddel, hærder hurtigt infektion.

Sergey, 45 år gammel - Novosibirsk

Gennemgå nummer 2

Brugte Bioparox til behandling af angina hos en otteårig datter. Der var en fælles ondt i halsen, ikke purulent. Indånding af dette lægemiddel hjalp godt, straks en ondt hals gik, min datter begyndte at blive bedre ganske snart. Jeg kunne godt lide virkningen af ​​stoffet. Nu vil jeg vide, hvordan man skal behandle halsen på et barn godt.

Alexandra, 34 år gammel - Kazan

Gennemgå nummer 3

Vi gav vores toårige søn indånding med Bioparox. Et kvalitetsmedicin, hurtigt, om et par dage, rydder rennende næse og ondt i halsen.

Nå genopretter slimhinde. Barnet tolererede godt med dette lægemiddel, der var ingen allergi eller feber.

Kirill, 22 år gammel - Skt. Petersborg

Gennemgå nummer 4

Sideløbende brugt Bioparox. Hendes hals var øm, en velkendt terapeut rådede til at blive behandlet med dette middel. Lægemidlet fjerner hurtigt puffiness og smerte. Brugte stoffet i kun fem dage, gik alt.

Slidt, efter en uge fra sygdommen var ikke engang et spor. God forberedelse, der har den praktiske batcher og specielle dyser. De er meget behagelige at bruge i behandlingen, intet kompliceret. Anbefales til hendes søster til behandling af rhinitis og ondt i halsen.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Aluminium aerosolbeholder udstyret med en måleventil.

Indholdet i beholderen: en opløsning af gul med en bestemt lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fusafungin er et aktuelt antibiotikum med antiinflammatoriske egenskaber.

Under betingelser som forberedelse vitro har en antimikrobiel virkning på følgende mikroorganismer, hvilket antyder en lignende virkning in vivo: Streptococcus gruppe A (gruppe A streptokokker), Streptococcus pneumoniae (pneumokokker), Staphylococcus aureus (stafylokokker), visse stammer af Neisseria (Neisseria), nogle Anaerober, svampe slægten candida (candida albicans) og mycoplasma pneumoniae (mycoplasma pneumoniae).

Fusafungine har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-α) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler ved makrofager og samtidig opretholde fagocytose.

Farmakokinetik

Fusafungin distribueres hovedsageligt i oropharynx og nasale hulrum. Plasma fusafungine kan påvises i meget lave koncentrationer (mindre end 1 ng / ml) ikke påvirke sikkerheden af ​​lægemidlet.

Indikationerne af lægemidlet Bioparox ®

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det øvre luftveje hos voksne og unge fra 12 år:

tilstand efter tonsillektomi

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet

patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronchospasmer (se "Bivirkninger");

børns alder op til 12 år (se "Bivirkninger").

Brug under graviditet og amning

Kliniske data om brugen under graviditet er ikke tilgængelige. I denne henseende bør lægemidlet foreskrives for gravide kvinder med forsigtighed.

Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.

På grund af manglende data om udskillelse i modermælk anbefales det ikke at anvende Bioparox ® til ammende kvinder.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® er det vigtigt at observere den foreskrevne dosis og følge reglerne for vedhæftede vedhæftede stoffer. For en stabil terapeutisk effekt skal varigheden af ​​den foreskrevne behandling overholdes: Det anbefales ikke at standse behandlingen, når de første tegn på forbedring forekommer, da tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.

Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.

Varigheden af ​​den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.

Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomer på sygdommen og / eller feber fortsætter under behandling med Bioparox ®, er det nødvendigt at informere den behandlende læge.

I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox ® udføres i kombination med systemiske antibiotika.

Metode til brug af lægemidlet Bioparox ®

1. Før første brug, for at aktivere cylinderen, tryk den på bunden 4 gange.

2. Sæt ballonen på den passende dyse: (hvid, til indånding af lægemidlet gennem munden (2) eller gul, for indføring gennem næsen) (figur 1).

Brug af lægemidlet gennem næsen (til rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse):

Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren.

1. Rengør næsen, inden du bruger lægemidlet.

2. Fastgør den gule dyse på ballonen og indsæt den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Ved indånding må du ikke indånde.

3. Kraftigt og mod stop skal du trykke to gange på cylinderens bund og holde cylinderen i opretstående stilling (figur 2).

Brug af lægemidlet gennem munden (til faryngitis, tonsillitis, tilstand efter fjernelse af tonsiller, laryngitis)

Sæt en hvid dyse på ballonen (fig. 3) og læg den i munden, hold dine læber tæt. Hold flasken som vist i fig. 4. Ved indånding må du ikke indånde.

Hold beholderen lodret og kraftigt presset helt ned til bunden af ​​cylinderen 4 gange som vist i fig. 4.

Dyser til mund og næse skal desinficeres hver anden dag ved hjælp af en bomuldspinne fugtet med 90% ethanol.

overdosis

Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.

Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk efterfulgt af observation.

Særlige instruktioner

Overdreven brug af stoffet kan føre til udvikling af superinfektion. Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de generelle regler for brug af antibiotika. Efter afslutningen af ​​7-dages behandlingsforløb er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen. Hvis symptomerne og de kliniske tegn på sygdommen ikke falder i løbet af de 7 dages behandling, bør alternativ behandling overvejes. Propylenglycol kan forårsage hudirritation.

I tilfælde af udvikling af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes, lægemidlet bør ikke genoptages.

På grund af risikoen for anafylaktisk shock i tilfælde af respiratoriske, laryngeale eller hudsymptomer (kløe, generaliseret erytem) symptomer, kan der kræves øjeblikkelig administration af adrenalin til adrenalin. Den anbefalede dosis er 0,01 mg / kg / m. Om nødvendigt kan i / m injektion gentages efter 15-20 minutter.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis. Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene. Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.

Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Bioparox ® påvirker ikke evnen til at kontrollere bilen og hastigheden af ​​mentale og fysiske reaktioner.

Udgivelsesformular

Aerosol til topisk administration, doseret, 0,125 mg / frigivelse. På 10 ml opløsning i en aerosol aluminium cylinder. 400 frigiver hver (100 doser) i en aluminiumflaske. Cylinderen har en måleventil, der er udstyret med to dyse-sprøjter: til næsen (gul) og munden (hvid), med en dæk-aktivator. Én cylinder med sprøjtedyser og en cap-aktivator i blisterpakning med et etui til bærbar transport og instruktioner til medicinsk brug i en karton.

producent

Registreringsattesten udstedes af Servier Laboratories, Frankrig.

Produceret: Closed Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.

Lukket Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraly 65, Ungarn.

9900 Kormend, Matyas kiraly ud 65, Ungarn.

For alle spørgsmål henvises til repræsentantkontoret for JSC "Servier Laboratory".

Repræsentation af Servier Laboratory JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3.

Tlf.: (495) 937-07-00, fax: (495) 937-07-01.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Bioparox ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdatoen for lægemidlet Bioparox ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Du Kan Også Gerne