Grippferon næse dråber: instruktioner og anmeldelser

Grippferon er et lægemiddel, der har antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende og antimikrobielle virkninger.

Dette lægemiddel har en bred vifte af applikationer og bruges til behandling af influenza, ARVI, bronkitis, lungebetændelse, bihulebetændelse.

På denne side finder du alle oplysninger om Grippferon: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Grippferon. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Interferon. Immunmodulerende lægemiddel med antiviral virkning.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Hvor meget er Grippferon? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 320 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en målestrålende lysegul eller farveløs næsespray og dråber i plastflasker med en dråber i 5 eller 10 ml. En dosis Grippferon spray indeholder:

  • Ikke mindre end 500 IE interferon alfa-2b;
  • 4,1 mg natriumchlorid;
  • 0,5 mg dinatriumedetatdihydrat;
  • 11,94 mg natriumdodecahydrathydrogenphosphat;
  • Til 1 ml renset vand
  • 10 mg povidon 8000;
  • 100 mg makrogol 4000;
  • 4,54 mg kaliumdihydrophosphat.

1 ml Grippferon-dråber indeholder mindst 10.000 IE humant rekombinant interferon alfa-2b, såvel som et antal excipienser, der ligner dem, der er til stede i sprayen.

Farmakologisk virkning

Virkningsmekanismen for lægemidlet er baseret på blokering af reproduktionen af ​​eventuelle vira, der kommer ind i menneskekroppen gennem luftvejene. Bogstaveligt talt på den anden behandlingsdag udånder patienten signifikant færre vira, som selvfølgelig reducerer risikoen for infektion hos personer, der er i kontakt.

Der er en bred vifte af former, hvor Grippferon produceres. Disse er dråber til børn og spray og rektal suppositorier. Dråber fremstilles i en plastikflaske med en dispenser i en papkasse, hvor brugsanvisningen er knyttet til lægemidlet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper? Hovedårsagen til, at Grippferon i næsen af ​​et barn eller en voksen er behandling af SARS og andre virale læsioner i det øvre luftveje. Derudover er dette lægemiddel efterspurgt for forebyggelse.

Hvilken doseringsform er bedre - sprøjt eller dråber?

Paradoksalt nok, men i mange fora udfolder hele kampene på dette spørgsmål sig.

På samme tid er Grippferon-spray ifølge nogle anmeldelser bedre, mere effektivt og sikrere, mens andre anmeldelser anbefaler stærkt at bruge kun Grippferon nasaldråber. Faktisk, hvis du omhyggeligt læser instruktionerne om brug af medicinen, vil du helt sikkert opleve, at Grippferon - både næsedråber og næsespray - er helt identiske både i sammensætning og i koncentration af det aktive stof.

Et lægemiddel er tilgængelig i to forskellige former af en meget simpel grund. Sagen er, at børn under 3 år ikke bruger spray.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for rekombinant human interferon alfa-2 og dets øvrige komponenter. Det anbefales ikke at ordinere Grippferon til børn og voksne med alvorlige allergiske sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​ethvert lægemiddel under svangerskabet er farligt for det ufødte barn. Grippferon er så sikker, at brugen af ​​dette lægemiddel er indiceret under graviditet og amning. Værktøjets sammensætning kan ikke forårsage mutationer i fostret eller udviklingsforsinkelsen. Det skal imidlertid tages i betragtning, at interferon trænger ind i modermælken.

Gravide kvinder kan med sikkerhed anvende sådanne doseringsformer af lægemidlet som en næsespray og dråber. Anvend til behandling af forkølelse eller influenzalver Geripferon kan ikke, fordi dette værktøj indeholder loratadin. Dette stof gælder ikke for behandling af gravide kvinder.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Grippferon ved de første tegn på sygdommen anvendes i 5 dage:

  • voksne-3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
  • i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME).
  • i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME).
  • i en alder fra 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME).

For at forhindre SARS og influenza:

  • ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.
  • med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosen en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele stoffet i næsehulen.

Hvordan man drypper i næsen til barnet?

Ligesom eventuelle dråber i næsen begraver småbørn Grippferon korrekt i den udsatte stilling og drejer barnets hoved på sin side i nederste næsebor.

Efter dette skal du dreje babyens hoved til den anden side og lægge et andet næsebor på det. Det siger sig selv, at næsen skal rengøres af slim og purulent indhold så vidt muligt.

Bivirkninger

I perioden med lægemiddelbehandling kan sjældne tilfælde forårsage bivirkninger i form af allergiske reaktioner.

overdosis

Tilfælde af overdoseringstab Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.

Særlige instruktioner

Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

Drug interaktion

Det er uønsket at anvende Grippferon samtidigt med vasokonstrictor dråber. Dette kan forårsage tørhed i slimhinderne. Når du tager dette medicin, er det ikke nødvendigt at drikke ekstra piller med anæstesisk virkning.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af folk om stoffet Grippferon:

  1. Xenia. Min datter er fem måneder gammel, hun er ammet, hun blev pludselig syg, temperaturen blev i to dage, der var ikke flere symptomer. Efter råd fra lægen begyndte hun at modtage influenza på sygdommens anden dag, om natten var der ingen temperatur. Jeg ved ikke selv hvad medicinen eller den konstante fastgørelse til brystet hjalp, men næste gang vil jeg helt sikkert bruge influenzaen spontant.
  2. Nina. Jeg er meget glad for, at jeg lærte om stoffet Grippferon. Jeg blev anbefalet af den behandlende læge. Først var jeg ikke særlig sikker på dens effektivitet, men efter at have brugt det, overskred resultatet mine forventninger. Nu bruger jeg altid stoffet som en forebyggende foranstaltning.
  3. Elena. En syv år gammel søn badede i en kold flod, hvorefter han blev meget syg. Først gav de ham antipyretisk hostesirup, men symptomerne intensiverede kun. De kaldte lægen til huset, udledte dråberne af børn Grippferon. Sygdommen begyndte at bevæge sig væk på den fjerde dag efter påføring, barnet spiste ikke noget, var meget svagt. Forventet mere effekt.

analoger

Analog af stoffet til børn er Genferon Light. Til voksne passer:

  • Alfiron
  • interferon
  • Virogel (salve)
  • Nazoferon (dråber)
  • Laferobion (opløsning i ampuller)
  • Alpha Inzon (injektionsopløsning)
  • Laferon (stearinlys)
  • Derinat (dråber)
  • Viferon (stearinlys)

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Hvis flasken endnu ikke er åbnet, kan den holdes hjemme for hele holdbarheden (2 år) i køleskabet, da den anbefalede opbevaringstemperatur er mellem +2 og +8 grader.

Efter første brug af lægemidlet fra den trykte flaske er det tilladt at opbevare ikke mere end 30 dage. Hvis stoffet efter en måned stadig forbruges, skal det stadig udhældes, og det er uacceptabelt at begrave barnet i næsen.

Grippferon

Beskrivelse pr. 03.02.2016

  • Latin navn: Grippferon
  • ATX kode: L03AB05
  • Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Fabrikant: Firn M (Rusland)

struktur

  • Sammensætningen af ​​1 ml Grippferon-dråber indeholder ikke mindre end 10.000 IE rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrogenphosphat, vand, macrogol 4000.
  • I 1 ml (hvilket svarer til 20 doser) af lægemidlet indeholder den nasal Grippferon-doserede spray mindst 10.000 IE af rekombinant alfa-2b human interferon. Yderligere stoffer: natriumchlorid, edetatdinatriumdihydrat, natriumhydrogenphosphatdodekahydrat, povidon 8000, kaliumdihydrogenphosphat, vand, macrogol 4000.

Udgivelsesformular

  • Drops er en klar, lysegul løsning. 5 eller 10 ml opløsning i en plastikflaske med en dråber, 1 flaske i papiremballage.
  • Sprayet er en klar, lysegul opløsning. 10 ml opløsning i en plastikflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballage.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk, immunomodulatorisk, antiviral effekt.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Grippferon (næsedråber og spray) er et bredtvirkende middel (corona, rino, adenovirus, parainfluenza, influenza og andre). Den intranasale indgivelsesvej sikrer langvarig kontakt med slimhinderne i næsehulen, som har en virkning på stedet for den indledende introduktion og replikation af respiratoriske virale partikler. Aktiviteten af ​​et hætteglas af lægemidlet er sammenligneligt med aktiviteten af ​​100 ampuller human leukocytinterferon.

Addiction og resistens over for Grippferon udvikler sig normalt ikke. Lægemidlet kræver ikke ekstra symptomatisk behandling (Panadol, aspirin, vasokonstrictor dråber mod nasal overbelastning, sulfonamider). Nøje udvalgte sammensætninger har tørre- og absorberende virkninger, der forbedrer den terapeutiske virkning af den aktive bestanddel.

Fra begyndelsen af ​​at tage medicinen er de vigtigste symptomer på sygdommen rettet (feber, løbende næse, pharyngeal hyperæmi, hovedpine). Brugen af ​​Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelsen. Sygdommens varighed er i gennemsnit reduceret med 35-45%.

Også brugen af ​​lægemidlet reducerer flere gange sandsynligheden for komplikationer: bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse. Brugen af ​​Grippferon med henblik på individuel akut forebyggelse sikrer beskyttelse mod infektion med op til 96%.

Farmakokinetik

Med den intranasale indgivelsesvej er koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet langt under detektionsgrænsen og har ingen farmakologisk betydning.

Indikationer for brug

Forebyggelse og behandling af influenza og akut respiratoriske infektioner af viral art (ARVI) hos voksne og børn.

Kontraindikationer

  • følsomhed overfor interferonbaserede lægemidler eller til eventuelle komponenter i Grippferon;
  • alvorlige allergiske sygdomme.

Bivirkninger

Det er muligt udvikling af allergiske reaktioner.

Instruktioner til brug Grippferon (metode og dosering)

Spray Grippferon, brugsanvisning

Når de første tegn på sygdom opstår, anvendes stoffet i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:

  • Børn op til 1 år kan bruge 1 dosis medicin (500 ME) i næsepassagerne fem gange om dagen (en enkeltdosis er 1000 ME, den daglige dosis er 5000 ME);
  • Børn 1-3 år administreres 2 doser i næsepassagen tre til fire gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 6000-8000 IE);
  • børn 3-14 år gives 2 doser i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
  • personer over 15 år administreres 3 doser til næsepassagerne fem til seks gange om dagen (en enkeltdosis er 3000 IE, den daglige dosis er 15000-18000 ME).

For at forhindre influenza og SARS spray anvendes ifølge følgende skemaer:

  • når det er direkte i kontakt med en syg person eller ved hypotermi, anvendes lægemidlet i en enkelt aldersdosis to gange dagligt én gang;
  • i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet anvendes i aldersdosis en gang om morgenen hver 1-2 dage.

Om nødvendigt gentages profylaktisk behandling.

Drops Grippferon, brugsvejledninger

Når de første tegn på sygdommen opstår, anvendes nasaldråber af Grippferon i 5 dage i henhold til følgende ordninger under hensyntagen til alderen:

  • Dråber til børn under 1 år anvendes i begge næsepassager til 1 indstilling fem gange om dagen (hos børn i denne alder, på anbefaling af en læge, kan det være mere foretrukket at anvende stearinlys);
  • børn 1-3 år gamle begrave 2 dråber i næsepassagerne tre til fire gange om dagen;
  • børn 3-14 år indlægges 2 dråber i næsepassagerne fire til fem gange om dagen (en enkeltdosis er 2000 IE, den daglige dosis er 8000-10000 ME);
  • personer over 15 år er begravet i 3 dråber i næsepassagerne fem til seks gange om dagen.

For at forhindre forebyggelse af influenza og SARS:

  • med direkte kontakt med en syg person eller ved modtagelse af hypotermi indgives lægemidlet en gang i en enkelt aldersdosis, 1 gang om morgenen og 1 gang om aftenen;
  • i tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten indlægges agenten i aldersdosis en gang hver 1-2 dage om morgenen.

Efter instillation anbefales det at massage næsens sideflader med fingrene i et øjeblik for korrekt distribution af produktet i næsehulen.

overdosis

Ingen data om overdosering af lægemidler

interaktion

Anvendelse af vasokonstrictor intranasale lægemidler med Grippferon anbefales ikke, fordi det bidrager til overdreven tørring af nasale slimhinder.

Salgsbetingelser

Lægemidlet kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.

Holdbarhed

To år. Ikke mere end en måned må opbevares den åbne flaske. Det er forbudt at anvende efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Særlige instruktioner

Påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer.

Analoger af Grippferon

De mest kendte analoger er anført nedenfor: Alfiron (lyofilisat), Bioferon (lyofilisat), Virogel (salve), Viferon (lys), Genferon (lys), Alfarekin (lyofilisat), Genferon Light (analog til børn), Alpha-Inzon injektion), Intron A (injektionsvæske, opløsning), Introbion (lyofilisat), Introferobion (lyofilisat), Laferobion (stearinlys), Realdiron (opløsning til injektionsvæsker), Laferon (lys), Eberon Alpha P (lyofiliseret).

Grippferon til børn

Lægemidlet er godkendt til brug hos børn. Hvordan man bruger dråber og spray til børn, er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon (Metode og Dosering)". Begrebet "barnets Grippferon" med særlige former for frigivelse og dosering eksisterer ikke, hos små børn kan det være at foretrække at anvende andre former for interferonfrigivelse, f.eks. Stearinlys til børn.

Grippferon til nyfødte

Det er tilladt at anvende Grippferon til nyfødte, metoden til brug og dosering er beskrevet i afsnittet "Instruktioner til brug af Grippferon".

Grippferon under graviditet og amning

Under graviditet og amning er Grippferon godkendt til brug i løbet af disse perioder i doser, der passer til alderen.

Anmeldelser af Grippferon

Anmeldelser af Grippferon til børn og voksne i de fleste tilfælde karakteriserer stoffet godt. Rapporter om ineffektivitet og bivirkninger er sjældne. Af ulemperne ved lægemidlet indikerer dets høje omkostninger og den lave holdbarhed af en åben flaske. Anmeldelser af Grippferon under graviditet indikerer ikke en øget forekomst af bivirkninger eller nogen virkning på fosteret.

Pris Grippferon hvor kan man købe

Prisen på dråber Grippferon 10 ml i Rusland er 240-270 rubler. I Ukraine vil denne form for frigivelse koste 260-305 Hryvnia.

Prisen på en spray på 10 ml i Rusland varierer mellem 320-355 rubler. I Ukraine koster sprayen i denne pakke ca. 350 Hryvnia.

Ofte er apoteker interesseret i tilstedeværelsen af ​​stoffet "børns Grippferon", men dette stof eksisterer ikke. De beskrevne frigivelsesformer anvendes til både voksne og børn i alle aldre.

Drops "Grippferon" i næsen til børn

Ved starten af ​​kolde og influenzasæsonen tænker mange mødre på at beskytte deres søn eller datter mod virusinfektioner. Til profylaktiske formål såvel som til behandling af ARVI anvendes forskellige immunomodulerende lægemidler, hvis repræsentant kan kaldes Grippferon i form af næsedråber. Er det tilladt at behandle børn med et sådant lægemiddel, og i hvilken dosering anvendes lægemidlet til profylakse?

Udgivelsesformular

Grippferon i form af næsedråber er repræsenteret af en klar opløsning, hældt i plastflasker på 5 eller 10 ml. Denne væske er normalt farveløs, men kan have en lysegul farve. På flasken er der en dropper, som hjælper med at måle en enkelt dosis af stoffet nøjagtigt.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er rekombinant interferon alfa-2b. Den er indeholdt i hver milliliter dråber i en dosis på mindst 10.000 IE. Der tilsættes povidon, natriumchlorid, renset vand og makrogol 4000. Kaliumdihydrophosphat, natriumdodecahydrathydrogenphosphat, natriumdinatriumedetat og dihydratedetat er også støttende stoffer i Grippferon.

Princippet om drift

Grippferon-dråber omtales som immunomodulerende midler, der har antivirale og antiinflammatoriske virkninger. Efter indånding i næsen trænger lægemidlet ind i blodet i en meget lille mængde, hvilket ikke engang bestemmes af test, derfor er effekten af ​​denne medicin udelukkende lokal.

vidnesbyrd

Hovedårsagen til, at Grippferon i næsen af ​​et barn eller en voksen er behandling af influenza og andre virale læsioner i det øvre luftveje. Derudover er dette lægemiddel efterspurgt for forebyggelse.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Lægemidlet anses for ufarligt for barnets krop, så det kan ordineres selv for børn op til et år. I dette tilfælde er det stadig ønskeligt at konsultere en læge, inden du bruger denne medicin i et barn.

Kontraindikationer

Dråber er ikke ordineret til børn med intolerance over for interferon eller nogen anden bestanddel af lægemidlet. Det bør heller ikke behandles med dette værktøj hos unge patienter med alvorlige allergier.

Og nu vil Dr. Komarovsky fortælle os om børns antivirale lægemidler.

Bivirkninger

Nogle børn reagerer på brugen af ​​allergi medicin. Andre bivirkninger fra sådanne dråber registreres ikke.

Instruktioner til brug

behandling

Begynd at dryppe Grippferon tilrådes straks, da de første symptomer på en viral infektion optrådte. Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet - 5 dage. Doseringen og hyppigheden af ​​instillation afhænger af barnets alder:

  • For børn i det første år af livet administreres lægemidlet i 1 dråbe (1000 IE) i hver næsebor 5 gange om dagen, det vil sige den daglige dosering er 5.000 IE.
  • Et barn på 1-3 år dråber 2 dråber af lægemidlet i hver nasal passage, og hyppigheden af ​​proceduren - 3 eller 4 gange om dagen. På et tidspunkt modtager babyen 2000 IE af interferon og fra 6000 til 8000 IE pr. Dag.
  • En enkelt dosering mellem 3 år og 14 år er også 2 dråber, men hyppigheden af ​​brugen øges op til 4-5 gange, derfor frigives 8000 til 10.000 IE interferon per dag.
  • Børn over 14 år injicerer 3 dråber Grippferon i hver næsebor, hvilket svarer til 3000 IE af det aktive stof. Manipulation udføres 5 eller 6 gange om dagen, så patienten modtager i alt 15.000 til 18.000 IE af den aktive bestanddel om dagen.

Når du har droppet lægemidlet ind i barnets næse, skal du massere næsens vinger og let trykke dem med fingrene i et par minutter. Dette vil hjælpe dråber mere jævnt fordelt over slimhinden.

forebyggelse

Lægemidlet kan anvendes i sæsonen af ​​virale infektioner, indstilles om morgenen hver dag eller hver anden dag i en enkelt dosering, som anbefales under behandlingen. Hvis barnet har kontakt med patienten, eller hvis han er overkølet, ændres hyppigheden af ​​indånding - det anbefales at dryppe stoffet i en alderlig dosis to gange om dagen hver dag.

overdosis

Producenten giver ikke oplysninger om de negative virkninger af for store doser af Grippferon.

Interaktion med andre lægemidler

Du bør ikke bruge både Grippferon og intranasale lægemidler med en vasokonstriktiv effekt, da denne kombination af lægemidler vil overdrive slimhinden.

Grippferon - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Grippferon ®

International ikke-proprietært navn eller gruppenavn
Interferon Alfa - 2b

Doseringsformular
Næsedråber.

struktur
1 ml af præparatet indeholder:
Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b human rekombinant mindst 10.000 IE.
Hjælpestoffer: dinatrium edetat dihydrat 0,5 mg, natriumchlorid 4,1 mg, natriumhydrogenphosphat dodecahydrat 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat 4,54 mg, povidon - 8 tusind 10 mg, makrogol 4000 100 mg, renset vand til 1 ml

beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lysegul opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe
Cytokine.

ATX kode
L03AB05

Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en immunmodulerende, antiinflammatorisk og antiviral virkning.

Farmakokinetik
Ved intranasal anvendelse er koncentrationen af ​​det aktive stof opnået i blodet betydeligt under detektionsgrænsen (grænsen for bestemmelse af interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

Indikationer for brug
Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.

Kontraindikationer
Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet.
Alvorlige allergiske sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.

Dosering og indgift
Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grnppferon ® i 5 dage:

  • i en alder af 0 til 1 år, 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)
  • i en alder af 1 til 3 år, 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)
  • i en alder af 3 til 14 år, 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)
  • voksne 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).
    For at forhindre SARS og influenza:
  • ved kontakt med patienten og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;
  • med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosen en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

    Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele stoffet i næsehulen.

    Bivirkninger
    Allergiske reaktioner.

    Interaktion med andre lægemidler
    Anvendelse af intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon ® anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.

    Udgivelsesformular
    Nasaldråber på 10.000 IE / ml. På 5 ml eller 10 ml i flasker plast med batcher dropper. Hver flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en pakke fra et pap.

    Holdbarhed
    2 år. Åbn flasken for ikke at opbevare mere end 30 dage.
    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

    Opbevaringsforhold
    Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

    Ferieforhold
    Over disken.

    producent
    CJSC FIRN M, 143390, M.O. Naro-Fominsky-distriktet, Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4

    Krav Adresse
    CJSC FIRN M, 127055, Moskva, pl. Wrestling, 15/1, indgang "B"

    Grippferon

    Brugsanvisning:

    Priserne i onlineapoteker:

    Grippferon (Grippferon) - et lægemiddel fra den farmakologiske gruppe af interferon, beregnet til forebyggelse og behandling af forkølelsevirus.

    Sammensætning og frigivelsesform

    Den aktive bestanddel er interferon alfa-2b rekombinant human. Ifølge anvisningerne fra Grippferon indeholder 1 ml af præparatet 10.000 ME af det aktive stof og hjælpestoffer (natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, kaliumdihydrogenphosphat, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat, makrogol, underarter, sterilt vand).

    Lægemidlet er tilgængeligt i form af næsedråber og spraydoseret nasal. Dråber og spray er i en plastikflaske med en dispenser på 5 eller 10 ml i en papkasse (brugsanvisning er vedhæftet).

    Grippferon er en klar, farveløs opløsning (en lysegul skygge er tilladt).

    Farmakologiske virkninger af grippferon

    Lægemidlet har en immunmodulerende, antiviral og antiinflammatorisk effekt. Ifølge instruktionerne absorberes Grippferon praktisk taget ikke i blodet og kan bruges til behandling af børn i alle aldre.

    Indikationer for brug

    • forebyggelse af influenza og forkølelse (i perioden med øget morbiditet og epidemier) hos børn og voksne;
    • behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn og voksne.

    Kontraindikationer Grippferon

    Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og alvorlige former for allergi.

    Brug under graviditet og amning

    Under graviditet må grippferon anvendes i enhver periode af svangerskab, dosen vælges efter alder. Ifølge anmeldelser tolereres Grippferon godt af gravide kvinder og forårsager ikke toksiske virkninger. Lægemidlet trænger ikke ind i modermælken og kan bruges af en ammende moder til at behandle og forhindre forkølelse.

    Dosering og administration Grippferon

    Behandling med dette lægemiddel bør begynde ved de første symptomer på sygdommen og derefter bruge det i 5 dage.

    Grippferon til børn må bruges fra de første dage efter fødslen.

    Doseringen af ​​lægemidlet til behandling af SARS justeres afhængigt af alder:

    Grippferon til børn fra 0 til 1 år gamle ordineres 1 dråbe i hver nasal passage op til 5 gange om dagen (daglig dosis 5000 MÅ);

    Grippferon til børn fra 1 til 3 år er foreskrevet 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (daglig dosis 8000ME);

    Grippferon til børn fra 3 til 14 år anbefales 2 dråber 4-5 gange om dagen (daglig dosis 10000 IE);

    Voksne og børn over 14 år er ordineret 5-6 gange om dagen, 3 dråber (daglig dosis 18.000 ME).

    Efter indånding af dette lægemiddel i næsepassagerne anbefales det at massage næsens vinger i flere minutter, således at lægemidlet fordeles jævnt i næsehulen.

    Når sprøjten anvendes, er det nødvendigt at trykke sprøjten flere gange før den første applikation, før sprøjten skyder op. Til indførelsen af ​​Grippferon indsættes en sprøjteindretning i næsepassagen og presses, 1 dosis af præparatet svarer til 1 tryk. Hos børn under 2 år er det bedre at bruge næsedråber.

    For at forebygge forkølelse og influenza ordineres Grippferon 1-2 gange om dagen i aldersdosis. Forebyggende kursus bør vare 7-14 dage.

    overdosis

    Tilfælde af overdosering med Grippferon er ikke beskrevet.

    Bivirkninger af grippferon

    Allergiske reaktioner kan forekomme. Ifølge anmeldelser forårsager Grippferon sjældent bivirkninger, som regel er de milde. Brugen af ​​Grippferon under graviditeten er acceptabel, stoffet har ingen teratogene virkninger.

    Interaktion med andre lægemidler

    Ifølge instruktionerne anbefales det ikke at anvende Grippferon sammen med lokale vasokonstriktormidler (såsom Nazivin, Xymelin osv.), Da dette kan føre til yderligere tørring af næseslimhinden.

    Grippferon med loratadin nasal salve 5g

    Grippferon 10000ME / ml næsedråber 10 ml drop-flaske

    Grippferon dråber på 10.000 IE / ml 10 ml

    Grippferon næsedråber 10 ml

    Grippferon 10000ME / ml næsespray doseret med 500 ME / dosis 200 doser af 10 ml flaske

    Grippferon næsespray 10.000 IE / ml 10 ml

    Grippferon næsespray 10 ml

    Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

    Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine en orgasme.

    Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

    Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

    En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person klare sig med depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

    I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

    Den gennemsnitlige forventede levealder er mindre end højrehændere.

    Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.

    Arbejde, der ikke er til personens smag, er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

    Menneskeblod "løber" gennem fartøjerne under enormt pres, og i strid med deres integritet er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

    Selv om en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

    Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

    Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

    Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af objekter. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

    Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

    Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

    Mange kender situationen, når barnet "ikke kommer ud" af forkølelse. Hvis det i det første år, hvor der går på børnehave, er en normal reaktion fra organismen, så ser det ud til

    Grippferon ® (Grippferon ®)

    Aktiv ingrediens:

    indhold

    Farmakologisk gruppe

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    3D-billeder

    struktur

    Beskrivelse af doseringsformularen

    Dråber, spray: opløsningen er klar, farveløs eller lysegul.

    Farmakologisk aktivitet

    farmakodynamik

    Lægemidlet har en immunmodulerende, antiinflammatorisk og antiviral virkning.

    Farmakokinetik

    Ved intranasal administration er koncentrationen af ​​aktivstof i blodet langt under detektionsgrænsen (grænsen for bestemmelse af interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

    Indikationer af stoffet Grippferon ®

    Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.

    Kontraindikationer

    individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet

    alvorlige former for allergiske sygdomme.

    Brug under graviditet og amning

    Grippferon ® er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis. Der er ingen begrænsninger for brug under amning.

    Bivirkninger

    interaktion

    Anvendelsen af ​​intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med lægemidlet Grippferon ® anbefales ikke, fordi Dette bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.

    Dosering og indgift

    Den generelle for to doseringsformer

    Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon ® i 5 dage:

    - under 1 år - 1 dråbe / dosis (500 ME) i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis - 1000 ME, daglig dosis - 5000 ME);

    - i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber / dosis i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 6000-8000 ME);

    - i alderen 3 til 14 år - 2 dråber / dosis i hver nasal passage 4-5 gange dagligt (enkeltdosis - 2000 ME, daglig dosis - 8000-10000 ME);

    - fra en alder af 15 og en voksen - 3 dråber / dosis i hver nasal passage 5-6 gange dagligt (enkeltdosis - 3000 ME, daglig dosis - 15000-18000 ME).

    For at forhindre SARS og influenza:

    - ved kontakt med patienten og / eller hypotermien indgives lægemidlet / injiceres i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen;

    - med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet indlægges / injiceres ved en aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer;

    Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.

    Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele stoffet i næsehulen.

    Spray nasal doseret

    For at administrere lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, indsæt sprøjteanordningen i næsepassagen og tryk spraymekanismen stærkt (1 dosis - 1 klik).

    Før den første applikation skal du trykke på spraymekanismen flere gange, indtil der kommer en sprøjteblok.

    overdosis

    Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.

    Særlige instruktioner

    Indflydelse på evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.

    Udgivelsesformular

    Nasaldråber, 10.000 IE / ml. I en plastikflaske med en dropdispenser, 5 eller 10 ml. 1 fl. i en æske.

    Spray nasal doseret, 500 IE / dosis. I en plastikflaske med en doseringsenhed, 10 ml (200 doser). 1 fl. i en æske.

    producent

    JSC "FIRN M". 143390, M.O., Naro-Fominsky-distriktet, s. Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

    Adresse for krav: 127055, Moscow, pl. Wrestling, 15/1, indgang B.

    Tlf.: (495) 956-15-43.

    Salgsvilkår for apotek

    Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Grippferon ®

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Udløbsdato for lægemidlet Grippferon ®

    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

    Grippferon

    ◊ Nasal dråber i form af en klar, farveløs eller lysegul opløsning.

    Hjælpestoffer: Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg, natriumchlorid - 4,1 mg, natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg, kaliumdihydrogenphosphat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, makrogol 4000 - 100 mg, renset vand - op til 1 ml.

    5 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
    10 ml - plastflasker med en dropper (1) - pakningspap.

    Lægemidlet har en immunmodulerende, antiinflammatorisk og antiviral virkning.

    Ved intranasal anvendelse er koncentrationen af ​​det aktive stof opnået i blodet betydeligt under detektionsgrænsen (grænsen for bestemmelse af interferon alfa-2b er 1-2 IE / ml) og har ingen klinisk betydning.

    - forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn og voksne.

    - individuel intolerance over for interferonpræparater og komponenter, der udgør præparatet

    - alvorlige former for allergiske sygdomme.

    Ved de første tegn på sygdommen anvendes Grippferon i 5 dage:

    - fra en alder af 0 til 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis 1000 ME, daglig dosis 5000 ME)

    - i en alder af 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange dagligt (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 6000-8000 ME)

    - i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME)

    - for voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3000 ME, daglig dosis på 15000-18000 ME).

    For at forhindre SARS og influenza:

    - ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet i en enkelt aldersdosis 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser;

    - med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosis en gang om morgenen med et interval på 24-48 timer.

    Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele stoffet i næsehulen.

    Anvendelsen af ​​intranasale vasokonstriktormedicin i forbindelse med Grippferon anbefales ikke, da det bidrager til yderligere tørring af næseslimhinden.

    Grippferon er godkendt til brug i hele graviditeten i overensstemmelse med aldersdosis.

    Anvendes på børn i henhold til indikationer i overensstemmelse med doseringsregimen.

    Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

    Grippferon

    • Firn M, Rusland
    • Udløbsdato: til 10/01/2019
    • Firn M, Rusland
    • Udløbsdato: indtil 01.12.2019
    • Firn M
    • Udløbsdato: indtil 01.11.2019

    Grippferon instruktioner til brug

    Med dette produkt køb

    Udgivelsesformular

    Dråber til intranasal brug.

    struktur

      1 ml af opløsningen indeholder rekombinant alfa-2 human interferon på mindst 10.000 IE.

    pakning

    Farmakologisk aktivitet

    Grippferon er et bredspektret stof (rhino-, kronen, adenovirus, influenza, parainfluenza, etc.). Når den intranasale indgivelsesvej giver langvarig kontakt med slimhinden i næsehulen, der virker på stedet for den indledende introduktion og reproduktion af respiratoriske vira. Aktiviteten af ​​1 flaske Grippferon er lig med aktiviteten af ​​100 ampuller af human leukocytinterferon.
    Til Grippferon udvikler ikke afhængighed og modstand. Lægemidlet kræver som regel ikke yderligere symptomatisk behandling (aspirin, panadol, sulfonamider, vasokonstrictor nasaldråber). Omhyggeligt udvalgte sammensætninger tillader på grund af den ekstra absorberende og tørreffekt at forbedre den terapeutiske virkning af selve interferon.
    Fra de første timer, hvor lægemidlet tages, fjernes de vigtigste symptomer på sygdommen (løbende næse, feber, hovedpine, orofaryngeal hyperæmi osv.). Brug af Grippferon ved de første tegn på sygdommen fører til afbrydelsen. I gennemsnit reduceres sygdommens varighed med 30-50%.
    Brugen af ​​Grippferon flere gange reducerer risikoen for komplikationer: bronkitis, bihulebetændelse, lungebetændelse mv. (op til 3,2 gange). Anvendelsen af ​​Grippferon til individuel beredskabsprofylakse giver en garanti for beskyttelse mod sygdommen op til 96%. Ved anvendelse af immunofluorescensmetoden blev det vist, at indførelsen af ​​Grippferon hjalp med at reducere frigivelsen af ​​virale antigener, der blev fundet i patienternes næsepassager inden for 2 dage efter behandlingens start. Derfor ophører patienterne med at være smitsomme, smittekæden afbrydes, hvilket er vigtigt for organiserede grupper. Dette blev bekræftet ved anvendelse af lægemidlet til profylaktiske formål (under epidemien i organiserede grupper faldt forekomsten 2,5-3,5 gange). Lægemidlet er med succes anvendt til forebyggelse af nosokomiale respiratoriske virusinfektioner, forhindrer forekomsten af ​​udbrud af SARS på hospitaler.

    Grippferon, indikationer for brug

    Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn fra fødsel og voksne, herunder gravide kvinder.

    Kontraindikationer

    Individuel intolerance over for interferonlægemidler og komponenter, der udgør lægemidlet alvorlige former for allergiske sygdomme.

    Dosering og indgift

    Ved de første tegn på sygdommen, indlagt i næsen i 5 dage:
    børn under 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (enkeltdosis på 1000 IE, daglig dosis 5.000 IE);
    børn fra 1 til 3 år - 2 dråber i hver nasal passage 3-4 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig - 6000 - 8000 ME);
    børn fra 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (enkeltdosis 2000 ME, daglig dosis 8000-10000 ME);
    voksne - 3 dråber i hver nasal passage 5-6 gange om dagen (endosis på 3 000 ME, daglig dosis på 15 000 - 18 000 ME).

    Med henblik på profylakse (ARVI og influenza): Ved kontakt med en patient og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ved en aldersdosis 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentager forebyggende kurser; med en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​lægemidlet begravet i aldersdosis om morgenen efter 1-2 dage.

    Efter hver indstilling anbefales det at massage næsens vinger med fingrene i et par minutter for jævnt at fordele stoffet i næsehulen.

    Brug under graviditet og amning

    Godkendt til brug i hele graviditetsperioden.

    Grippferon næsedråber: brugsanvisninger

    Drops Grippferon er et immunobiologisk præparat med antiviral virkning. De anvendes til behandling og forebyggelse af akutte virale luftvejsinfektioner, herunder influenza hos voksne og børn. Tillades også at bruge dem til gravide og ammende kvinder.

    Frigivelse form og sammensætning

    Grippferon-dråberne er en farveløs eller lysegul gennemsigtig væske. Det aktive stof er human rekombinant interferon alfa-2b, dets indhold i 1 ml opløsning er 10.000 IE (internationale enheder). Den indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

    • Natriumchlorid - 4,1 mg.
    • Dinatriumedetatdihydrat - 0,5 mg.
    • Kaliumdihydrophosphat - 4,54 mg.
    • Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat - 11,94 mg.
    • Macrogol 4000 - 100 mg.
    • Povidon 8000 - 10 mg.
    • Oprenset vand - op til 1 ml.

    Dråber Grippferon i form af en opløsning findes i plastflasker med en dråber på 5 og 10 ml. Pappepakken indeholder en plastikflaske med en opløsning af lægemidlet og instruktioner til brug.

    Farmakologisk aktivitet

    Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er en analog af endogen interferon, produceret af celler i immunsystemet. Det har flere terapeutiske virkninger:

    • Antiviral effekt - reducerer replikationen af ​​virale partikler inde i inficerede celler, har aktivitet mod de fleste vira, de forårsagende midler til akutte respiratoriske virusinfektioner (influenzavirus, parainfluenzavirus, RS-syncytialvirus, adenovirus, rhinovirus).
    • Immunmodulerende virkninger - forbedrer immunsystemet i forhold til fremmedlegemer, især vira, samtidig med at immunsystemets skadelige virkning reduceres på deres eget væv.
    • Anti-inflammatorisk virkning - reducerer sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske reaktion ved at reducere syntesen af ​​prostaglandiner og andre inflammatoriske mediatorer.

    Drops Grippostad ikke vanedannende og dannelsen af ​​virus modstand for dem. Efter at opløsningen af ​​Grippferon er indsat i næsen trænger det aktive stof ind i den systemiske cirkulation i en meget lille mængde.

    Indikationer for brug

    Hovedindikationen for brugen af ​​Grippferon-dråber er behandling og forebyggelse af akutte virale respiratoriske infektioner, især parainfluenza, influenza, adenoviral, RS-syncytial og rhinovirusinfektioner.

    Kontraindikationer

    Absolutte kontraindikationer for brugen af ​​Grippferon-dråber er intolerance, overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenter af lægemidlet. Det anbefales heller ikke at bruge stoffet med samtidig udtalt allergiske reaktioner.

    Dosering til børn og voksne.

    Drops Grippostad begravet i næsehulen (intranasal applikation). Efter instillation anbefales det at massage næsevingerne lidt. Det er nødvendigt at indgyde en dråbe Grippferon i næsen, når de første tegn på en akut respiratorisk virusinfektion forekommer inden for 5 dage. Doseringen af ​​lægemidlet afhænger af personens alder:

    • Børn under 1 år - 1 dråbe i hver nasal passage 5 gange dagligt (daglig dosis 5000 IE).
    • Børn er fra 1 år til 3 år - 2 dråber i hver næsebor (2000 IE), 3-4 gange om dagen (daglig dosis 6000-8000 IE).
    • Børn i alderen 3 til 14 år - 2 dråber i hver nasal passage (2000 IE), 4-5 gange om dagen (daglig dosis 8000-10000 IE).
    • Børn i alderen 15 år og voksne - 3 dråber i hver næsebor (3000 IE), 5-6 gange om dagen (daglig dosis 15000-18000 IE).

    Til forebyggelse af influenza og akutte virale luftvejsinfektioner anvendes Grippferon-dråber i sådanne doser:

    • Efter overkøling eller kontakt med en syg person med forkølelse, bliver en dråbe Grippferon indlagt i næsen 2 gange i løbet af dagen i den passende aldersdosis.
    • I tilfælde af en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​influenza eller andre akutte virale luftvejssygdomme - Grippferon dråber indlægges i næsen en gang om dagen om morgenen i passende aldersdosis i intervaller på 1-2 dage.

    Om nødvendigt kan den profylaktiske anvendelse af Grippferon-dråber gentages.

    Bivirkninger

    Generelt tolereres Grippferon-dråber godt. Nogle gange er det muligt at udvikle en allergisk reaktion med udseende af udslæt og kløe i huden i næsen. Udviklingen af ​​urticaria (et karakteristisk udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenørle) er yderst sjælden. Alvorlige allergiske reaktioner i form af angioødem-angioødem (udtalt hævelse af blødt væv med overvejende lokalisering i ansigtets og ydersiden af ​​genitalorganerne) eller anafylaktisk shock (kritisk reduktion af systemisk arterielt tryk og multipel organsvigt) er ikke blevet beskrevet.

    Særlige instruktioner

    Inden du bruger Grippferon-dråber, er det nødvendigt at omhyggeligt læse instruktionerne til forberedelsen og være opmærksom på nogle få specifikke instruktioner til brug:

    • Når nasal vasokonstrictor dråber anvendes sammen med lægemidlet, anbefales det ikke at sætte dem ind i næsen samtidig.
    • Lægemidlet kan til enhver tid bruges til gravide kvinder og amme kvinder.
    • Drops Grippferon påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

    På apoteksnettet findes dråber Grippferon uden recept. I tilfælde af tvivl eller spørgsmål vedrørende deres anvendelse, bør du konsultere din læge.

    overdosis

    Tilfælde af overdoseringstab Grippferon til dato er ikke blevet beskrevet.

    Grippferon analoger

    Interferon alfa-2b er ens i det aktive stof og terapeutisk virkning for Grippferon dråber.

    Betingelser for opbevaring

    Holdbarheden af ​​Grippferon-dråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved lufttemperatur fra +2 til + 8 ° C. Efter udskrivning af flasken er lægemidlet gyldigt i 30 dage.

    Næsedråber Grippferon pris

    Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Grippferon i apoteker i Moskva afhænger af opløsningsmængden i hætteglasset:

    • 5 ml - 221-232 rubler.
    • 10 ml - 233-246 rubler.
  • Du Kan Også Gerne