Instruktioner til brug fluimucil antibiotikum U til indånding + anmeldelser

Lægemidlet Fluimucil antibiotikum IT betragtes som et af de mest effektive antimikrobielle midler til behandling af forskellige respiratoriske infektioner. Oftest er det ordineret til brug i form af inhalation, selv om opløsningen også kan bruges som en injektion. Lægemidlet fjerner hurtigt de ubehagelige symptomer, og i tilfælde af sygdomme af moderat sværhedsgrad er en pakke tilstrækkelig til en fuld tre-dages behandling af antibiotikabehandling af et barn eller en voksen.

Fluimucil antibiotikum IT til indånding - brugsanvisninger

Fra navnet bliver det klart, at dette ikke kun er en hostemedicin, men et seriøst antimikrobielt lægemiddel, som kun kan anvendes som anvist af en læge. Det har en række kontraindikationer og begrænsninger, hvis brug skal overvejes, så der ikke er komplikationer eller bivirkninger. De nedenstående instruktioner til brug ved indånding Fluimucil antibiotikum IT hjælper med at forstå dets sammensætning, formål og egenskaber samt at evaluere alle risici ved selvmedicinering.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Lægemidlet indeholder to hovedkomponenter, som i høj grad påvirker sygdommens årsag og symptomer. Den første, thiamphenicol, er en af ​​repræsentanterne for amphenicol antibiotika gruppen, som udviser bakteriostatisk aktivitet mod patogene mikroorganismer. Intervallet af antimikrobielle virkninger af Fluimucil antibiotikum IT omfatter:

  • gram-positive pneumo- og streptokokker, diphtheria bacillus, clostridier og listeria;
  • gram-negativ salmonella, Neisseria, E. coli, Shigella, Yersinia, Brucella og bakterier.

Væksten og reproduktionen af ​​patogen mikroflora ophører på grund af undertrykkelsen af ​​proteinsyntese i celler.

Den anden komponent - acetylcystein - er en mucolytisk, det vil sige det fortynder sputumet og derved letter dets udledning. Det forbedrer også antibiotikumets terapeutiske virkning, hvilket bidrager til dens indtrængning i lungevævet og forhindrer bakterier i at binde sig til slimhinderne i luftvejene.

Udgivelsesformular

Fluimucil antibiotikum IT er et produkt fra det italienske farmaceutiske firma ZAMBON S.p.A. Det fremstilles i form af et særligt stof (lyofilisat), hvorfra en opløsning fremstilles til fortynding til injektioner, vasker eller indåndinger. De aktive stoffer thiamphenicol og acetylcysteinatglycinat er indeholdt i mængden 810 mg for hvert af de tre hætteglas i pakningen (heraf 500 er antibiotika). Der er også 3 ampuller med 4 ml opløsningsmiddel - vand til injektion. Hjælpekomponenten af ​​edetatdinatrium er også inkluderet i sammensætningen af ​​lyofilisatet.

Foto Fluimucil - et antibiotikum IT

Indikationer og kontraindikationer til brug

Fluimucil er et antibiotikum i kombination med et mucolytisk middel, der har en udpræget terapeutisk virkning i tilfælde af skade på luftvejene ved patogene bakterier, der er følsomme over for det. Ved indånding med thiamphenicol har den tendens til at ophobes i luftvejene, der trænger ind i væv. Mucolytic er også hurtigt og jævnt fordelt. Det anbefales at bruge stoffet i følgende tilfælde:

  • ENT sygdomme (otitis og bihulebetændelse), inflammation af bakteriel oprindelse i det øvre åndedrætssystem;
  • infektioner i bronkietræet og lungerne, som omfatter kroniske og akutte former for inflammatoriske processer i bronchi, langvarig lungebetændelse, kighoste, cystisk fibrose, lungeabsesse og empyema;
  • behandling og forebyggelse af virkningerne af forskellige medicinske procedurer i luftvejene (for eksempel trakeostomi, bronchoaspiration) og thoraxoperationer;
  • samtidig infektioner (herunder dem der er forårsaget af mykobakterier) for at forbedre dræningen.

Fordi lægemidlet indeholder en antimikrobiell komponent, har den nogle begrænsninger og begrænsninger i brugen. Fluimucil antibiotikum IT er kontraindiceret i tilfælde af patologier i det hæmatopoietiske system, som manifesteres af leuco- og thrombocytopeni, anæmi. Desuden bør lægemidlet ikke ordineres til patienter med individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Under graviditeten er brugen kun mulig, hvis der ikke findes et effektivt alternativ og forekomsten af ​​fordele for kvinden over mulige teratogene risici. Forplejningsmødre, der er ordineret Fluimucil antibiotika IT bør midlertidigt suspendere amning, og mælk (for at opretholde amning) skal dekanteres regelmæssigt.

Omhyggelig brug af stoffet kræver sådanne sygdomme i historien som nyresvigt og leversvigt. Desuden er anvendelsen af ​​lægemidlet på børn under 3 år på grund af de aldersrelaterede egenskaber i ekskretionssystemet begrænset (strengt efter lægens recept). Det er ikke tilladt at øge doseringen i tilfælde af antibiotikabehandling af personer over 65 år.

Doseringsregimer og overdosis

Fluimucil antibiotikum IT i form af inhalation anbefales at bruges 1 eller 2 gange om dagen efter fortynding af frysetørret ifølge de anvisninger, der leveres med opløsningsmidlet. Den maksimale varighed af antibiotikabehandling bør ikke overstige 10 dage. Den daglige dosis er normalt 500 mg af det aktive stof (1 flaske af den tilberedte opløsning) til voksne og 250 mg til børn, opdelt i 2 doser.

Fluimucil antibiotika dryppes i næse eller øre for sygdomme i de tilsvarende organer (2-4 dråber), der anvendes som intramuskulære injektioner. I sidstnævnte tilfælde er voksne ordineret 500 mg to gange eller tre gange om dagen, og for børn bestemmes den rigtige mængde af lægemidlet efter alder. For eksempel for tidlige babyer og babyer op til 2 uger - 25 mg / kg om dagen, børn under tre år - 125 mg to gange om dagen, op til syv - 250 og over 7 - samme dosis, men allerede tre gange om dagen. I særlige tilfælde (alvorlig sygdom) er det acceptabelt at fordoble doseringen i de første 3 dage,

I en hospitalsindstilling anvendes opløsningen til at skylle hulrum, injektioner i paranasale bihuler eller endotrachealt ind i luftvejene. Dette gøres både med det formål at behandle bakterielle infektioner og til profylakse efter kirurgiske indgreb og andre medicinske procedurer. Lægemiddel fortyndes tilsvarende, der anvendes i mængden 1 eller 2 ml pr. Indgivelse.

Hvis de anbefalede doser overskrides, ændres sammensætningen af ​​den bakterielle mikroflora og tegn på superinfektion. Øget alvorlighed af bivirkninger (med undtagelse af allergiske manifestationer). Støttende lægemiddelbehandling bør bruges til at bekæmpe virkningerne af overdosering.

Bivirkninger

Indånding med brug af lægemidlet Fluimucil antibiotikum IT forårsager undertiden negative reaktioner fra kroppen. Dette kan være allergier, kvalme, hoste, refleksoprindelse, løbende næse, stomatitis, lokal slimhindeirritation. I tilfælde af bronchospasme skal der anvendes særlige bronkodilatorpræparater. Intramuskulære injektioner er fyldt med smerte og en brændende fornemmelse på injektionsstedet samt en ændring i blodformlen i retning af at reducere sådanne dannede elementer som røde blodlegemer, blodplader og hvide blodlegemer.

Hvordan opdrættes for inhalation antibiotikum Fluimucil IT til børn

Forbered stoffet selv ganske let. For at gøre dette kræves en flaske pulver for at åbne og hæld en af ​​de 4 ml ampuller med vand til injektion ved hjælp af en steril sprøjte. Den resulterende opløsning indeholder 500 mg antibiotika, som er den daglige dosis for en voksen. Den bruges i 2 receptioner, og resterne indtil næste brug opbevares i køleskab i et lukket hætteglas.

For børn er den anbefalede enkeltdosis af lægemidlet Fluimucil antibiotikum IT halvt, således at man efter den beskrevne fortynding af lyofilisatet med sterilt vand fortsætter som følger:

  • Skriv en sprøjte (uden nål) fra flasken en fjerdedel af volumenet af den tilberedte opløsning (1,25 ml);
  • der også ringe 1 ml apotek saltvand;
  • Klar blanding til placering i kompressor forstøveren.

En tæt forseglet flaske forberedt medicin skal opbevares i køleskab indtil næste brug. Opløsningen bør ikke være i kontakt med metal- eller gummioverflader.

Særlige instruktioner

Når du bruger lægemidlet Fluimucil antibiotika, bør det tage højde for ikke kun kontraindikationer og restriktioner, men også nogle andre funktioner. Så det er umuligt at tillade sin lange kontakt med metal eller gummi. Derudover behøver under antibiotikabehandling ikke at anvende nogen antitussive systemiske lægemidler og spray. De fører til stillestående sputum og sænker helingsprocessen.

Anmeldelser - Fluimucil antibiotikum IT til indånding

Meninger fra patienter om dette stof er ret modstridende. Dens eneste kvalitet med hensyn til hvilke købere der viser enstemmighed er en ret høj pris (i apoteker sælges den til en pris på 650 rubler per pakke med tre flasker). Derudover mange noterer sig den specifikke bitter smag, der irriterer luftveje og kan endda forårsage kvalme.

Med hensyn til effektivitet er meninger opdelt på dette problem. Omkring halvdelen af ​​patienterne rapporterer om gode behandlingsresultater og hurtig forsvinden af ​​symptomer. Der er anmeldelser, som Fluimucil antibiotika IT har hjulpet med at slippe af med alvorlige former for bihulebetændelse, frontitis og nasopharyngeal sygdomme. Resten udtrykker deres utilfredshed med manglen på resultater, men som regel er der ingen henvisninger til alvorlige bivirkninger.

Anmeldelser af Fluimucil antibiotikum IT til indånding til børn i de fleste tilfælde positive. Mange forældre beskriver det som et yderst effektivt middel til bronkitis, laryngotracheitis og rhinitis af bakteriel oprindelse. Da stoffet virker lokalt, er der praktisk taget ingen klager over bivirkninger.

En sådan forskel i vurderingen af ​​lægemidlet kan formentlig forklares ved tilgangen til behandling af voksne og børn. Forældre er mere ansvarlige, så de sjældent viser uafhængighed i så alvorlige sager og følger råd fra en specialist. Barnlægen vurderer objektivt behovet for brug af lægemidlet og foreskriver den optimale dosering og forløb af antibiotikabehandling.

Voksne, men ofte selvmedicinske, uden et besøg hos terapeuten, forsøger at helbrede en virusinfektion med et antibakterielt middel, som i dette tilfælde er fuldstændig ineffektivt. Således er det nødvendigt at konsultere en læge, der vil bestemme den nøjagtige årsag til sygdommen og rådgive tilstrækkelig medicinsk behandling.

Tilslut dine sundhedspersonale! Lav en aftale for at se den bedste læge i din by lige nu!

En god læge er en specialist i generel medicin, der baseret på dine symptomer vil foretage den korrekte diagnose og ordinere effektiv behandling. På vores hjemmeside kan du vælge en læge fra de bedste klinikker i Moskva, Skt. Petersborg, Kazan og andre byer i Rusland og få rabat på op til 65% i receptionen.

* Ved at trykke på knappen vil du lede til en speciel side af webstedet med et søgeformular og optage til den specialprofil du er interesseret i.

* Tilgængelige byer: Moskva og regionen, Skt. Petersborg, Jekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-til-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Fluimucil til inhalation - en ny generation af lægemidler til behandling af luftvejssygdomme

Sygdomme i øvre og nedre luftveje - en af ​​de mest almindelige årsager til behandling til den lokale terapeut og børnelæge. Dette problem oplever særlig hastende i den kolde årstid, som i vores klimatiske forhold varer næsten et halvt år - fra oktober til april. Første-line-stoffer i de fleste tilfælde af våd hoste er mucolytika. Fluimucil til inhalation er et af de mest effektive lægemidler, der produceres i en innovativ doseringsform.

Før du fortsætter med at læse: Hvis du leder efter en effektiv metode til at slippe af med en forkølelse, faryngitis, tonsillitis, bronkitis eller forkølelse, så sørg for at tjekke dette afsnit af webstedet efter at have læst denne artikel. Disse oplysninger har hjulpet så mange mennesker, vi håber også hjælper dig! Så nu tilbage til artiklen.

Den moderne farmaceutiske industri med særlig bevæge sig i forhold til relativt nye former for smitsom medicin. Som det fremgår af kliniske forsøg, var indprøvet praksis, indåndingsvej for administration af lægemidler til sygdomme i bronchi og lunger næsten den mest effektive. Hvad er hemmeligheden bag sådanne stoffer, og hvordan virker indånding Fluimucil arbejde, vil vi forsøge at finde ud af det sammen.

Sammensætningen og egenskaberne af frigivelsesformen

Fluimucils producent, det italienske lægemiddelfirma Zambon, producerer 14 forskellige former for lægemiddelfrigivelse, og et særligt sted blandt dem tages af opløsningen til injektioner og inhalationer. Det bruges til forstøvningsbehandling. Fluimucil til inhalation er en opløsning indeholdende 10% aktiv ingrediens - acetylcystein. Volumenet af opløsningen er 3 ml.

Derudover er der et andet lægemiddel baseret på Fluimucil, Fluimucil-antibiotikum IT. Dette middel er en kombination af acetylcystein og et bredt spektrum antibiotikum thiamphenicol. Fluimucil-antibiotikum IT produceres i form af en pulverdosis på 500 mg, hvorfra en opløsning fremstilles til injektion og / eller inhalation. I emballagen af ​​lægemidlet til ampullen af ​​tørt pulver er fastgjort og ampuller med et opløsningsmiddel - vand til injektion.

Funktioner farmakologisk virkning

Virkningen af ​​det aktive stof Fluimucil - acetylcystein - fuldt bevist og baseret på molekylets kemiske struktur. Den sulfylhydrylgruppe indeholdt i acetylcystein kan "break" disulfidbindinger, som forbinder molekylerne af proteiner (mucoproteiner), som er til stede i slim. Dette reducerer spytens viskositet.

Et andet aktivt stof, der er en del af Fluimucil-antibiotika-IT, thiamphenicol, har aktivitet mod forskellige bakterier, herunder lungebetændelsesstreptokokker, stafylokokker, hæmofilusbakterier, Klebsiella, neisserier og andre mikroorganismer. Det er disse bakterier, der oftest er årsagssygdomme for respiratoriske sygdomme.

Kombinationen af ​​thiamphenicol og acetylcystein er særlig stabil: mucolytic forhindrer ødelæggelsen af ​​ustabilt antibiotikum. Dette sikrer en langsigtet kompleks virkning af et inhalationspræparat indeholdende et kompleks af aktive stoffer, antibiotikumet Fluimucil.

Fordele ved indånding af fluimucil

Fluimucil til indånding har ubestridelige fordele i forhold til oral, det vil sige interne doseringsformer, og patientanmeldelser bekræfter dette. De mindste dispergerede partikler af det aktive stof, der dannes ved hjælp af moderne forstøvningsmidler, kan trænge ind i de nederste dele af luftvejen.

Acetylcystein og thiamphenicol, som leveres til midten af ​​den inflammatoriske proces, begynder at virke i den maksimale koncentration. I modsætning til indåndingsvejen for indgivelse til oral indgivelse er biotilgængeligheden af ​​de aktive bestanddele reelt ekstremt lav.

Der er endda en sådan ting som en "first pass" -virkning: acetylcystein, der kommer ind i mave-tarmkanalen, bevares i leveren, hvilket medfører, at dets biotilgængelighed ikke overstiger 10%. Dette betyder, at langt størstedelen af ​​indtaget oralt Fluimucil ikke kommer ind i blodbanen og til målorganerne - bronchi og lunger.

Desuden begynder inhalationsopløsninger af Fluimucil og Fluimucil-antibiotika IT at fungere tyve gange hurtigere end interne. Denne kvalitet er vigtig, især i situationer, der kræver øjeblikkelig behandling. Sommetider i svær inflammation i lungerne, akut bronkitis, tuberkulose i den akutte fase, er det nødvendigt med øjeblikkelig hjælp, som muligvis kan tilvejebringes ved indånding med Fluimucil.

Indikationer: Hvad siger Fluimucil instruktioner til indånding?

Vi har allerede nævnt, at patologier i det øvre og nedre luftveje er blandt de sygdomme, hvor Fluimucil inhalationsopløsninger anvendes. Lad os prøve at liste disse sygdomme:

  • kronisk lungemfysem;
  • akut og kronisk bronkitis;
  • kronisk astmatisk bronkitis;
  • pulmonal tuberkulose;
  • lunges bronchiectasis;
  • lungebetændelse;
  • lungekomplikationer af cystisk fibrose;
  • primær lungamyloidose;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
  • lungefibrose.

Derudover anvendes inhalationer med Fluimucil under rehabiliteringsbehandling af postoperative patienter, anæstesi, posttraumatisk tilstand. Instruktioner for inhaleret fluimucil viser, at lægemidlet også bruges til at forberede nogle diagnostiske undersøgelser.

Fluimucil-antibiotikumopløsning anvendes også til behandling af otitismedier - katarral og purulent - bihulebetændelse, faryngitis og laryngitis. Til dette formål anvendes stoffet topisk og ikke ved indånding.

Bivirkninger af inhaleret fluimucil

Når inhaleret Fluimucil eliminerer næsten sandsynligheden for gastrointestinale bivirkninger, der er karakteristiske for lægemidler acetylcystein. Blandt de bivirkninger der opstår efter indånding med Fluimucil er:

  • refleks hoste;
  • lokal irritation i det øvre luftveje
  • betændelse i mundslimhinden - stomatitis;
  • rhinitis (betændelse i næseslimhinden);
  • døsighed.

Der bør lægges særlig vægt på den potentielle sandsynlighed for en ret forfærdelig skadelig virkning - bronchospasme. Det kan også forekomme ved intern brug af acetylcystein, men indåndingsadministration øger risikoen for nedsat respirationsfunktion signifikant.

Eksperimentelle data tyder på, at bronkospasmer hos nogle patienter kan forekomme næsten uforudsigeligt. Hvis bronchospasme opstår, foreskrives bronkodilatatorer straks (for eksempel Salbutamol). Hos patienter, der er tilbøjelige til disse bivirkninger, er risikoen for respirationssvigt normalt større end den fordel, som inhaleret Fluimucil har. Derfor anbefales det i sådanne tilfælde at vælge et alternativt mucolytisk middel.

Men du bør ikke være bange for tidlig tid og med rædsel vente på et angreb Bronchospasme på baggrund af Fluimucil-applikationen er ret sjælden, selv hos patienter med astmatisk bronkitis og bronkitis på grund af komplikationer af bronchial astma.

Det kombinerede inhalerede Fluimucil antibiotikum kan ud over de bivirkninger, der er karakteristiske for acetylcystein, desuden forårsage stomatitis, kvalme og rhinitis.

Hvornår er inhalation med Fluimucilom kontraindiceret?

Fluimucil er en ret sikker medicin. Det er kun kontraindiceret i tilfælde af individuel følsomhed over for det aktive stof, acetylcystein, samt thiamphenicol i tilfælde af det kombinerede lægemiddel. Derudover bør det ikke inhaleres med Fluimutsil med akut eksacerbation af mavesår og / eller duodenalsår.

Kombinationen af ​​Fluimucil med thiamphenicol er også kontraindiceret til skift i blodbilledet: anæmi, leukopeni og et fald i antallet af blodplader.

Udnævnelsen af ​​Fluimucil i enhver form, herunder indånding, under graviditeten er forbundet med en vis risiko, som er forbundet med manglen på undersøgelser af lægemidlet i denne patientgruppe. Forskere har imidlertid gennemført en række forsøg, der studerer virkningerne af acetylcystein på gravide dyr.

Så under undersøgelser på kaniner blev gravide kvinder injiceret med 500 mg af lægemidlet pr. Kg legemsvægt pr. Dag. Resultatet af eksperimentet viste det fuldstændige fravær af den teratogene virkning.

Ikke desto mindre foretrækker lægerne på trods af de opmuntrende forsøg på dyr ikke at ordinere lægemidler acetylcystein, herunder inhalerede former for fluimucil under graviditet. Lægemidlet tilhører kategori B og anvendes i tilfælde, hvor fordelene for kvinden opvejer den mulige risiko for barnet. Den samme begrænsning er blevet fastslået for acetylcystein i kombination med thiamphenicol.

Forskning på effekterne af acetylcystein på amning er heller ikke blevet udført. Desuden er det ikke kendt, om Fluimucil absorberes i modermælk. Derfor er det bedre at give præferencer til sikrere lægemidler med bevist sikkerhed ved behandling af lakterende kvinder. Men Fluimucil-antibiotikum IT til indånding er officielt kontraindiceret ved amning.

Effektiv Fluimucil: Pas på!

Indånding med Fluimucil er et meget effektivt mucolytisk middel. Allerede i løbet af behandlingen kan der forekomme en tilstrækkelig skarp forøgelse af mængden af ​​fortyndet bronchial sekretion. Det vigtigste tegn på at opnå resultatet er udseendet af en produktiv, måske temmelig hyppig hostrefleks.

Og så skal der lægges særlig vægt på forældre til små børn såvel som patienter med en historie med bronchospasme. Tross alt øges risikoen for irritation af luftvejene og udseendet af luftvejssygdomme under behandling med Fluimucil. Sørg for, at barnet hoster slim i tiden - dette vil forhindre overdreven ophobning af tracheobronchiale sekretioner.

Indånding med Fluimutsil: Vi behandles korrekt

Til inhalationsbehandling af luftvejssygdomme anvendes en 10% opløsning af Fluimucil, som også er beregnet til injektion og inhalation.

Dosis af Fluimucil til inhalation er den samme for voksne og børn. Lægemidlet tages på 300 mg, som er indeholdt i en ampul med 10% opløsning af Fluimucil. Lægemidlet bør ikke opløses i vand eller saltopløsninger. Formularen er allerede fuldstændig klar til brug. Mangfoldigheden af ​​procedurer er 1-2 gange om dagen, behandlingens varighed kan variere afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Indånding skal udføres inden for 15-20 minutter.

Gennemsnitskurset indebærer 5-10 dages inhalationsterapi med Fluimucil. Ved behandlingen af ​​alvorlige kroniske patologier i det bronchopulmonale system er det acceptabelt at anvende lægemidlet i op til seks måneder.

Fluimucil-antibiotikum IT bruges også til forstøvningsterapi. I modsætning til form med acetylcystein er dette stof imidlertid tilgængeligt i pulverform. Hvordan tilberedes et fluimucil-antibiotikum til indånding? Meget simpelt. Det er nødvendigt at åbne begge ampuller - både med pulver og opløsningsmiddel - og bland dem. Opløsningsmidlet kan indføres i hætteglasset med pulver ved hjælp af en sprøjte og derefter rystes godt - og lægemidlet er klar.

Dosis af Fluimucil-antibiotikum for voksne er 250 mg 1-2 gange om dagen og for børn - 125 mg pr. Indånding 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet bør ikke vare mere end 10 dage.

Særlige instruktioner

Mange stoffer kan interagere med andre lægemidler, og acetylcystein er ingen undtagelse. Derfor skal du være opmærksom på, at acetylcystein ikke kan kombineres med antitussive lægemidler (for eksempel codeinholdige, Sinekodom, Libeksinom og andre) inden du fortsætter med at indånde Fluimucil. Ellers er der stor sandsynlighed for stagnation af sputum på grund af hæmning af hostrefleksen.

Og endnu en note vedrører kombinationen af ​​acetylcystein med et antibiotikum. Under behandling, især hos patienter med ændringer i blodbilledet, er det værd at overvåge niveauet af leukocytter og granulocytter. Med et fald i antallet af hvide celler på mindre end 4000 / μl og granulære leukocytter mere end 40%, afbrydes lægemidlet straks.

Inhalation af fluimucil under behandling med antibiotika

Hvis du tager antibiotika samtidig med inhalation, og enhver anden behandling med Fluimucil, er det vigtigt at tage hensyn til et andet træk ved stoffet. Faktum er, at nogle antibakterielle midler kan reagere med acetylcystein. Som følge heraf reduceres effektiviteten af ​​både antibiotika og mucolytisk kraft meget. Disse antibakterielle midler indbefatter:

  • antibiotika af tetracyclingruppen (undtagen Doxycyclin) - Tetracyclin, Ofloxacin;
  • ampicillin;
  • Amphotericin B.

Hvis du har fået ordineret disse lægemidler, skal der gå mindst to timer mellem den tid de blev taget og inhalationen med Fluimucil.

Inhalation Fluimucil: analoger

Der er ingen erstatning for Fluimucil-antibiotika IT - stoffet er originalt, og ingen producent har frigivet det som en generisk. Analoger af inhalationsopløsning Fluimucil lille, men de er. Disse omfatter:

  • ACC Inject, 10% injektionsvæske og inhalation af Hexal;
  • Mukomist, opløsning til inhalation af 20% af produktionen af ​​det britiske selskab Bristol Myers.

Bemærk, at Fluimucil og dets substitutter er tilnærmelsesvis den samme priskategori, og kvaliteten af ​​alle analoger er i fuld overensstemmelse med alle europæiske standarder. Derfor er behandling med inhalationsformer og Fluimucil, og dets analoger - den er tilgængelig, sikker og meget effektiv.

Artiklen ovenfor og kommentarer skrevet af læsere er kun til orienteringsformål og kræver ikke selvbehandling. Tal med en specialist om dine egne symptomer og sygdomme. Når du behandler med ethvert stof, skal du altid bruge instruktionerne i pakken sammen med den samt råd fra din læge som hovedretningslinje.

For ikke at gå glip af nye publikationer på webstedet, er det muligt at modtage dem via e-mail. Abonner.

Vil du slippe af med din næse, hals, lunger og forkølelser? Så sørg for at kigge her.

Det er også værd at være opmærksom på andre lægemidler til bronkitis og hoste:

Fluimucilil til indånding til børn

Fluimucil - et antibiotikum IT

En flaske indeholder: glycinat acetylcysteinat thiamphenicol - 0,81 g, herunder thiamphenicol 500 mg; yderligere stof - edetat dinatrium vand som opløsningsmiddel.

Udgivelsesformular

Pulveret opnået ved lyofilisering, hvorfra opløsningen fremstilles; i hætteglas, der er komplet med opløsningsmidlet, 3 stk. i en pakke.

Farmakologisk aktivitet

Stoffet er en forbindelse af et antibiotikum og et mucolytisk lægemiddel.

Tiamphenicol har et bredt spektrum af virkninger på bakterier, der forårsager luftvejsinfektioner - både gram-positive (streptokokker, Clostridia, stafylokokker) og gram-negative (Neisseria, hæmofile baciller, Salmonella, Yersinia, E. coli).

Acetylcystein fortynder aktivt sputum og purulent udledning, favoriserer udledning af sputum, reducerende viskositet.

Acetylcystein fremmer bedre penetration af thiamphenicol i lungevæv og forhindrer adhæsion af mikroorganismer på slimhinden i åndedrætssystemet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Tiamphenicol akkumuleres i luftvejene, og den maksimale koncentration opstår inden for 1 time efter injektion i musklen. Halveringstiden er 3 timer, udskilles i urinen.

Acetylcystein akkumuleres i det intercellulære rum, hemmeligheden bag bronchi, lungevæv, lever og nyrer. Halveringstiden er 2 timer; udskilles af nyrerne, og en lille del gennem tarmene.

Narkotika trænger gennem placenta.

Indikationer for brug

  • læsion i det øvre luftveje og øvre luftveje (bihulebetændelse, otitis laryngotracheitis);
  • sygdomme i det nedre åndedrætssystem (bronkitis, lungabces, lungebetændelse, bronchiectasis, cystisk fibrose, emfysem, kighoste, bronchiolitis);
  • behandling og forebyggelse af komplikationer af infektiøs og obstruktiv karakter efter trakeostomi, thoraxkirurgi (atelektase, bronchopneumoni);
  • forberedelse til aspiration af bronchial udledning og for bronkoskopi
  • med henblik på at forbedre dræning med lunginfektioner (herunder tuberkulose, tilstedeværelse af kavernøse foci).

Kontraindikationer

  • sygdomme og ændringer i blodtællinger (leukopeni, anæmi, trombocytopeni);
  • individuel intolerance over for stoffer, der udgør stoffet.

Nyrefunktion hos børn i de første 2 år af livet har træk forbundet med alder, så stoffet såvel som hos patienter med alvorlig skade på lever- og nyrefunktioner skal anvendes med forsigtighed.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner.

Når der injiceres i en muskel, kan der være en brændende fornemmelse på injektionsstedet; sjældent leukopeni, thrombocytopeni, anæmi, neutropeni, reticulocytopeni.

Ved anvendelse af antibiotikumet Fluimucil til inhalationer er det muligt at forårsage irritation af luftveje slimhinde, hoste af refleks natur, kvalme, rhinitis. Nogle gange er der bronchospasme, og bronchodilatorer skal anvendes.

Instruktioner til brug Fluimucil - antibiotikum IT (metode og dosering)

Intramuskulær anvendelse i dosis af:

  • voksne, 1 500 mg dagligt i 3 doser;
  • børn under tre år 125 mg to gange dagligt;
  • børn fra 3 til 7 år - 250 mg to gange om dagen;
  • børn fra 7 til 12 år 750 mg dagligt, opdelt i 3 injektioner.

Nyfødte op til 2 uger, såvel som for tidligt, anvendes i en dosis på 25 mg / kg legemsvægt pr. Dag.

Hvordan opdrættes til indånding?

Voksne tørstof 500 mg opløst i 4 ml vand til injektion og opdelt i 2 doser om dagen (2 ml). Indånding af børn fremstilles i samme mængde vand til injektion som voksen (4 ml), opløses 250 mg pulver og anvendes også to gange om dagen.

Lokalt til vask af paranasale bihule, inkl. Efter kirurgiske indgreb, til endotracheal indgivelse gennem en trakeostomi, et bronchoskop eller et intubationsrør, opløses pulveret ved anvendelse af vand til injektion i en mængde på 4 ml, 500 mg for voksne og 250 mg til børn.

Til otitis og nasopharyngeal sygdomme indgives 2-4 dråber ind i næsepassagen eller øregangen.

I tilfælde af passende indikationer kan dosis af lægemidlet fordobles.

Hos nyfødte øger for tidlig og ældre patienter ikke dosis.

Instruktioner vedrørende antibiotika bestemmer behandlingsforløbet i højst 10 dage.

overdosis

Måske øger bivirkningerne af stoffet, superinfektion, krænkelser af bakteriel flora. Symptomatisk terapi anvendes som en behandling.

interaktion

Ved brug af hostemedicin kan stagnation af sputum forekomme.

I en aerosol anbefales antibiotikum til indånding, Fluimucil, ikke at blandes med andre stoffer.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

FLUIMUCIL (FLUIMUCIL)

Til aerosolbehandling sprøjtes ultralydsenheder med 3-9 ml af en 10% opløsning og i enheder med en kontrolventil - 6 ml af en 10% opløsning. Varigheden af ​​indånding er 15-20 minutter; frekvens - 2-4 gange / dag. Ved behandling af akutte tilstande er den gennemsnitlige varighed af terapi 5-10 dage; Ved langvarig behandling af kroniske tilstande er behandlingsforløbet op til 6 måneder.

På grund af lægemidlets høje sikkerhed kan hyppens frekvens og den relative størrelse af dosen ændres af lægen inden for acceptable grænser afhængigt af patientens tilstand og den terapeutiske virkning. Det er ikke nødvendigt at ændre voksendosis i tilfælde af brug af lægemidlet til behandling af børn. I tilfælde af stærk sekretolytisk virkning suges hemmeligheden fra, og hyppigheden af ​​inhalationer og den daglige dosis reduceres.

For at vaske bronchialtræet med terapeutisk bronkoskopi, brug 1-2 ampuller eller mere om dagen afhængigt af de kliniske indikationer.

Indstil i den eksterne hørbare kanal og næsepassagerne 150-300 mg (1,5-3 ml) til 1 procedure.

Indtast ind / ind (helst dråbe eller langsom jet i 5 minutter) eller i / m. Voksne - 300 mg (3 ml) 1-2 gange / dag; børn fra 6 til 14 år - 150 mg (1,5 ml) 1-2 gange om dagen. Den daglige dosis for børn under 6 år er 10 mg / kg legemsvægt. For børn under 1 år er intravenøs acetylcystein kun mulig af sundhedsmæssige årsager i en hospitalsindstilling. Varigheden af ​​behandlingen bør bestemmes af resultaterne af ændringer i patientens tilstand.

Det bør tages i betragtning, at børn under 6 år foretrækker at tage stoffet oralt.

Høj lokal og generel tolerance af lægemidlet giver mulighed for lange behandlingsforløb.

Til iv administration fortyndes opløsningen yderligere med en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextroseopløsning i et 1: 1-forhold. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt (højst 10 dage).

Hos patienter over 65 år skal du bruge den minimale effektive dosis.

Ved aerosolbehandling: reflekshud, irritation af luftveje, rhinoré; sjældent - stomatitis, bronchospasme.

Med introduktionen: brænding på injektionsstedet, hududslæt, urticaria; med langvarig behandling - en krænkelse af leveren og / eller nyrerne.

Kontraindikationer

- mavesår i maven og duodenum i den akutte fase

- Overfølsomhed overfor acetylcystein.

Med forsigtighed foreskrevet for mavesår og duodenal sår i remission, spiserør i esophagus, hæmoptyse, pulmonal blødning, bronchial astma (med / i introduktionen øger risikoen for udvikling af bronkospasme), binyrens sygdomme, lever og / eller nyresvigt, arteriel hypertension samt børn under 6 år.

Børn under 1 år i / i introduktionen af ​​acetylcystein er kun mulig af sundhedsmæssige grunde på hospitalet.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet kan Fluimucil kun anvendes, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Forholdsregler bør ordineres til patienter med leversygdomme.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion

Forholdsregler bør ordineres til patienter med nyresygdom.

Anvendelse til børn

Brugen er mulig i henhold til doseringsregimen. Brug med forsigtighed til børn under 6 år.

Det bør tages i betragtning, at børn under 6 år foretrækker at tage stoffet oralt.

Anvendelse hos ældre patienter

Hos patienter over 65 år skal du bruge den minimale effektive dosis.

Patienter med astma og obstruktiv bronkitis, acetylcystein bør indgives med forsigtighed under systematisk kontrol af bronchial patency.

Med en lav intramuskulær injektion og i nærvær af overfølsomhed kan der forekomme en let og hurtig brændende fornemmelse, og derfor anbefales det at injicere lægemidlet dybt ind i musklen.

Ampul Fluimutsila åben før brug. Den åbne ampul kan opbevares i køleskabet i 24 timer, i hvilken periode stoffet kun kan bruges til indånding.

Fluimucil Solution må ikke komme i kontakt med gummi og metal overflader.

Fluimucil, når det tages i en dosis på 500 mg / kg / dag, forårsager ikke tegn og symptomer på overdosering.

Samtidig brug af Fluimucil med antitussiver kan øge stagnationen af ​​sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hosterefleksen.

Når det anvendes samtidig med antibiotika som tetracycliner (undtagen doxycyclin), er ampicillin, amphotericin B, deres interaktion med thiolgruppen acetylcystein mulig, hvilket fører til et fald i begge lægers aktivitet. Derfor bør intervallet mellem acetylcystein og antibiotika være mindst 2 timer.

Samtidig indtagelse af fluimucil og nitroglycerin kan føre til øget vasodilatorvirkning af sidstnævnte.

Acetylcystein reducerer den hepatotoksiske virkning af paracetamol.

Farmaceutisk uforenelig med andre lægemiddelopløsninger.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Fluimucil antibiotikum IT por.d / in. 500 mg fl. [med r-lem] Pack 3 Zambon Group S.p.A.

Dosering og indgift

Fluimucil ® -antibiotisk IT administreres intramuskulært, anvendes til indånding, applikationer, vaskehulrum.

Gennem et bronchoskop, endotracheal tube, tracheostomi - 1-2 ml opløsning.

  • For voksne opløstes 500 mg tørstof i 4 ml vand til injektion.
  • Børn 250 mg tørstof opløst i 4 ml vand til injektion.
  • lokalt

    Til indføring af paranasale bihuler samt for at vaske hulrumene efter kirurgiske indgreb i området med næse- og mastoidprocessen, 1-2 ml opløsning.

  • For voksne opløstes 500 mg tørstof i 4 ml vand til injektion.
  • Børn 250 mg tørstof opløst i 4 ml vand til injektion.

For sygdomme i nasopharynx og øre, grave i 2-4 dråber i hver nasal passage eller ekstern auditiv kanal.

  • intramuskulært
  • Voksne - 500 mg 2-3 gange om dagen.
  • Børn under 3 år - 125 mg 2 gange om dagen.
  • Børn 3-7 år - 250 mg 2 gange om dagen.
  • Børn 7-12 år - 250 mg 3 gange om dagen.
  • For tidlig babyer og nyfødte op til 2 uger - en gennemsnitlig dosis på 25 mg / kg pr. Dag.

Om nødvendigt kan dosis øges med 2 gange (i de første 2-3 dages behandling i svære tilfælde). Forøg ikke dosis hos premature babyer og nyfødte såvel som hos patienter over 65 år.

Behandlingsforløbet er ikke mere end 10 dage.

Sikkerhedsforanstaltninger
  • Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion

Hos børn i de første to år af livet på grund af de aldersrelaterede egenskaber hos nyrerne er der anvendt forsigtighed.

Under behandlingen skal et billede af perifert blod overvåges. Ved at reducere antallet af leukocytter (mindre end 4000 / μl) og granulocytter (mere end 40%) afbrydes lægemidlet.

  • Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer

Fluimucil ® - antibiotisk it-opløsning påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.

Fluimucil

Fluimucil - antibiotikum IT til inhalation er et unikt lægemiddel, som både har antimikrobielle og mucolytiske virkninger (udtynding af sputum).

Det bruges til at behandle inflammatoriske processer i åndedrætssystemet ledsaget af ophobning af viskos sputum. Tykt sputum eller slimudslip fra næsen fjernes næppe, bidrager til dannelsen af ​​obstruktion (obstruktion) af nasopharynx og bronchi. Fluimucil - antibiotikum IT til indånding fortynder sputum og fremmer dets fjernelse.

Doseringsformen af ​​lægemidlet tillader det at blive anvendt i form af injektioner eller inhalationer; det er meget praktisk, da valget af indgivelsesmetode afhænger af sygdomsforløbet og patientens generelle tilstand.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antibiotikum i kombination med mucolytisk og antioxidant.

Salgsbetingelser fra apoteker

Du kan købe på recept.

Hvor meget koster Fluimucil i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af 770 rubler.

Sammensætning og frigivelsesform

Pulveret opnået ved lyofilisering, hvorfra opløsningen fremstilles; i hætteglas, der er komplet med opløsningsmidlet, 3 stk. i en pakke.

  • En flaske indeholder: glycinat acetylcysteinat thiamphenicol - 0,81 g, herunder thiamphenicol 500 mg; yderligere stof - edetat dinatrium vand som opløsningsmiddel.

Farmakologisk virkning

Den aktive aktive ingrediens Fluimucil - antibiotikum IT til inhalation - thiamphenicol glycinat acetylcysteinat er et enkelt kompleks af antibakterielle stoffer og mucolytic. Absorberende, komplekset er opdelt i:

1) Antibakterielt stof thiamphenicol, et derivat af chloramphenicol. Det hæmmer dannelsen af ​​protein, der er nødvendigt for reproduktion af infektiøse midler. Størstedelen af ​​patogener af en bakteriel infektion, der forårsager luftvejssygdomme, viser følsomhed over for dette middel:

  • Gram-positiv (kan farves af Gramfarvestof med gentianviolet) - Staphylococcus, Streptococcus og andre;
  • Gram-negativ (utilgængelig for Gram-plet) - hæmofil og E. coli, Salmonella osv.

2) Acetylcystein mucolytic - fortynder sekretionerne og bidrager til deres hurtige fjernelse. Patogenerne fjernes også sammen med sputum, da acetylcystein forhindrer dem i at bosætte sig på epitelet. Rensning af epitelet af viskos sputum forbedrer absorptionen af ​​thiamphenicol.

Indikationer for brug

Fluimucil til inhalation har fundet anvendelse i den kombinerede behandling af følgende patologier:

  1. Kroniske og akutte inflammatoriske processer i lungekanalen, herunder laryngotracheitis, bronkitis, lungebetændelse.
  2. Polypper.
  3. Betændelse i mellemøret, otitis.
  4. Bronkopneumoni.
  5. Bihulebetændelse, bihulebetændelse.
  6. Hoppende hoste.
  7. Sygdomme i broncho-lungesystemet, abscess, tuberkulose.
  8. Komplikationer efter operation.

Desuden er opløsningen til inhalation foreskrevet under fremstillingen af ​​patienten til forskellige diagnostiske og terapeutiske procedurer på åndedrætssystemet.

Kontraindikationer

  • sygdomme og ændringer i blodtællinger (leukopeni, anæmi, trombocytopeni);
  • individuel intolerance over for stoffer, der udgør stoffet.

Nyrefunktion hos børn i de første 2 år af livet har træk forbundet med alder, så stoffet såvel som hos patienter med alvorlig skade på lever- og nyrefunktioner skal anvendes med forsigtighed.

Udnævnelse under graviditet og amning

Tildel kun, når kvindens fordel overstiger risikoen for fosteret. I ammingsperioden skal behandlingen afbrydes, hvis det er nødvendigt.

Dosering og anvendelsesmåde

Som angivet i brugsanvisningen Fluimucil-antibiotika administreres IT i / m, der anvendes til inhalation, vaskehulrum, applikationer.

Det anbefalede doseringsregime afhængigt af administrationsmetoden for lægemidlet:

  • endotracheal (gennem en tracheostomi, intubationsrør, bronchoskop): 1-2 ml opløsning en gang om dagen; For børn fortyndes 250 mg af lyofilisatet i 4 ml af det vedhæftede opløsningsmiddel til voksne - 500 mg;
  • intranasal, instillation i ørerne (med næsekarynks og ørelæsioner): 2-4 dråber injiceres i hver ekstern auditiv kanal eller nasal passage;
  • Indånding: 1-2 gange dagligt for børn ved 125 mg, for voksne - ved 250 mg;
  • vask bihulerne og hulrumene efter operationen i mastoid-processen og næsen: 1-2 ml opløsning til 1 procedure; For børn fortyndes 250 mg af lyofilisatet i 4 ml af det vedhæftede opløsningsmiddel til voksne - 500 mg;
  • V / m: børn under 3 år - 2 gange dagligt, 125 mg; børn fra 3 til 7 år - 2 gange om dagen, 250 mg; børn fra 7 til 12 år - 3 gange om dagen, 250 mg; unge fra 13 til 15 år - 2 gange dagligt ved 500 mg; unge over 15 år og voksne 2-3 gange daglig for 500 mg.

Hos nyfødte op til 14 dage i livet og for tidlige babyer er den gennemsnitlige daglige dosis 25 mg pr. 1 kg legemsvægt.

Hvis det er nødvendigt, får patienter med alvorlig sygdom i de første 2-3 dage af kurset at øge dosen med 2 gange, med undtagelse af patienter over 65 år, nyfødte og for tidlige babyer. Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 10 dage.

Når du bruger Fluimucil-antibiotikum IT, skal du fjerne beskyttelseshætten fra det lyofiliserede hætteglas umiddelbart inden du udfører proceduren, og ampullen åbnes med opløsningsmidlet fra hætteglasset med frysetørring, injicer det i det lukkede hætteglas med frysetørret med en sprøjte. Når du har grundigt blandet indholdet af hætteglasset, skal du samle den anbefalede dosis af den resulterende opløsning med en sprøjte og hælde den i forstøvningsbeholderen (inhalatoren). Indånding udføres i 5-10 minutter ved hjælp af en maske eller nasal vedhæftede stoffer.

Den resulterende opløsning af Fluimucil-antibiotikum IT til inhalation kan opbevares i 24 timer ved en temperatur på 5 ° C.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage en række bivirkninger. Ofte i løbet af proceduren hos børn observeres kvalme, hvilket er forbundet med en specifik, ikke særlig behagelig lugt af stoffet.

Lejlighedsvis kan irritation af luftvejs slimhinden, forekomsten af ​​reflekshud og løbende næse og forekomsten af ​​symptomer på stomatitis observeres. Allergiske reaktioner på lægemidlet er ikke udelukket. Derfor anbefales det, før lægen først anvender opløsningen, at gøre en allergisk test. I isolerede tilfælde er en sådan komplikation som bronchospasme mulig, en bronchodilator bruges til at eliminere den og afslappende bronchiens muskler.

overdosis

Sygdommene med overdosering af lægemidler Fluimucil Antibiotikum IT er yderst sjældne. Ved langvarig ukontrolleret anvendelse af lægemidlet i høje doser kan patienten udvikle resistens af infektiøse midler til stoffets komponenter og udviklingen af ​​superinfektion.

Når tegn på overdosering udvikles, gives patienten symptomatisk terapi.

Særlige instruktioner

Løsning af Fluimucil-antibiotikum IT bør ikke være i kontakt med metal- og gummioverflader.

Fluimucil-antibiotikum IT påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.

Under behandlingen skal et billede af perifert blod overvåges. Ved at reducere antallet af leukocytter (mindre end 4000 / μl) og granulocytter (mere end 40%) afbrydes lægemidlet.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Samtidig udnævnelse af antitussive lægemidler kan øge stagnationen af ​​sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hostens refleks. Det anbefales ikke at blande med andre lægemidler i en aerosol.

anmeldelser

Her er nogle anmeldelser af personer, der bruger Fluimucil IT til indånding:

  1. Artem. Søn tre år, ENT ordineret til indånding som følger: Fortynd en flaske til injektion med vand med 500 mg pulver. Derefter i inhalatoren hæld 3 ml saltvand og 1 ml af den resulterende opløsning. Vi laver indånding i 10 minutter, to gange om dagen. Et fortyndet hætteglas varer i 2 dage. Opbevares i køleskabet. Vi behandles i seks dage. Snot og hoste passere.
  2. Alice. Jeg vil gerne sige en stor tak til producenterne af fluimucil-antibiotika, da det sparer barnet fra bronkitis for anden gang. Der er ingen grund til at holde en masse piller, de åndede gennem forstøveren 2 gange om dagen i 10 minutter, og på den tredje dag stoppede datteren kvældning i hoste. Nu, hvis vi har en langvarig hoste, kun de trækker vejret))))

Generelt anvender patienter, der bruger lægemidlet, deres effektivitet i behandling af luftvejene og ENT-organer hos børn og voksne. En signifikant forbedring i staten er ifølge anmeldelser blevet bemærket i 3-4 dages behandling. Takket være det mucolytiske middel, som er en del af det antimikrobielle middel, fortynder det intensivt sputumet og fremmer dets udledning.

Fordelene ved lægemidlet inkluderer også muligheden for anvendelse som et lokalt antibiotikum (i form af inhalation), hvilket reducerer risikoen for mange bivirkninger. Da lægemidlet er et antimikrobielt middel, anbefales det kun at bruge det som foreskrevet af den behandlende læge.

Ulempen ved mange patienter indbefatter sin ubehagelige smag og lugt, især udtalt under indåndinger.

analoger

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • N-AC-ratiopharm;
  • N-acetylcystein;
  • Atsestin;
  • acetylcystein;
  • Acetylcysteinum opløsning til inhalationer på 20%;
  • Acetylcysteininjektion til 10%;
  • ACC;
  • ACP 100;
  • ACP 200;
  • ACC Inject;
  • ACC Long;
  • Vicks Active ExpectoMed;
  • Mukobene;
  • Mukomist;
  • Mukoneks;
  • Fluimucil;
  • Exomuk 200.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Opbevar hætteglas med lyofysiologi bør være på et køligt mørkt sted utilgængeligt for børn. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år fra fremstillingsdatoen, brug ikke et lægemiddel, der er udløbet.

Fluimucil - antibiotikum IT - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Fluimucil ® -antibiotisk IT

International ikke-proprietære (eller gruppering) navn. Thiamphenicolglycinat acetylcysteinat

Kemisk navn. 2,2-dichlor-N - [(1R, 2R) -2-hydroxy-1-aminoacetyloxymethyl-2- (4-methylsulfonylphenyl) ethyl] acetamidacetylcysteinat

Doseringsform: lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og inhalationer.

struktur
1 hætteglas indeholder: aktiv ingrediens thiamphenicol glycinat acetylcysteinat - 810 mg (udtrykt i thiamphenicol. - 500 mg) og hjælpestoffet dinatriumedetat. 1 ampul opløsningsmiddel: vand til injektion.

Beskrivelse.
Hætteglasindhold: Hvid eller lysegul lamellær masse med svag lugt.
Indholdet af ampullen: En gennemsigtig, farveløs, lugtfri væske og smag.

Antibiotikum kombineret med farmakoterapeutisk gruppe (antibiotikum + mucolytisk)

ATH kode [SHVA02].

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Thiamphenicolglycinat acetylcysteinat er en kompleks forbindelse, som kombinerer antibiotikumet thiamphenicol og mucolytisk acetylcystein. Efter absorptionen af ​​thiaminphenicol spaltes glycinatacetylcysteinat i acetylcystein og thiamphenicol. Tiamphenicol er et derivat af chloramphenicol, virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af bakteriel celleproteinsyntese. Thiamphenicol har et bredt spektrum af antibakteriel virkning, er effektivt in vitro mod bakterier, der oftest forårsager luftvejsinfektioner: Gram positive (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp, Streptococcus pyogenes, Listeria spp, Clostridium spp...) Og gramnegativ (Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).

Acetylcystein, der bryder disulfidbindingerne af mucoproteiner, fortynder hurtigt og effektivt sputum, pus, reducerer deres viskositet og fremmer udledning. Acetylcystein letter penetrationen af ​​antibiotikumet thiamphenicol i lungevævet, hæmmer adhæsionen af ​​bakterier til luftvejens epitel.

Farmakokinetik
Tiamphenicol fordeles hurtigt i kroppen, akkumuleres i væv i luftvejene i terapeutiske koncentrationer (forholdet mellem væv / plasmakoncentration er ca. 1). Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1 time efter intramuskulær administration. Perioden for halv eliminering er ca. 3 timer, fordelingsvolumen er 40 - 68 l. Plasmaproteinbinding op til 20%. Excreteret af nyrerne ved glomerulær filtrering 24 timer efter indgivelsen er mængden af ​​uændret thiamphenicol i urinen 50-70% af den injicerede dosis. Det trænger ind i placenta barrieren. Acetylcystein efter administration fordeles hurtigt i kroppen, halveringstiden er 2 timer. I leveren deacetyleres til cystein. I blodet er der en bevægende ligevægt mellem fri og plasmabundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystein). Acetylcystein trænger ind i det ekstracellulære rum, hovedsageligt fordelt i lever, nyrer, lunger, bronchiale sekretioner. Det udskilles af nyrerne som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein), en lille del udskilles uændret gennem tarmene. Det trænger ind i placenta barrieren.

Indikationer for brug
Fluimucil-antibiotika IT bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer og ledsaget af mucostase.

Sygdomme i det øvre luftveje og ENT organer: exudativ otitis media, bihulebetændelse, laryngotracheitis.

Sygdomme i det nedre luftveje: akut og kronisk bronkitis, langvarig lungebetændelse, lungeabces, emfysem, bronchiectasis, cystisk fibrose, bronchiolitis, kighoste.

Forebyggelse og behandling af bronkopulmonale komplikationer efter thoraxkirurgiske indgreb (bronchopneumoni, atelektase). Forebyggelse og behandling af obstruktiv og infektiøs komplikationer af tracheostomi, forberedelse til bronchoskopi, bronchoaspiration.

Med ledsagende ikke-specifikke former for åndedrætsinfektioner for at forbedre dræning, herunder cavernous foci, med mycobakterielle infektioner.

Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene af lægemidlet; anæmi, leukopeni, thrombocytopeni.

Med omhu
Ved leverinsufficiens og kronisk nyresvigt. Hos børn i de første to år af livet på grund af aldersrelaterede træk ved nyrefunktionen.

Brug under graviditet og amning
Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet, når den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning afbryde amning på behandlingstidspunktet.

Dosering og indgift
Fluimucil-antibiotika IT administreres intramuskulært, anvendes til indånding, applikationer, vaskehulrum.

Indånding: voksne - 250 mg 1-2 gange om dagen børn - 125 mg 1-2 gange om dagen.

Endotracheal: gennem et bronchoskop, endotracheal rør, tracheostomi - 1-2 ml opløsning (for voksne opløses i 4 ml vand til injektion - 500 mg tørstof, til børn - 250 mg).

Lokalt: Til indføring i paranasale bihuler samt for at vaske hulrumene efter kirurgiske indgreb i nasale og mastoidområder, opløses 1-2 ml opløsning (for voksne opløses 500 mg tørstof i 4 ml vand til injektion, 250 mg til børn ).

For sygdomme i nasopharynx og øre, grave i 2-4 dråber i hver nasal passage eller ekstern auditiv kanal.

Intramuskulært: voksne - 500 mg 2-3 gange om dagen børn under 3 år - 125 mg 2 gange om dagen; 3-7 år - 250 mg 2 gange om dagen; 7-12 år - 250 mg 3 gange om dagen.

For tidlige og nyfødte babyer op til 2 uger er den gennemsnitlige dosis 25 mg / kg pr. Dag.

Om nødvendigt kan dosis øges med 2 gange (i de første 2-3 dages behandling i svære tilfælde). Forøg ikke dosis hos premature babyer og nyfødte såvel som hos patienter over 65 år.

Behandlingsforløbet er ikke mere end 10 dage.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner.

Ved intramuskulær administration kan der være en let brændende fornemmelse på injektionsstedet, sjældent - reticulocytopeni, anæmi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni.

Indånding - reflekshoste, lokal irritation af luftveje, stomatitis, rhinitis, kvalme. Mulig bronkospasme, i dette tilfælde udpege bronchodilatorer.

overdosis
Symptomer: ændring i bakteriel flora, superinfektion. Eventuelle øgede bivirkninger af lægemidlet (med undtagelse af allergiske reaktioner). Støttende pleje anbefales.

Interaktion med andre lægemidler
Samtidig udnævnelse af antitussive lægemidler kan øge stagnationen af ​​sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hostens refleks. Det anbefales ikke at blande med andre lægemidler i en aerosol.

Særlige instruktioner
Under behandlingen skal et billede af perifert blod overvåges. Ved at reducere antallet af leukocytter (mindre end 4000 / μl) og granulocytter (mere end 40%) afbrydes lægemidlet.

Fluimucil ® -antibiotisk it-opløsning bør ikke være i kontakt med metal- og gummioverflader. Fluimucil ® -antibiotisk IT påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.

Udgivelsesformular
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og indåndinger på 500 mg. På 810,0 mg lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og inhalationer i flasker af farveløst glas (type I), korket af chlorobutylgummiprop og aluminiumshætte under løb. Ved 4,0 ml vand til injektion i hætteglas af klart glas (type I).

På 3 flasker lyofilisat komplet med 3 ampuller opløsningsmidler i plastpallen sammen med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og indånding 500 mg (hætteglas) 3 år
Opløsningsmiddel: Vand til injektion (ampuller) 5 år
Kit 3 år

Bemærk: Sættets holdbarhed bestemmes af komponenten med den korteste holdbarhed.

Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

Enterprise - producent
Zambon, SPA, Italien 36100, Via della Chimica, 9, Vicenza, Italien.
Krav på lægemidlets kvalitet skal sendes til følgende adresse: Repræsentative Kontor for Zambon SPA JSC (Italien): Rusland, 121002 Moskva, Glazovsky Lane, 7, kontor 17.

Du Kan Også Gerne