ACC til indånding: anvisninger til brug for en forstøvningsmiddel

I doktorens arsenal er der mange lægemidler, der bruges til respiratorisk patologi. De bruges både lokalt og systemisk. Aminocaproic acid er et stof med kendte hæmostatiske (hæmostatiske) egenskaber. Men det er også meget nyttigt som et forkølende middel. Lægemidlet, der fremstilles under navnet ACC, anvendes i vid udstrækning til inhalation under anvendelse af forstøvningsmidler. Hvordan dette forårsages, hvordan man anvender lægemidlet, og hvad der skal behandles under behandlingen, er de vigtigste aspekter, der skal overvejes.

karakteristika

ACC er et lægemiddel, hvis aktive ingrediens er aminocaproic acid. Ved sin kemiske struktur tilhører den gruppen af ​​aminosyrer. Det er et hvidt pulver af krystallinsk struktur, usmageligt og lugtfri, velopløseligt i vand. Som et lægemiddel til inhalation fremstilles stoffet i en 5% opløsning, placeret i plastikbeholdere med 2 eller 5 ml (nebuler).

effekt

Virkningerne af ACC er meget bredere end mange mennesker tror. Aminocaproic acid er ikke kun en hæmmer af fibrinolyse, der har en hæmostatisk virkning. Det er i stand til at reducere permillabiliteten af ​​kapillærvæggen, har antivirale og antiallergiske egenskaber, så nødvendige for respiratorisk patologi.

ACC har en inhiberende virkning på de tidlige stadier af interaktionen mellem vira med celler, hæmmer hæmagglutinins aktivitet - det primære patogene enzym, der er ansvarlig for proteolytisk skade. Dette blokerer viral aggression og hjælper med at reducere de negative virkninger på kroppen. Det betyder, at stoffet skaber en slags barriere på patogenens vej.

Det er også vigtigt, at aminocaproic acid forbedrer lokal immunitet (specifik og ikke-specifik), stigende resistens over for influenzapatogener (A og B), parainfluenza, adenovirus. Det forbedrer det cellulære og humorale respons efter vaccination, og forbedrer også afgifternes afgiftningsfunktion. Alt dette giver dig mulighed for at tage et nyt kig på det allerede kendte stof og udvide anvendelsesområdet.

De terapeutiske virkninger af aminocapronsyre skyldes dets antivirale, immunomodulerende, antiallergiske og afgiftende egenskaber.

vidnesbyrd

ACC inhalation er en almindelig metode til behandling og forebyggelse af luftvejssygdomme. Af særlig betydning er lægemidlet med influenza og forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner (parainfluenza, adenoviral infektion). Den bruges både til behandling af en allerede forekommende sygdom og til forebyggelse, som er særlig vigtig i efteråret-vinterperioden, til børn og personer, der kommer i kontakt med et stort antal mennesker.

ansøgning

Enhver medicin, herunder ACC, bruges kun på recept. Instruktionen er god, men anbefalinger fra en specialist bør komme først. Efter alt, kun efter diagnosen og overvejelsen af ​​patientens individuelle karakteristika, kan man være sikker på behovet for lægemidlet og dets effektivitet.

Modtagelsesmetode

ACC i nebulas er et lægemiddel, der med succes anvendes i indåndingsform hos voksne og børn i alle aldre. Men for dette skal du have en speciel enhed - en forstøver. Det omdanner en opløsning af lægemidlet til en fininddelt form (aerosol), som ved indånding kommer ind i luftvejene.

Til indånding fortyndes indholdet af neblen i samme volumen af ​​isotonisk (0,9%) natriumchloridopløsning. Det er et standardopløsningsmiddel til mange stoffer. Den resulterende blanding hældes i forstøvningskammeret, og selve anordningen tændes. Aerosolen indåndes gennem et mundstykke eller en maske i 10-15 minutter. Ordningen med ACC dosering for et barn og en voksen er det samme: 1 nebulus 2-3 gange om dagen. Men behandlingsforløbet skal bestemmes af lægen strengt individuelt.

Bivirkninger

Når du bruger ACC til indånding gennem en forstøver, skal du være forberedt på sandsynligheden for at udvikle visse bivirkninger. Og de kan være som følger:

• Kardiovaskulær (blodtryksfald, langsom puls, arytmier).
• Dyspeptisk (kvalme, opkastning, diarré).
• Neurologisk (hovedpine, svimmelhed, tinnitus).
• Hæmatologiske (blødningsforstyrrelser).
• Allergisk (udslæt, næsestop, kløe).

Ved overdosering forværres bivirkninger og bør danne grundlag for at standse behandlingen og ordinere symptomatisk korrektion.

Ved indånding af ACC er bivirkninger fra forskellige systemer sandsynlige, men risikoen for deres udvikling er individuel.

restriktioner

Brugen af ​​ethvert stof er et indgreb i kroppen. Og for at få den maksimale fordel af lægemidlet med de mindste risici er det nødvendigt at tage højde for alle begrænsende faktorer. De kan vedrøre visse samtidige tilstande og lægemidler taget parallelt.

Kontraindikationer

I beskrivelsen af ​​stoffet angiver altid kontraindikationer. De skal være opmærksomme på indånding. Det er bedre ikke at indånde aminokapronsyre gennem en forstøvningsvæske i følgende situationer:

• Individuel overfølsomhed.
• Tendens til trombose og tromboembolisme.
• Coagulopathy forbrug (DIC).
• Sygdomme af nyresvigt.
• Alvorlig myokardisk iskæmi (ustabil angina, hjerteanfald).
• Hypotension.
• Sygdomme i cerebral kredsløb (slagtilfælde).

Blandt kontraindikationerne er også graviditetsperioden, fødslen og amningen. Hvis du planlægger at gøre inhaleret aminocapronsyre under amning, skal barnet under behandlingen overføres til kunstige blandinger.

interaktion

Brug af ACC i forbindelse med visse lægemidler medfører klinisk signifikante reaktioner. Antikoagulanter og antiplatelet midler fører til et fald i den terapeutiske effekt af aminocaproic acid. Hvis indånding sker samtidigt med østrogenholdige præventionsmidler, øges risikoen for tromboemboliske komplikationer. Forsigtighed bør også tages, når man kombinerer lægemidlet med retinoider.

Særlige instruktioner

Personer under nebulisatorbehandling ACC bør afstå fra at køre og arbejde med flytende maskiner. Dette er forbundet med risikoen for nedsat opmærksomhed og reaktionshastighed (bivirkninger af neurologisk karakter).

Aminocaproic acid indeholdt i fremstillingen af ​​ACC har antivirale og immunomodulerende egenskaber. Derfor kan det med succes anvendes til behandling og forebyggelse af SARS og influenza. Og levering af stoffet direkte til luftvejene letter indåndingsterapi ved hjælp af en forstøver.

Børns indånding med aminocaproic acid: regler og anbefalinger

Måske i dag er alle forældre klar over, at den sikreste og mest effektive måde at helbrede barnet på er at købe en forstøver og starte behandling med en "helbredende" tåge. Det vigtigste er at vælge den rigtige medicin til hver enkelt sag.

Hvad er de mest almindelige syge børn? Hoste, snot, kombineret med generel utilpashed. Indåndinger med aminocapronsyre er det mest effektive middel til forkølelse ledsaget af symptomerne beskrevet ovenfor. Børnelæger rådes til altid at have aminocaproic acid i førstehjælpskassen, som er tilgængelig i form af en opløsning.

Om stoffet

Løsningen af ​​dette stof, forkortet medicinsk navn ACC, har en antimikrobiell virkning og blev oprindeligt brugt i kirurgi. Det kan tynde blodpropper. Nu mere og oftere med aminocaproic acid inhalere de børnene ved de første tegn på forkølelse eller koldt koldt.

Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på blokerende blodgennemstrømning til de betændte organer. På grund af dette falder inflammation i en ond cirkel og kan ikke sprede sig til naboorganer og væv. Læger kom til denne konklusion, og mødre, der bruger aminocaproic acid til deres børn til indånding, bekræfter effektiviteten af ​​terapien.

Kun en læge kan ordinere en børneprocedure med dette værktøj. Doseringen indstilles individuelt. Men under alle omstændigheder bør brugsanvisningerne læses før brug af forældre.

Farmakologisk aktivitet

Kapron syre til indånding har et bredt spektrum af handlinger: forbedrer blodkoagulering, gør væggene i blodkar og tynde kapillærer stærkere, stopper blødning, lindrer ødem. Disse egenskaber betragtes som væsentlige, men selve lægemidlet er ordineret ikke kun under kirurgisk indgreb, men også i behandling af forkølelser og ENT-sygdomme hos børn og voksne.

Indikationer for anvendelse er som følger:

• influenza
• SARS
• Allergier, herunder allergiske astmaanfald
• Problemer med blodkoagulering
• Kolde symptomer
• Rhinitis, bihulebetændelse, hvor aminokapronsyre drypper ind i barnets næse. Effekten bliver stærkere, hvis du kombinerer brugen af ​​syre med vasokonstrictor dråber.
• Sår hals med et langt kursus uden at forbedre billedet af velvære.

ACC beskytter kroppen fuldstændigt mod virkningerne af skadelige bakterier og vira. Ved det første tegn på forkølelse er det vigtigt at starte behandlingen i tide for at forhindre mikroberne i at falde ned.

Doseringsdosering

Da lægemidlet er lige så velegnet til både voksne og børn, er det vigtigt at bestemme doseringen af ​​lægemidlet. Det kan ikke være det samme.

For børn beregnes værdien af ​​den anvendte medicin, strengt individuelt: lægen lægger vægt på babyens egenskaber og med det for øje foreskriver lægemidlet.

En enkeltdosis til indåndingsmanipulation er ikke mere end 2 ml 5% aminocaproinsyre.

Lægemidlet kan købes både i et hætteglas med glas og i individuelle nebulas - beholdere indeholdende en enkelt dosis af lægemidlet. ACC fortyndes med saltopløsning i et forhold på 2 ml syre + 2 ml natriumchlorid.

Kontraindikationer

Effektiviteten af ​​aminocapronsyre er vanskelig at udfordre. Forældre, der ønsker at hurtigt helbrede deres barn, er klar til at indånde med en forstøver med ACC, indtil det ønskede resultat opnås. Men ikke alt er lige så harmløst som det ser ud til.

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyre ved inhalation er kontraindiceret hos børn med følgende lidelser:

1. Allergi over for komponenterne i opløsningen
2. Mistanke om trombose
3. Nyresvigt
4. Dårlig blodpropper, op til hæmofili
5. Barnets blodcirkulation er nedsat.
6. Hjertesygdom
7. Spor af blod blev tilfældigt fundet i barnets urin.

Bivirkninger

Da dette lægemiddel har en lokal effekt, er bivirkninger sjældne. Der kan opstå problemer, hvis barnet pludselig har en allergi. Kløe, nysen, øget hævelse i næseslimhinden, brændende i næsen - alle disse tegn giver dig ret til at stoppe behandlingen og kontakte din børnelæge til erstatningsterapi.

Meget sjældent kan et barn klage over tinnitus, hurtig hjerteslag, hovedpine.

Behandling af adenoider ved indånding

Med adenoider øges pharyngeal tonsillen, som svulmer og bliver mange gange større. Et barn med adenoider kan findes ved hver tur. Ofte fundet hos børn, der lige er gået i børnehaven, og et stort antal tidligere uvant og fremmede mikroorganismer brister i deres liv.

Mistænkt adenoid kan, hvis du omhyggeligt overvåger barnet. Sådanne babyer bliver ofte syge, deres rhinitis går ikke væk i uger, snorking høres om natten, der er opstød af tør hoste, slim strømmer ned på ryggen af ​​nasopharynx. Selv udseendet af børn med adenoider er meget specifikt: deres mund er altid lidt åben, da det bliver sværere at trække vejret gennem deres næse.

For få år siden kunne forældre, der vendte sig til Laura med et sådant problem, høre det skuffende råd til hurtigt at skære adenoider. Nu opfordrer samme Komarovsky til ikke at røre dem i mindst 7 år, men det er ikke forbudt at behandle dem med medicin.

Det er mest effektivt at lave inhalationer med "aminocapronka" i første par. Selvfølgelig, når du har den fjerde fase af adenoiderne, så vil noget stof være ubrugeligt.

Nebulisatorproceduren udføres i 3-5 dage. Det er meget vigtigt, at behandlingen er kompleks: aminocaproic acid, homøopati, kortikosteroider, den medicinske form af colloidal sølv.

Indånding med en sådan diagnose kan hurtigt lindre betændelse og hævelse, hvilket i høj grad vil lette barnets liv.

Egenskaber ved kold behandling med ACC

Med en forkølelse og hoste er aminocapronsyre ret effektiv. Det er vigtigt at følge en række regler:

• Prøv at få maskeinhalatoren så tæt som muligt mod barnets overflade.
• Overhold sterilitet: Før og efter påføringen vaskes alle komponenter i forstøveren, koppen og masken eller anden dyse hældes over kogende vand.
• Kræver kun brug af kvalitetsdroger.
• Hver ny indånding begynder med et nyt hætteglas med ACC. Det er ikke tilladt at gøre proceduren med den foregående løsning. Så du kan returnere den infektion, du behandler.
• Indåndingstiden starter fra 1 minut, hver gang intervallet øges. I sidste ende skal proceduren tage 5 minutter af din tid.

Desuden er stoffet også brugt til at forhindre virussygdomme under et epidemiologisk udbrud.

Meget vigtigt! Så snart lægen foreskriver dit barn inhaleret med ACC, bede om en henvisning til et komplet blodtal. Du skal kontrollere kvaliteten af ​​blodet fra begyndelsen til afslutningen af ​​proceduren. Hældt blod, fik resultatet, og kun så tag fat i forstøveren. Så du beskytter din baby mod blodpropper på grund af forkert brug af medicinen.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

• Latin navn: Aminocaproic syre
• ATC-kode: B02AA01
• Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
• Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

• 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
• 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

• 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
• 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
• 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
• 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
• 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
• 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

• 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

• forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
• forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
• hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
• behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
• til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Hæmaturi.
• Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
• Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
• Sygdomme i cerebral kredsløb.
• Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

• for voksne er det 5-30 g;
• for børn under 1 år er 3 gram;
• for børn 2-6 år er 3-6 gram;
• For børn 7-10 år er 6-9 gram;
• For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

• 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
• børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
• børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
• børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

• 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
• børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
• børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
• Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.

Aminocaproic acid brug til indånding

Aminocaproic acid (ACC) er et hæmostatisk middel, der blokerer blodets rush til de betændte områder af lungevæv og bronkier, hvilket gør det muligt at lokalisere den inflammatoriske proces og forhindre dens spredning i den sunde del af organet. Det anvendes aktivt som hovedkomponent til indånding af lungerne. Foruden den antiinflammatoriske virkning har aminocapronsyre anti-allergiske egenskaber og øger også produktiviteten af ​​leveren for at rense kroppen af ​​toksiner.

Hvilke sygdomme gælder?

Aminocaproic acid anvendes oftest under kirurgiske operationer som en fremragende styptic. Også præparater baseret på denne komponentproces postoperative sømme, hvilket fremskynder sårhelingsprocessen. Derudover anbefales aminocaproic acid til indånding af betændt væv i lungerne og bronchi.

Indånding af dette lægemiddel udføres, når patienten har følgende sygdomme:

1. Bronchial astma. Det har længe været kendt, at en pludselig bronkospasme er en type allergi manifestation. Aminocaproic acid, som et stærkt antiallergisk middel, blokerer allergener, der kan komme ind i lungerne sammen med blod.
2. ARI. Virale infektioner fremkalder betændelse i det øvre luftveje, derfor er patienter i denne patologi vist ved indånding ved hjælp af dette hæmostatiske middel.
3. Influenza. De fleste influenzavirusgenotyper forårsager ikke kun feber, løbende næse og hovedpine, men også en stærk hoste med betændelse i bronchi.
4. Dårlig blodkoagulering. Ved inhalation er aktiviteten af ​​aminocapronsyre ikke begrænset til vævene i lungerne. Stoffet, sammen med ilt, trænger ind i blodet og øger dets evne til at størkne. En sådan medicin er indiceret til anvendelse hos patienter, der lider af utilstrækkelig trombocytaktivitet.
5. Forkølelsen. Aminocaproic acid eliminerer perfekt inflammation i nasopharynx og luftrør i den kolde periode forårsaget af langvarig hypotermi.

Dette stof modvirker effektivt virus og bakterier, der parasitterer på respiratoriske organers slimhinde, da aminocaproinsyre binder deres proteinstruktur og forhindrer processen med yderligere celledeling. Under perioden med lav aktivitet af vira og andre mikroorganismer undertrykker immunsystemets celler den patogene mikroflora, og helingsprocessen finder sted flere gange hurtigere end normalt. I de ovennævnte sygdomme tilsættes lægemidlet til forstøveren, og inhalationsprocedurer udføres.

Hvordan virker lægemidlet under indånding?

Når aminokapronsyre damp kommer ind i lungerne, interagerer molekylerne af et stof med proteinforbindelser i respiratoriske væv. I denne henseende er der et fald i permeabiliteten af ​​kapillærernes mindste blodkar. Dette giver dig mulighed for at fjerne hævelsen af ​​slimhinden i bronchialtræet samt lindre betændelse.

Under indflydelse af disse faktorer forbedrer patienten det generelle helbred, kroppstemperaturen stabiliserer, hosten falder.

En positiv terapeutisk effekt observeres efter den første indånding. Det er meget vigtigt, at stoffets antiinflammatoriske egenskaber understøttes af brugen af ​​andre antibakterielle lægemidler, der undertrykker skadelige mikroorganismer i åndedrætssystemet.

Behandlingens varighed med inhaleret aminocapronsyre

Varigheden af ​​det terapeutiske forløb med en opløsning af dette lægemiddel er fra 3 til 5 dage. Dette er den optimale periode med indåndingsbehandling, som giver dig mulighed for at fjerne lokal betændelse i lungerne og ikke skade kroppen som helhed. Først og fremmest taler vi om sammensætningen af ​​blodet, fordi aminocaproic acid øger blodpladens aktivitet, og når det bruges i lang tid, kan det gøre blodet og dets plasma mere tæt. Dette er altid risikoen for trombose og blokering af blodkar.

Derfor er det nødvendigt at konsultere en læge, inden der udføres inhalationer ved anvendelse af dette stof, for at bestå en klinisk blodprøve for at identificere blodpladens kvantitative sammensætning. I tilfælde af deres øgede koncentration anbefales det ikke at anvende indåndinger. De endelige termer af terapi bestemmes også af den behandlende læge.

Instruktioner til indånding af ACC nebulisator, andelen ved blanding og dosering

Til inhalationsbehandling af ACC ved anvendelse af en forstøvningsmiddel anbefales det at anvende en 5 procent opløsning af dette lægemiddel. Indånding udføres om morgenen og om aftenen. Hver procedure varer ikke længere end 3 minutter. I første omgang anbefales det at indånde lægemiddelopløsningen i 1 minut. Den næste dag kan du tilføje yderligere 1 minut indånding af dampe og alle efterfølgende dage, hvis der ikke er nogen forringelse af sundheden, så indånder lungerne i 3 minutter om morgenen og aftenen. Princippet om blanding af aminocapronsyre og saltvand er baseret på en lige stor mængde af at tilføje disse lægemidler. Du skal fylde forstøveren 2 ml. lægemiddelstof og samme mængde saltvand.

Kontraindikationer og forholdsregler

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med overfølsomhed over for denne type syre. Dette lægemiddel er også kontraindiceret hos patienter, der er udsat for følgende sygdomme:

• trombose af blodkarrene i underekstremiteterne og bukhulen
• kronisk nyresvigt, uanset sværhedsgraden af ​​sygdommen
• koronararteriesygdom;
• kredsløbssygdomme;
• alle slags hjertefejl;
• kronisk leversvigt
• udledning af blod fra urinvejen.

Desuden er det umuligt at udføre indånding af lungerne med en opløsning af aminocapronsyre til kvinder, der er i graviditet og under amning af barnet ved brystet. At tage dette lægemiddel kan øge koncentrationen af ​​blodplader i en baby til en kritisk værdi og føre til irreversible forandringer i kroppen.

Funktioner til brug hos børn

Det er tilladt at behandle inflammatoriske processer i lungerne hos børn ældre end 5 år. Det er nødvendigt at observere følgende indåndingsegenskaber for ikke at provokere komplikationer af den nuværende sygdom og forhindre tiltrædelse af en sekundær infektion:

1. Sterilitet. Efter hver procedure skal du vaske masken og koppen af ​​inhalatoren grundigt. Hvis denne anbefaling ignoreres, begynder patogene mikroorganismer at udvikle sig på våde og ikke fuldstændigt rensede overflader af inhalationsanordningen. De farligste er skimmel svampe, der kan føre til bronchial astma.
2. Højkvalitetsløsninger. Fyldning af inhalatoren bør kun bestå af farmaceutiske opløsninger af høj kvalitet, hvis formål er at foretage indånding. Ikke tilladt brug af saltvand til injektion og dråber.
3. Undgå infektion. Før hver procedure, som udføres af barnet, er det nødvendigt at åbne et nyt hætteglas med aminocapronsyre. Sådanne foranstaltninger har til formål at forhindre infektiøse patogener i at komme ind i det tidligere åbne fartøj.
4. Kontakt med barnet. Hvis barnet er meget lille, kan han reagere negativt på en sådan procedure som indånding. Derfor er det nødvendigt at distrahere barnet på enhver mulig måde, så han ikke begynder at græde. I processen med at græde kan dampens dampe ikke trænge tilstrækkeligt ind i lungernes nedre del, og som følge heraf nedsættes den terapeutiske virkning signifikant.
5. Maskens korrekte placering. Barnet under indånding kan spinde og distrahere direkte fra selve proceduren. På sådanne øjeblikke er maskenes tæthed på ansigtet brudt. Det er nødvendigt at kontrollere, at det er så tæt som muligt på ansigtet, og aminokapronsyre dampene undgår ikke i miljøet.

I perioden med behandling af lungesygdomme ved indånding med aminocapronsyre er det yderst vigtigt at kontrollere barnets blods kvalitative sammensætning. Det anbefales at donere blod fra en finger før indånding og i slutningen af ​​terapeutiske forløb. Denne kontrol forhindrer det farlige overskud af blodpladeniveauet i barnets blod.

Bivirkninger

Aminocaproic acid har en række bivirkninger, der kan udvikle sig efter forbrug af lægemidlet. Den mest almindelige omfatter følgende betingelser i kroppen:

• udvikling af akut nyresvigt med forsinket urinproduktion
• Opdagelsen af ​​intern blødning (risiko for patienter med mavesår og duodenalsår);
• kvalme og opkastning
• vandig diarré;
• svær hovedpine
• blodtryk spring;
• overbelastning i ørerne
• allergisk hududslæt.

Afhængig af organismens individuelle karakteristika er andre reaktioner mulige for aminocapronsyre dampe, der indtræder i blodet under indånding. Der skal lægges særlig vægt på det kardiovaskulære systems adfærd på tidspunktet for indånding og efter afslutning af proceduren.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges i forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi for at stoppe blødning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:

• I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakning 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
• I hætteglas med 50 tabletter.
• I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:

• Magnesiumstearat.
• Silikakolloid vandfri.
• Povidon (polyvinylpyrrolidon).
• Croscarmelosenatrium.

Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antal tabletter gør det muligt at vælge dosering og type af lægemiddeladministration i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Processen med koagulation og resorption af blodpropper (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​strømmen af ​​disse processer. Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skade på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor der er en hurtig resorption af blodpropper. Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesserne ved at blokere enzymet plasminogen og delvis hæmning af plasmin (enzymer, der katalyserer resorptionen af ​​blodpropper i blodkar). Også aminokapronsyre hæmmer aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, der reducerer blodpropperingsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af ​​produktion af antistoffer under virkningen af ​​aminocaproinsyre, dette lægemiddel har en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocapronsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer dens replikationsprocesser.

Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmene, hvor det når terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form, hovedsageligt ved nyrerne. Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af øget aktivitet af fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:

• Stop blødning eller dens forebyggelse, som skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
• Kirurgisk indgreb, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, pankreas, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
• Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af en hvilken som helst ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives et stort antal vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
• Abort, livmoderblødning.
• Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
• Patologi i fordøjelsessystemet - leverens lever, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
• Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
• Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminocapronsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og yderligere instrument- og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Forhøjet blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udviklingen af ​​akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
• Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).
• Graviditet til enhver tid.
• Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer.

Dosering og administration

Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter et måltid, vaskes helt ned med tilstrækkeligt vand. Den gennemsnitlige dosering for voksne med moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) på én gang. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn anvendes stoffet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret følgende doser af lægemidlet:

• 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
• 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
• 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.

Varigheden af ​​behandling med aminocapronsyre afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af ​​aminocapronsyre. Ved konservativ behandling af blodets, leveren, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen, med et behandlingsforløb i 14-30 dage. Behandlingsforløbet kan forlænges om nødvendigt, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionstilstand udføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:

• Svimmelhed.
• Kvalme, opkastning, diarré.
• Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af ​​kroppen til en opretstående stilling.
• Udslæt på huden.
• Katarre i det øvre luftveje.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller ophøre med at bruge lægemidlet.

overdosis

Overskrider den anbefalede dosis ledsages udseendet af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af strierede muskelceller) mulig ved udseendet af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

• Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
• I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
• Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
• I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Aminocaproic syre: pris

Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn:

6-aminohexansyre (e-aminocapronsyre)

Doseringsformular:

infusionsopløsning

Komposition.

Aktiv ingrediens:
Aminocaproic acid - 50 g
Hjælpestoffer:
natriumchlorid - 9 g
Vand til injektion - op til 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / L

Beskrivelse:

farveløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hæmostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Aminocaproic acid henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrencedygtigt mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet inhiberer også biogene kinasepolypeptider (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Den har anti-allergisk aktivitet, forøger leverens afgiftende funktion, hæmmer antistofdannelse.

Farmakokinetik
Når det administreres intravenøst, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, tid for at nå maksimal plasmakoncentration (C_max) -2 h, halveringstid (T1 / 2) -4 h. Udskilt af nyrerne i uændret form ((40-60)% af den injicerede mængde efter 4 timer udskilles i urinen uændret). Hvis nyrekræftfunktionen forstyrres, øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet kraftigt.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
- blødning under kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjerne og rygmarv, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen, prostatakirtlen);
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
- for tidlig udskillelse af placenta, langvarig forsinkelse i livmoderen hos et dødt foster, kompliceret abort;
- for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Øget følsomhed over for lægemidlet, tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffus intravaskulær koagulation, cerebrale kredsløbslidelser, graviditet og amning.

Med omhu

Hypotension, blødning fra de øvre urinveje (på grund af risikoen intrarenal obstruktion, skyldes trombose af glomerulære kapillærer eller dannelse af blodpropper i lumen i nyrebækkenet og ureter, anvendelse i dette tilfælde er kun muligt, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko), subarachnoid blødning, leversvigt, nedsat nyrefunktion, ventrikulær hjertesygdom, børn under 1 år.

Brug under graviditet og under amning

Brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret. I dyreforsøg med aminocaproinsyre blev nedsat fertilitet og en teratogen virkning identificeret.
Der er ingen data om udskillelse af aminocaproinsyre i modermælk, og derfor er det nødvendigt at forlade amning i behandlingstiden.

Dosering og indgift

Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml steril 50 mg / ml opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I løbet af den første time administreres en dosis på 4,0-5,0 g ved fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn med en hastighed på 100 mg / kg legemsvægt i den første time, derefter 33,0 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m2 kropsoverflade. Daglig dosis til børn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år - som for voksne.

Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år gamle - 9,0-12,0 g, 9-10 år - 18,0. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i den følgende klassificering: meget hyppige (mere end 1/10) Hyppig (mere end 1/100 men mindre end 1/10), sjælden (. Derover, men mindre end 1/100 til 1/1000), Sjælden (mere end 1 / 10.000, men mindre end 1/1000), er meget sjældne (mindre end 1/10000), en ukendt frekvens (baseret på de foreliggende data, er det umuligt at estimere hyppigheden af ​​forekomsten af ​​en bivirkning).

Fra blodet og lymfesystemet:
sjældent - agranulocytose, svækket koagulering;
hyppigheden er ukendt - leukopeni, trombocytopeni.

På den del af immunsystemet:
sjældent - allergiske og anafylaktiske reaktioner;
hyppigheden er ukendt - makulopapulære udslæt.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhed, tinnitus, hovedpine;
meget sjældent - forvirring, kramper, delirium, hallucinationer, forhøjet intrakranielt tryk, svækket cerebral kredsløb, besvimelse.

Fra sanserne:
ofte - næsestop;
sjældent - nedsat synsstyrke, rivning.

Siden hjerte-kar-systemet:
ofte - sænkning af blodtryk, ortostatisk hypotension;
sjældent - bradykardi
sjældent perifer vævs-iskæmi;
uspecificeret frekvens - subendokardiel blødning, trombose.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer:
sjældent - åndenød;
sjældent lungeemboli;
hyppighed ikke kendt - betændelse i øvre luftveje.

Fra mave-tarmkanalen:
ofte - mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning.

Hud og subkutane væv:
sjældent - hududslæt, kløe.

Fra muskuloskeletale og bindevæv:
sjældent - muskelsvaghed, myalgi;
sjældent - øget aktivitet af kreatinphosphokinase (CPK), myositis;
hyppigheden er ukendt - akut myopati, myoglobinuri, rhabdomyolyse.

Fra nyrerne og urinvejen:
hyppigheden er ukendt - akut nyresvigt, forhøjet blodurinstofkvælstof, renal kolik, nedsat nyrefunktion.

Generelle lidelser og forstyrrelser på indgivelsesstedet:
ofte - generel svaghed, smerte og nekrose på injektionsstedet
sjældent - hævelse.

overdosis

Symptomer: fald i arterielt tryk, kramper, akut nyresvigt.
Behandling: ophør af lægemiddeladministration, symptomatisk behandling. Aminocaproic acid udskilles ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, en opløsning af dextrose (glucose), antishock-opløsninger. I tilfælde af akut fibrinolyse er det desuden nødvendigt at indføre fibrinogen i en gennemsnitlig daglig dosis på 2,0-4,0 g (maksimal dosis på 8,0 g).

Bland ikke opløsningen af ​​aminocapronsyre med opløsninger indeholdende levulose, penicillin, blodprodukter.

Reduktion af effektiviteten af ​​samtidig anvendelse af antikoagulantia af direkte og indirekte virkning, antiplatelet midler.

Samtidig anvendelse af aminocapronsyre med koncentrater af prothrombinkomplekset, præparater af blodkoagulationsfaktor IX og østrogener kan øge risikoen for trombose.

Aminocaproic acid hæmmer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og i mindre grad plasminaktivitet.

Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Særlige instruktioner

Ved forskrivning af lægemidlet er det nødvendigt at fastslå kilden til blødning og kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Det er nødvendigt at kontrollere koagulogrammet, især i iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt i patologiske processer i leveren.

Anvendelse af aminocaproic acid hos kvinder anbefales ikke til forebyggelse af forhøjet blødning under fødslen på grund af øget risiko for trombose i postpartumperioden.

Med hurtig introduktion af mulig udvikling af arteriel hypotension, bradykardi og hjertearytmi.

I sjældne tilfælde beskrives beskadigelse af skeletmuskler med nekrose af muskelfibre efter langvarig brug. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat muskelsvaghed til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kreatinphosphokinase hos patienter, der gennemgår langvarig behandling. Anvendelsen af ​​aminocapronsyre bør seponeres, hvis der ses en stigning i kreatinphosphokinase. I tilfælde af myopati skal muligheden for myokardiebeskadigelse overvejes. Anvendelsen af ​​aminocaproic acid kan ændre resultaterne af blodpladefunktionstest.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer, arbejde med mekanismer

Ingen data på grund af den ekstraordinære brug af lægemidlet på hospitalet.

Udgivelsesformular

Løsning til infusioner på 50 mg / ml.

100 ml hver, 200 ml i glasflasker til blod-, transfusions- og infusionspræparater, forseglet med gummiprop, krympet med aluminiumshætter eller kombinationshætter.

1. Hver flaske sammen med brugsvejledningen er anbragt i en pakke karton.
2. Til hospitaler. 1-56 flasker på 100 ml, 1-24 flasker 200 ml med lige antal instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en gruppe æske af bølgepapkasser.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C (i lodret stilling, stopper op).
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold

producent

JSC "Biosintez", Rusland, Penza, st. Venskab, 4.

Juridisk adresse og adresse for krav

Biosintez OJSC, Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab.