Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen for børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om aminocapronsyre: den fulde brugsanvisning med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt aminocapronsyre. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Kompliceret abort og livmoderblødning;
• For tidlig afløsning af moderkagen;
• Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
• Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
• Ekstrakorporeal cirkulation;
• Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og i hjertet);
• Brænd sygdom;
• Sygdomme i indre organer, kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

1. Individuel intolerance
2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
5. DIC syndrom;
6. Graviditet og amning
7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

• I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
• Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
• Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

1. Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, konvulsioner.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Aminocaproic acid

Farmakologisk aktivitet

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper). Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre

Dette lægemiddel anvendes, når det er nødvendigt at stoppe blødning med forøget fibrinolytisk aktivitet af blodet og vævene, der ledsager kirurgiske indgreb og forskellige patologiske tilstande. Aminocaproic acid er således effektiv til blødning efter operationer i bugspytkirtlen, lungen, prostata, skjoldbruskkirtlen, såvel som for tidlig udløsning af placenta, akut pankreatitis og leversygdomme.

Aminocaproic acid

Dette lægemiddel er tilgængeligt i form af et oralt pulver (1 pose svarer til 1 g) og en infusionsopløsning på 5%.

Pulveret tages oralt under eller efter et måltid, presset med sødt vand eller foropløst i det. Ifølge instruktionerne for aminocapronsyre beregnes en enkelt dosis af lægemidlet til oral indgivelse som følger: 0,1 g gange patientens vægt i kg. Den daglige dosis skal opdeles i 3-6 receptioner, det svarer normalt til 5-24 g.

Aminocaproic syre til børn beregnes ved at multiplicere 0,05 g af lægemidlet pr. Barns vægt, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder: 3 g er ordineret til børn under 1 år, 3-6 poser til børn 2-6 år; børn 7-10 år kan tage stoffet i mængden 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosis aminocaproinsyre hos børn er opdelt i 3-5 doser.

I tilfælde af akut hypofibrinogenæmi administreres aminocaprosyre i form af en opløsning i en dosis på 100 ml ved intravenøs dråbe, om nødvendigt gentages introduktionen efter 4 timer.

Aminocaproic acid i næsen

Aminocaproic acid i næsen bruges til at forhindre influenza, hvilket skyldes lægemidlets evne til at styrke blodkarrene i bihulerne, reducere risikoen for blødning og øge blodproppen. Denne metode til anvendelse af lægemidlet er baseret på dets anti-ødem og anti-allergiske virkninger, såvel som dets evne til at reducere mængden af ​​nasale sekretioner. Udnævnelse af aminocaproic acid i næsen kan forstyrre samspillet mellem organismen og virussen.

Brugen af ​​en 5% opløsning af aminocapronsyre anbefales som følger: 2-3 dråber i næsen 4 gange dagligt til profylaktiske formål og hver 3. time under behandling. Kurset er 3-7 dage. Aminocaproic acid i næsen er ikke kontraindiceret til gravide kvinder (3 dråber 3 gange om dagen), men du bør konsultere en læge før brug.

Bivirkninger

Instruktionerne for aminocapronsyre angav følgende negative virkninger:

- arytmi, bradykardi, subendokardiel blødning, ortostatisk hypotension

- diarré og kvalme kramper, tinnitus, svimmelhed, hovedpine;

- hududslæt, akut nyresvigt, katarrale fænomener i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er uacceptabel for:

• tendens til emboli og trombose;
• formidlet intravaskulært koagulationssyndrom;
• arvelig og sekundær trombofili;
• brutto hæmaturi
• overfølsomhed;
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• amning;
• af graviditeten.

Yderligere oplysninger

Opbevaring af aminocaproic acid bør forekomme på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 0 C. Holdbarhed - 2 år.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af objekter. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), som blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, passer de ind i en almindelig kaffekop.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive ud onde tænder.

Vi er overbeviste om, at en kvinde kan være smuk i enhver alder. Alligevel alder er ikke antallet af år levet. Alder er en fysisk tilstand af kroppen, som.

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn:

6-aminohexansyre (e-aminocapronsyre)

Doseringsformular:

infusionsopløsning

Komposition.

Aktiv ingrediens:
Aminocaproic acid - 50 g
Hjælpestoffer:
natriumchlorid - 9 g
Vand til injektion - op til 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / L

Beskrivelse:

farveløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hæmostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Aminocaproic acid henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrencedygtigt mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet inhiberer også biogene kinasepolypeptider (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Den har anti-allergisk aktivitet, forøger leverens afgiftende funktion, hæmmer antistofdannelse.

Farmakokinetik
Når det administreres intravenøst, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, tid for at nå maksimal plasmakoncentration (C_max) -2 h, halveringstid (T1 / 2) -4 h. Udskilt af nyrerne i uændret form ((40-60)% af den injicerede mængde efter 4 timer udskilles i urinen uændret). Hvis nyrekræftfunktionen forstyrres, øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet kraftigt.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
- blødning under kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjerne og rygmarv, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen, prostatakirtlen);
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
- for tidlig udskillelse af placenta, langvarig forsinkelse i livmoderen hos et dødt foster, kompliceret abort;
- for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Øget følsomhed over for lægemidlet, tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffus intravaskulær koagulation, cerebrale kredsløbslidelser, graviditet og amning.

Med omhu

Hypotension, blødning fra de øvre urinveje (på grund af risikoen intrarenal obstruktion, skyldes trombose af glomerulære kapillærer eller dannelse af blodpropper i lumen i nyrebækkenet og ureter, anvendelse i dette tilfælde er kun muligt, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko), subarachnoid blødning, leversvigt, nedsat nyrefunktion, ventrikulær hjertesygdom, børn under 1 år.

Brug under graviditet og under amning

Brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret. I dyreforsøg med aminocaproinsyre blev nedsat fertilitet og en teratogen virkning identificeret.
Der er ingen data om udskillelse af aminocaproinsyre i modermælk, og derfor er det nødvendigt at forlade amning i behandlingstiden.

Dosering og indgift

Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml steril 50 mg / ml opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I løbet af den første time administreres en dosis på 4,0-5,0 g ved fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn med en hastighed på 100 mg / kg legemsvægt i den første time, derefter 33,0 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m2 kropsoverflade. Daglig dosis til børn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år - som for voksne.

Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år gamle - 9,0-12,0 g, 9-10 år - 18,0. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i den følgende klassificering: meget hyppige (mere end 1/10) Hyppig (mere end 1/100 men mindre end 1/10), sjælden (. Derover, men mindre end 1/100 til 1/1000), Sjælden (mere end 1 / 10.000, men mindre end 1/1000), er meget sjældne (mindre end 1/10000), en ukendt frekvens (baseret på de foreliggende data, er det umuligt at estimere hyppigheden af ​​forekomsten af ​​en bivirkning).

Fra blodet og lymfesystemet:
sjældent - agranulocytose, svækket koagulering;
hyppigheden er ukendt - leukopeni, trombocytopeni.

På den del af immunsystemet:
sjældent - allergiske og anafylaktiske reaktioner;
hyppigheden er ukendt - makulopapulære udslæt.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhed, tinnitus, hovedpine;
meget sjældent - forvirring, kramper, delirium, hallucinationer, forhøjet intrakranielt tryk, svækket cerebral kredsløb, besvimelse.

Fra sanserne:
ofte - næsestop;
sjældent - nedsat synsstyrke, rivning.

Siden hjerte-kar-systemet:
ofte - sænkning af blodtryk, ortostatisk hypotension;
sjældent - bradykardi
sjældent perifer vævs-iskæmi;
uspecificeret frekvens - subendokardiel blødning, trombose.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer:
sjældent - åndenød;
sjældent lungeemboli;
hyppighed ikke kendt - betændelse i øvre luftveje.

Fra mave-tarmkanalen:
ofte - mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning.

Hud og subkutane væv:
sjældent - hududslæt, kløe.

Fra muskuloskeletale og bindevæv:
sjældent - muskelsvaghed, myalgi;
sjældent - øget aktivitet af kreatinphosphokinase (CPK), myositis;
hyppigheden er ukendt - akut myopati, myoglobinuri, rhabdomyolyse.

Fra nyrerne og urinvejen:
hyppigheden er ukendt - akut nyresvigt, forhøjet blodurinstofkvælstof, renal kolik, nedsat nyrefunktion.

Generelle lidelser og forstyrrelser på indgivelsesstedet:
ofte - generel svaghed, smerte og nekrose på injektionsstedet
sjældent - hævelse.

overdosis

Symptomer: fald i arterielt tryk, kramper, akut nyresvigt.
Behandling: ophør af lægemiddeladministration, symptomatisk behandling. Aminocaproic acid udskilles ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, en opløsning af dextrose (glucose), antishock-opløsninger. I tilfælde af akut fibrinolyse er det desuden nødvendigt at indføre fibrinogen i en gennemsnitlig daglig dosis på 2,0-4,0 g (maksimal dosis på 8,0 g).

Bland ikke opløsningen af ​​aminocapronsyre med opløsninger indeholdende levulose, penicillin, blodprodukter.

Reduktion af effektiviteten af ​​samtidig anvendelse af antikoagulantia af direkte og indirekte virkning, antiplatelet midler.

Samtidig anvendelse af aminocapronsyre med koncentrater af prothrombinkomplekset, præparater af blodkoagulationsfaktor IX og østrogener kan øge risikoen for trombose.

Aminocaproic acid hæmmer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og i mindre grad plasminaktivitet.

Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Særlige instruktioner

Ved forskrivning af lægemidlet er det nødvendigt at fastslå kilden til blødning og kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Det er nødvendigt at kontrollere koagulogrammet, især i iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt i patologiske processer i leveren.

Anvendelse af aminocaproic acid hos kvinder anbefales ikke til forebyggelse af forhøjet blødning under fødslen på grund af øget risiko for trombose i postpartumperioden.

Med hurtig introduktion af mulig udvikling af arteriel hypotension, bradykardi og hjertearytmi.

I sjældne tilfælde beskrives beskadigelse af skeletmuskler med nekrose af muskelfibre efter langvarig brug. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat muskelsvaghed til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kreatinphosphokinase hos patienter, der gennemgår langvarig behandling. Anvendelsen af ​​aminocapronsyre bør seponeres, hvis der ses en stigning i kreatinphosphokinase. I tilfælde af myopati skal muligheden for myokardiebeskadigelse overvejes. Anvendelsen af ​​aminocaproic acid kan ændre resultaterne af blodpladefunktionstest.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer, arbejde med mekanismer

Ingen data på grund af den ekstraordinære brug af lægemidlet på hospitalet.

Udgivelsesformular

Løsning til infusioner på 50 mg / ml.

100 ml hver, 200 ml i glasflasker til blod-, transfusions- og infusionspræparater, forseglet med gummiprop, krympet med aluminiumshætter eller kombinationshætter.

1. Hver flaske sammen med brugsvejledningen er anbragt i en pakke karton.
2. Til hospitaler. 1-56 flasker på 100 ml, 1-24 flasker 200 ml med lige antal instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en gruppe æske af bølgepapkasser.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C (i lodret stilling, stopper op).
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold

producent

JSC "Biosintez", Rusland, Penza, st. Venskab, 4.

Juridisk adresse og adresse for krav

Biosintez OJSC, Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab.

Aminocaproic acid

Priserne i onlineapoteker:

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Lægemidlet anvendes oralt, intravenøst ​​og eksternt. Ofte anvendes aminocaproic acid i næsen til behandling og forebyggelse af sygdomme af infektiøs oprindelse.

Farmakologisk aktivitet

Ifølge instruktionerne er aminocaproinsyre en inhibitor af fibrinolyse. Lægemidlet frembringer en specifik hæmatatisk effekt på forskellige blødninger, hvilket skyldes en forøgelse af fibrinolyse. Denne proces er forbundet med blokaden af ​​plasminogenaktivatorer og dels ved inhiberingen af ​​effekten af ​​plasmin. Lægemidlet hæmmer kininer - biogene polypeptider, der dannes i kroppen fra a-globuliner under indflydelse af kallikrein.

Aminocaproic acid er et antiallergisk middel. Desuden forbedrer lægemidlet leverfunktionen med henblik på destruktion af toksiner og reducerer kapillærpermeabiliteten.

Dette lægemiddel har en lav toksicitet. Efter 15-20 minutter efter injektionen begynder lægemidlets virkning. Aminocaproic acid udskilles gennem nyrerne - ca. 40-60 procent udskilles i urinen inden for 4 timer efter indtagelse. Hvis nyrernes udskillelsesfunktion svækkes, bevares stofferne i lægemidlet i kroppen, og deres koncentration i blodet stiger dramatisk.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er indikeret under de følgende betingelser og sygdomme:

• Blødning (Afibrinogenæmi, hypofibrinogenæmi, hyperfibrinolyse) blødning skyldes kirurgiske og patologiske tilstande, der er ledsaget af en stigning i fibrinolytisk aktivitet i blodet (når intrakavitære, neurokirurgisk, gynækologiske, thorax eller urologiske kirurgiske indgreb, herunder prostata og pancreas og lunge; efter dental manipulation, tonsillektomi, under operationer ved hjælp af hjertelungemaskinen);
• Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom;
• For tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort;
• Hypoplastisk anæmi;
• Shock condition;
• Massive transfusioner af dåseblod i nærvær af sandsynligheden for sekundær hypofibrinogenæmi;
• Brænd sygdom.

Dosering og administration

Intravenøs administration af lægemidlet til voksne er vist i mængden 4-5 g opløst i 250 ml 0,9 procent natriumchloridopløsning. Denne dosering anvendes til akut blødning. Lægemidlet indgives inden for 1 time. Vedligeholdelsesbehandling - doser på 1 g (i 50 ml) hver time indtil ophør af blodtab. Men du kan ikke bruge værktøjet på denne måde mere end 8 timer. Den daglige dosis aminocapronsyre ligger i området fra 5 til 30 g.

Den daglige dosering af aminocaproic acid til børn er:

• op til et år - 3 g;
• fra 2 til 6 år - 3-6 g;
• fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g.

Ved akutt blodtab er aminocapronsyre hos børn indikeret i følgende doser:

• op til 1 år - 6 g;
• 2-4 år - fra 6 til 9 g;
• 5-8 år - op til 12 g;
• 9-10 år gammel - 18 år

Behandlingen varer fra 3 til 14 dage.

Hvis lægemidlet tages oralt, skal du drikke sødt vand. Den indledende dosis ifølge instruktionerne for aminocapronsyre er 5 g, hvorefter dosen reduceres til 1 g, som skal tages hver time i 8 timer, indtil blødningen stopper. Den omtrentlige daglige dosis er 10-18 g, maksimum er 24 g. Doseringen af ​​aminocaproic acid til børn er 50-100 mg pr. Kg legemsvægt.

Også lægemidlet anvendes lokalt - den blødende overflade sprøjtes med en afkølet opløsning, eller en serviet gennemblødt i præparatet anbringes på toppen.

Bivirkninger

Fordi instruktioner aminocapronsyre er kendt, at lægemidlet kan forårsage svimmelhed, kvalme, hovedpine, diarré, tinnitus, ortostatisk hypotension, hypotension, arytmi, bradykardi, bluetongue tilstande i øvre luftveje, hudinflammation, spasmer, åndenød, hududslæt, nyresvigt, muskel svaghed, høretab.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

• Individuel intolerance
• Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
• Nyresygdom i strid med deres funktion;
• Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
• DIC syndrom;
• Graviditet og amning
• Sygdomme i cerebral kredsløb;
• Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Yderligere oplysninger

Ud over det faktum, at aminocaproic acid er meget udbredt i kirurgi for at stoppe blødning og blodtransfusion, er det på grund af dets alsidighed, at anvendelsesområdet er ret bredt.

Aminocaproic acid i næsen er ordineret som en fremragende forebyggelse af influenza og ARVI, fordi det styrker blodkarrene i bihulerne, øger blodproppen, reducerer risikoen for nasal blødning. Desuden modstår stoffet udviklingen af ​​allergier og ødem, reducerer mængden af ​​udledning fra næsepassagerne.

For at beskytte mod vira er det nødvendigt at indskrive aminocaproic acid i næsen, 2-3 dråber 4 gange om dagen og i behandlingen af ​​sygdommen - hver tredje time. I gennemsnit varer behandlingsforløbet op til en uge.

Fordelen ved denne brug af lægemidlet er, at den kan indlægges under graviditeten. Doseringen er i dette tilfælde 3 dråber tre gange om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatorer, hvis det er tilladt af din læge.

Som sådan frigiver en dråbe moderne farmakologisk industri derfor ikke til terapeutiske formål ved anvendelse af en 5% opløsning af aminocapronsyre.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 0 til 20 grader på et tørt mørkt sted.

Hvis der anvendes en intravenøs opløsning, skal den påføres umiddelbart efter tilberedning og ikke opbevares yderligere.

Uanset form for frigivelse bør lægemidlet opbevares utilgængeligt for børn.

Det er vigtigt at bemærke, at stoffet bliver fuldstændig uegnet til brug ved forekomst af sediment i opløsningen eller dets uklarhed, med udseende af suspension eller flager, en overtrædelse af emballagens tætning.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - lamineret aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

Hæmostat, hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Når i / v introduktion, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, C_max - 2 timer, T_1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Hvis nyrernes udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af ​​aminocapronsyre, som følge heraf, hvor koncentrationen i blodet stiger dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi efter tandbehandlinger, under operationer ved anvendelse af en hjerte-lunge-maskine). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenaemia med massiv transfusion af opsparede blod.

Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.

Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.

In / i, dryp. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.

Øgede bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer hurtigt indføres (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af ​​den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyre til behandling af børn

Om Aminocaproic acid er kendt som et ret effektivt middel til at stoppe blødning. Men i barndommen kan denne medicin bruges på en anden måde, for eksempel at grave ind i næsen. Er det muligt at behandle små børn med aminocaproic acid, hvilke indikationer er der for brugen af ​​dette lægemiddel hos børn, samt hvordan man vasker næsen med aminocaproic acid og hvordan man indånder med et sådant lægemiddel?

Udgivelsesformular

Aminocaproic acid fremstilles i form:

• Pulver eller granulat. En sådan aminokapronsyre skelnes af dens hvide farve og fraværet af både smag og lugt. Det opløses let i vand og danner en opløsning af en given koncentration.
• 5% opløsning. Den er pakket i flasker med en kapacitet på 100 ml og 250 ml såvel som i plastposer eller beholdere med volumener fra 100 til 1000 ml. Hver milliliter af en sådan klar, farveløs væske indeholder 50 mg aktivstof.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er aminocaproinsyre. Derudover er der kun sterilt vand til stede i opløsningen såvel som natriumchlorid.

Princippet om drift

En gang i patientens krop påvirker aminocaproinsyre blodkoagulationsprocessen. Det påvirker især dannelsen af ​​fibrinolysin og hæmmer aktivatorer, som er ansvarlige for denne proces. Denne virkning af lægemidlet forårsager sin hæmostatiske effekt.

Desuden gør lægemidlet kapillærerne mindre gennemtrængelige og har en aktiverende virkning på blodplader. I aminocaproic acid er der også en positiv effekt på leveren af ​​leveren i fjernelsen af ​​toksiner.

Se videoen om egenskaberne af aminocaproic acid og chlorhexidine:

Når indlagt i næsepassagerne, aminocaproic acid:

• Reducerer produktionen af ​​patologiske sekret under forkølelsen.
• Hjælper med at reducere hævelse af slimhinden.
• Reducerer den inflammatoriske proces.
• Styrker skibene i næsen.
• Det har nogle antivirale og antiallergiske virkninger.

Hvis aminocaproic acid tages oralt, absorberes stoffet godt, og efter 1-2 timer vil koncentrationen i plasma være maksimal. Efter intravenøs administration fremkommer lægemidlets virkning efter 15-20 minutter.

Nyrerne er overvejende involveret i fjernelsen af ​​lægemidlet fra kroppen, derfor fører den reducerede funktion af dette organ til en afmatning af udskillelsen og en kraftig forøgelse af mængden af ​​aminocaproinsyre i blodbanen.

vidnesbyrd

Da Aminocaproic acid er et hæmostatisk stof, er blødning den mest almindelige indikation for dets anvendelse. Lægemidlet kan ordineres, og når blødningen allerede er begyndt, og for at forhindre det. Et sådant lægemiddel er specielt efterspurgt ved kirurgi, hvis en operation er planlagt eller udført på maven, skjoldbruskkirtlen, lungerne og andre organer, hvor der er mange fibrinolyseaktivatorer. Aminocaproic acid er også ordineret til patienter, der har modtaget store mængder blod.

At dråbe Aminocaproic acid i næsen anbefales i sådanne tilfælde:

• Med ARVI, et symptom deraf er rhinitis.
• Med allergisk rhinitis.
• Når blødning fra næsens kar.
• Når bihulebetændelse.
• I den første fase af adenoiderne.
• For at forhindre virusinfektioner i sæsonen af ​​influenza og akutte åndedrætsinfektioner.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Behandling af børn med aminocaproic acid er mulig fra fødslen, men udnævnelsen af ​​denne medicin til spædbørn i det første år af livet skal udføres af en børnelæge.

Det er uacceptabelt at anvende aminocaproic acid til børn under et år uden at konsultere en læge og individuelt bestemme den ønskede dosis.

Kontraindikationer

Instruktioner til brug forbyder eller begrænser behandling med aminocapronsyre, hvis:

• Der er problemer med blodcirkulationen, hvor blodpropper forekommer i blodet eller embolien opdages.
• Nyresvigt opdaget.
• Alvorlig nedsat leverfunktion.
• Identificerede intolerance stoffer.
• Test viste blod i urinen.
• Patienten har en alvorlig hjertesygdom.
• Diagnostiseret med kredsløbssygdomme i hjernen.
• Reduceret blodtryk.

Bivirkninger

Lægemidlet fjernes hurtigt fra kroppen, og dets toksiske virkning ved den korrekte dosering er minimal, men hos nogle patienter fører behandling med aminocapronsyre til:

• Hududslæt.
• Akut nyresvigt.
• Udseendet af opkastning, kvalme eller løs afføring.
• Hovedpine.
• Næsestop.
• Sænket blodtryk.
• Svimmelhed.
• Ødelæggelsen af ​​muskelvæv.
• Ortostatisk hypotension.
• Kramper.
• Subendokardiel blødning.

Ved udseendet af sådanne symptomer, f.eks. Opkastning eller hududslæt, nedsættes doseringen af ​​aminocapronsyre, eller behandlingen med dette lægemiddel afvises. Hvis næsen kommer i øjnene, skal du straks vaske slimhinden, og hvis barnet har klager fra øjnene, skal du kontakte en øjenlæge.

Instruktioner til brug

Indgivelsesmåder

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

dosering

• Til behandling af rhinitis i hvert af barnets næsepassager skal du indtaste en eller to dråber flydende aminocapronsyre, hvis lægen ikke anbefalede en anden dosis. Instillationen gentages hver 3. time, og behandlingen varer fra 3 til 7 dage.
• For at forhindre ARVI i epidemisæsonen kan to eller tre dråber aminocapronsyre i flydende form injiceres i næseborene i et barn op til 5 gange om dagen.
• Ved en indånding tages en opløsning af aminocaproinsyre i et volumen på 2 ml, blandes med den samme mængde natriumchloridopløsning. Hyppigheden af ​​proceduren - to gange om dagen i 5-10 minutter, og den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 4 dage.
• Aminocaproic syre indføres i blodåren ved dryp, blandingen af ​​medicinen med saltvand før infusion. Den daglige dosering for babyer op til et år er 3 gram aktivstof i alderen 2 til 6 år - fra 3 til 6 gram aminocaproic acid, 7 år og ældre - fra 6 til 9 gram aktiv ingrediens. Hvis blodtabet er akut, fordobles doseringen. Behandlingen fortsætter fra tre til 14 dage afhængigt af patologien.
• Indvendigt gives stoffet til at drikke i en dosis på 100 mg pr. 1 kg af barnets vægt og derefter hver time, indtil blødningen stopper med en dosis på 33 mg aminocaproic acid pr. Kilogram patientens kropsvægt.

overdosis

Hvis den tolererede dosis aminokapronsyre overskrides, vil dette føre til en stigning i bivirkninger samt dannelsen af ​​blodpropper. Langvarig brug af dette lægemiddel i en høj dosis fremkalder blødninger.

Interaktion med andre lægemidler

Når det administreres samtidigt med antiplatelet eller antikoagulantia, reduceres effekten af ​​aminocapronsyre.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges på recept. Prisen på en flaske med 100 ml aminocapronsyre er i gennemsnit 50-60 rubler.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Aminocaproic acid hætteglas anbefales at opbevares ved en temperatur ikke over + 25 ° C inden for børn, og lægemidlets holdbarhed er 2 år.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.