Aminocaproic acid under graviditet

Aminocaproic acid pris (hætteglas 5%, 100 ml): 60-80 rubler.

Indhold:

Aminocaproic acid under graviditet

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der udfører en række meget nyttige funktioner:

• stopper blødning ved forskellige sår;
• reducerer kapillærpermeabilitet
• øger levers evne til at fjerne skadelige (giftige) stoffer fra kroppen;
• forbedrer kroppens modstand mod forkølelse og reducerer forekomsten af ​​allergiske reaktioner.

Maksimal effektivitet af dette lægemiddel kommer 2-3 timer efter at have taget det. Det meste af det fjernes fra nyrerne i uændret form. Den resterende del, som er ca. ikke mere end 10-15 procent, akkumulerer og forvandler sig i leveren og fjernes derefter fra kroppen. Akkumuleringen af ​​dette lægemiddel kan kun forekomme, når abnormiteter i urinsystemets aktivitet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er strengt forbudt at bruge af gravide, for at beskytte dem mod risikoen for blødning under fødslen.

Bivirkninger af lægemidlet

Når du bruger dette lægemiddel, kan det medføre følgende antal negative virkninger:

• arytmi, blødning, bradykardi, ortostatisk hypotension;
• tarmsygdomme, kramper, tinnitus, svimmelhed, hovedpine;
• udseende af hududslæt, akut nyresvigt, forekomsten af ​​abnormiteter i aktiviteten i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke bruges af mennesker:

• med tendens til trombose, emboli;
• dårlig blodkoagulation;
• med arvelige eller sekundære trombolier
• lider af grov hæmaturi
• meget følsomme
• have alvorlig svækkelse af nyrerne
• gravide og ammende mødre.

Aminocaproic syre i næsen under graviditeten

Beskyttelse af dine børn mod forkølelse er meget svært, fordi de lige begynder at danne immunitet, så han ofte ikke er i stand til at klare smittefarlige stoffer. Mange forældre forsøger at erstatte medicin med folkemyndigheder, men det er ikke altid tilfældet. I nogle tilfælde er det bedre at bruge sikre traditionelle lægemidler end at starte en sygdom ved hjælp af traditionelle medicinopskrifter. Aminocaproic syre i næsen er populær blandt erfarne forældre, hvis anvendelse gør det muligt at fjerne symptomerne på sygdommen umiddelbart efter deres udseende.

Sammensætningen og virkningen af ​​lægemidlet

Aminocaproic acid er et hæmostatisk stof, der har tendens til at konvertere profibrinolysin til fibrinolysin. Lægemidlet er tilgængeligt i disse farmakologiske former:

• pulver til injektion;
• granulater - foreskrive aminocaproic acid i denne form til børn;
• 5% opløsning.

Lægemidlet kan anvendes intravenøst, oralt og eksternt. Det er ret almindeligt at anvende aminocaproic acid i næsen til infektionssygdomme.

Instruktionerne indikerer, at aminocaproinsyre er en hæmmer af fibrinolyse. Lægemidlet har en hæmostatisk effekt i forskellige blødninger forårsaget af en forøgelse i kroppens fibrinolyse. Dette værktøj har anti-allergisk virkning, derudover forbedrer leverfunktionen, hvilket resulterer i øget destruktion af toksiner, og kapillærpermeabiliteten reduceres også. Maksimal koncentration af et stof i blodet observeres ved udløbet af tre timer efter dets anvendelse.

Fordelen ved lægemidlet er dets lave toksicitet og hurtig eliminering fra kroppen 4 timer efter intravenøs administration af lægemidlet udskilles 40-60% i urinen. Men hvis en person har nedsat nyrefunktion, er stoffet i kroppen forsinket, og snart øges koncentrationen i blodet betydeligt.

Brug af stoffet til forkølelse

Aminocaproic acid, der giver en antiviral effekt på kroppen, anvendes til behandling af influenza, adenovirus, forkølelse og ARVI. Lægemidlet ødelægger patogene bakterier i menneskekroppen og forhindrer også yderligere penetration af virus gennem luftvejene. Indstilling af aminocaproic acid i næsen er baseret på dets anti-ødem og anti-allergiske virkninger. Ved nedgravning eller vanding af næsehulen med et middel reduceres antallet af patologiske sekreter, den inflammatoriske proces fjernes, forstyrrelsen af ​​organismen med virussen forstyrres.

Aminocaproic acid er tilrådeligt at blive indpodet i næsen, ikke kun når en forkølelse udvikler sig, men også som profylaktisk under en virusinfektiøs epidemi. Børn skal dryppe næsen 4-5 gange om dagen i ugen. Hvis sygdommen er akut, kan lægemidlet indgives intravenøst, oralt eller i form af inhalation. I tilfælde af akut form for forkølelse eller rhinitis skal du droppe 3 dråber hver tredje time ind i hver nasal passage indtil sygdommens tegn forsvinder.

Gode ​​resultater opnås ved at behandle forkølelsen med aminocapronsyre i kombination med andre antivirale og immunmodulerende lægemidler. Under graviditet har behandling af forkølelse med aminocaproinsyre ingen endelige kontraindikationer, men kan kun anvendes som foreskrevet af en specialist.

Behandling af adenoider

Lægemidlet giver dig mulighed for aktivt at bekæmpe adenovirusser, og når du lægger dig ind i hans næse, kan du slippe af med adenoider i første grad. Nasal indånding bør skiftes med inhaleret barn med aminocaproic acid. Til inhalationsmidler anbringes der i form af en 5% opløsning. En procedure kræver anvendelse af 2 ml af lægemidlet. Indånding skal udføres to gange om dagen i fire dage.

Lægemidlet er effektivt ikke kun i behandlingen af ​​rhinitis forårsaget af infektion eller adenoider, nogle eksperter ordinerer aminocaproic acid til inhalation af hoste.

Kontraindikationer og bivirkninger

Aminocaproic acid i forkølelsen er ikke ordineret til alle patienter, fordi den har sine egne kontraindikationer. Disse omfatter:

• nyresvigt
• nedsat blodcirkulation
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne eller deres intolerance
• brutto hæmaturi
• trombofili;
• emboli;
• thrombose.

Meget sjældent kan bivirkninger opstå som følge af overdosering eller brug af lægemidlet, hvis patienten har kontraindikationer til det. Trafikpropper kan manifestere som arytmier eller bradykardi, ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, kvalme og diarré, hovedpine, anfald og svimmelhed. Patienterne kan også klage over en følelse af tinnitus, allergiske manifestationer i form af udslæt. Specialister finder nogle gange betændelse i slimhinderne i det øvre luftveje.

Med korrekt brug af aminocaproic acid er det et absolut sikkert lægemiddel, der ikke forårsager nogen bivirkninger.

Hvis du har spørgsmål til lægen, så spørg dem på høringssiden. For at gøre dette skal du klikke på knappen:

Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen for børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om aminocapronsyre: den fulde brugsanvisning med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt aminocapronsyre. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Kompliceret abort og livmoderblødning;
• For tidlig afløsning af moderkagen;
• Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
• Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
• Ekstrakorporeal cirkulation;
• Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og i hjertet);
• Brænd sygdom;
• Sygdomme i indre organer, kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

1. Individuel intolerance
2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
5. DIC syndrom;
6. Graviditet og amning
7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

• I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
• Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
• Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

1. Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, konvulsioner.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid i næsen

Aminocaproic acid er et hæmostatisk middel, der stopper blødning. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en løsning til lokal brug. Det er ordineret til patienter med hyppig nasal blødning, som udløses af de skrøbelige vægters skrøbelighed under operationen eller endoskopisk undersøgelse af næsepassager eller paranasale bihule. Aminocaproic syre i næsen til børn og voksne bruges ofte i ENT praksis for smitsomme og inflammatoriske sygdomme.

Egenskaber af aminocaproic acid

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​fibrinolysehæmmere. Stoffet hæmmer processen med opløsning af blodpropper og blodplader. Acid påvirker blodkoagulationsfaktorer. Det aktiverer specielle blodproteiner, der styrer koagulation og blodtryk i kar.

Aminocaproic syre forsinker de fysiske og kemiske processer i blodbanen, hæmmer fibrinolyse i både de tidlige og de sidste trin. Dette sker ved binding af plasmin og proteaser - trypsin, vævsplasminogenaktivator, urokinase.

Lægemidlet øger vedhæftningen (adhæsionen) af blodplader - små celler, der skaber den første blodplugg i strid med blodkarternes integritet. Stoffet styrker også væggene i kapillærerne og reducerer deres permeabilitet. Opløsningen har anti-allergiske egenskaber, da den hæmmer dannelsen af ​​antistoffer som reaktion på en ekstern stimulus.

Lægemidlet forbedrer leverfunktionaliteten og forbedrer arbejdet med dets afgiftningsmekanismer.

Caproinsyre i næsen hæmmer også fibrinolyse af aktive stoffer og proteiner i endotelet (det indre væv, der forer slimhinderne). Derfor er lægemidlet ikke kun effektivt, når det frigives i det indre miljø, men også når det anvendes topisk til epithel i det øvre luftveje.

Når det kommer ind i det systemiske kredsløb udskilles stoffet af nyrerne uændret efter 4 timer. Hos patienter med kronisk nyresvigt bevares syren i kroppen, den akkumuleres, dets koncentration i blodet stiger kraftigt.

Indikationer for udnævnelse af lægemidlet

Ifølge brugsvejledningen er dråber med aminocapronsyre ordineret i tilfælde, hvor det er nødvendigt at stoppe blødningen.

Indikationer for brugen af ​​opløsningen er følgende forhold:

• operationer i maxillofacial kirurgi
• patologisk skrøbelighed af skibe i næsen;
• nasal blødning hos gravide kvinder;
• patologiske tilstande forbundet med høj fibrinolytisk aktivitet.

Løsningen er effektiv til forbrændinger i slimhinden og huden i næsen.

I pædiatrisk praksis ordineres syre til behandling af rhinitis ved akut respiratoriske infektioner og influenza.

Egenskaber ved brug af opløsningen i otolaryngology

I betragtning af de anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaber af opløsningen er det ordineret til patienter med ENT sygdomme.

For børn er aminocaproic acid ordineret til sådanne patologier:

• akut rhinitis infektiøs etiologi (viral);
• kronisk helårs rhinitis i det akutte stadium
• akut bihulebetændelse - antritis, bihulebetændelse, etmoiditis;
• ARVI, influenza;
• ondt i halsen
• polypper;
• tracheitis, bronkitis.

I ENT-praksis er aminocapronsyre kun foreskrevet som led i kompleks behandling af sygdomme. Som et uafhængigt lægemiddel til behandling af akutte inflammatoriske processer i næsen og paranasale bihuler anvendes opløsningen ikke. Acid monoterapi kan oversætte den akutte proces til et kronisk stadium.

Med den kombinerede behandling af akut respiratoriske infektioner og influenza, lindrer lægemidlet hævelse af slimhinden, reducerer hyperæmi. Efter at lægemidlet er påført, reduceres produktionen af ​​patologisk exudat, næsepåvirkning er delvist genoprettet.

Frigivelsesform og lægemiddelbehandling

Aminocaproic acid er et hvidt stof i form af krystaller eller pulver. Det har ingen smag og lugt. Fås i form af en 5% infusionsvæske, opløsning (intravenøs infusion). 1 ml væske indeholder 50 mg af det aktive stof. Lægemidlet sælges i flasker af klart glas eller tætte polyethylenbeholdere med et volumen på 100 og 200 ml. Denne form for frigivelse anvendes oralt, intravenøst ​​og topisk. Prisen varierer i størrelsesordenen 31-75 rubler afhængigt af volumen og fabrikant.

På grund af mange års erfaring har otolaryngologer udviklet ordninger til brug af opløsningen til indlæggelse i næsen til behandling af patienter med rhinitis og bihulebetændelse.

Spædbørn fra 1 til 5 år indlægges 1 dråbe i hver nasal passage 3 gange om dagen. Det terapeutiske kursus er 5-7 dage.

Aminocaproic syre i forkølelse hos børn fra 5 til 12 år gamle bruges i et volumen på 2-3 dråber i hver næsebor, 4 gange om dagen.

Ungdom og voksne med sinus og akut rhinitis er vist 3-4 dråber op til 5 gange om dagen.

Lægemidlet kan anvendes som en forebyggende foranstaltning i en periode med øget epidemiologisk situation under udbrud af influenza og ARVI. Dråber 1-2 dråber afhængigt af alderen i ugen.

Aminocaproic acid er ikke ordineret til børn og voksne. Oral administration er mulig i sjældne tilfælde, hvis det er nødvendigt, for at stoppe blødningen i fordøjelsessystemet.

Lægemidlet er effektivt i de indledende stadier af inflammation af pharyngeal tonsil hos småbørn i førskolealderen. Det reducerer hævelse og sværhedsgrad af betændelse. Løsningen ordineres i kombination med antiseptika, antibiotika, glukokortikosteroider (om nødvendigt).

Metoden til at anvende aminocaproic acid for næseblod afhænger af intensiteten af ​​blodtab. I tilfælde af kapillær blødning dryppes opløsningen i form af dråber. Hvis næseblødningen har moderat sværhedsgrad, er en tamponade af næsepassagerne lavet med et bandage eller gasbind, gennemblødt i medicin.

Som et antiallergisk middel reducerer aminocaprosyre-dråber symptomerne på allergisk rhinitis på grund af virkningen på histaminproduktion. Efter påføring af opløsningen falder kløe i næsen, ødem sænker, stopper patienten nysen. Patologisk udstødning er mærkbart reduceret, viskøs og gennemsigtig slim i næsepassagerne elimineres.

For at opnå den maksimale terapeutiske effekt skal du begrave medicinen på ydersiden af ​​næsepassagen. Hertil lægges hovedet lidt tilbage og vippes til den side, hvor dråberne vil dryppe. Hvis behandlingen udføres til et lille barn, skal hans hoved fastgøres. Ved utilsigtet indtagelse af opløsningen i øjnene, skal bindehinden vaskes hurtigt under rindende vand i flere minutter. Når lægemidlet er indstillet, anbefales det at sidde med hovedet vippet i 2-3 minutter, og gentag derefter manipulationen med det andet næsebor.

Mulige bivirkninger

Hvis narkotikaopløsningen kom ind i fordøjelseskanalen under indånding af næsen, kan patienten udvikle dyspeptiske lidelser:

• kvalme;
• epigastrisk ubehag;
• diarré.

Sjældent kan symptomer på øvre luftvejsbetændelse øges, når de anvendes topisk.

Ved brug af store doser syre udvikle tegn på skade på nervesystemet:

• hovedpine og svimmelhed
• tinnitus;
• børn har kramper.

Hos børn i førskolealderen blev bivirkninger registreret i form af allergiske reaktioner - rødme og udslæt på huden, skrælning, kløe, næsestop.

Af og til undergår patienterne arterielt tryk under behandlingen, hvilket fører til ortostatisk hypotension, en tilstand, hvor trykket falder skarpt, når man skifter positioner, for eksempel hvis man hurtigt rejser sig fra din stol eller rejser sig fra din seng. Samtidig føler en person en skarp svaghed, lyshårhed og kan svage.

Hvis de beskrevne symptomer vises, reducer doseringen eller afbryd brugen af ​​opløsningen.

Kontraindikationer til recept

I ansøgningsvejledningen anbefales det ikke at ordinere aminocaproinsyre i babyens næse til blødning af ukendt oprindelse for at undgå negative konsekvenser.

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​en hæmostatisk opløsning:

• tendens til thrombose;
• koagulopati - blodkoagulationsforstyrrelser;
• diffus koagulation af blod inde i karrene;
• tromboembolisk patologi.

Aminocapronsyre farlig dessimenirovannogo syndromet intravaskulær koagulation (DIC), - dannelse af mikroskopiske thromber i små kapillærer - arterioler, venuler.

Lægemidlet kan ikke anvendes til patienter med kronisk funktionel nyresygdom.

En absolut kontraindikation er en overtrædelse af blodcirkulationen i hjernen, hvilket fører til forbigående iskæmiske angreb og slagtilfælde.

Anvend aminocaproic acid i næsen under graviditet anbefales ikke, kun i henhold til lægeens strenge anvisninger og i mangel af alternativ behandling.

Lægemidlet er ikke ordineret til kvinder under amning og babyer i det første år af livet.

Løsningen annulleres i tilfælde af individuel intolerance, hvilket fremgår af svær brænding og kløe i næseslimhinden.

Lægemidler, der ligner deres farmakologiske virkninger

Analoge lægemidler omfatter produkter, der fremstilles på basis af tranexaminsyre med antifibrinolytiske, antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger:

• Azeptil (Cypern);
• Gesaksam (Ukraine / Tyskland);
• Hemotran (Ukraine);
• Neotranex (Italien);
• Trenax (Indien);
• Tramix (Ukraine);
• Sanger (Ukraine);
• Tranestat (Rusland);
• Transtop;
• Tugina (Indien);
• Cyclocapron (Ukraine).

Aminomethylbenzoesyrebaserede analoger:

Analoger baseret på aprotinin-antifermentmiddel, proteasehæmmer:

• Kontrikal (Tyskland);
• Gordox (Ungarn);
• Aprotinin (tyskland).

Aminocaproic acid er et overkommeligt lægemiddel til alle patienter, uanset deres sociale status. Lægemidlet giver akutpleje til næseblod, allergiske reaktioner. Løsningen bruges til behandling af rhinitis hos børn med akutte åndedrætsinfektioner. Lægemidlet har alvorlige kontraindikationer. Det er ikke ordineret til patienter med koagulationsforstyrrelser, patienter med beroligelser, hjerteanfald og cerebrovaskulære ulykker.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges i forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi for at stoppe blødning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:

• I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakning 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
• I hætteglas med 50 tabletter.
• I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:

• Magnesiumstearat.
• Silikakolloid vandfri.
• Povidon (polyvinylpyrrolidon).
• Croscarmelosenatrium.

Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antal tabletter gør det muligt at vælge dosering og type af lægemiddeladministration i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Processen med koagulation og resorption af blodpropper (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​strømmen af ​​disse processer. Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skade på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor der er en hurtig resorption af blodpropper. Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesserne ved at blokere enzymet plasminogen og delvis hæmning af plasmin (enzymer, der katalyserer resorptionen af ​​blodpropper i blodkar). Også aminokapronsyre hæmmer aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, der reducerer blodpropperingsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af ​​produktion af antistoffer under virkningen af ​​aminocaproinsyre, dette lægemiddel har en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocapronsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer dens replikationsprocesser.

Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmene, hvor det når terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form, hovedsageligt ved nyrerne. Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af øget aktivitet af fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:

• Stop blødning eller dens forebyggelse, som skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
• Kirurgisk indgreb, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, pankreas, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
• Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af en hvilken som helst ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives et stort antal vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
• Abort, livmoderblødning.
• Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
• Patologi i fordøjelsessystemet - leverens lever, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
• Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
• Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminocapronsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og yderligere instrument- og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Forhøjet blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udviklingen af ​​akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
• Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).
• Graviditet til enhver tid.
• Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer.

Dosering og administration

Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter et måltid, vaskes helt ned med tilstrækkeligt vand. Den gennemsnitlige dosering for voksne med moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) på én gang. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn anvendes stoffet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret følgende doser af lægemidlet:

• 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
• 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
• 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.

Varigheden af ​​behandling med aminocapronsyre afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af ​​aminocapronsyre. Ved konservativ behandling af blodets, leveren, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen, med et behandlingsforløb i 14-30 dage. Behandlingsforløbet kan forlænges om nødvendigt, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionstilstand udføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:

• Svimmelhed.
• Kvalme, opkastning, diarré.
• Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af ​​kroppen til en opretstående stilling.
• Udslæt på huden.
• Katarre i det øvre luftveje.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller ophøre med at bruge lægemidlet.

overdosis

Overskrider den anbefalede dosis ledsages udseendet af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af strierede muskelceller) mulig ved udseendet af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

• Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
• I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
• Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
• I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Aminocaproic syre: pris

Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

• Latin navn: Aminocaproic syre
• ATC-kode: B02AA01
• Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
• Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

• 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
• 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

• 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
• 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
• 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
• 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
• 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
• 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

• 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

• forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
• forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
• hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
• behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
• til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Hæmaturi.
• Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
• Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
• Sygdomme i cerebral kredsløb.
• Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

• for voksne er det 5-30 g;
• for børn under 1 år er 3 gram;
• for børn 2-6 år er 3-6 gram;
• For børn 7-10 år er 6-9 gram;
• For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

• 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
• børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
• børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
• børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

• 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
• børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
• børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
• Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.