Aminocaproic acid: hemmeligheder for brug af erfarne ENT læger

Den farmaceutiske industri går fremad i spring og grænser, og nu er det umuligt at tælle, hvor mange nye lægemidler til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsen dukkede op på hylderne. Men der er effektive og dokumenterede værktøjer gennem årene, som kun er kendt for læger med stor erfaring med ENT-praksis. Et af disse lægemidler er aminocaproic acid.

>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundheden!

Denne medicin er et hjælpeværktøj i den komplekse behandling af næsesygdomme og øvre luftveje. Monoterapi med dette lægemiddel vil ikke være effektiv og kan endda føre til dannelsen af ​​en kronisk proces.

Teknik for indånding og indånding i næsen: regler, der ikke er under instruktionen aminocaproic acid

I nogle lande kan aminocaproic acid findes som et pulver eller en næsespray. I vores land er den kun tilgængelig i form af en 5% opløsning beregnet til intravenøs infusion, det vil sige instruktionerne indeholder ikke oplysninger om, hvordan du bruger medicinen på andre måder. ENT-læger har udviklet deres ordninger til brug.

Til behandling af næsesygdomme anbefales det at indgyde aminocaproic acid i følgende doser:

• børn 1-2 dråber af opløsningen i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (behandlingsforløb 5-7 dage);
• voksne 3-4 dråber 5 gange om dagen i ugen.

Til forebyggelse under spredning af virus- og bakterieinfektioner bør voksne og børn inddækkes 1-2 dråber aminocaproic acid i hver næsebor 3 gange om dagen i en uge.

Da lægemidlet indeholdt i hætteglasset er sterilt, er det nødvendigt at forsigtigt gribe hætteglassets gummidæksel med en sprøjtenåle og kalde den nødvendige mængde opløsning ind i den. Nålen skal fjernes og indsættes i næsepassagerne i den anbefalede mængde. Opbevar opløsningen ved en temperatur på fra 2 til 25 ° C.

Indånding med aminocaproic acid anbefales af læger med langvarig sygdom i øvre luftveje, både til børn og voksne. For korrekt indånding er det nødvendigt at placere 2 ml aminocapronsyre med 2 ml saltopløsning i en forstøvningsmiddel. Eventuelle andre lægemidler kan ikke føjes til opløsningen. Efter proceduren skal du sørge for at skylle dele af enheden med varmt vand for at undgå akkumulering af patogene bakterier.

Børn med løbende næse, bihulebetændelse eller bronkitis bør trække vejret i par aminokapronsyre i 5 minutter 1 gang om dagen i 3-5 dage. Hos voksne kan antallet af procedurer øges op til 2 gange om dagen. De fleste mennesker, der har forsøgt denne behandlingsmetode, siger, at efter 3 procedurer, forbedrer den generelle tilstand markant: fald i katalysatorer (løbende næse, trængsel, hoste) og temperaturfald.

Brug ikke aminocaproic acid inde (oral). Nogle instruktioner har beskrevet en sådan metode, men den kan kun bruges til at lindre forøget blødning i indre organers patologi. Det er irrationelt at anvende aminocaproic acid solution inde for sygdomme i næse og øvre luftveje.

Brug forsigtighed gør ikke ondt

Vejledningen om brugen af ​​lægemidlet indikerer kun de bivirkninger, der er udviklet hos patienter med intravenøs dråbe. Siden indånding og indånding i næsen har denne medicin en overvejende lokal effekt og absorberes i kroppen i ubetydelige mængder, bør du ikke være bange for de fleste af de listede bivirkninger. Men nogle af dem bør være opmærksomme.

I tilfælde af individuel intolerance over for aminocaproic acid, betyder metoden til at indføre stoffet i kroppen ikke noget, hvis der opstår en stærk brændende fornemmelse efter at have droppet stoffet, forekommer udslæt, øger hævelse af næseslimhinden, straks brug lægemidlet, skyll næsen med saltvand eller saltvand og konsulter en læge.

Andre bivirkninger omfatter diarré, svimmelhed, tinnitus, kvalme, ukontrollerede muskelkontraktioner, en blodtryksfald, udvikling af nyresvigt og nogle andre alvorlige tilstande.

Til udvikling af alvorlige bivirkninger er intravenøs administration af opløsningen i store mængder nødvendig. Risikoen for deres forekomst med en kort lokal anvendelse af opløsningen i form af indånding og indstikning i næsen har tendens til at være nul. Under alle omstændigheder bør lægemidlet kun bruges med tilladelse fra lægen, fordi det er en recept.

At nægte behandling med aminocapronsyre er nødvendig for:

• idiosyncrasy medicin;
• blodsygdomme forbundet med forringet koagulation (DIC, koagulopati, etc.);
• modtagelighed for udvikling af trombose;
• kredsløbssygdomme i hjernen (slagtilfælde, forbigående iskæmiske angreb);
• ændret nyrefunktion

Anvendelse af aminocapronsyre anbefales heller ikke til børn under 1 år, når de bærer et barn og under fodring.

Modsigelse i brugen af ​​stoffer

Når du ordinerer dette lægemiddel, skal lægen i detaljer forklare patienten behovet for hendes udnævnelse, idet ved at anbefale at aminokapronsyre indlægges i næsen eller anvendes til indånding, overtræder specialisten brugsvejledningen. Et rimeligt spørgsmål opstår: hvis medicinen er så effektiv til behandling af smitsomme sygdomme i næsen, hvorfor ikke medtage disse tilstande i vejledningen?

Faktum er, at dette kræver store kliniske forsøg, der kan bekræfte dets effektivitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsen. At gennemføre dyre studier af et billigt lægemiddel, hvis vigtigste mekanisme er at stoppe blødningen, vil der ikke være noget farmaceutisk selskab.

Ved behandling af infektionssygdomme i næsen er aminocaproic acid ikke et universalmiddel. På det farmaceutiske marked er der en stor mængde midler, der ikke giver noget til hende. Men en af ​​dens største fordele er den lave pris, som er omkring 60 rubler per flaske på 50 ml. For mange år siden begyndte ENT-lægerne at bruge aminocaproic acid med gode behandlingsresultater, da der endnu ikke var mange forskellige løsninger til indånding. Indtil nu har nogle eksperter fortsat medtaget det i den komplekse behandling af inflammatoriske sygdomme i næse og bihuler, parallelt med receptpligtige antibiotika, antiseptika til vask, glukokortikosteroider, lokale virkninger. Aminocaproic acid er et bevist alternativ i mange år til moderne og dyre antivirale lægemidler.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

• Latin navn: Aminocaproic syre
• ATC-kode: B02AA01
• Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
• Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

• 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
• 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

• 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
• 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
• 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
• 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
• 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
• 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

• 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

• forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
• forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
• hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
• behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
• til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Hæmaturi.
• Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
• Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
• Sygdomme i cerebral kredsløb.
• Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

• for voksne er det 5-30 g;
• for børn under 1 år er 3 gram;
• for børn 2-6 år er 3-6 gram;
• For børn 7-10 år er 6-9 gram;
• For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

• 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
• børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
• børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
• børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

• 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
• børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
• børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
• Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid i næsen

Aminocaproic acid er et hæmostatisk middel, der stopper blødning. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en løsning til lokal brug. Det er ordineret til patienter med hyppig nasal blødning, som udløses af de skrøbelige vægters skrøbelighed under operationen eller endoskopisk undersøgelse af næsepassager eller paranasale bihule. Aminocaproic syre i næsen til børn og voksne bruges ofte i ENT praksis for smitsomme og inflammatoriske sygdomme.

Egenskaber af aminocaproic acid

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​fibrinolysehæmmere. Stoffet hæmmer processen med opløsning af blodpropper og blodplader. Acid påvirker blodkoagulationsfaktorer. Det aktiverer specielle blodproteiner, der styrer koagulation og blodtryk i kar.

Aminocaproic syre forsinker de fysiske og kemiske processer i blodbanen, hæmmer fibrinolyse i både de tidlige og de sidste trin. Dette sker ved binding af plasmin og proteaser - trypsin, vævsplasminogenaktivator, urokinase.

Lægemidlet øger vedhæftningen (adhæsionen) af blodplader - små celler, der skaber den første blodplugg i strid med blodkarternes integritet. Stoffet styrker også væggene i kapillærerne og reducerer deres permeabilitet. Opløsningen har anti-allergiske egenskaber, da den hæmmer dannelsen af ​​antistoffer som reaktion på en ekstern stimulus.

Lægemidlet forbedrer leverfunktionaliteten og forbedrer arbejdet med dets afgiftningsmekanismer.

Caproinsyre i næsen hæmmer også fibrinolyse af aktive stoffer og proteiner i endotelet (det indre væv, der forer slimhinderne). Derfor er lægemidlet ikke kun effektivt, når det frigives i det indre miljø, men også når det anvendes topisk til epithel i det øvre luftveje.

Når det kommer ind i det systemiske kredsløb udskilles stoffet af nyrerne uændret efter 4 timer. Hos patienter med kronisk nyresvigt bevares syren i kroppen, den akkumuleres, dets koncentration i blodet stiger kraftigt.

Indikationer for udnævnelse af lægemidlet

Ifølge brugsvejledningen er dråber med aminocapronsyre ordineret i tilfælde, hvor det er nødvendigt at stoppe blødningen.

Indikationer for brugen af ​​opløsningen er følgende forhold:

• operationer i maxillofacial kirurgi
• patologisk skrøbelighed af skibe i næsen;
• nasal blødning hos gravide kvinder;
• patologiske tilstande forbundet med høj fibrinolytisk aktivitet.

Løsningen er effektiv til forbrændinger i slimhinden og huden i næsen.

I pædiatrisk praksis ordineres syre til behandling af rhinitis ved akut respiratoriske infektioner og influenza.

Egenskaber ved brug af opløsningen i otolaryngology

I betragtning af de anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaber af opløsningen er det ordineret til patienter med ENT sygdomme.

For børn er aminocaproic acid ordineret til sådanne patologier:

• akut rhinitis infektiøs etiologi (viral);
• kronisk helårs rhinitis i det akutte stadium
• akut bihulebetændelse - antritis, bihulebetændelse, etmoiditis;
• ARVI, influenza;
• ondt i halsen
• polypper;
• tracheitis, bronkitis.

I ENT-praksis er aminocapronsyre kun foreskrevet som led i kompleks behandling af sygdomme. Som et uafhængigt lægemiddel til behandling af akutte inflammatoriske processer i næsen og paranasale bihuler anvendes opløsningen ikke. Acid monoterapi kan oversætte den akutte proces til et kronisk stadium.

Med den kombinerede behandling af akut respiratoriske infektioner og influenza, lindrer lægemidlet hævelse af slimhinden, reducerer hyperæmi. Efter at lægemidlet er påført, reduceres produktionen af ​​patologisk exudat, næsepåvirkning er delvist genoprettet.

Frigivelsesform og lægemiddelbehandling

Aminocaproic acid er et hvidt stof i form af krystaller eller pulver. Det har ingen smag og lugt. Fås i form af en 5% infusionsvæske, opløsning (intravenøs infusion). 1 ml væske indeholder 50 mg af det aktive stof. Lægemidlet sælges i flasker af klart glas eller tætte polyethylenbeholdere med et volumen på 100 og 200 ml. Denne form for frigivelse anvendes oralt, intravenøst ​​og topisk. Prisen varierer i størrelsesordenen 31-75 rubler afhængigt af volumen og fabrikant.

På grund af mange års erfaring har otolaryngologer udviklet ordninger til brug af opløsningen til indlæggelse i næsen til behandling af patienter med rhinitis og bihulebetændelse.

Spædbørn fra 1 til 5 år indlægges 1 dråbe i hver nasal passage 3 gange om dagen. Det terapeutiske kursus er 5-7 dage.

Aminocaproic syre i forkølelse hos børn fra 5 til 12 år gamle bruges i et volumen på 2-3 dråber i hver næsebor, 4 gange om dagen.

Ungdom og voksne med sinus og akut rhinitis er vist 3-4 dråber op til 5 gange om dagen.

Lægemidlet kan anvendes som en forebyggende foranstaltning i en periode med øget epidemiologisk situation under udbrud af influenza og ARVI. Dråber 1-2 dråber afhængigt af alderen i ugen.

Aminocaproic acid er ikke ordineret til børn og voksne. Oral administration er mulig i sjældne tilfælde, hvis det er nødvendigt, for at stoppe blødningen i fordøjelsessystemet.

Lægemidlet er effektivt i de indledende stadier af inflammation af pharyngeal tonsil hos småbørn i førskolealderen. Det reducerer hævelse og sværhedsgrad af betændelse. Løsningen ordineres i kombination med antiseptika, antibiotika, glukokortikosteroider (om nødvendigt).

Metoden til at anvende aminocaproic acid for næseblod afhænger af intensiteten af ​​blodtab. I tilfælde af kapillær blødning dryppes opløsningen i form af dråber. Hvis næseblødningen har moderat sværhedsgrad, er en tamponade af næsepassagerne lavet med et bandage eller gasbind, gennemblødt i medicin.

Som et antiallergisk middel reducerer aminocaprosyre-dråber symptomerne på allergisk rhinitis på grund af virkningen på histaminproduktion. Efter påføring af opløsningen falder kløe i næsen, ødem sænker, stopper patienten nysen. Patologisk udstødning er mærkbart reduceret, viskøs og gennemsigtig slim i næsepassagerne elimineres.

For at opnå den maksimale terapeutiske effekt skal du begrave medicinen på ydersiden af ​​næsepassagen. Hertil lægges hovedet lidt tilbage og vippes til den side, hvor dråberne vil dryppe. Hvis behandlingen udføres til et lille barn, skal hans hoved fastgøres. Ved utilsigtet indtagelse af opløsningen i øjnene, skal bindehinden vaskes hurtigt under rindende vand i flere minutter. Når lægemidlet er indstillet, anbefales det at sidde med hovedet vippet i 2-3 minutter, og gentag derefter manipulationen med det andet næsebor.

Mulige bivirkninger

Hvis narkotikaopløsningen kom ind i fordøjelseskanalen under indånding af næsen, kan patienten udvikle dyspeptiske lidelser:

• kvalme;
• epigastrisk ubehag;
• diarré.

Sjældent kan symptomer på øvre luftvejsbetændelse øges, når de anvendes topisk.

Ved brug af store doser syre udvikle tegn på skade på nervesystemet:

• hovedpine og svimmelhed
• tinnitus;
• børn har kramper.

Hos børn i førskolealderen blev bivirkninger registreret i form af allergiske reaktioner - rødme og udslæt på huden, skrælning, kløe, næsestop.

Af og til undergår patienterne arterielt tryk under behandlingen, hvilket fører til ortostatisk hypotension, en tilstand, hvor trykket falder skarpt, når man skifter positioner, for eksempel hvis man hurtigt rejser sig fra din stol eller rejser sig fra din seng. Samtidig føler en person en skarp svaghed, lyshårhed og kan svage.

Hvis de beskrevne symptomer vises, reducer doseringen eller afbryd brugen af ​​opløsningen.

Kontraindikationer til recept

I ansøgningsvejledningen anbefales det ikke at ordinere aminocaproinsyre i babyens næse til blødning af ukendt oprindelse for at undgå negative konsekvenser.

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​en hæmostatisk opløsning:

• tendens til thrombose;
• koagulopati - blodkoagulationsforstyrrelser;
• diffus koagulation af blod inde i karrene;
• tromboembolisk patologi.

Aminocapronsyre farlig dessimenirovannogo syndromet intravaskulær koagulation (DIC), - dannelse af mikroskopiske thromber i små kapillærer - arterioler, venuler.

Lægemidlet kan ikke anvendes til patienter med kronisk funktionel nyresygdom.

En absolut kontraindikation er en overtrædelse af blodcirkulationen i hjernen, hvilket fører til forbigående iskæmiske angreb og slagtilfælde.

Anvend aminocaproic acid i næsen under graviditet anbefales ikke, kun i henhold til lægeens strenge anvisninger og i mangel af alternativ behandling.

Lægemidlet er ikke ordineret til kvinder under amning og babyer i det første år af livet.

Løsningen annulleres i tilfælde af individuel intolerance, hvilket fremgår af svær brænding og kløe i næseslimhinden.

Lægemidler, der ligner deres farmakologiske virkninger

Analoge lægemidler omfatter produkter, der fremstilles på basis af tranexaminsyre med antifibrinolytiske, antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger:

• Azeptil (Cypern);
• Gesaksam (Ukraine / Tyskland);
• Hemotran (Ukraine);
• Neotranex (Italien);
• Trenax (Indien);
• Tramix (Ukraine);
• Sanger (Ukraine);
• Tranestat (Rusland);
• Transtop;
• Tugina (Indien);
• Cyclocapron (Ukraine).

Aminomethylbenzoesyrebaserede analoger:

Analoger baseret på aprotinin-antifermentmiddel, proteasehæmmer:

• Kontrikal (Tyskland);
• Gordox (Ungarn);
• Aprotinin (tyskland).

Aminocaproic acid er et overkommeligt lægemiddel til alle patienter, uanset deres sociale status. Lægemidlet giver akutpleje til næseblod, allergiske reaktioner. Løsningen bruges til behandling af rhinitis hos børn med akutte åndedrætsinfektioner. Lægemidlet har alvorlige kontraindikationer. Det er ikke ordineret til patienter med koagulationsforstyrrelser, patienter med beroligelser, hjerteanfald og cerebrovaskulære ulykker.

Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen for børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om aminocapronsyre: den fulde brugsanvisning med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt aminocapronsyre. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Kompliceret abort og livmoderblødning;
• For tidlig afløsning af moderkagen;
• Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
• Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
• Ekstrakorporeal cirkulation;
• Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og i hjertet);
• Brænd sygdom;
• Sygdomme i indre organer, kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

1. Individuel intolerance
2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
5. DIC syndrom;
6. Graviditet og amning
7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

• I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
• Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
• Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

1. Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, konvulsioner.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyre til behandling af børn

Om Aminocaproic acid er kendt som et ret effektivt middel til at stoppe blødning. Men i barndommen kan denne medicin bruges på en anden måde, for eksempel at grave ind i næsen. Er det muligt at behandle små børn med aminocaproic acid, hvilke indikationer er der for brugen af ​​dette lægemiddel hos børn, samt hvordan man vasker næsen med aminocaproic acid og hvordan man indånder med et sådant lægemiddel?

Udgivelsesformular

Aminocaproic acid fremstilles i form:

• Pulver eller granulat. En sådan aminokapronsyre skelnes af dens hvide farve og fraværet af både smag og lugt. Det opløses let i vand og danner en opløsning af en given koncentration.
• 5% opløsning. Den er pakket i flasker med en kapacitet på 100 ml og 250 ml såvel som i plastposer eller beholdere med volumener fra 100 til 1000 ml. Hver milliliter af en sådan klar, farveløs væske indeholder 50 mg aktivstof.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er aminocaproinsyre. Derudover er der kun sterilt vand til stede i opløsningen såvel som natriumchlorid.

Princippet om drift

En gang i patientens krop påvirker aminocaproinsyre blodkoagulationsprocessen. Det påvirker især dannelsen af ​​fibrinolysin og hæmmer aktivatorer, som er ansvarlige for denne proces. Denne virkning af lægemidlet forårsager sin hæmostatiske effekt.

Desuden gør lægemidlet kapillærerne mindre gennemtrængelige og har en aktiverende virkning på blodplader. I aminocaproic acid er der også en positiv effekt på leveren af ​​leveren i fjernelsen af ​​toksiner.

Se videoen om egenskaberne af aminocaproic acid og chlorhexidine:

Når indlagt i næsepassagerne, aminocaproic acid:

• Reducerer produktionen af ​​patologiske sekret under forkølelsen.
• Hjælper med at reducere hævelse af slimhinden.
• Reducerer den inflammatoriske proces.
• Styrker skibene i næsen.
• Det har nogle antivirale og antiallergiske virkninger.

Hvis aminocaproic acid tages oralt, absorberes stoffet godt, og efter 1-2 timer vil koncentrationen i plasma være maksimal. Efter intravenøs administration fremkommer lægemidlets virkning efter 15-20 minutter.

Nyrerne er overvejende involveret i fjernelsen af ​​lægemidlet fra kroppen, derfor fører den reducerede funktion af dette organ til en afmatning af udskillelsen og en kraftig forøgelse af mængden af ​​aminocaproinsyre i blodbanen.

vidnesbyrd

Da Aminocaproic acid er et hæmostatisk stof, er blødning den mest almindelige indikation for dets anvendelse. Lægemidlet kan ordineres, og når blødningen allerede er begyndt, og for at forhindre det. Et sådant lægemiddel er specielt efterspurgt ved kirurgi, hvis en operation er planlagt eller udført på maven, skjoldbruskkirtlen, lungerne og andre organer, hvor der er mange fibrinolyseaktivatorer. Aminocaproic acid er også ordineret til patienter, der har modtaget store mængder blod.

At dråbe Aminocaproic acid i næsen anbefales i sådanne tilfælde:

• Med ARVI, et symptom deraf er rhinitis.
• Med allergisk rhinitis.
• Når blødning fra næsens kar.
• Når bihulebetændelse.
• I den første fase af adenoiderne.
• For at forhindre virusinfektioner i sæsonen af ​​influenza og akutte åndedrætsinfektioner.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Behandling af børn med aminocaproic acid er mulig fra fødslen, men udnævnelsen af ​​denne medicin til spædbørn i det første år af livet skal udføres af en børnelæge.

Det er uacceptabelt at anvende aminocaproic acid til børn under et år uden at konsultere en læge og individuelt bestemme den ønskede dosis.

Kontraindikationer

Instruktioner til brug forbyder eller begrænser behandling med aminocapronsyre, hvis:

• Der er problemer med blodcirkulationen, hvor blodpropper forekommer i blodet eller embolien opdages.
• Nyresvigt opdaget.
• Alvorlig nedsat leverfunktion.
• Identificerede intolerance stoffer.
• Test viste blod i urinen.
• Patienten har en alvorlig hjertesygdom.
• Diagnostiseret med kredsløbssygdomme i hjernen.
• Reduceret blodtryk.

Bivirkninger

Lægemidlet fjernes hurtigt fra kroppen, og dets toksiske virkning ved den korrekte dosering er minimal, men hos nogle patienter fører behandling med aminocapronsyre til:

• Hududslæt.
• Akut nyresvigt.
• Udseendet af opkastning, kvalme eller løs afføring.
• Hovedpine.
• Næsestop.
• Sænket blodtryk.
• Svimmelhed.
• Ødelæggelsen af ​​muskelvæv.
• Ortostatisk hypotension.
• Kramper.
• Subendokardiel blødning.

Ved udseendet af sådanne symptomer, f.eks. Opkastning eller hududslæt, nedsættes doseringen af ​​aminocapronsyre, eller behandlingen med dette lægemiddel afvises. Hvis næsen kommer i øjnene, skal du straks vaske slimhinden, og hvis barnet har klager fra øjnene, skal du kontakte en øjenlæge.

Instruktioner til brug

Indgivelsesmåder

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

dosering

• Til behandling af rhinitis i hvert af barnets næsepassager skal du indtaste en eller to dråber flydende aminocapronsyre, hvis lægen ikke anbefalede en anden dosis. Instillationen gentages hver 3. time, og behandlingen varer fra 3 til 7 dage.
• For at forhindre ARVI i epidemisæsonen kan to eller tre dråber aminocapronsyre i flydende form injiceres i næseborene i et barn op til 5 gange om dagen.
• Ved en indånding tages en opløsning af aminocaproinsyre i et volumen på 2 ml, blandes med den samme mængde natriumchloridopløsning. Hyppigheden af ​​proceduren - to gange om dagen i 5-10 minutter, og den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 4 dage.
• Aminocaproic syre indføres i blodåren ved dryp, blandingen af ​​medicinen med saltvand før infusion. Den daglige dosering for babyer op til et år er 3 gram aktivstof i alderen 2 til 6 år - fra 3 til 6 gram aminocaproic acid, 7 år og ældre - fra 6 til 9 gram aktiv ingrediens. Hvis blodtabet er akut, fordobles doseringen. Behandlingen fortsætter fra tre til 14 dage afhængigt af patologien.
• Indvendigt gives stoffet til at drikke i en dosis på 100 mg pr. 1 kg af barnets vægt og derefter hver time, indtil blødningen stopper med en dosis på 33 mg aminocaproic acid pr. Kilogram patientens kropsvægt.

overdosis

Hvis den tolererede dosis aminokapronsyre overskrides, vil dette føre til en stigning i bivirkninger samt dannelsen af ​​blodpropper. Langvarig brug af dette lægemiddel i en høj dosis fremkalder blødninger.

Interaktion med andre lægemidler

Når det administreres samtidigt med antiplatelet eller antikoagulantia, reduceres effekten af ​​aminocapronsyre.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges på recept. Prisen på en flaske med 100 ml aminocapronsyre er i gennemsnit 50-60 rubler.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Aminocaproic acid hætteglas anbefales at opbevares ved en temperatur ikke over + 25 ° C inden for børn, og lægemidlets holdbarhed er 2 år.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.