Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

• Latin navn: Aminocaproic syre
• ATC-kode: B02AA01
• Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
• Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

• 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
• 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

• 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
• 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
• 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
• 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
• 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
• 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

• 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

• forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
• forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
• hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
• behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
• til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Hæmaturi.
• Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
• Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
• Sygdomme i cerebral kredsløb.
• Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

• for voksne er det 5-30 g;
• for børn under 1 år er 3 gram;
• for børn 2-6 år er 3-6 gram;
• For børn 7-10 år er 6-9 gram;
• For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

• 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
• børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
• børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
• børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

• 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
• børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
• børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
• Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.

Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen for børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om aminocapronsyre: den fulde brugsanvisning med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt aminocapronsyre. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Kompliceret abort og livmoderblødning;
• For tidlig afløsning af moderkagen;
• Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
• Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
• Ekstrakorporeal cirkulation;
• Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og i hjertet);
• Brænd sygdom;
• Sygdomme i indre organer, kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

1. Individuel intolerance
2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
5. DIC syndrom;
6. Graviditet og amning
7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

• I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
• Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
• Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

1. Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, konvulsioner.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Aminocaproic acid: opløsning instruktioner

Lægemidlet er et hæmostatisk stof, der anvendes til blødning. Acid anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, for forkølelse som et antiviralt middel. Lægemidlet frigives uden recept fra en læge, har en acceptabel pris. Det er muligt at anvende syre intravenøst, udadgående oralt. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af patientens diagnose.

Former for frigivelse af aminocapronsyre

Lægemidlet frigives fra apoteker i form af en injektionsvæske, opløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulat, beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at anvende aminocaproic acid på:

• intravenøse injektioner - til akut blødning, kirurgisk behandling
• intern teknik - anvendt til rotavirus, patologier af organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
• instillation i næsen - bruges som en forberedt opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
• inhalationer - ved hoste, adenoider, forlænget rhinitis, bihulebetændelse (proceduren udføres ved hjælp af en forstøvningsmiddel);
• skyller næsen for at fjerne tyk grøn eller gul udledning.

Farmakologiske egenskaber

Aminocaproic acid opløsning er klassificeret som et antihemorrhagisk og hæmostatisk middel. Det bruges som hæmostatisk til blødning, præget af en forøgelse af fibrolyse (fortynding af blodpropper). Lægemidlet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, øge leverenes antitoksiske funktion. Når den anvendes internt, udviser syren anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Når ARVI-behandling hjælper med at forbedre antallet af indikatorer, der er ansvarlige for specifik og ikke-specifik immunforsvar.

Stoffet når sin begrænsningskoncentration i blodet i 120-180 minutter efter brug eller intravenøs administration. Ved oral administration absorberes aminocaproinsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Viser medicin gennem nyrerne, uden at ændre sig. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation i leveren.

Indikationer for anvendelse aminocaproic acid

Lægemidlet kan bruges uden recept. Indikationer for brugen er følgende lidelser og tilstande:

• for tidlig udskillelse af placenta
• livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
• operationer på organer, der er kendetegnet ved et højt indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjernen, livmoderen, binyrerne, bugspytkirtlen, prostata, skjoldbruskkirtlen);
• den postoperative inddrivelsesperiode (med kirurgisk indgreb på skibene og hjertet)
• forbrændinger;
• ekstrakorporeal cirkulation
• sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).

Ofte foreskrives aminocaproic acid for ENT patologier. Stoffet anvendes til følgende formål:

• fjernelse af overbelastning og reduktion af hævelse af næse slimhinder
• reduktion af inflammation i rhinitis, der har en allergisk oprindelse;
• stop næseblødning
• reduceret slimproduktion;
• forebyggelse af udvikling af komplikationer i rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle slags, adenoiditis, akut respiratoriske sygdomme, influenza.

Kontraindikationer

Aminocaproic acid kan ikke ordineres til visse kategorier af patienter. Lægemidlet har følgende kontraindikationer:

• patientens tilbøjelighed til forekomsten af ​​trombose, tromboemboliske sygdomme;
• DIC syndrom;
• forstyrrelser i cerebral kredsløb;
• nyresygdom ledsaget af en krænkelse af deres funktion
• individuel intolerance over for stoffet
• graviditeten og laktationen
• koagulopati med diffus intravaskulær koagulering;
• blødning fra det øvre luftveje, der har en ukendt ætiologi.

Dosering og administration af aminocaproinsyre

Ifølge brugsanvisningen anvendes opløsningen af ​​aminocapronsyre intravenøst, dryp. Hvis en hurtig virkning er nødvendig, skal patienten injicere op til 100 ml væske ved 50-60 dråber / minut. Varigheden af ​​denne procedure er 20-30 minutter. I den første time er indtagelsen af ​​4-5 g opløsning nødvendig. Derefter foreskrives patienten 1 g for at stoppe blødningen. Hvis et tilbagefald opstår, skal proceduren gentages hver 4. time.

Aminocaproic acid administreres til børn med en hastighed på 100 ml / kg babyvægt pr. Time. Derefter reduceres dosen til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløb er 18 g / kvm. m. kropsoverflade. Følgende daglige doser anvendes:

• voksne - 5-30 g;
• babyer under 1 år gammel - 3 g;
• børn 2-6 år gammel - 3-6 g;
• børn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
• Patienter efter 11 år er vist voksne doseringer.

Ved akut blødning øges den daglige tilladte mængde af lægemidlet. anbefales:

• babyer under 12 måneder gamle - 6 g;
• børn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
• fra 5 til 8 år gamle - 9-12 g;
• fra 9 til 10 år - 18 g.

Lægemidlet i pulverform skal opløses i vand. Det er nødvendigt at anvende værktøjet inde under eller efter måltiderne. Den daglige dosis syre bør opdeles i flere doser (3-6 - for voksne 3-5 - for børn). Hvis patienten har en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet med moderat sværhedsgrad, tildeles 5-23 g / dag. Børn, der ikke er 12 år gamle, har brug for en enkeltdosis beregnet med formlen på 0,05 g pr. 1 kg babyvægt. Børn fra 1 år til 7 år giver 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Teenagere foreskrevet for 10-15 g pr. 24 timer.

Til behandling af subarachnoid blødning kræver at tage 6-9 g af lægemidlet. Til behandling af traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Den maksimale daglige dosis syre - 24 g. Behandlingsforløbet er 5 dage. I tilfælde af livmoderblødning er dosis af lægemidlet 3 g hver 6. time. Patienter med SARS og influenza er ordineret lokal eller oral administration af lægemidlet. Til oral administration er det nødvendigt at fortynde 1 g syre i 2 spsk. l. sødt kogt vand. Den resulterende opløsning indgives i følgende doser:

• babyer under 2 år - 1-2 tsk. 4 gange om dagen (kan tilsættes til mad eller drikke);
• børn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 gange om dagen
• Patienter 6-10 år gamle - 4-5 g / dag;
• Patienter over 10 år gamle - 1-2 g op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid er effektiv i næseblod. For at standse processen er det nødvendigt at fugte en bomuldsuldsturunda med en opløsning (5%). Fugtpinde lå i næsepassagerne i 10 minutter eller indtil fuldstændig ophør af blødning. Du kan bruge stoffet i form af indånding. For at gøre dette, bør i barndommen anvendes nebulizer. Intranasal lægemiddelbehandling skal udføres i overensstemmelse med følgende regler:

1. I tilfælde af akut respiratorisk virusinfektion og influenza med svær kurs får dosis aminocapronsyre øges til det maksimale mulige (i forhold til alder) med en forøgelse af den fibrinolytiske aktivitet med moderat sværhedsgrad.
2. Om nødvendigt kan værktøjet anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferoninducerende stoffer.
3. Indstilling af lægemidlet op til 4 gange / dag anbefales at udføres intranasalt til profylakse, når epidemieperioden indstilles.

Særlige instruktioner

Før du bruger lægemidlet, anbefales det at omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Bemærk venligst følgende retningslinjer:

1. Langsigtet behandling med et middel bør ske på baggrund af den løbende overvågning af blodkoagulationsfunktionen i laboratoriet.
2. Når syrebehandling anbefales at opgive fedtholdige fødevarer, der kan øge risikoen for blodpropper inde i karrene, udviklingen af ​​tromboembolisme.
3. I forbindelse med muligheden for at øge blodkoagulationen er det forbudt at anvende orale præventionsmidler samtidigt med syre. Det anbefales at vælge en anden præventionsmetode i behandlingsperioden.
4. Når du tager medicin, er det nødvendigt at undgå aktiviteter, der kræver en stigning i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, øget koncentration af opmærksomhed.
5. Aminocaproic acid er ikke ordineret under graviditet og under fødslen, da risikoen for tromboemboliske komplikationer stiger, efter at barnet er født.

Bivirkninger og overdosering

Mens du tager stoffet, kan patienter få bivirkninger. Brugsanvisningen er følgende negative virkninger:

• svimmelhed;
• kvalme, opkastning;
• hovedpine;
• subendokardiel blødning
• et fald i blodtrykket
• udslæt på huden
• ortostatisk hypotension
• kramper;
• akut nyresvigt
• diarré;
• tinnitus;
• nasal overbelastning
• rhabdomyolyse.

Overskydende mængder syre specificeret i instruktionerne eller ordineret af en læge, kan forårsage øgede bivirkninger, fremkalde udseende af blodpropper. Ved anvendelse af høje doser (over 24 gram / dag) i mere end 6 dage øges risikoen for blødninger. Hvis en overdosis af aminocaproic acid forekommer, skal medicinen straks seponeres. Symptomatisk terapi anvendes til behandlingen.

Aminocaproic acid price

Du kan købe medicinen uden en læge recept. Lægemidlet kan købes på apoteker i Moskva og online-butikker, der sælger farmaceutiske produkter. Prisen på lægemidlet afhænger af mængden, frigivelsesformen og fabrikanten af ​​lægemidlet. Den gennemsnitlige pris for en flaske syreopløsning (5%) med en kapacitet på 100 ml i apoteker i Moskva er 32-35 rubler.

Aminocaproic acid

Brugsanvisning:

Latin navn: Aminocaproic syre

ATX-kode: B02AA01

Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)

Producent: Nesvizh Medical Plant (Republikken Belarus), Mospharm, East Farm, Eskom NPK, Medsintez plante, Dalkhimpharm, Moskhimpharmpreparaty dem. N.A. Semashko, Kraspharma, Biochemist (Rusland), Sundhed (Ukraine)

Beskrivelse relevant for: 10/18/17

Pris i online apoteker:

Aminocaproic acid henviser til antihemorragiske og hæmostatiske midler. Hovedindsatsen er at stoppe blødning med øget fibrolyse.

Aktiv ingrediens

Aminocaproic acid (Aminocaproic acid).

Frigivelse form og sammensætning

Fås i form af en 5% opløsning til infusion. Lægemidlet sælges i polymerbeholdere (100, 250 eller 500 ml).

Indikationer for brug

Bruges til blødning af forskellige slags:

• Hypo- og afibrinogenæmi (blodkoagulering).
• Blødning forårsaget af kirurgen på organer, der indeholder et stort antal fibrinolyseaktivatorer (skjoldbruskkirtel, lunger, mave, livmoderhals, prostata).

Det bruges også til at behandle sygdomme i indre organer, der har et fælles symptom, nemlig en øget tendens til blødning.

I gynækologi anvendes aminocapronsyre til for tidlig afløsning af placenta eller til abort med komplikationer.

Kontraindikationer

Brug af stoffet er uacceptabelt i følgende tilfælde:

• Tilstedeværelse af tendens til emboli (blokering af blodkar) og trombose.
• Dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom.
• Kronisk nyresvigt.
• Graviditet og amningstid.
• Forringet blodcirkulation i hjernen.
• Brutto hæmaturi (udseende af blod i urinen).
• Overfølsomhed.

Begræns brugen af ​​bør med sådanne sygdomme som:

• Hypotension (vedvarende fald i blodtrykket).
• Valvulær hjertesygdom.
• Blødning fra de øvre dele af udskillelsessystemet, hvis årsag ikke er blevet fastslået.
• Hepatisk svigt.

Instruktioner til brug aminocaproic acid (metode og dosering)

Lægemidlet er beregnet til introduktion af / i, dryp. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig effekt, injicer du op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af gentagen eller fortsat blødning infusion af 50 mg / ml aminocaproic acid opløsning gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akut blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Bivirkninger

Kan forårsage følgende bivirkninger:

• Arytmi og bradykardi.
• Subendokardiel blødning.
• Ortostatisk hypotension.
• Forstyrrelse af mave-tarmkanalen.
• Hovedpine, ledsaget af tinnitus, svimmelhed.
• Kramper.
• Udslæt på huden.
• Betændelse i slimhinden i det øvre luftveje.

At reducere virkningen af ​​lægemidlet ved anvendelse af antiplatelet midler og / eller antikoagulantia. Antiplatelet midler er ansvarlige for at reducere dannelsen af ​​blodpropper, som opstår som følge af inhibering af blodpladeaggregering. Antikoagulanter forhindrer dannelsen af ​​fibrin og derved forebygger forekomsten af ​​blodpropper.

overdosis

I tilfælde af overdosering øges bivirkningerne, og der sker skarpt hæmning af fibrinolyse.

analoger

Analoger ved ATH-kode: Aminocaproic acid, SOLOpharm, Acids, aminokapro opløsning til injektioner.

Tag ikke beslutningen om at erstatte stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Aminocaproic acid reducerer kapillær permeabilitet, derudover fører dets anvendelse til en forøgelse af leverenes antitoksiske egenskaber.

Lægemidlet udviser anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Dens anvendelse giver forbedring af nogle indikatorer, der er ansvarlige for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet observeres ca. 3 timer efter dets anvendelse.

P udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i uændret form, idet kun 10-15% gennemgår biotransformation i leveren.

Akkumuleringen af ​​lægemidlet i kroppen sker i strid med funktionen af ​​urinsystemet.

Særlige instruktioner

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere fibrinogenindholdet og blodets fibrinolytiske aktivitet. Når i / v-administration kræver kontrol af koagulogrammet, især efter et hjerteanfald, med hjerteinfarkt, med leversygdomme.

Under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

I barndommen

Med forsigtighed anvendes stoffet hos børn under 1 år.

I alderdommen

Ved nedsat nyrefunktion

Det bruges med forsigtighed ved kronisk nyresvigt.

Med unormal leverfunktion

Det bruges med forsigtighed i leversvigt. I tilfælde af leversygdomme under på / i administrationen er kontrol af koagulogrammet nødvendigt.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur fra 2 til 25 ° C. Udløbsdato. 3 år.

Pris i apoteker

Aminocaproic acid pris for 1 pakke fra 38 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysningerne er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyre til behandling af børn

Om Aminocaproic acid er kendt som et ret effektivt middel til at stoppe blødning. Men i barndommen kan denne medicin bruges på en anden måde, for eksempel at grave ind i næsen. Er det muligt at behandle små børn med aminocaproic acid, hvilke indikationer er der for brugen af ​​dette lægemiddel hos børn, samt hvordan man vasker næsen med aminocaproic acid og hvordan man indånder med et sådant lægemiddel?

Udgivelsesformular

Aminocaproic acid fremstilles i form:

• Pulver eller granulat. En sådan aminokapronsyre skelnes af dens hvide farve og fraværet af både smag og lugt. Det opløses let i vand og danner en opløsning af en given koncentration.
• 5% opløsning. Den er pakket i flasker med en kapacitet på 100 ml og 250 ml såvel som i plastposer eller beholdere med volumener fra 100 til 1000 ml. Hver milliliter af en sådan klar, farveløs væske indeholder 50 mg aktivstof.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er aminocaproinsyre. Derudover er der kun sterilt vand til stede i opløsningen såvel som natriumchlorid.

Princippet om drift

En gang i patientens krop påvirker aminocaproinsyre blodkoagulationsprocessen. Det påvirker især dannelsen af ​​fibrinolysin og hæmmer aktivatorer, som er ansvarlige for denne proces. Denne virkning af lægemidlet forårsager sin hæmostatiske effekt.

Desuden gør lægemidlet kapillærerne mindre gennemtrængelige og har en aktiverende virkning på blodplader. I aminocaproic acid er der også en positiv effekt på leveren af ​​leveren i fjernelsen af ​​toksiner.

Se videoen om egenskaberne af aminocaproic acid og chlorhexidine:

Når indlagt i næsepassagerne, aminocaproic acid:

• Reducerer produktionen af ​​patologiske sekret under forkølelsen.
• Hjælper med at reducere hævelse af slimhinden.
• Reducerer den inflammatoriske proces.
• Styrker skibene i næsen.
• Det har nogle antivirale og antiallergiske virkninger.

Hvis aminocaproic acid tages oralt, absorberes stoffet godt, og efter 1-2 timer vil koncentrationen i plasma være maksimal. Efter intravenøs administration fremkommer lægemidlets virkning efter 15-20 minutter.

Nyrerne er overvejende involveret i fjernelsen af ​​lægemidlet fra kroppen, derfor fører den reducerede funktion af dette organ til en afmatning af udskillelsen og en kraftig forøgelse af mængden af ​​aminocaproinsyre i blodbanen.

vidnesbyrd

Da Aminocaproic acid er et hæmostatisk stof, er blødning den mest almindelige indikation for dets anvendelse. Lægemidlet kan ordineres, og når blødningen allerede er begyndt, og for at forhindre det. Et sådant lægemiddel er specielt efterspurgt ved kirurgi, hvis en operation er planlagt eller udført på maven, skjoldbruskkirtlen, lungerne og andre organer, hvor der er mange fibrinolyseaktivatorer. Aminocaproic acid er også ordineret til patienter, der har modtaget store mængder blod.

At dråbe Aminocaproic acid i næsen anbefales i sådanne tilfælde:

• Med ARVI, et symptom deraf er rhinitis.
• Med allergisk rhinitis.
• Når blødning fra næsens kar.
• Når bihulebetændelse.
• I den første fase af adenoiderne.
• For at forhindre virusinfektioner i sæsonen af ​​influenza og akutte åndedrætsinfektioner.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Behandling af børn med aminocaproic acid er mulig fra fødslen, men udnævnelsen af ​​denne medicin til spædbørn i det første år af livet skal udføres af en børnelæge.

Det er uacceptabelt at anvende aminocaproic acid til børn under et år uden at konsultere en læge og individuelt bestemme den ønskede dosis.

Kontraindikationer

Instruktioner til brug forbyder eller begrænser behandling med aminocapronsyre, hvis:

• Der er problemer med blodcirkulationen, hvor blodpropper forekommer i blodet eller embolien opdages.
• Nyresvigt opdaget.
• Alvorlig nedsat leverfunktion.
• Identificerede intolerance stoffer.
• Test viste blod i urinen.
• Patienten har en alvorlig hjertesygdom.
• Diagnostiseret med kredsløbssygdomme i hjernen.
• Reduceret blodtryk.

Bivirkninger

Lægemidlet fjernes hurtigt fra kroppen, og dets toksiske virkning ved den korrekte dosering er minimal, men hos nogle patienter fører behandling med aminocapronsyre til:

• Hududslæt.
• Akut nyresvigt.
• Udseendet af opkastning, kvalme eller løs afføring.
• Hovedpine.
• Næsestop.
• Sænket blodtryk.
• Svimmelhed.
• Ødelæggelsen af ​​muskelvæv.
• Ortostatisk hypotension.
• Kramper.
• Subendokardiel blødning.

Ved udseendet af sådanne symptomer, f.eks. Opkastning eller hududslæt, nedsættes doseringen af ​​aminocapronsyre, eller behandlingen med dette lægemiddel afvises. Hvis næsen kommer i øjnene, skal du straks vaske slimhinden, og hvis barnet har klager fra øjnene, skal du kontakte en øjenlæge.

Instruktioner til brug

Indgivelsesmåder

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

dosering

• Til behandling af rhinitis i hvert af barnets næsepassager skal du indtaste en eller to dråber flydende aminocapronsyre, hvis lægen ikke anbefalede en anden dosis. Instillationen gentages hver 3. time, og behandlingen varer fra 3 til 7 dage.
• For at forhindre ARVI i epidemisæsonen kan to eller tre dråber aminocapronsyre i flydende form injiceres i næseborene i et barn op til 5 gange om dagen.
• Ved en indånding tages en opløsning af aminocaproinsyre i et volumen på 2 ml, blandes med den samme mængde natriumchloridopløsning. Hyppigheden af ​​proceduren - to gange om dagen i 5-10 minutter, og den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 4 dage.
• Aminocaproic syre indføres i blodåren ved dryp, blandingen af ​​medicinen med saltvand før infusion. Den daglige dosering for babyer op til et år er 3 gram aktivstof i alderen 2 til 6 år - fra 3 til 6 gram aminocaproic acid, 7 år og ældre - fra 6 til 9 gram aktiv ingrediens. Hvis blodtabet er akut, fordobles doseringen. Behandlingen fortsætter fra tre til 14 dage afhængigt af patologien.
• Indvendigt gives stoffet til at drikke i en dosis på 100 mg pr. 1 kg af barnets vægt og derefter hver time, indtil blødningen stopper med en dosis på 33 mg aminocaproic acid pr. Kilogram patientens kropsvægt.

overdosis

Hvis den tolererede dosis aminokapronsyre overskrides, vil dette føre til en stigning i bivirkninger samt dannelsen af ​​blodpropper. Langvarig brug af dette lægemiddel i en høj dosis fremkalder blødninger.

Interaktion med andre lægemidler

Når det administreres samtidigt med antiplatelet eller antikoagulantia, reduceres effekten af ​​aminocapronsyre.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges på recept. Prisen på en flaske med 100 ml aminocapronsyre er i gennemsnit 50-60 rubler.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Aminocaproic acid hætteglas anbefales at opbevares ved en temperatur ikke over + 25 ° C inden for børn, og lægemidlets holdbarhed er 2 år.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.