Aminocaproic acid - brugsanvisning. En opløsning af aminocaproic acid i næsen og til indånding

Dette stof bruges til at behandle blødninger, blodpatologier, med tung udledning, influenza. Fås i opløsning, pulver og tabletter. Med en kold, kaproinsyre bruges som et antiviralt middel og er fantastisk til børn.

Hvad er aminocaproic acid

Dette lægemiddel er en løsning, der forhindrer udseendet af alle slags blødninger. I medicin er epsilon-aminocapronsyre et kraftigt hæmostatisk præparat, der anvendes til terapeutiske formål hos børn og voksne. Strukturformel for ACC - С6Н13NО2. Virkningsmekanismen er følgende: stoffet påvirker blodfibrinolyse negativt, styrker kapillærerne, reducerer deres permeabilitet, forbedrer funktionen af ​​leverenes antitoksiske funktion. Desuden er det en analog af vasodilatormængder fra forkølelsen.

Aminocaproic acid solution

En af formerne for frigivelse af dette lægemiddel i farmakologi - sammensætningen til injektion. Farmakologisk gruppe - en af ​​inhibitorerne af fibrinolyse. Indførelsen af ​​aminocaprosyreopløsning begynder at virke inden for 20 minutter. Fjernelse af stoffet fra kroppen ved nyrerne udskilles 50% af midlerne i urinen efter 5 timer. I tilfælde af krænkelse af udskillelsen af ​​nyrerne sker udskillelsen af ​​lægemidlet med forsinkelse, dets koncentration i blodet stiger kraftigt. Det anbefales som hæstatisk i intrakavitære operationer, administreret intravenøst ​​i 20 ml.

Aminocaproic acid - tabletter

Et alternativ til infusionsvæsken er tabletter. I pakningen er aminocaprosyre tabletter hvid, rund form. De fremstilles i hætteglas, æsker og beholdere. Indholdet af stoffet i en tablet er 500 mg. Der er 4 yderligere stoffer i sammensætningen: povidon, magnesiumstearat, kolloidalt siliciumdioxid og croscarmellosenatrium. Efter optagelse i 20 minutter absorberes stoffet i blodbanen og begynder dets virkning. Under graviditeten kommer stoffet til fosteret gennem moderkagen, udskilt af nyrerne.

Aminocaproic acid - indikationer for brug

Lægemidlet anbefales til brug af patienter i enhver aldersgruppe. Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre er som følger:

  • blødning under operationen (til urologiske operationer);
  • for tidlig udskillelse af placenta
  • med neurokirurgiske operationer
  • kompliceret abort;
  • forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi under blodtransfusioner
  • med thoracic operationer.

I patologiske forhold:

  • Afibrinogenæmi;
  • hyperfibrinolyse;
  • sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
  • fibrinolytisk aktivitet af blodet (opløsning af blodpropper).

Dette værktøj er meget udbredt i kosmetologi - der er et stort antal opskrifter til hjemmemasker. Disse værktøjer hjælper med at bekæmpe blå mærker og poser under øjnene, rosacea, bidrage til effektiv fjernelse af puffiness i ansigtet. Du kan bruge lidt af stoffet i sin rene form sammen med kapsel vitaminer eller tilføje til dagcreme.

Aminocaproic acid - brugsanvisning

Lægemidlet i form af en opløsning indgives intravenøst, grænsen er 100 ml, hastigheden er op til 60 dråber / min. Det skal administreres op til 30 minutter. Ifølge brugsanvisningen for aminocaproic acid injiceres 80 ml i den første time, derefter 20 ml i 8 timer hver time eller indtil blødningen er fuldstændig elimineret. Hvis blødningen ikke er løst, fortsæt injektioner hver 4. time. Acceptabel kombination af injektioner med indførelsen af ​​en opløsning af glucose. Den daglige dosis af tabletter - 15 g, 25-30 tabletter. For børn er beregningen som følger: 0,05 g pr. 1 kg barnvægt. Den gennemsnitlige behandlingstid er fra 4 til 15 dage.

Aminocaproic acid i næsen

Udover behandlingen af ​​blodets patologier er dette stof ordineret til behandling og eliminering af symptomer på influenza og koldt. Aminocaproic acid bruges ofte i forkølelsen, da den har en gavnlig effekt på karrene. Derudover tørrer værktøjet ikke næseslimhinden, indsnævrer ikke blodkarrene. Skyl nødvendig 2-4 dråber, 5 gange om dagen, behandlingsforløbet - 3 dage. Kapron syre i næsen anbefales til:

  • fartøjsstyrkelse
  • fjerne puffiness
  • behandling af adenoider hos børn
  • reducere mængden af ​​purulent udledning fra næsehulen
  • eliminering af symptomer på rhinitis.

Aminocaproic acid til inhalation hos børn

Gode ​​anmeldelser om behandling af rhinitis, rhinitis, bihulebetændelse viste sig - medicinen bekæmper effektivt lignende problemer. Inhaleret aminocaproic acid hos børn ordineres til rhinitis, og dette kan kun udføres af en otolaryngolog. Indikationerne er langsigtet behandling af influenza, bronkitis, rhinitis, næseblod. Værktøjet har en beroligende, anti-ødem effekt, reducerer udskillelse, allergisk reaktion. Til brug i en forstøvningsmiddel er 2 g af en 5% opløsning påkrævet. Det er nødvendigt at udføre proceduren 2 gange om dagen, hvor behandlingsprocessen varer 4 dage.

Aminocaproic acid inside

En anden form for lægemiddelfrigivelse er pulver til oral administration. Doseringen beregnes som følger: 0,1 g af produktet multipliceres med 1 kg patientvægt. Aminocaproic syre pulver påføres oralt efter et måltid, det skal opløses i sødt vand eller vaskes ned med det. Modtagelse er opdelt i 3-5 gange om dagen. Til brug hos børn beregnes dosen med en hastighed på 0,05 g pr. 1 kg vægt. For at lette modtagelsen for børn kan du blande pulveret med frugtsaft eller juice.

Aminocaproic acid under månedlige

På grund af hæmatiske egenskaber er lægemidlet ordineret til kvinder med tung udladning under menstruation. Anvendelsen af ​​aminocaproic acid under menstruation hjælper med at reducere mængden af ​​udledning, er let tolereret. Til disse formål foreskriver gynækologen pulveret, dets modtagelse varer fra den første til den sidste dag i menstruationen, 4 pose pr. Dag. Lægemidlet skal vaskes med vand. ACC anvendes til gynækologiske operationer i tilfælde af kraftig blødning.

Aminocaproic acid - kontraindikationer

Ethvert stof, endog udbredt anvendelse, har begrænsninger til brug. Kontraindikationer af aminocapronsyre er:

  • drug intolerance;
  • øget tendens til thrombose;
  • nedsat nyrefunktionsfunktion
  • hæmaturi;
  • amning periode
  • kredsløbssygdomme i hjernen;
  • leversvigt;
  • alder af barnet op til 1 år.

Aminocaproic acid price

Ud over det faktum, at værktøjet er universelt og kan bruges til at behandle mange sygdomme, er det også billigt. Prisen på aminocaproic acid i Moskva er i gennemsnit 60 rubler. Prisen på opløsningen, pulver og tabletter ifølge lægemiddelkataloget er praktisk talt den samme. Du kan købe i online-butikken eller bestille i et apotek.

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn:

6-aminohexansyre (e-aminocapronsyre)

Doseringsformular:

infusionsopløsning

Komposition.

Aktiv ingrediens:
Aminocaproic acid - 50 g
Hjælpestoffer:
natriumchlorid - 9 g
Vand til injektion - op til 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / L

Beskrivelse:

farveløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hæmostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Aminocaproic acid henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrencedygtigt mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet inhiberer også biogene kinasepolypeptider (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Den har anti-allergisk aktivitet, forøger leverens afgiftende funktion, hæmmer antistofdannelse.

Farmakokinetik
Når det administreres intravenøst, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, tid for at nå maksimal plasmakoncentration (Cmax) -2 h, halveringstid (T1 / 2) -4 h. Udskilt af nyrerne i uændret form ((40-60)% af den injicerede mængde efter 4 timer udskilles i urinen uændret). Hvis nyrekræftfunktionen forstyrres, øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet kraftigt.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
- blødning under kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjerne og rygmarv, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen, prostatakirtlen);
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
- for tidlig udskillelse af placenta, langvarig forsinkelse i livmoderen hos et dødt foster, kompliceret abort;
- for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Øget følsomhed over for lægemidlet, tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffus intravaskulær koagulation, cerebrale kredsløbslidelser, graviditet og amning.

Med omhu

Hypotension, blødning fra de øvre urinveje (på grund af risikoen intrarenal obstruktion, skyldes trombose af glomerulære kapillærer eller dannelse af blodpropper i lumen i nyrebækkenet og ureter, anvendelse i dette tilfælde er kun muligt, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko), subarachnoid blødning, leversvigt, nedsat nyrefunktion, ventrikulær hjertesygdom, børn under 1 år.

Brug under graviditet og under amning

Brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret. I dyreforsøg med aminocaproinsyre blev nedsat fertilitet og en teratogen virkning identificeret.
Der er ingen data om udskillelse af aminocaproinsyre i modermælk, og derfor er det nødvendigt at forlade amning i behandlingstiden.

Dosering og indgift

Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml steril 50 mg / ml opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I løbet af den første time administreres en dosis på 4,0-5,0 g ved fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn med en hastighed på 100 mg / kg legemsvægt i den første time, derefter 33,0 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m2 kropsoverflade. Daglig dosis til børn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år - som for voksne.

Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år gamle - 9,0-12,0 g, 9-10 år - 18,0. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i den følgende klassificering: meget hyppige (mere end 1/10) Hyppig (mere end 1/100 men mindre end 1/10), sjælden (. Derover, men mindre end 1/100 til 1/1000), Sjælden (mere end 1 / 10.000, men mindre end 1/1000), er meget sjældne (mindre end 1/10000), en ukendt frekvens (baseret på de foreliggende data, er det umuligt at estimere hyppigheden af ​​forekomsten af ​​en bivirkning).

Fra blodet og lymfesystemet:
sjældent - agranulocytose, svækket koagulering;
hyppigheden er ukendt - leukopeni, trombocytopeni.

På den del af immunsystemet:
sjældent - allergiske og anafylaktiske reaktioner;
hyppigheden er ukendt - makulopapulære udslæt.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhed, tinnitus, hovedpine;
meget sjældent - forvirring, kramper, delirium, hallucinationer, forhøjet intrakranielt tryk, svækket cerebral kredsløb, besvimelse.

Fra sanserne:
ofte - næsestop;
sjældent - nedsat synsstyrke, rivning.

Siden hjerte-kar-systemet:
ofte - sænkning af blodtryk, ortostatisk hypotension;
sjældent - bradykardi
sjældent perifer vævs-iskæmi;
uspecificeret frekvens - subendokardiel blødning, trombose.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer:
sjældent - åndenød;
sjældent lungeemboli;
hyppighed ikke kendt - betændelse i øvre luftveje.

Fra mave-tarmkanalen:
ofte - mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning.

Hud og subkutane væv:
sjældent - hududslæt, kløe.

Fra muskuloskeletale og bindevæv:
sjældent - muskelsvaghed, myalgi;
sjældent - øget aktivitet af kreatinphosphokinase (CPK), myositis;
hyppigheden er ukendt - akut myopati, myoglobinuri, rhabdomyolyse.

Fra nyrerne og urinvejen:
hyppigheden er ukendt - akut nyresvigt, forhøjet blodurinstofkvælstof, renal kolik, nedsat nyrefunktion.

Generelle lidelser og forstyrrelser på indgivelsesstedet:
ofte - generel svaghed, smerte og nekrose på injektionsstedet
sjældent - hævelse.

overdosis

Symptomer: fald i arterielt tryk, kramper, akut nyresvigt.
Behandling: ophør af lægemiddeladministration, symptomatisk behandling. Aminocaproic acid udskilles ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, en opløsning af dextrose (glucose), antishock-opløsninger. I tilfælde af akut fibrinolyse er det desuden nødvendigt at indføre fibrinogen i en gennemsnitlig daglig dosis på 2,0-4,0 g (maksimal dosis på 8,0 g).

Bland ikke opløsningen af ​​aminocapronsyre med opløsninger indeholdende levulose, penicillin, blodprodukter.

Reduktion af effektiviteten af ​​samtidig anvendelse af antikoagulantia af direkte og indirekte virkning, antiplatelet midler.

Samtidig anvendelse af aminocapronsyre med koncentrater af prothrombinkomplekset, præparater af blodkoagulationsfaktor IX og østrogener kan øge risikoen for trombose.

Aminocaproic acid hæmmer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og i mindre grad plasminaktivitet.

Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Særlige instruktioner

Ved forskrivning af lægemidlet er det nødvendigt at fastslå kilden til blødning og kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Det er nødvendigt at kontrollere koagulogrammet, især i iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt i patologiske processer i leveren.

Anvendelse af aminocaproic acid hos kvinder anbefales ikke til forebyggelse af forhøjet blødning under fødslen på grund af øget risiko for trombose i postpartumperioden.

Med hurtig introduktion af mulig udvikling af arteriel hypotension, bradykardi og hjertearytmi.

I sjældne tilfælde beskrives beskadigelse af skeletmuskler med nekrose af muskelfibre efter langvarig brug. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat muskelsvaghed til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kreatinphosphokinase hos patienter, der gennemgår langvarig behandling. Anvendelsen af ​​aminocapronsyre bør seponeres, hvis der ses en stigning i kreatinphosphokinase. I tilfælde af myopati skal muligheden for myokardiebeskadigelse overvejes. Anvendelsen af ​​aminocaproic acid kan ændre resultaterne af blodpladefunktionstest.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer, arbejde med mekanismer

Ingen data på grund af den ekstraordinære brug af lægemidlet på hospitalet.

Udgivelsesformular

Løsning til infusioner på 50 mg / ml.

100 ml hver, 200 ml i glasflasker til blod-, transfusions- og infusionspræparater, forseglet med gummiprop, krympet med aluminiumshætter eller kombinationshætter.

1. Hver flaske sammen med brugsvejledningen er anbragt i en pakke karton.
2. Til hospitaler. 1-56 flasker på 100 ml, 1-24 flasker 200 ml med lige antal instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en gruppe æske af bølgepapkasser.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C (i lodret stilling, stopper op).
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold

producent

JSC "Biosintez", Rusland, Penza, st. Venskab, 4.

Juridisk adresse og adresse for krav

Biosintez OJSC, Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

  • Latin navn: Aminocaproic syre
  • ATC-kode: B02AA01
  • Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
  • Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

  • 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

  • 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
  • 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
  • 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
  • 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
  • 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
  • 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

  • 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

  • forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
  • forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
  • hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
  • behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
  • til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
  • Hæmaturi.
  • Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
  • Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
  • Sygdomme i cerebral kredsløb.
  • Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

  • for voksne er det 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • for børn 2-6 år er 3-6 gram;
  • For børn 7-10 år er 6-9 gram;
  • For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

  • 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
  • børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
  • børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
  • børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

  • 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
  • børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
  • børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
  • Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.

Sammendrag af anvendelse og analoger af aminocaproic acid

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der er medlem af den hæmostatiske gruppe.

Med andre ord øger brugen af ​​dette farmakologiske lægemiddel blodpropper. Det vil sige, aminokapronsyre stopper bemærkelsesværdigt blødning.

Videnskabeligt set gør dette lægemiddel processen med at opløse blodpropper (fibrinolyse) meget langsommere.

Aminocaproic acid er imidlertid et bredspektret farmakologisk middel. Ud over den hæmostatiske effekt, når indpodet i næsen det har adstringerende og antiallergisk virkning på den menneskelige organisme. Hertil kommer, når inddryppes i næsen - dette stof reducerer mængden af ​​slim i en række forskellige rhinitis (løbende næse), samt influenza og forkølelse betydeligt.

I henhold til anbefalingerne i brugsanvisningen for aminocaproic acid bør den opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys såvel som utilgængeligt for børn. Korrekt opbevaringstemperatur varierer fra 2 til 25 grader Celsius. Hvis disse krav er opfyldt, hævder fabrikanten en garanteret holdbarhed af lægemidlet svarende til 3 år fra den dato, der er trykt på pakken.

Aminocaproic acid er et demokratisk og overkommeligt lægemiddel til de bredeste segmenter af befolkningen. I øjeblikket er prisen fra 28 til 70 rubler per pakke.

Indikationer for brug

I overensstemmelse med brugsanvisningen for aminocaproinsyre er indikationer for dets anvendelse blødning i patologiske forhold og kirurgiske indgreb fra forskellige etiologier (oprindelse). Det kan for eksempel være blødning:

  • under abdominal operationer
  • med tandbehandling
  • med hæmoragisk syndrom
  • blodtransfusioner;
  • svære aborter;
  • og andre.

Desuden kan læger anbefale aminocaproic acid i følgende tilfælde:

  • under forebyggende foranstaltninger i perioden med epidemier af ARVI og akut respiratoriske infektioner;
  • til brug i kompleks behandling af forkølelse og influenza
  • i behandlingen af ​​adenoider hos børn og voksne
  • i behandling af rhinitis.

Aminocaproic acid i forkølelsen og andre tilfælde nævnt ovenfor er indlagt direkte i næsen.

Det kan også bruges i tilfælde, hvor en patient har snot med blod.

Udgivelsesformer

Aminocaproic acid er i øjeblikket tilgængelig i tre former:

Anbefalede doser

Afhængigt af form for frigivelse af stoffet og det eksisterende problem kan det tages på forskellige måder:

  • intravenøs (dropper);
  • oralt (indtagelse i munden)
  • intranasalt (begravet i næsen)
  • udførelse af indåndinger.

Tablettformen af ​​aminocapronsyre tages til kroniske sygdomme og patologiske tilstande, der ikke udgør en umiddelbar trussel mod patientens liv. Lægemidlet bør tages tre gange om dagen i en time før måltider, 1 tablet.

Doser til intravenøs lægemiddeladministration bestemmes af den behandlende læge afhængigt af den eksisterende problempatologiske tilstand.

Brug til instillation i næsen med forkølelse og influenza

Under den profylaktiske administration af aminocapronsyre bør 4-5 dråber af lægemidlet indsættes i hver næsebor i næsen 4-5 gange om dagen.

Ved behandling af en eksisterende sygdom bør børn under 16 år indlægges 3-4 dråber medicin 3-4 gange om dagen i hver nasal passage. Voksne i denne situation begraver 3-4 dråber medicin i hver nasal passage 6-8 gange om dagen.

Kontraindikationer, overdosering og bivirkninger

I overensstemmelse med brugsanvisningen for aminocapronsyre er dens anvendelse begrænset til følgende kontraindikationer:

  • individuel intolerance
  • hyperkoagulation (forhøjet blodkoagulation);
  • andre problemer med blodkoagulation
  • kredsløbssygdomme i hjernen;
  • nyresygdom.

Overdosering af lægemidlet er muligt. Som regel manifesterer sig sig i begyndelsen af ​​bivirkninger. Ved de første symptomer på en overdosis med aminocaproic acid er det nødvendigt at stoppe med at tage det og konsultere en læge.

Bivirkninger er:

  • svimmelhed og hovedpine
  • nasal overbelastning
  • kvalme, diarré og opkastning;
  • sænke blodtrykket
  • nyresvigt
  • hududslæt;
  • kramper;
  • myoglobinuri;
  • rhabdomyolyse.

Effektivitet og anmeldelser

Aminocaproic acid har gode anmeldelser fra læger og deres patienter. Dette gælder både dets grundlæggende hæmatiske egenskaber og yderligere anvendelser.

For eksempel har aminokapronsyre i behandlingen af ​​adenoider hos børn vist sig godt. Det samme gælder for forebyggelse og behandling af rhinitis og forkølelse.

Men i betragtning af det store antal bivirkninger fra dets optagelse er valget af dette lægemiddel helt sikkert overdraget til den behandlende læge. Det er ikke nødvendigt i en så alvorlig sag at stole udelukkende på kommentarerne læses et sted.

Hvis du allerede har anvendt aminocaproic acid, bedes du have en anmeldelse om effektiviteten af ​​stoffet.

Under graviditet og amning

Aminocaproic acid er forbudt at blive taget af kvinder i position eller amning.

analoger

Aminocaproic acid som et middel til blødning har følgende analoger:

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid i næsen

Aminocaproic acid er et hæmostatisk middel, der stopper blødning. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en løsning til lokal brug. Det er ordineret til patienter med hyppig nasal blødning, som udløses af de skrøbelige vægters skrøbelighed under operationen eller endoskopisk undersøgelse af næsepassager eller paranasale bihule. Aminocaproic syre i næsen til børn og voksne bruges ofte i ENT praksis for smitsomme og inflammatoriske sygdomme.

Egenskaber af aminocaproic acid

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​fibrinolysehæmmere. Stoffet hæmmer processen med opløsning af blodpropper og blodplader. Acid påvirker blodkoagulationsfaktorer. Det aktiverer specielle blodproteiner, der styrer koagulation og blodtryk i kar.

Aminocaproic syre forsinker de fysiske og kemiske processer i blodbanen, hæmmer fibrinolyse i både de tidlige og de sidste trin. Dette sker ved binding af plasmin og proteaser - trypsin, vævsplasminogenaktivator, urokinase.

Lægemidlet øger vedhæftningen (adhæsionen) af blodplader - små celler, der skaber den første blodplugg i strid med blodkarternes integritet. Stoffet styrker også væggene i kapillærerne og reducerer deres permeabilitet. Opløsningen har anti-allergiske egenskaber, da den hæmmer dannelsen af ​​antistoffer som reaktion på en ekstern stimulus.

Lægemidlet forbedrer leverfunktionaliteten og forbedrer arbejdet med dets afgiftningsmekanismer.

Caproinsyre i næsen hæmmer også fibrinolyse af aktive stoffer og proteiner i endotelet (det indre væv, der forer slimhinderne). Derfor er lægemidlet ikke kun effektivt, når det frigives i det indre miljø, men også når det anvendes topisk til epithel i det øvre luftveje.

Når det kommer ind i det systemiske kredsløb udskilles stoffet af nyrerne uændret efter 4 timer. Hos patienter med kronisk nyresvigt bevares syren i kroppen, den akkumuleres, dets koncentration i blodet stiger kraftigt.

Indikationer for udnævnelse af lægemidlet

Ifølge brugsvejledningen er dråber med aminocapronsyre ordineret i tilfælde, hvor det er nødvendigt at stoppe blødningen.

Indikationer for brugen af ​​opløsningen er følgende forhold:

  • operationer i maxillofacial kirurgi
  • patologisk skrøbelighed af skibe i næsen;
  • nasal blødning hos gravide kvinder;
  • patologiske tilstande forbundet med høj fibrinolytisk aktivitet.

Løsningen er effektiv til forbrændinger i slimhinden og huden i næsen.

I pædiatrisk praksis ordineres syre til behandling af rhinitis ved akut respiratoriske infektioner og influenza.

Egenskaber ved brug af opløsningen i otolaryngology

I betragtning af de anti-allergiske og anti-inflammatoriske egenskaber af opløsningen er det ordineret til patienter med ENT sygdomme.

For børn er aminocaproic acid ordineret til sådanne patologier:

  • akut rhinitis infektiøs etiologi (viral);
  • kronisk helårs rhinitis i det akutte stadium
  • akut bihulebetændelse - antritis, bihulebetændelse, etmoiditis;
  • ARVI, influenza;
  • ondt i halsen
  • polypper;
  • tracheitis, bronkitis.

I ENT-praksis er aminocapronsyre kun foreskrevet som led i kompleks behandling af sygdomme. Som et uafhængigt lægemiddel til behandling af akutte inflammatoriske processer i næsen og paranasale bihuler anvendes opløsningen ikke. Acid monoterapi kan oversætte den akutte proces til et kronisk stadium.

Med den kombinerede behandling af akut respiratoriske infektioner og influenza, lindrer lægemidlet hævelse af slimhinden, reducerer hyperæmi. Efter at lægemidlet er påført, reduceres produktionen af ​​patologisk exudat, næsepåvirkning er delvist genoprettet.

Frigivelsesform og lægemiddelbehandling

Aminocaproic acid er et hvidt stof i form af krystaller eller pulver. Det har ingen smag og lugt. Fås i form af en 5% infusionsvæske, opløsning (intravenøs infusion). 1 ml væske indeholder 50 mg af det aktive stof. Lægemidlet sælges i flasker af klart glas eller tætte polyethylenbeholdere med et volumen på 100 og 200 ml. Denne form for frigivelse anvendes oralt, intravenøst ​​og topisk. Prisen varierer i størrelsesordenen 31-75 rubler afhængigt af volumen og fabrikant.

På grund af mange års erfaring har otolaryngologer udviklet ordninger til brug af opløsningen til indlæggelse i næsen til behandling af patienter med rhinitis og bihulebetændelse.

Spædbørn fra 1 til 5 år indlægges 1 dråbe i hver nasal passage 3 gange om dagen. Det terapeutiske kursus er 5-7 dage.

Aminocaproic syre i forkølelse hos børn fra 5 til 12 år gamle bruges i et volumen på 2-3 dråber i hver næsebor, 4 gange om dagen.

Ungdom og voksne med sinus og akut rhinitis er vist 3-4 dråber op til 5 gange om dagen.

Lægemidlet kan anvendes som en forebyggende foranstaltning i en periode med øget epidemiologisk situation under udbrud af influenza og ARVI. Dråber 1-2 dråber afhængigt af alderen i ugen.

Aminocaproic acid er ikke ordineret til børn og voksne. Oral administration er mulig i sjældne tilfælde, hvis det er nødvendigt, for at stoppe blødningen i fordøjelsessystemet.

Lægemidlet er effektivt i de indledende stadier af inflammation af pharyngeal tonsil hos småbørn i førskolealderen. Det reducerer hævelse og sværhedsgrad af betændelse. Løsningen ordineres i kombination med antiseptika, antibiotika, glukokortikosteroider (om nødvendigt).

Metoden til at anvende aminocaproic acid for næseblod afhænger af intensiteten af ​​blodtab. I tilfælde af kapillær blødning dryppes opløsningen i form af dråber. Hvis næseblødningen har moderat sværhedsgrad, er en tamponade af næsepassagerne lavet med et bandage eller gasbind, gennemblødt i medicin.

Som et antiallergisk middel reducerer aminocaprosyre-dråber symptomerne på allergisk rhinitis på grund af virkningen på histaminproduktion. Efter påføring af opløsningen falder kløe i næsen, ødem sænker, stopper patienten nysen. Patologisk udstødning er mærkbart reduceret, viskøs og gennemsigtig slim i næsepassagerne elimineres.

For at opnå den maksimale terapeutiske effekt skal du begrave medicinen på ydersiden af ​​næsepassagen. Hertil lægges hovedet lidt tilbage og vippes til den side, hvor dråberne vil dryppe. Hvis behandlingen udføres til et lille barn, skal hans hoved fastgøres. Ved utilsigtet indtagelse af opløsningen i øjnene, skal bindehinden vaskes hurtigt under rindende vand i flere minutter. Når lægemidlet er indstillet, anbefales det at sidde med hovedet vippet i 2-3 minutter, og gentag derefter manipulationen med det andet næsebor.

Mulige bivirkninger

Hvis narkotikaopløsningen kom ind i fordøjelseskanalen under indånding af næsen, kan patienten udvikle dyspeptiske lidelser:

  • kvalme;
  • epigastrisk ubehag;
  • diarré.

Sjældent kan symptomer på øvre luftvejsbetændelse øges, når de anvendes topisk.

Ved brug af store doser syre udvikle tegn på skade på nervesystemet:

  • hovedpine og svimmelhed
  • tinnitus;
  • børn har kramper.

Hos børn i førskolealderen blev bivirkninger registreret i form af allergiske reaktioner - rødme og udslæt på huden, skrælning, kløe, næsestop.

Af og til undergår patienterne arterielt tryk under behandlingen, hvilket fører til ortostatisk hypotension, en tilstand, hvor trykket falder skarpt, når man skifter positioner, for eksempel hvis man hurtigt rejser sig fra din stol eller rejser sig fra din seng. Samtidig føler en person en skarp svaghed, lyshårhed og kan svage.

Hvis de beskrevne symptomer vises, reducer doseringen eller afbryd brugen af ​​opløsningen.

Kontraindikationer til recept

I ansøgningsvejledningen anbefales det ikke at ordinere aminocaproinsyre i babyens næse til blødning af ukendt oprindelse for at undgå negative konsekvenser.

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​en hæmostatisk opløsning:

  • tendens til thrombose;
  • koagulopati - blodkoagulationsforstyrrelser;
  • diffus koagulation af blod inde i karrene;
  • tromboembolisk patologi.

Aminocapronsyre farlig dessimenirovannogo syndromet intravaskulær koagulation (DIC), - dannelse af mikroskopiske thromber i små kapillærer - arterioler, venuler.

Lægemidlet kan ikke anvendes til patienter med kronisk funktionel nyresygdom.

En absolut kontraindikation er en overtrædelse af blodcirkulationen i hjernen, hvilket fører til forbigående iskæmiske angreb og slagtilfælde.

Anvend aminocaproic acid i næsen under graviditet anbefales ikke, kun i henhold til lægeens strenge anvisninger og i mangel af alternativ behandling.

Lægemidlet er ikke ordineret til kvinder under amning og babyer i det første år af livet.

Løsningen annulleres i tilfælde af individuel intolerance, hvilket fremgår af svær brænding og kløe i næseslimhinden.

Lægemidler, der ligner deres farmakologiske virkninger

Analoge lægemidler omfatter produkter, der fremstilles på basis af tranexaminsyre med antifibrinolytiske, antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger:

  • Azeptil (Cypern);
  • Gesaksam (Ukraine / Tyskland);
  • Hemotran (Ukraine);
  • Neotranex (Italien);
  • Trenax (Indien);
  • Tramix (Ukraine);
  • Sanger (Ukraine);
  • Tranestat (Rusland);
  • Transtop;
  • Tugina (Indien);
  • Cyclocapron (Ukraine).

Aminomethylbenzoesyrebaserede analoger:

Analoger baseret på aprotinin-antifermentmiddel, proteasehæmmer:

  • Kontrikal (Tyskland);
  • Gordox (Ungarn);
  • Aprotinin (tyskland).

Aminocaproic acid er et overkommeligt lægemiddel til alle patienter, uanset deres sociale status. Lægemidlet giver akutpleje til næseblod, allergiske reaktioner. Løsningen bruges til behandling af rhinitis hos børn med akutte åndedrætsinfektioner. Lægemidlet har alvorlige kontraindikationer. Det er ikke ordineret til patienter med koagulationsforstyrrelser, patienter med beroligelser, hjerteanfald og cerebrovaskulære ulykker.

Aminocaproic acid

Aminocaproic acid henviser til hæmostatiske midler, fibrinolyse inhibitorer. Hun fandt anvendelse til blødning forårsaget af øget fibrinolyse, hvor blodpropper opløses for tidligt på skadestedet. Instruktioner til brug af aminocaproic acid er angivet nedenfor.

ansøgning

Det aktive stof i lægemidlet blokerer plasminogenaktivatorer og hæmmer til en vis grad effekten af ​​plasmin. Lægemidlet undertrykker også aktiviteten af ​​kininer - biogene polypeptider, stabiliserer fibrin, skaber betingelser for aggregering af røde blodlegemer, blodplader, der er nødvendige for dannelsen af ​​det primære rør for at lukke skaden på karret. Reducerer kapillærpermeabilitet.

Aminocaproic acid er resistent overfor influenzavirus. I de tidlige stadier interfererer det med dets interaktion, hæmmer proteolytisk behandling fra hæmagglutinin. På grund af dette er det aktive protein af influenzavirus ikke dannet.

Derudover forbedrer aminocaprosyre egenskaberne ved ikke-specifik og specifik beskyttelse mod respiratoriske infektioner.

Aminocaproic acid udøver sin virkning inden for 20 minutter efter intravenøs administration. Lægemidlet udskilles gennem nyrerne. Efter 4 timer forlader kroppen med urin fra 40 til 60% af den injicerede mængde af lægemidlet.

vidnesbyrd

Aminocaproic acid opløsning har vist sig at blive anvendt til kirurgisk behandling og patologiske processer, hvor risikoen for blødning stiger som følge af blodets fibrinolytiske aktivitet. Og de gør også brug for stoffet i tilfælde af massiv transfusion af dåseblod for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi.

Udgivelsesformular

Hovedstofet af lægemidlet er aminocaproinsyre i en koncentration på 50 mg pr. 1 ml. Lægemidlet er tilgængeligt i polymerbeholdere til infusionsløsninger, i laminerede aluminiumsfolieposer, glasflasker. Beholderens kapacitet, flasken - fra 100 ml.

Instruktioner dosering

Patienter tolererer sædvanligvis aminocarboxylsyrebrønd. Men nogle af dem har en række klager.

Anbefalede doser

Aminocaproic acid injiceres i venøs fartøj ved hjælp af en IV. Hvis det er nødvendigt at få et hurtigt resultat - for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi injiceres 100 ml af en opløsning på 50-60 dråber om 60 sekunder i 15-30 minutter. I de første 60 minutter injiceres 4-5 g, hvilket svarer til et volumen på 80-100 ml, hvorefter 1 g syre eller 20 ml, hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper, hvis det er angivet.

Den højeste dosis om dagen for voksne - fra 5 til 30 gram.

For børn

Lægemidlet administreres ifølge ordningen:

  • 100 mg / kg i 1 time;
  • 33 mg / kg / time - i fremtiden.

Doseringsvolumenet, som kan indgives til patienten, er 18 g pr. Kvadratmeter. m pr. dag.

Den anbefalede dosis til behandling af pædiatriske patienter er angivet i tabellen.

Behandlingsforløbet for børn og voksne er fra 3 til 14 dage.

Kontraindikationer

Aminocaproic acid er ikke vant til at behandle patienter med sådanne sygdomme og lidelser i kroppen:

  • tromboembolisme - akut blokering af fartøjet med en revet blodproppe, tendens til at danne blodpropper
  • graviditet, amning
  • hæmaturi, hvor nogle patienter udvikler akut nyresvigt
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
  • coagulopati på grund af defibrinationssyndrom;
  • krænkelse af cerebral blodgennemstrømning
  • nyresvigt
  • nyresygdomme, der ledsages af tab af organfunktion
  • generationer.

Food and Drug Interactions

Aminocaproic acid mister sin effektivitet, hvis den gives samtidig med antikoagulantia, som har den modsatte virkning, såvel som antiplatelet midler (de forhindrer trombose). Sandsynligheden for tromboemboli øges, mens der tages en opløsning med østrogenbaserede antikonceptionsmidler samt koagulationsfaktor IX.

Forsigtighed er ordineret til behandling af retinoider. En fedtfattig diæt er ordineret til brug af aminocaproic acid.

En kombination af aminocapronsyre med hydrolysater, glucoseopløsninger, dextrose, antishock-lægemidler er tilladt. Hvis akut fibrinolyse har udviklet sig, så med fibrinogen fra 2 til 4 g, men ikke højere end 8 g, suppler med efterfølgende infusion.

Bivirkninger

Behandling af dette lægemiddel hos nogle patienter opstår følgende klager:

  • fordøjelsesforstyrrelser, manifesteret af kvalme, opkastning, løs afføring;
  • lidelser i kardiovaskulær aktivitet ledsaget af ortostatisk hypotension (når trykket falder, når det stiger fra en siddende eller liggende stilling), subendokardiel blødning, hjerterytmefejl;
  • blødningsforstyrrelser, når de anvendes i mere end 6 dage og i en dosis på 24 g pr. dag - hæmoragisk syndrom (spontan blødning);
  • hovedpine, tinnitus (ringing, tinnitus), muskelkramper, svimmelhed;
  • nasal overbelastning, betændelse i slimhinderne i luftvejene;
  • overfølsomhedsreaktioner
  • på den muskuloskeletale del - svaghed og smerte i musklerne, akut myopati (beskadigelse af muskelvævet);
  • pludselig nedsat nyrefunktion, myoglobinuri (tilstedeværelsen af ​​myoglobin i urinen);
  • rhabdomyolyse - destruktion af muskelvæv med udvikling af den akutte form for nyresvigt med hurtig introduktion af opløsningen - bradykardi, ekstrasystol, feber, følelse af kuldegysninger;
  • lokale manifestationer - smerte, vævsdød på injektionsopløsningsstedet, hævelse.

Andre advarsler

Hvis det er nødvendigt at anvende aminocaproic acid hos patienter med hjerte-kar-sygdomme, er det lægernes ansvar at overvåge disse indikatorer:

  • plasmakoncentration af kreatinphosphokinase;
  • koagulogram, især i IHD efter myokardieinfarkt, leversygdom.

Hvis det blev nødvendigt at bruge stoffet i ammestiden, overføres barnet til en anden kost.

Som det abstrakt indikerer, anvendes stoffet med forsigtighed under sådanne forhold:

  • højt blodtryk
  • hjerteventil defekter;
  • blødning fra den øvre urinvej, hvis årsag ikke er blevet fastslået
  • alder op til et år
  • leversvigt.

overdosis

Hvis medicinen administreres i en dosis, der overstiger den af ​​fabrikanten fastsatte, øges bivirkningerne:

  • ortostatisk hypotension
  • cephalgia, svimmelhed;
  • fordøjelsesforstyrrelser;
  • nyresvigt
  • øget trombose, hyperkoagulation og andre.

Risikoen for øget trombose elimineres ved introduktion af rheosorbilact, natriumchlorid i form af en opløsning på 0,9% og Ringer's opløsning. Hvis et behov opstår, anvendes dipyridamol og andre antikoagulantia ud over behandlingen.

Opbevaringsforhold

Ampuller med aminocapronsyre opbevares i et skab beskyttet mod sol og fugt ved en temperatur på +2... + 25 ° C, men ikke underkastet frysning. Holdbarhed angivet på pakken med lægemidlet, da det afhænger af producenten. Efter udløbet af denne periode bortskaffes lægemidlet. Løsningen udleveres på apoteker på recept.

Udgifterne til lægemidlet afhænger af producenten:

  • Eskom NPK (RF) - fra 50 rubler;
  • Kraspharma (RF) - fra 79 rubler;
  • Dalkhimpharm (RF) - fra 65 rubler.

analoger

Analoger om lægemidlets farmakologiske virkning er:

  • Tranexaminsyreopløsning - fra 1321 rubler;
  • tabletter, Tranexam-opløsning - fra 245 rubler.

Hvis det blev nødvendigt at vælge det bedste for bærbarhed eller billigere analoger af aminocaproic acid, så er denne beslutning kun foretaget af den behandlende læge.

anmeldelser

Som følge af anmeldelser stopper blødningen under indflydelse af aminocaproic acid. Instruktioner til brug beskriver kun doseringen til intravenøs administration. Hvis en læge ordinerer en anden behandling, angiver han, hvor præcist og i hvilken mængde opløsningen anvendes.

Du Kan Også Gerne