Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen for børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om aminocapronsyre: den fulde brugsanvisning med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt aminocapronsyre. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Kompliceret abort og livmoderblødning;
• For tidlig afløsning af moderkagen;
• Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
• Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
• Ekstrakorporeal cirkulation;
• Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og i hjertet);
• Brænd sygdom;
• Sygdomme i indre organer, kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

1. Individuel intolerance
2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
5. DIC syndrom;
6. Graviditet og amning
7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

• I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
• Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
• Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

1. Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, konvulsioner.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - lamineret aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

Hæmostat, hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Når i / v introduktion, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, C_max - 2 timer, T_1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Hvis nyrernes udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af ​​aminocapronsyre, som følge heraf, hvor koncentrationen i blodet stiger dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi efter tandbehandlinger, under operationer ved anvendelse af en hjerte-lunge-maskine). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenaemia med massiv transfusion af opsparede blod.

Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.

Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.

In / i, dryp. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.

Øgede bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer hurtigt indføres (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af ​​den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges i forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi for at stoppe blødning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:

• I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakning 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
• I hætteglas med 50 tabletter.
• I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:

• Magnesiumstearat.
• Silikakolloid vandfri.
• Povidon (polyvinylpyrrolidon).
• Croscarmelosenatrium.

Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antal tabletter gør det muligt at vælge dosering og type af lægemiddeladministration i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Processen med koagulation og resorption af blodpropper (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​strømmen af ​​disse processer. Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skade på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor der er en hurtig resorption af blodpropper. Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesserne ved at blokere enzymet plasminogen og delvis hæmning af plasmin (enzymer, der katalyserer resorptionen af ​​blodpropper i blodkar). Også aminokapronsyre hæmmer aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, der reducerer blodpropperingsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af ​​produktion af antistoffer under virkningen af ​​aminocaproinsyre, dette lægemiddel har en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocapronsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer dens replikationsprocesser.

Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmene, hvor det når terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form, hovedsageligt ved nyrerne. Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af øget aktivitet af fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:

• Stop blødning eller dens forebyggelse, som skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
• Kirurgisk indgreb, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, pankreas, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
• Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af en hvilken som helst ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives et stort antal vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
• Abort, livmoderblødning.
• Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
• Patologi i fordøjelsessystemet - leverens lever, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
• Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
• Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminocapronsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og yderligere instrument- og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Forhøjet blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udviklingen af ​​akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
• Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).
• Graviditet til enhver tid.
• Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer.

Dosering og administration

Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter et måltid, vaskes helt ned med tilstrækkeligt vand. Den gennemsnitlige dosering for voksne med moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) på én gang. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn anvendes stoffet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret følgende doser af lægemidlet:

• 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
• 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
• 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.

Varigheden af ​​behandling med aminocapronsyre afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af ​​aminocapronsyre. Ved konservativ behandling af blodets, leveren, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen, med et behandlingsforløb i 14-30 dage. Behandlingsforløbet kan forlænges om nødvendigt, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionstilstand udføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:

• Svimmelhed.
• Kvalme, opkastning, diarré.
• Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af ​​kroppen til en opretstående stilling.
• Udslæt på huden.
• Katarre i det øvre luftveje.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller ophøre med at bruge lægemidlet.

overdosis

Overskrider den anbefalede dosis ledsages udseendet af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af strierede muskelceller) mulig ved udseendet af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

• Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
• I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
• Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
• I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Aminocaproic syre: pris

Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

• Latin navn: Aminocaproic syre
• ATC-kode: B02AA01
• Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
• Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

• 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
• 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

• 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
• 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
• 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
• 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
• 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
• 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

• 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

• forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
• forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
• hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
• behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
• til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Hæmaturi.
• Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
• Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
• Sygdomme i cerebral kredsløb.
• Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

• for voksne er det 5-30 g;
• for børn under 1 år er 3 gram;
• for børn 2-6 år er 3-6 gram;
• For børn 7-10 år er 6-9 gram;
• For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

• 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
• børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
• børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
• børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

• 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
• børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
• børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
• Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.

Aminocaproic acid (aminocaproic acid)

indhold

Strukturel formel

Russisk navn

Latin substans navn aminocaproic acid

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Aminocaproic acid

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristiske stoffer Aminocaproic acid

Farveløse krystaller eller hvidt krystallinsk pulver, lugtfri og usmageligt. Letopløseligt i vand, meget lidt i methanol, praktisk talt uopløseligt i ethanol og chloroform. Molekylvægt 131,7.

farmakologi

Inhiberer profibrinolysinaktivatorer og hæmmer dets omdannelse til fibrinolysin. I mindre grad har en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin. Inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævs kinaser på fibrinolyse. Neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Stimulerer dannelsen af ​​blodplader, sensibiliserer blodpladereceptorer for thrombin, thromboxan A₂ og andre endogene aggregater. Det har en systemisk hæmostatisk effekt ved blødning forårsaget af øget plasmafibrinolytisk aktivitet. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Godt absorberet ved indtagelse, C_max i blodplasmaet bestemt efter 1-2 timer. udskilles af nyrerne, hovedsagelig uændret, er ca. 40-60% udskilt indenfor 4 timer. Når en udskillelsesvej nyreudskillelsen bremses og i høj grad øger koncentrationen af ​​aminocapronsyre i blodet. Med på / i introduktionen elimineres hurtigere: T_1/2 - 77 minutter, i 12 timer vises mere end 89%.

Anvendelse af aminocapronsyre

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi). Blødning under kirurgi på organer med fibrinolyseaktivatorer (lunger, skjoldbruskkirtlen, maven, livmoderhalsen, prostata). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. For at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Overfølsomhedsreaktioner hyperkoagulerbare tilstande med en tendens til thrombose og emboli, kronisk nyresvigt, slagtilfælde, DIC, graviditet.

Begrænsninger i brugen af

Hypotension, ventrikulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra den øvre urinveje af ukendt ætiologi, leversvigt, nedsat nyrefunktion.

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

Bivirkninger af Aminocaproic Acid

Rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendocardial blødning, kvalme, diarré, kramper, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, hovedpine, svimmelhed, tinnitus, tilstoppet næse, hududslæt.

interaktion

Effekten reduceres af antikoagulantia (direkte, indirekte), antiplatelet.

Indgivelsesvej

In / i (dryp), indvendig, lokal.

Forholdsregler for aminocapronsyre

Ved udnævnelsen af ​​aminocapronsyre er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen.

Der er rapporter om uhensigtsmæssig brug hos kvinder til forebyggelse af forhøjet blodtab under fødslen på grund af muligheden for tromboemboliske komplikationer i postpartumperioden.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Dosering og indgift

Iv. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml af en steril 5% opløsning i en isotonisk opløsning af natriumchlorid med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. Inden for 1 time indgives 4-5 g i en dosis, i tilfælde af fortsat blødning - indtil den stopper helt - 1 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn administreres intravenøst ​​med en hastighed på 100 mg / kg i den første time, derefter -33 mg / kg / time. Den maksimale daglige dosis er 18 g /. Daglig dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 6-10 g Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Ved akut fibrinolyse, når indholdet af fibrinogen i blodet falder kraftigt, skal administrationen af ​​aminocapronsyre suppleres med en efterfølgende infusion af fibrinogen.

Bivirkninger

overdosis

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved langvarig brug er der risiko for udvikling af myalgi, muskelsvaghed, rhabdominolyse, myoglobulinuri, akut nyresvigt, en skarp hæmning af fibrinogenese.

Behandling: symptomatisk behandling. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af kreatininphosphokinase for at undgå udviklingen af ​​muskelskader.

Interaktion med andre lægemidler

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Vær på vagt over for i sygdomme i hjerte og nyrer (på grund af risikoen for akut nyresvigt). Kan ikke anvendes til blødning fra de øvre urinveje grund af risikoen for nedsat forhindring inden en glomerulær kapillær thrombose.

Brug under graviditet og amning.

Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. Det er uhensigtsmæssigt at anvende aminocaproic acid hos kvinder for at forhindre forhøjet blodtab under fødslen, fordi mulig forekomst af tromboemboliske komplikationer. Der er ingen oplysninger om penetration af aminocaproic acid i modermælk, så det anbefales at stoppe amning på tidspunktet for behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og besættelse af andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Lægemidlet er beregnet til brug på hospitalet.

Aminocaproic acid

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der bruges til at stoppe blødning fra mave-tarmkanalen og andre anatomiske områder, hvor mekanisk hæmostase ikke kan påføres.

Aktiv ingrediens

Faktisk er aminocaproic acid et originalt lægemiddel, der ikke har nogen generika (analoger med mærker) i hele verden. Det påvirker specifikt blodkoagulationssystemet, hvilket giver en hæmostatisk (hæmostatisk) effekt.

Indikationer for brug

På trods af det faktum, at aminocapronsyre i praktisk medicin anvendes i næsten alle typer af blødninger, er listen over indikationer for dens anvendelse ikke så bred. Faktum er, at aminocaproic acid anbefales kun at ordineres i tilfælde hvor blødningen skyldes forstyrrelser i fibrinolysesystemet. Det vil sige, det hemostatiske system i kroppen kan ikke klare, og der er en markant opløsning af blodpropper.

De vigtigste indikationer for anvendelsen af ​​aminocaproic acid:

• Operationer på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer. Disse omfatter lungerne, hjernen, prostata, livmoderen, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen.
• I den postoperative periode med kirurgisk indgreb på hjertet og blodkarrene.
• Under brug af hjerte-lunge maskine eller hæmodialyse (kunstig nyre).
• For tidlig udskillelse af placenta.
• Kompliceret abort.
• Uterin blødning.
• Næseblod.
• Sygdomme i de indre organer, der ledsages af smerte (blødning fra blæren eller gastrointestinal blødning).
• Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med samtidig massive blodtransfusioner.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet består direkte af aminocaproic acid, som kan fortyndes med saltopløsning. Desuden påvirker sidstnævnte ikke lægemidlets fysiske egenskaber og ændrer ikke dens virkning. 100 ml aminocapronsyreopløsning indeholder 5 gram af selve lægemidlet.

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter med en dosis på 0,5 gram aminocapronsyre i pakninger med 20 stk. Denne form for frigivelse anvendes til behandling af kronisk blødning, når der ikke er fare for patientens liv.

Derudover er der en flydende form for frigivelse af lægemiddelflasker med en kapacitet på 100 ml, indeholdende en 5% opløsning af aminocaproinsyre. Samtidig er der to typer løsninger - en er beregnet til intern, og den anden til injektion.

Dosering og administration

Farmakologisk aktivitet

Caproinsyre tilhører gruppen af ​​hæmostatiske lægemidler. Dets virkningsmekanisme er baseret på forebyggelse af omdannelse af profibrinolysin til fibrinolysin. Dette skyldes inhiberingen af ​​aktivatoren af ​​denne proces. Derudover hæmmer aminocaproinsyre direkte fibrinolysin og hæmmer også virkningen af ​​urokinase, streptokinase, kallikrein, hyaluronidase og trypsin - stoffer, som giver blodets væskeform.

Ud over disse virkninger hjælper aminocapronsyre med at reducere permillabiliteten af ​​kapillærbeholdere, har antitoksiske og antiallergiske egenskaber.

farmakodynamik

Efter intravenøs administration begynder lægemidlets virkning efter 15-20 minutter. Som allerede nævnt påvirker det fibrinolysesystemet og hjælper med at reducere blødningen.

Aminocaproic acid elimineres af nyrerne, cirka fire timer efter administrationen, forbliver kun halvdelen af ​​dosis i blodet. Derfor, hvis patienten har problemer med nyrernes urinfunktion, bør dosis af lægemidlet reduceres, da tiden for hans ophold i blodbanen øges.

Kontraindikationer

Da indikationerne for udpegelse af aminocapronsyre er kliniske tilstande med blødning, bør kontraindikationer derfor være sygdomme, der har modsatte symptomer.

Kontraindikationer for udpegelse af aminocapronsyre:

• Tilstrækkelighed til både trombose og tromboemboliske sygdomme. Dette kan indikere tromboflebitis af nedre ekstremiteter og lungeemboli i historien.
• En række koagulopati, hvor der er forøget intravaskulær koagulation af blod.
• Nerves patologi med nedsat funktion af sidstnævnte. Denne gruppe af sygdomme refererer til kontraindikationer til udnævnelsen af ​​aminocaprosyre på grund af nyremekanismen for fjernelse af lægemidler.
• Kliniske symptomer på cerebrovaskulær ulykke.
• Graviditet.
• Dissemineret intravaskulært foldningssyndrom.
• Blødning fra luftvejene af uforklarlig årsag.

Ud over absolutte kontraindikationer er der også kliniske tilstande, hvor det er nødvendigt at indføre aminocapronsyre med forsigtighed. Sidstnævnte omfatter:

• Hypotension.
• Udseendet af blod i urinen (hæmaturi) af ukendte årsager.
• Valvulær hjertesygdom.
• Kronisk nyre- og leverfare.

Bivirkninger

Da aminocaproic acid i de fleste tilfælde administreres som en nødbehandling, har lægerne ikke tid til at udføre alle diagnostiske tests og tests, der kan afsløre kontraindikationer for administrationen. Derfor er bivirkninger observeret ganske ofte efter brug af dette lægemiddel.

• Hovedpine.
• Svimmelhed.
• Tinnitus.
• Dyspeptisk syndrom (kvalme, opkastning, diarré).
• Næsestop.
• Drop i blodtryk (sammenbrud).
• Kramper.
• Myoglobinuri.
• Rhabdomyolyse.
• Akut nyresvigt.
• Blødninger under hjertens slimhinde.

Interaktion med andre lægemidler

Da aminocaproic acid er inkluderet i listen over lægemidler, der er ordineret til akutpleje under blødning, er et stort antal forskellige lægemidler ordineret i kombination med det. Deres interaktion skal overvejes for at opnå den optimale terapeutiske virkning.

• For eksempel reducerer direkte og indirekte antikoagulantia (heparin, fraxiparin, clexan, flenox) effektiviteten af ​​aminocaproinsyre. Antikoagulanter (aspirin, Kropidogrel), som er direkte antagonister af aminocaproic acid, har samme virkning.
• Når lægemidlet anvendes med antichok-opløsninger, såsom glucose, hydrolysater, krystalloider og collodider, ændrer lægemidlets effektivitet ikke sig.
• Det skal huskes, at aminokapronsyre reducerer fibrinogeniveauet i blodet. Derfor bør enhver intravenøs administration af dette lægemiddel suppleres med en fibrinogeninfusion.
• Også under behandling med aminocaproic acid er det bedre at afholde sig fra forbruget af fede fødevarer, da det høje indhold af lipider i blodet binder lægemolekylerne, hvilket reducerer dets samlede effektivitet.

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid under graviditet og under amning

Graviditet er en absolut kontraindikation for udnævnelsen af ​​aminocaproinsyre. Faktum er, at mængden af ​​fibrinogen i løbet af perioden af ​​fostrets svangerskab i moderens krop øges for at forhindre abort og blødninger med mindre beskadigelser i maven. Den yderligere anvendelse af aminocaproic acid kan resultere i trombose af placenta vener og dets for tidlige frigørelse.

Amning henviser ikke til absolutte eller relative kontraindikationer for at ordinere aminocaproinsyre.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Aminocaproic acid tabletter skal opbevares på et køligt tørt sted.

Hårdere opbevaringsbetingelser fremsættes til lægemidlets opløsninger - de skal være på et tørt, mørkt sted ved lufttemperaturer fra 0 til 25 grader Celsius. Holdbarheden af ​​tabletter og opløsninger af aminocapronsyre er 2 år