AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - lamineret aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

Hæmostat, hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Når i / v introduktion, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, C_max - 2 timer, T_1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Hvis nyrernes udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af ​​aminocapronsyre, som følge heraf, hvor koncentrationen i blodet stiger dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi efter tandbehandlinger, under operationer ved anvendelse af en hjerte-lunge-maskine). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenaemia med massiv transfusion af opsparede blod.

Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.

Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.

In / i, dryp. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.

Øgede bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer hurtigt indføres (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af ​​den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.

Aminocaproic acid (aminocaproic acid)

indhold

Strukturel formel

Russisk navn

Latin substans navn aminocaproic acid

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Aminocaproic acid

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristiske stoffer Aminocaproic acid

Farveløse krystaller eller hvidt krystallinsk pulver, lugtfri og usmageligt. Letopløseligt i vand, meget lidt i methanol, praktisk talt uopløseligt i ethanol og chloroform. Molekylvægt 131,7.

farmakologi

Inhiberer profibrinolysinaktivatorer og hæmmer dets omdannelse til fibrinolysin. I mindre grad har en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin. Inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævs kinaser på fibrinolyse. Neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Stimulerer dannelsen af ​​blodplader, sensibiliserer blodpladereceptorer for thrombin, thromboxan A₂ og andre endogene aggregater. Det har en systemisk hæmostatisk effekt ved blødning forårsaget af øget plasmafibrinolytisk aktivitet. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Godt absorberet ved indtagelse, C_max i blodplasmaet bestemt efter 1-2 timer. udskilles af nyrerne, hovedsagelig uændret, er ca. 40-60% udskilt indenfor 4 timer. Når en udskillelsesvej nyreudskillelsen bremses og i høj grad øger koncentrationen af ​​aminocapronsyre i blodet. Med på / i introduktionen elimineres hurtigere: T_1/2 - 77 minutter, i 12 timer vises mere end 89%.

Anvendelse af aminocapronsyre

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi). Blødning under kirurgi på organer med fibrinolyseaktivatorer (lunger, skjoldbruskkirtlen, maven, livmoderhalsen, prostata). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. For at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Overfølsomhedsreaktioner hyperkoagulerbare tilstande med en tendens til thrombose og emboli, kronisk nyresvigt, slagtilfælde, DIC, graviditet.

Begrænsninger i brugen af

Hypotension, ventrikulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra den øvre urinveje af ukendt ætiologi, leversvigt, nedsat nyrefunktion.

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

Bivirkninger af Aminocaproic Acid

Rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendocardial blødning, kvalme, diarré, kramper, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, hovedpine, svimmelhed, tinnitus, tilstoppet næse, hududslæt.

interaktion

Effekten reduceres af antikoagulantia (direkte, indirekte), antiplatelet.

Indgivelsesvej

In / i (dryp), indvendig, lokal.

Forholdsregler for aminocapronsyre

Ved udnævnelsen af ​​aminocapronsyre er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen.

Der er rapporter om uhensigtsmæssig brug hos kvinder til forebyggelse af forhøjet blodtab under fødslen på grund af muligheden for tromboemboliske komplikationer i postpartumperioden.

Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen for børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om aminocapronsyre: den fulde brugsanvisning med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt aminocapronsyre. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Kompliceret abort og livmoderblødning;
• For tidlig afløsning af moderkagen;
• Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
• Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
• Ekstrakorporeal cirkulation;
• Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og i hjertet);
• Brænd sygdom;
• Sygdomme i indre organer, kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

1. Individuel intolerance
2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
5. DIC syndrom;
6. Graviditet og amning
7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

• I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
• Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
• Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

1. Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, konvulsioner.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn:

6-aminohexansyre (e-aminocapronsyre)

Doseringsformular:

infusionsopløsning

Komposition.

Aktiv ingrediens:
Aminocaproic acid - 50 g
Hjælpestoffer:
natriumchlorid - 9 g
Vand til injektion - op til 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / L

Beskrivelse:

farveløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hæmostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Aminocaproic acid henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrencedygtigt mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet inhiberer også biogene kinasepolypeptider (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Den har anti-allergisk aktivitet, forøger leverens afgiftende funktion, hæmmer antistofdannelse.

Farmakokinetik
Når det administreres intravenøst, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, tid for at nå maksimal plasmakoncentration (C_max) -2 h, halveringstid (T1 / 2) -4 h. Udskilt af nyrerne i uændret form ((40-60)% af den injicerede mængde efter 4 timer udskilles i urinen uændret). Hvis nyrekræftfunktionen forstyrres, øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet kraftigt.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
- blødning under kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjerne og rygmarv, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen, prostatakirtlen);
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
- for tidlig udskillelse af placenta, langvarig forsinkelse i livmoderen hos et dødt foster, kompliceret abort;
- for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Øget følsomhed over for lægemidlet, tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffus intravaskulær koagulation, cerebrale kredsløbslidelser, graviditet og amning.

Med omhu

Hypotension, blødning fra de øvre urinveje (på grund af risikoen intrarenal obstruktion, skyldes trombose af glomerulære kapillærer eller dannelse af blodpropper i lumen i nyrebækkenet og ureter, anvendelse i dette tilfælde er kun muligt, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko), subarachnoid blødning, leversvigt, nedsat nyrefunktion, ventrikulær hjertesygdom, børn under 1 år.

Brug under graviditet og under amning

Brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret. I dyreforsøg med aminocaproinsyre blev nedsat fertilitet og en teratogen virkning identificeret.
Der er ingen data om udskillelse af aminocaproinsyre i modermælk, og derfor er det nødvendigt at forlade amning i behandlingstiden.

Dosering og indgift

Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml steril 50 mg / ml opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I løbet af den første time administreres en dosis på 4,0-5,0 g ved fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn med en hastighed på 100 mg / kg legemsvægt i den første time, derefter 33,0 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m2 kropsoverflade. Daglig dosis til børn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år - som for voksne.

Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år gamle - 9,0-12,0 g, 9-10 år - 18,0. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i den følgende klassificering: meget hyppige (mere end 1/10) Hyppig (mere end 1/100 men mindre end 1/10), sjælden (. Derover, men mindre end 1/100 til 1/1000), Sjælden (mere end 1 / 10.000, men mindre end 1/1000), er meget sjældne (mindre end 1/10000), en ukendt frekvens (baseret på de foreliggende data, er det umuligt at estimere hyppigheden af ​​forekomsten af ​​en bivirkning).

Fra blodet og lymfesystemet:
sjældent - agranulocytose, svækket koagulering;
hyppigheden er ukendt - leukopeni, trombocytopeni.

På den del af immunsystemet:
sjældent - allergiske og anafylaktiske reaktioner;
hyppigheden er ukendt - makulopapulære udslæt.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhed, tinnitus, hovedpine;
meget sjældent - forvirring, kramper, delirium, hallucinationer, forhøjet intrakranielt tryk, svækket cerebral kredsløb, besvimelse.

Fra sanserne:
ofte - næsestop;
sjældent - nedsat synsstyrke, rivning.

Siden hjerte-kar-systemet:
ofte - sænkning af blodtryk, ortostatisk hypotension;
sjældent - bradykardi
sjældent perifer vævs-iskæmi;
uspecificeret frekvens - subendokardiel blødning, trombose.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer:
sjældent - åndenød;
sjældent lungeemboli;
hyppighed ikke kendt - betændelse i øvre luftveje.

Fra mave-tarmkanalen:
ofte - mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning.

Hud og subkutane væv:
sjældent - hududslæt, kløe.

Fra muskuloskeletale og bindevæv:
sjældent - muskelsvaghed, myalgi;
sjældent - øget aktivitet af kreatinphosphokinase (CPK), myositis;
hyppigheden er ukendt - akut myopati, myoglobinuri, rhabdomyolyse.

Fra nyrerne og urinvejen:
hyppigheden er ukendt - akut nyresvigt, forhøjet blodurinstofkvælstof, renal kolik, nedsat nyrefunktion.

Generelle lidelser og forstyrrelser på indgivelsesstedet:
ofte - generel svaghed, smerte og nekrose på injektionsstedet
sjældent - hævelse.

overdosis

Symptomer: fald i arterielt tryk, kramper, akut nyresvigt.
Behandling: ophør af lægemiddeladministration, symptomatisk behandling. Aminocaproic acid udskilles ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, en opløsning af dextrose (glucose), antishock-opløsninger. I tilfælde af akut fibrinolyse er det desuden nødvendigt at indføre fibrinogen i en gennemsnitlig daglig dosis på 2,0-4,0 g (maksimal dosis på 8,0 g).

Bland ikke opløsningen af ​​aminocapronsyre med opløsninger indeholdende levulose, penicillin, blodprodukter.

Reduktion af effektiviteten af ​​samtidig anvendelse af antikoagulantia af direkte og indirekte virkning, antiplatelet midler.

Samtidig anvendelse af aminocapronsyre med koncentrater af prothrombinkomplekset, præparater af blodkoagulationsfaktor IX og østrogener kan øge risikoen for trombose.

Aminocaproic acid hæmmer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og i mindre grad plasminaktivitet.

Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Særlige instruktioner

Ved forskrivning af lægemidlet er det nødvendigt at fastslå kilden til blødning og kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Det er nødvendigt at kontrollere koagulogrammet, især i iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt i patologiske processer i leveren.

Anvendelse af aminocaproic acid hos kvinder anbefales ikke til forebyggelse af forhøjet blødning under fødslen på grund af øget risiko for trombose i postpartumperioden.

Med hurtig introduktion af mulig udvikling af arteriel hypotension, bradykardi og hjertearytmi.

I sjældne tilfælde beskrives beskadigelse af skeletmuskler med nekrose af muskelfibre efter langvarig brug. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat muskelsvaghed til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kreatinphosphokinase hos patienter, der gennemgår langvarig behandling. Anvendelsen af ​​aminocapronsyre bør seponeres, hvis der ses en stigning i kreatinphosphokinase. I tilfælde af myopati skal muligheden for myokardiebeskadigelse overvejes. Anvendelsen af ​​aminocaproic acid kan ændre resultaterne af blodpladefunktionstest.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer, arbejde med mekanismer

Ingen data på grund af den ekstraordinære brug af lægemidlet på hospitalet.

Udgivelsesformular

Løsning til infusioner på 50 mg / ml.

100 ml hver, 200 ml i glasflasker til blod-, transfusions- og infusionspræparater, forseglet med gummiprop, krympet med aluminiumshætter eller kombinationshætter.

1. Hver flaske sammen med brugsvejledningen er anbragt i en pakke karton.
2. Til hospitaler. 1-56 flasker på 100 ml, 1-24 flasker 200 ml med lige antal instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en gruppe æske af bølgepapkasser.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C (i lodret stilling, stopper op).
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold

producent

JSC "Biosintez", Rusland, Penza, st. Venskab, 4.

Juridisk adresse og adresse for krav

Biosintez OJSC, Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Dosering og indgift

Iv. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml af en steril 5% opløsning i en isotonisk opløsning af natriumchlorid med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. Inden for 1 time indgives 4-5 g i en dosis, i tilfælde af fortsat blødning - indtil den stopper helt - 1 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn administreres intravenøst ​​med en hastighed på 100 mg / kg i den første time, derefter -33 mg / kg / time. Den maksimale daglige dosis er 18 g /. Daglig dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 6-10 g Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Ved akut fibrinolyse, når indholdet af fibrinogen i blodet falder kraftigt, skal administrationen af ​​aminocapronsyre suppleres med en efterfølgende infusion af fibrinogen.

Bivirkninger

overdosis

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved langvarig brug er der risiko for udvikling af myalgi, muskelsvaghed, rhabdominolyse, myoglobulinuri, akut nyresvigt, en skarp hæmning af fibrinogenese.

Behandling: symptomatisk behandling. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af kreatininphosphokinase for at undgå udviklingen af ​​muskelskader.

Interaktion med andre lægemidler

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Vær på vagt over for i sygdomme i hjerte og nyrer (på grund af risikoen for akut nyresvigt). Kan ikke anvendes til blødning fra de øvre urinveje grund af risikoen for nedsat forhindring inden en glomerulær kapillær thrombose.

Brug under graviditet og amning.

Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. Det er uhensigtsmæssigt at anvende aminocaproic acid hos kvinder for at forhindre forhøjet blodtab under fødslen, fordi mulig forekomst af tromboemboliske komplikationer. Der er ingen oplysninger om penetration af aminocaproic acid i modermælk, så det anbefales at stoppe amning på tidspunktet for behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og besættelse af andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Lægemidlet er beregnet til brug på hospitalet.

Aminocaproic acid (opløsning til infusioner, 5%, 100 ml) Aminocaproic acid

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Infusionsvæske, opløsning 5%

struktur

100 ml af præparatet indeholder

aktiv ingrediens - aminocaproic acid 5 g,

Hjælpestoffer: natriumchlorid 0,9 g, vand til injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

beskrivelse

Farveløs klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler, der påvirker blod og blod. Hæmostatika. Aminosyrer. Aminocaproic acid

ATH kode B02AA01

Farmakologiske egenskaber

Når det administreres intravenøst, fremkommer virkningen af ​​aminocapronsyre i 15-20 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt fra kroppen for det meste uændret (ca. 10-15% af den administrerede dosis af lægemidlet metaboliseres). Med normal nyrefunktion udskilles det i 4 timer af nyrerne 40-60% af den injicerede mængde.

I strid med renal udskillelsesfunktionen øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet betydeligt.

farmakodynamik

Aminocaproic acid hæmmer aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer. Det hæmmer virkningen af ​​aktivering af endogene kinase i færd med fibrinolyse og forstyrrer overgang af plasminogen til plasmin. Delvis inaktiverer selve plasminens virkning. Det har en specifik hæmostatisk virkning, når blødninger forårsaget af aktivering af fibrinolyse proces. Ved gennemførelsen af ​​hæmostatiske virkninger af aminocapronsyre, og andre mekanismer er involveret. Det reducerer således aktiviteten af ​​hyaluronidase og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Forøger klæbende aktivitet af blodplader, forbedrer de syntetiske og afgiftende funktioner i leveren. Ved at inhibere aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin etc.) inhiberer dannelsen af ​​kininer (bradykinin og kallidin).

Aminocapronsyre anvendes ved patologiske tilstande, hvor der er øget aktivitet kinin-system (akut pancreatitis, omfattende forbrændinger, chok, traumatisk kirurgi på parenkyme organer, etc.).

Aminocaproic acid hæmmer dannelsen af ​​antistoffer og forhindrer aktiveringen af ​​komplementsystemet, så det anvendes i svære allergier for at eliminere eller forhindre virkningerne af cytolyse og dannelsen af ​​immunkomplekser.

Lægemidlet har lav toksicitet.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi): blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder pancreas og prostata, lunge, tonsillektomi, efter stomatologisk indgreb, ved operationer med hjerte-lunge maskine)

- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom - for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort

- forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod

Dosering og indgift

Voksne injicerer lægemidlet intravenøst ​​med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut med en hastighed på 1 ml 5% opløsning af aminocapronsyre pr. 1 kg patientvægt. I løbet af den første time anbefales det at injicere 80-100 ml (4-5 g), derefter om nødvendigt 20 ml (1 g) hver time, indtil fuldstændig blødning stopper, men ikke over 8 timer. Ved fortsat eller gentagen blødning gentages infusion af en 5% opløsning af aminocapronsyre efter 4 timer. Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 600 ml (30 g).

Børn over 1 år gamle aminokapronsyreopløsning 5% indgivet intravenøst ​​i en dosis på 100 mg / kg i den første time, derefter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosis på 18 g / m2.

Med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet:

Aminocaproic acid: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Aminocaproic acid er et almindeligt lægemiddel, der betragtes som traditionel medicin som hæmostatisk. Hemostatisk og antihemoragisk middel anvendt i kirurgisk og gynækologisk praksis. Sammensætningen har sine egne kontraindikationer og indikationer for anvendelse. Før brug skal du omhyggeligt studere instruktionerne for brug af værktøjet.

Doseringsformular

Aminocaproic acid produceres af farmakologiske virksomheder i form af opløsninger beregnet til infusion administration med en koncentration af aktiv ingrediens på 5%.

Beskrivelse og sammensætning

Aminocaproic acid fremstilles i form af en injicerbar opløsning. Løsningen er klar, har ingen farve. Den vigtigste aktive ingrediens er aminocaproic acid. Natriumchlorid virker som en hjælpekomponent.

Farmakologisk gruppe

I processen med koagulering og resorption af blodpropper deltager forskellige enzymsystemer i kroppen, som fremskynder strømningshastigheden og tilvejebringer den nødvendige intensitet af processen. Aminocaproic acid reducerer fibrinolyseprocesserne og blokerer produktionen af ​​plasminogen, et enzym, som forbedrer resorptionsprocessen af ​​en blodpropp i blodkar. Desuden reducerer den aktive bestanddel vævsenzymernes aktivitet. Ved at reducere permeabiliteten af ​​blodkar reduceres aktiviteten af ​​vaskulærlaget og fremgangsmåderne ved antistofproduktion.

Når injiceret, har præparatet en antihistamin, immunosuppressiv og antiinflammatorisk virkning. På grund af denne effektivitet har midlet en virkning i markeret fibronolytisk aktivitet. Det hæmmer replikationen af ​​visse stammer af influenzavirus.

Når det indgives intravenøst, nås den terapeutiske koncentration af et stof i blodet øjeblikkeligt. Lægemidlet udskilles af nyrerne uændret. Den aktive ingrediens trænger frit ind i placenta-barrieren og udskilles aktivt i modermælk.

Indikationer for brug

Listen over indikationer for brugen af ​​lægemidlet skyldes kompositionens evne til at øge aktiviteten af ​​produktionen af ​​fibrinolyse i menneskekroppen. Listen over indikationer for modtagelse af midlerne kan repræsenteres som følger:

• standsning og forebyggelse af blødning forårsaget af manglende fibrinolyse i kroppen
• tilstande efter indgreb i hjernen, lungerne, bugspytkirtlen, livmoderen, binyrerne og skjoldbruskkirtlen;
• brænde sygdomme i forskellige ætiologier;
• aborter, tilstande efter livmoderblødning;
• somatiske sygdomme i indre organer
• malign anæmi
• leukæmi;
• onkologiske processer, der dækker blodsystemet
• tendens til allergiske reaktioner.

Brug stoffet kan kun efter samråd med en specialist.

for voksne

Lægemidlet anvendes af patienter i denne aldersgruppe med indikationer for brug. Korrektion af doser til personer med lever- og nyresygdomme samt for ældre patienter er ikke påkrævet. Doseringen kan variere betydeligt afhængigt af indikationerne for brug.

til børn

Lægemidlet i nærvær af indikationer til brug kan anvendes i pædiatrisk praksis. Data om test udført af fabrikanten for at konkludere, at sammensætningen kun kan anvendes til et begrænset kursus.

til gravide og under amning

Hvis der er indikationer for brug, kan sammensætningen anvendes under graviditet, hvis den forventede fordel for moderen primært hersker over farenes risiko.

Sammensætningen anbefales ikke at bruge umiddelbart før fødslen til forebyggelse af rigeligt blodtab på grund af, at der er risiko for tromboembolisme.

Muligheden for at bruge værktøjet under amning er ikke begrænset. Når infusion indgives, indføres modermælken i små mængder og beskadiger ikke barnets krop.

Kontraindikationer

Listen over kontraindikationer til brugen af ​​midler kan repræsenteres som følger:

• øget blodkoagulabilitet med øget risiko for blodpropper i blodbanen;
• tromboembolismens historie
• krænkelser af blodkoagulationssystemet
• DIC syndrom;
• sen graviditet
• svære lidelser i nyrerne, ledsaget af organers inaktivitet.

Før du begynder at bruge værktøjet, er du bekendt med kontraindikationerne til brugen.

Anvendelser og doser

Lægemidlet, der fremstilles i form af en opløsning, er beregnet til intravenøs administration. Den aktive komponent i sammensætningen absorberes hurtigt i blodbanen, fordi du forhindrer overdosering, skal du omhyggeligt beregne dosis.

for voksne

I den første time administreres 4-5 gram af den medicinske sammensætning, derefter 1 g pr. Time. Den maksimale daglige dosis organer til patienter i denne aldersgruppe er 30, med tilstedeværelsen af ​​systemiske sygdomme i nyrerne anvende værktøjet i sådanne mængder - ikke anbefalet, bør dosis reduceres til 20 gram per dag.

til børn

Sammensætningen beregnet til intravenøs administration kan anvendes i pædiatrisk praksis. Doseringen beregnes i overensstemmelse med formlen 100 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet i den første indgivelsestid og reduceres derefter til 33 mg pr. 1 kg legemsvægt pr. Time. Den maksimale daglige dosis er 18 g.

til gravide og under amning

Brug værktøjet under graviditet, og amning er kun mulig efter at have accepteret de anbefalede doser med din læge. Værktøjet anbefales ikke at bruge et langt kursus. Sammensætningen anvendes ikke i graviditetens tredje trimester på grund af den store risiko for tromboemboliske komplikationer.

Bivirkninger

Bivirkninger med hensyn til patientens overholdelse af de anbefalede doser er yderst sjældne. På den del af kardiovaskulærsystemet kan der udvikles bradykardi, lavere blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser. På fordøjelsessystemet er manifestationen af ​​kvalme og gagging mulig. Det er muligt manifestationen af ​​katarrale problemer forbundet med nedsat respiratorisk funktion. I nogle tilfælde mulig svimmelhed, bevidsthedstab.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ingen data om lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler.

Særlige instruktioner

Før du bruger værktøjet, skal du gøre dig bekendt med følgende begrænsninger:

1. Langvarig brug af aminocapronsyre bør finde sted under lægens vejledning, og blodkoagulationsindikatorer skal konstant overvåges.
2. I løbet af brugen af ​​lægemidlet er det værd at nægte at spise fede fødevarer, der kan øge risikoen for trombose med udviklingen af ​​efterfølgende tromboembolisme.
3. Det er ikke nødvendigt at bruge værktøjer i forbindelse med kombinerede orale præventionsmidler. En sådan kombination kan medføre forværring af blodproppens proces.

Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Ved anvendelse ved de anbefalede terapeutiske doser forbliver risikoen for overdosering minimal. Ved langvarig brug i betydelige doser kan der udvikles nyreinsufficiens.

Opbevaringsforhold

Den anbefalede holdbarhed for aminocaproic acid, produceret i form af en injektionsopløsning, er 3 år fra fremstillingsdatoen. Sammensætningen skal opbevares ved en temperatur på ikke over 15 grader på et sted, der er beskyttet mod børn. Det er forbudt at anvende produktet efter udløbsdatoen. Lægemidlet sælges til offentligheden via et netværk af apoteker med recept.

analoger

Aminocaproic syre tilhører kategorien hæmostatiske lægemidler og produceres af farmakologiske virksomheder i form af en opløsning til intravenøs administration. Aminocaproic acid virker som en aktiv komponent af midlet. Lægemidlet har ingen strukturelle analoger, men mange værktøjer har en lignende virkningsmekanisme.

Dicin er et lægemiddel, som har en direkte virkning på hjerte-kar-systemet. Lægemidlet har udtalt antihemorragiske egenskaber. Den aktive bestanddel har en virkning og sikrer opdeling af mucopolysacchariderne i vaskulærvæggen. På grund af antihyalurodaseaktiviteten reduceres vaskulær permeabilitet i patologiske processer. Værktøjet er lavet i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning. Virkningsvarigheden opretholdes i 6-8 timer efter indgift. Sammensætningen har sine egne kontraindikationer og indikationer for anvendelse.

Witch hazel

Witch hazel er en homøopatisk medicin, der ofte bruges til åreknuder for at forhindre venøs tromboembolisme. Værktøjet giver effektivt styrkelse af væggene i blodkar og justerer blodgennemstrømningen langs kanalen. Bivirkninger på baggrund af brugen er yderst sjældne, sammensætningen har et minimum af kontraindikationer, som indbefatter individuel intolerance over for enkelte komponenter.

Omkostningerne ved aminocaproic acid er i gennemsnit 654 rubler. Priserne spænder fra 31 til 2043 rubler.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

• Latin navn: Aminocaproic syre
• ATC-kode: B02AA01
• Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
• Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

• 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
• 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

• 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
• 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
• 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
• 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
• 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
• 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

• 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

• forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
• forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
• hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
• behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
• til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Hæmaturi.
• Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
• Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
• Sygdomme i cerebral kredsløb.
• Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

• for voksne er det 5-30 g;
• for børn under 1 år er 3 gram;
• for børn 2-6 år er 3-6 gram;
• For børn 7-10 år er 6-9 gram;
• For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

• 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
• børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
• børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
• børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

• 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
• børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
• børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
• Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.