Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

  • Latin navn: Aminocaproic syre
  • ATC-kode: B02AA01
  • Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
  • Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

  • 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
  • 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

  • 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
  • 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
  • 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
  • 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
  • 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
  • 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

  • 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

  • forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
  • forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
  • hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
  • behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
  • til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
  • Hæmaturi.
  • Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
  • Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
  • Sygdomme i cerebral kredsløb.
  • Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

  • for voksne er det 5-30 g;
  • for børn under 1 år er 3 gram;
  • for børn 2-6 år er 3-6 gram;
  • For børn 7-10 år er 6-9 gram;
  • For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

  • 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
  • børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
  • børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
  • børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

  • 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
  • børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
  • børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
  • Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.

Anvendelsen af ​​aminocaproinsyre til behandling af børn

Om Aminocaproic acid er kendt som et ret effektivt middel til at stoppe blødning. Men i barndommen kan denne medicin bruges på en anden måde, for eksempel at grave ind i næsen. Er det muligt at behandle små børn med aminocaproic acid, hvilke indikationer er der for brugen af ​​dette lægemiddel hos børn, samt hvordan man vasker næsen med aminocaproic acid og hvordan man indånder med et sådant lægemiddel?

Udgivelsesformular

Aminocaproic acid fremstilles i form:

  • Pulver eller granulat. En sådan aminokapronsyre skelnes af dens hvide farve og fraværet af både smag og lugt. Det opløses let i vand og danner en opløsning af en given koncentration.
  • 5% opløsning. Den er pakket i flasker med en kapacitet på 100 ml og 250 ml såvel som i plastposer eller beholdere med volumener fra 100 til 1000 ml. Hver milliliter af en sådan klar, farveløs væske indeholder 50 mg aktivstof.

struktur

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet er aminocaproinsyre. Derudover er der kun sterilt vand til stede i opløsningen såvel som natriumchlorid.

Princippet om drift

En gang i patientens krop påvirker aminocaproinsyre blodkoagulationsprocessen. Det påvirker især dannelsen af ​​fibrinolysin og hæmmer aktivatorer, som er ansvarlige for denne proces. Denne virkning af lægemidlet forårsager sin hæmostatiske effekt.

Desuden gør lægemidlet kapillærerne mindre gennemtrængelige og har en aktiverende virkning på blodplader. I aminocaproic acid er der også en positiv effekt på leveren af ​​leveren i fjernelsen af ​​toksiner.

Se videoen om egenskaberne af aminocaproic acid og chlorhexidine:

Når indlagt i næsepassagerne, aminocaproic acid:

  • Reducerer produktionen af ​​patologiske sekret under forkølelsen.
  • Hjælper med at reducere hævelse af slimhinden.
  • Reducerer den inflammatoriske proces.
  • Styrker skibene i næsen.
  • Det har nogle antivirale og antiallergiske virkninger.

Hvis aminocaproic acid tages oralt, absorberes stoffet godt, og efter 1-2 timer vil koncentrationen i plasma være maksimal. Efter intravenøs administration fremkommer lægemidlets virkning efter 15-20 minutter.

Nyrerne er overvejende involveret i fjernelsen af ​​lægemidlet fra kroppen, derfor fører den reducerede funktion af dette organ til en afmatning af udskillelsen og en kraftig forøgelse af mængden af ​​aminocaproinsyre i blodbanen.

vidnesbyrd

Da Aminocaproic acid er et hæmostatisk stof, er blødning den mest almindelige indikation for dets anvendelse. Lægemidlet kan ordineres, og når blødningen allerede er begyndt, og for at forhindre det. Et sådant lægemiddel er specielt efterspurgt ved kirurgi, hvis en operation er planlagt eller udført på maven, skjoldbruskkirtlen, lungerne og andre organer, hvor der er mange fibrinolyseaktivatorer. Aminocaproic acid er også ordineret til patienter, der har modtaget store mængder blod.

At dråbe Aminocaproic acid i næsen anbefales i sådanne tilfælde:

  • Med ARVI, et symptom deraf er rhinitis.
  • Med allergisk rhinitis.
  • Når blødning fra næsens kar.
  • Når bihulebetændelse.
  • I den første fase af adenoiderne.
  • For at forhindre virusinfektioner i sæsonen af ​​influenza og akutte åndedrætsinfektioner.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

Behandling af børn med aminocaproic acid er mulig fra fødslen, men udnævnelsen af ​​denne medicin til spædbørn i det første år af livet skal udføres af en børnelæge.

Det er uacceptabelt at anvende aminocaproic acid til børn under et år uden at konsultere en læge og individuelt bestemme den ønskede dosis.

Kontraindikationer

Instruktioner til brug forbyder eller begrænser behandling med aminocapronsyre, hvis:

  • Der er problemer med blodcirkulationen, hvor blodpropper forekommer i blodet eller embolien opdages.
  • Nyresvigt opdaget.
  • Alvorlig nedsat leverfunktion.
  • Identificerede intolerance stoffer.
  • Test viste blod i urinen.
  • Patienten har en alvorlig hjertesygdom.
  • Diagnostiseret med kredsløbssygdomme i hjernen.
  • Reduceret blodtryk.

Bivirkninger

Lægemidlet fjernes hurtigt fra kroppen, og dets toksiske virkning ved den korrekte dosering er minimal, men hos nogle patienter fører behandling med aminocapronsyre til:

  • Hududslæt.
  • Akut nyresvigt.
  • Udseendet af opkastning, kvalme eller løs afføring.
  • Hovedpine.
  • Næsestop.
  • Sænket blodtryk.
  • Svimmelhed.
  • Ødelæggelsen af ​​muskelvæv.
  • Ortostatisk hypotension.
  • Kramper.
  • Subendokardiel blødning.

Ved udseendet af sådanne symptomer, f.eks. Opkastning eller hududslæt, nedsættes doseringen af ​​aminocapronsyre, eller behandlingen med dette lægemiddel afvises. Hvis næsen kommer i øjnene, skal du straks vaske slimhinden, og hvis barnet har klager fra øjnene, skal du kontakte en øjenlæge.

Instruktioner til brug

Indgivelsesmåder

Aminocaproic acid kan anvendes:

  • Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
  • Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
  • Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
  • Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
  • Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

dosering

  • Til behandling af rhinitis i hvert af barnets næsepassager skal du indtaste en eller to dråber flydende aminocapronsyre, hvis lægen ikke anbefalede en anden dosis. Instillationen gentages hver 3. time, og behandlingen varer fra 3 til 7 dage.
  • For at forhindre ARVI i epidemisæsonen kan to eller tre dråber aminocapronsyre i flydende form injiceres i næseborene i et barn op til 5 gange om dagen.
  • Ved en indånding tages en opløsning af aminocaproinsyre i et volumen på 2 ml, blandes med den samme mængde natriumchloridopløsning. Hyppigheden af ​​proceduren - to gange om dagen i 5-10 minutter, og den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 4 dage.
  • Aminocaproic syre indføres i blodåren ved dryp, blandingen af ​​medicinen med saltvand før infusion. Den daglige dosering for babyer op til et år er 3 gram aktivstof i alderen 2 til 6 år - fra 3 til 6 gram aminocaproic acid, 7 år og ældre - fra 6 til 9 gram aktiv ingrediens. Hvis blodtabet er akut, fordobles doseringen. Behandlingen fortsætter fra tre til 14 dage afhængigt af patologien.
  • Indvendigt gives stoffet til at drikke i en dosis på 100 mg pr. 1 kg af barnets vægt og derefter hver time, indtil blødningen stopper med en dosis på 33 mg aminocaproic acid pr. Kilogram patientens kropsvægt.

overdosis

Hvis den tolererede dosis aminokapronsyre overskrides, vil dette føre til en stigning i bivirkninger samt dannelsen af ​​blodpropper. Langvarig brug af dette lægemiddel i en høj dosis fremkalder blødninger.

Interaktion med andre lægemidler

Når det administreres samtidigt med antiplatelet eller antikoagulantia, reduceres effekten af ​​aminocapronsyre.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges på recept. Prisen på en flaske med 100 ml aminocapronsyre er i gennemsnit 50-60 rubler.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Aminocaproic acid hætteglas anbefales at opbevares ved en temperatur ikke over + 25 ° C inden for børn, og lægemidlets holdbarhed er 2 år.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges i forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi for at stoppe blødning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:

  • I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakning 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
  • I hætteglas med 50 tabletter.
  • I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:

  • Magnesiumstearat.
  • Silikakolloid vandfri.
  • Povidon (polyvinylpyrrolidon).
  • Croscarmelosenatrium.

Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antal tabletter gør det muligt at vælge dosering og type af lægemiddeladministration i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Processen med koagulation og resorption af blodpropper (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​strømmen af ​​disse processer. Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skade på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor der er en hurtig resorption af blodpropper. Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesserne ved at blokere enzymet plasminogen og delvis hæmning af plasmin (enzymer, der katalyserer resorptionen af ​​blodpropper i blodkar). Også aminokapronsyre hæmmer aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, der reducerer blodpropperingsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af ​​produktion af antistoffer under virkningen af ​​aminocaproinsyre, dette lægemiddel har en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocapronsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer dens replikationsprocesser.

Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmene, hvor det når terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form, hovedsageligt ved nyrerne. Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af øget aktivitet af fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:

  • Stop blødning eller dens forebyggelse, som skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
  • Kirurgisk indgreb, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, pankreas, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
  • Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af en hvilken som helst ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives et stort antal vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
  • Abort, livmoderblødning.
  • Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
  • Patologi i fordøjelsessystemet - leverens lever, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
  • Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
  • Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminocapronsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og yderligere instrument- og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Forhøjet blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udviklingen af ​​akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
  • Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).
  • Graviditet til enhver tid.
  • Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer.

Dosering og administration

Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter et måltid, vaskes helt ned med tilstrækkeligt vand. Den gennemsnitlige dosering for voksne med moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) på én gang. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn anvendes stoffet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret følgende doser af lægemidlet:

  • 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
  • 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
  • 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.

Varigheden af ​​behandling med aminocapronsyre afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af ​​aminocapronsyre. Ved konservativ behandling af blodets, leveren, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen, med et behandlingsforløb i 14-30 dage. Behandlingsforløbet kan forlænges om nødvendigt, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionstilstand udføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:

  • Svimmelhed.
  • Kvalme, opkastning, diarré.
  • Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af ​​kroppen til en opretstående stilling.
  • Udslæt på huden.
  • Katarre i det øvre luftveje.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller ophøre med at bruge lægemidlet.

overdosis

Overskrider den anbefalede dosis ledsages udseendet af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af strierede muskelceller) mulig ved udseendet af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

  • Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
  • I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
  • Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
  • I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Aminocaproic syre: pris

Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Dosering og indgift

Iv. Den daglige dosis for voksne er 5-30 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml af en steril 5% opløsning i en isotonisk opløsning af natriumchlorid med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. Inden for 1 time indgives 4-5 g i en dosis, i tilfælde af fortsat blødning - indtil den stopper helt - 1 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn administreres intravenøst ​​med en hastighed på 100 mg / kg i den første time, derefter -33 mg / kg / time. Den maksimale daglige dosis er 18 g /. Daglig dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 6-10 g Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Ved akut fibrinolyse, når indholdet af fibrinogen i blodet falder kraftigt, skal administrationen af ​​aminocapronsyre suppleres med en efterfølgende infusion af fibrinogen.

Bivirkninger

overdosis

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved langvarig brug er der risiko for udvikling af myalgi, muskelsvaghed, rhabdominolyse, myoglobulinuri, akut nyresvigt, en skarp hæmning af fibrinogenese.

Behandling: symptomatisk behandling. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af kreatininphosphokinase for at undgå udviklingen af ​​muskelskader.

Interaktion med andre lægemidler

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Vær på vagt over for i sygdomme i hjerte og nyrer (på grund af risikoen for akut nyresvigt). Kan ikke anvendes til blødning fra de øvre urinveje grund af risikoen for nedsat forhindring inden en glomerulær kapillær thrombose.

Brug under graviditet og amning.

Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. Det er uhensigtsmæssigt at anvende aminocaproic acid hos kvinder for at forhindre forhøjet blodtab under fødslen, fordi mulig forekomst af tromboemboliske komplikationer. Der er ingen oplysninger om penetration af aminocaproic acid i modermælk, så det anbefales at stoppe amning på tidspunktet for behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og besættelse af andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Lægemidlet er beregnet til brug på hospitalet.

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn:

6-aminohexansyre (e-aminocapronsyre)

Doseringsformular:

infusionsopløsning

Komposition.

Aktiv ingrediens:
Aminocaproic acid - 50 g
Hjælpestoffer:
natriumchlorid - 9 g
Vand til injektion - op til 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / L

Beskrivelse:

farveløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hæmostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Aminocaproic acid henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse, konkurrencedygtigt mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet inhiberer også biogene kinasepolypeptider (hæmmer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævskinaser på fibrinolyse), neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Den har anti-allergisk aktivitet, forøger leverens afgiftende funktion, hæmmer antistofdannelse.

Farmakokinetik
Når det administreres intravenøst, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, tid for at nå maksimal plasmakoncentration (Cmax) -2 h, halveringstid (T1 / 2) -4 h. Udskilt af nyrerne i uændret form ((40-60)% af den injicerede mængde efter 4 timer udskilles i urinen uændret). Hvis nyrekræftfunktionen forstyrres, øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet kraftigt.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
- blødning under kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjerne og rygmarv, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen, prostatakirtlen);
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
- for tidlig udskillelse af placenta, langvarig forsinkelse i livmoderen hos et dødt foster, kompliceret abort;
- for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Øget følsomhed over for lægemidlet, tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffus intravaskulær koagulation, cerebrale kredsløbslidelser, graviditet og amning.

Med omhu

Hypotension, blødning fra de øvre urinveje (på grund af risikoen intrarenal obstruktion, skyldes trombose af glomerulære kapillærer eller dannelse af blodpropper i lumen i nyrebækkenet og ureter, anvendelse i dette tilfælde er kun muligt, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko), subarachnoid blødning, leversvigt, nedsat nyrefunktion, ventrikulær hjertesygdom, børn under 1 år.

Brug under graviditet og under amning

Brugen af ​​stoffet under graviditeten er kontraindiceret. I dyreforsøg med aminocaproinsyre blev nedsat fertilitet og en teratogen virkning identificeret.
Der er ingen data om udskillelse af aminocaproinsyre i modermælk, og derfor er det nødvendigt at forlade amning i behandlingstiden.

Dosering og indgift

Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml steril 50 mg / ml opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I løbet af den første time administreres en dosis på 4,0-5,0 g ved fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn med en hastighed på 100 mg / kg legemsvægt i den første time, derefter 33,0 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m2 kropsoverflade. Daglig dosis til børn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år - som for voksne.

Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år gamle - 9,0-12,0 g, 9-10 år - 18,0. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i den følgende klassificering: meget hyppige (mere end 1/10) Hyppig (mere end 1/100 men mindre end 1/10), sjælden (. Derover, men mindre end 1/100 til 1/1000), Sjælden (mere end 1 / 10.000, men mindre end 1/1000), er meget sjældne (mindre end 1/10000), en ukendt frekvens (baseret på de foreliggende data, er det umuligt at estimere hyppigheden af ​​forekomsten af ​​en bivirkning).

Fra blodet og lymfesystemet:
sjældent - agranulocytose, svækket koagulering;
hyppigheden er ukendt - leukopeni, trombocytopeni.

På den del af immunsystemet:
sjældent - allergiske og anafylaktiske reaktioner;
hyppigheden er ukendt - makulopapulære udslæt.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhed, tinnitus, hovedpine;
meget sjældent - forvirring, kramper, delirium, hallucinationer, forhøjet intrakranielt tryk, svækket cerebral kredsløb, besvimelse.

Fra sanserne:
ofte - næsestop;
sjældent - nedsat synsstyrke, rivning.

Siden hjerte-kar-systemet:
ofte - sænkning af blodtryk, ortostatisk hypotension;
sjældent - bradykardi
sjældent perifer vævs-iskæmi;
uspecificeret frekvens - subendokardiel blødning, trombose.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer:
sjældent - åndenød;
sjældent lungeemboli;
hyppighed ikke kendt - betændelse i øvre luftveje.

Fra mave-tarmkanalen:
ofte - mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning.

Hud og subkutane væv:
sjældent - hududslæt, kløe.

Fra muskuloskeletale og bindevæv:
sjældent - muskelsvaghed, myalgi;
sjældent - øget aktivitet af kreatinphosphokinase (CPK), myositis;
hyppigheden er ukendt - akut myopati, myoglobinuri, rhabdomyolyse.

Fra nyrerne og urinvejen:
hyppigheden er ukendt - akut nyresvigt, forhøjet blodurinstofkvælstof, renal kolik, nedsat nyrefunktion.

Generelle lidelser og forstyrrelser på indgivelsesstedet:
ofte - generel svaghed, smerte og nekrose på injektionsstedet
sjældent - hævelse.

overdosis

Symptomer: fald i arterielt tryk, kramper, akut nyresvigt.
Behandling: ophør af lægemiddeladministration, symptomatisk behandling. Aminocaproic acid udskilles ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, en opløsning af dextrose (glucose), antishock-opløsninger. I tilfælde af akut fibrinolyse er det desuden nødvendigt at indføre fibrinogen i en gennemsnitlig daglig dosis på 2,0-4,0 g (maksimal dosis på 8,0 g).

Bland ikke opløsningen af ​​aminocapronsyre med opløsninger indeholdende levulose, penicillin, blodprodukter.

Reduktion af effektiviteten af ​​samtidig anvendelse af antikoagulantia af direkte og indirekte virkning, antiplatelet midler.

Samtidig anvendelse af aminocapronsyre med koncentrater af prothrombinkomplekset, præparater af blodkoagulationsfaktor IX og østrogener kan øge risikoen for trombose.

Aminocaproic acid hæmmer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og i mindre grad plasminaktivitet.

Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Særlige instruktioner

Ved forskrivning af lægemidlet er det nødvendigt at fastslå kilden til blødning og kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Det er nødvendigt at kontrollere koagulogrammet, især i iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt i patologiske processer i leveren.

Anvendelse af aminocaproic acid hos kvinder anbefales ikke til forebyggelse af forhøjet blødning under fødslen på grund af øget risiko for trombose i postpartumperioden.

Med hurtig introduktion af mulig udvikling af arteriel hypotension, bradykardi og hjertearytmi.

I sjældne tilfælde beskrives beskadigelse af skeletmuskler med nekrose af muskelfibre efter langvarig brug. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat muskelsvaghed til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kreatinphosphokinase hos patienter, der gennemgår langvarig behandling. Anvendelsen af ​​aminocapronsyre bør seponeres, hvis der ses en stigning i kreatinphosphokinase. I tilfælde af myopati skal muligheden for myokardiebeskadigelse overvejes. Anvendelsen af ​​aminocaproic acid kan ændre resultaterne af blodpladefunktionstest.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer, arbejde med mekanismer

Ingen data på grund af den ekstraordinære brug af lægemidlet på hospitalet.

Udgivelsesformular

Løsning til infusioner på 50 mg / ml.

100 ml hver, 200 ml i glasflasker til blod-, transfusions- og infusionspræparater, forseglet med gummiprop, krympet med aluminiumshætter eller kombinationshætter.

1. Hver flaske sammen med brugsvejledningen er anbragt i en pakke karton.
2. Til hospitaler. 1-56 flasker på 100 ml, 1-24 flasker 200 ml med lige antal instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en gruppe æske af bølgepapkasser.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C (i lodret stilling, stopper op).
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold

producent

JSC "Biosintez", Rusland, Penza, st. Venskab, 4.

Juridisk adresse og adresse for krav

Biosintez OJSC, Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - lamineret aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

Hæmostat, hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Når i / v introduktion, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, Cmax - 2 timer, T1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Hvis nyrernes udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af ​​aminocapronsyre, som følge heraf, hvor koncentrationen i blodet stiger dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi efter tandbehandlinger, under operationer ved anvendelse af en hjerte-lunge-maskine). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenaemia med massiv transfusion af opsparede blod.

Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.

Med forsigtighed: arteriel hypotension, valvulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra de øvre urinveje med ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyreinsufficiens, børn op til 1 år.

In / i, dryp. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.

Øgede bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosering bør plasminogenaktivatorer hurtigt indføres (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocapronsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af ​​den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.

Aminocaproic acid (aminocaproic acid)

indhold

Strukturel formel

Russisk navn

Latin substans navn aminocaproic acid

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Aminocaproic acid

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristiske stoffer Aminocaproic acid

Farveløse krystaller eller hvidt krystallinsk pulver, lugtfri og usmageligt. Letopløseligt i vand, meget lidt i methanol, praktisk talt uopløseligt i ethanol og chloroform. Molekylvægt 131,7.

farmakologi

Inhiberer profibrinolysinaktivatorer og hæmmer dets omdannelse til fibrinolysin. I mindre grad har en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin. Inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævs kinaser på fibrinolyse. Neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer kapillærpermeabilitet. Stimulerer dannelsen af ​​blodplader, sensibiliserer blodpladereceptorer for thrombin, thromboxan A2 og andre endogene aggregater. Det har en systemisk hæmostatisk effekt ved blødning forårsaget af øget plasmafibrinolytisk aktivitet. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Godt absorberet ved indtagelse, Cmax i blodplasmaet bestemt efter 1-2 timer. udskilles af nyrerne, hovedsagelig uændret, er ca. 40-60% udskilt indenfor 4 timer. Når en udskillelsesvej nyreudskillelsen bremses og i høj grad øger koncentrationen af ​​aminocapronsyre i blodet. Med på / i introduktionen elimineres hurtigere: T1/2 - 77 minutter, i 12 timer vises mere end 89%.

Anvendelse af aminocapronsyre

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi). Blødning under kirurgi på organer med fibrinolyseaktivatorer (lunger, skjoldbruskkirtlen, maven, livmoderhalsen, prostata). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. For at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Overfølsomhedsreaktioner hyperkoagulerbare tilstande med en tendens til thrombose og emboli, kronisk nyresvigt, slagtilfælde, DIC, graviditet.

Begrænsninger i brugen af

Hypotension, ventrikulær hjertesygdom, hæmaturi, blødning fra den øvre urinveje af ukendt ætiologi, leversvigt, nedsat nyrefunktion.

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

Bivirkninger af Aminocaproic Acid

Rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendocardial blødning, kvalme, diarré, kramper, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, hovedpine, svimmelhed, tinnitus, tilstoppet næse, hududslæt.

interaktion

Effekten reduceres af antikoagulantia (direkte, indirekte), antiplatelet.

Indgivelsesvej

In / i (dryp), indvendig, lokal.

Forholdsregler for aminocapronsyre

Ved udnævnelsen af ​​aminocapronsyre er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen.

Der er rapporter om uhensigtsmæssig brug hos kvinder til forebyggelse af forhøjet blodtab under fødslen på grund af muligheden for tromboemboliske komplikationer i postpartumperioden.

Du Kan Også Gerne