Aminocaproic acid: instruktioner til brug i næsen for børn og voksne

Aminocapronsyreopløsning betegnes som hæmostatiske og antihemoragiske midler.

Anvendelse af aminocaproic acid anbefales at stoppe blødning med øget fibrolyse (fortyndingsprocessen af ​​blodpropper).

På denne side finder du alle oplysninger om aminocapronsyre: den fulde brugsanvisning med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt aminocapronsyre. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster aminocaproic acid? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 190 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Aminocaproic acid er et lægemiddel hæmostatisk lægemiddel, der hæmmer omdannelsen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

• Pulver til opløsning til intravenøs brug;
• Granuler (Aminocaproic acid til børn);
• 5% opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning.

Aminocaproic acid kan anvendes:

• Til intravenøs injektion. Denne metode er mest efterspurgt efter akut blødning såvel som under kirurgisk behandling.
• Til oral administration. Denne brug af lægemidlet er indiceret ikke kun for blødning, men også for rotavirus.
• Til indånding i næsen. Både den fremstillede opløsning og pulver eller granuleret Aminocaproic acid blandet med usødet vand anvendes (en 5% opløsning fremstilles også fra denne form for medicin).
• Til indånding. Procedurer udføres med en forstøver til adenoider, til hoste, såvel som i lang tid med rhinitis eller bihulebetændelse.
• Til skylning af næse. Sådan manipulation er undertiden foreskrevet for at fjerne gul eller grøn tykt nasal udledning. I dette tilfælde skal toilettet udføres af en læge, da en forkert procedure kan forårsage øget ødem og irritation af slimhinden.

Farmakologisk virkning

Aminocaproic acid er et antihemorrhagisk og hæmostatisk lægemiddel, der har en specifik hæmatatisk effekt i blødninger relateret til en stigning i fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper).

Dette lægemiddel hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet såvel som inhibering af fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øger leverenes antitoksiske evner, udviser moderat anti-chok og antiallergisk aktivitet. Lægemidlet er i stand til at forbedre nogle indikatorer for specifik og ikke-specifik beskyttelse i tilfælde af SARS.

Efter påføring observeres den maksimale koncentration af aminocaproinsyre i blodet i 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk taget fraværende. Hovedparten af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne uændret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumuleringen af ​​aminocaproic acid forekommer kun, hvis der er en krænkelse af urinfunktionen.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne ordineres aminocapronsyre for at forhindre og stoppe blødning, som er forbundet med forøget fibrinolytisk aktivitet eller tilstanden af ​​hypofibrinogenæmi og afibrinogenæmi.

Indikationer for brug af lægemidlet er:

• Kompliceret abort og livmoderblødning;
• For tidlig afløsning af moderkagen;
• Operationer inden for øvre luftveje og næseblod;
• Kirurgi på organer, der er rige på fibrinolyseaktivatorer (hjernen, lungerne, binyrerne, livmoderen, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen og prostata).
• Ekstrakorporeal cirkulation;
• Perioden for postoperativ genopretning (under kirurgiske operationer på skibe og i hjertet);
• Brænd sygdom;
• Sygdomme i indre organer, kompliceret af hæmoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Læger i den gamle skole er ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis. Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i:

1. Individuel intolerance
2. Tendenser til trombose og tromboemboliske sygdomme;
3. Nyresygdom i strid med deres funktion;
4. Coagulopati baseret på diffus intravaskulær koagulering;
5. DIC syndrom;
6. Graviditet og amning
7. Sygdomme i cerebral kredsløb;
8. Blødning fra øvre luftveje af ukendt oprindelse.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder. Dette middel er ikke hensigtsmæssigt i tilfælde af sandsynlighed for forhøjet blodtab under arbejdet, fordi tromboemboliske komplikationer kan udvikle sig i postpartumperioden.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at aminocaproic acid anvendes i / in, dryp.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper.

I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af 50 mg / ml opløsning af aminocapronsyre gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis til voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akutt blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g. Behandlingsvarighed er 3-14 dage.

Aminocaproic acid i næsen: instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

• I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.
• Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.
• Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

Bivirkninger

Aminocaproic acid tolereres sædvanligvis godt, men de følgende sidereaktioner kan forekomme.

1. Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, konvulsioner.
2. Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, subendokardiel blødning, bradykardi, arytmi.
3. På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré.
4. Fra blodkoagulationssystemet: koagulationsforstyrrelse.
5. Andre: Mulige overfølsomhedsreaktioner (inkl. Catarrhalfænomener i det øvre luftveje), hududslæt, myoglobinuri, rhabdomyolyse, akut nyresvigt.

Bivirkninger er sjældne og dosisafhængige; med et fald i dosis forsvinder de sædvanligvis.

Når det anvendes topisk, er ACC ret sikkert og forårsager sjældent uønskede virkninger og bivirkninger.

overdosis

Symptomer på en overdosis af aminocaproic acid: øgede bivirkninger, blodpropper, emboli. Ved langvarig brug (mere end 6 dage), høje doser (for voksne - mere end 24 g pr. Dag) - blødninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

1. Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
2. I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
3. Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
4. I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktion

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

anmeldelser

ENT-læger taler godt om aminocaproinsyre og har brugt dette lægemiddel i årevis i behandlingen af ​​forskellige ENT patologier. De bemærker effektiviteten af ​​dette middel mod viral rhinitis, betændelse i næseslimhinden, bihulebetændelse samt næseblod. De tiltrækkes af, at i sammenligning med andre præparater til rhinitis tørrer Aminocaproic acid ikke slimhinden og fremkalder ikke vasokonstriktion.

De fleste mødre, der brugte aminocaproic acid til rhinitis til behandling eller profylaktiske formål, efterlader også positiv feedback. De bemærker en temmelig hurtig handling, når rhinitis, overkommelige omkostninger ved medicinering samt sikkerhed for barnet. Ulempen ved at bruge for en forkølelse er vanskelighederne med administration af lægemidlet til næsen, da Aminocaproic acid sælges uden en pipette, og flasken er ubehagelig.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Aminocaproic acid

Beskrivelse pr. 09/04/2015

• Latin navn: Aminocaproic syre
• ATC-kode: B02AA01
• Aktiv ingrediens: Aminocaproic acid (Aminocaproic acid)
• Producent: Nesvizh Pharmaceuticals Plant (Hviderusland), MosFarma, EAST FARM, ESKOM CDD Medsintez PLANT Dalkhimpharm, Moshimfarmpreparaty dem. Semashko, Krasfarma, biokemiker (Rusland), Sundhed (Ukraine)

struktur

• 1 ml af en 5% opløsning til infusion medicin aminocapronsyre indeholder 50 mg aktiv stof kaldet ε (epsilon) -aminocaproic kislota.Dopolnitelnye stoffer: vand, natriumchlorid.
• 1 gram af lægemiddelpulveret Aminocaproic acid indeholder 1 gram af det aktive stof, der hedder E (epsilon) -aminocaproinsyre.

Udgivelsesformular

Klar væske uden farve:

• 100 ml væske i flasken 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 eller 36 flasker i en kartonæske.
• 200 ml væske i flasken 1 eller 28 flasker i en papkasse.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml eller 1000 ml væske i en polymerbeholder; en beholder i en polymerpose.
• 100 ml væske i en polymerbeholder 50 eller 75 beholdere i en polymerpose.
• 250 ml væske i en polymerbeholder 24 eller 36 beholdere i en polymerpose.
• 500 ml væske i en polymerbeholder 12 eller 18 beholdere i en polymerpose.
• 1000 ml væske i en polymerbeholder 6 eller 9 beholdere i en polymerpose.

Hvidt pulver, lugtfri:

• 1 gram pulver i en pakke, ti pakker i en papkasse.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Hemostatisk lægemiddel, fibrinolyse blokker.

Den kemiske formel er H2N (CH2) 5COOH.

Det blokerer virkningerne af plasminogenaktivatorer, hæmmer virkningen af ​​plasmin, hæmmer ikke fuldstændig kininer. Det har antiallergisk aktivitet og øger en smule leverenes toksiske funktion.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes den aktivt fra fordøjelseskanalen. Den højeste koncentration i blodet nås efter to timer. Udskiftes hurtigt i urinen, for det meste uændret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Indikationer for brug

Narkotikabrug er berettiget under følgende forhold og situationer:

• forebyggelse af blødning under interventioner på leveren, bugspytkirtlen, lungerne;
• forebyggelse og behandling af menorragier og blødninger fra indre organer, slimhinder, erosioner i mave og tarme samt under menstruation;
• hyperfibrinolyse af forskellige genese, herunder forbundet med anvendelsen af ​​trombolytiske lægemidler og transfusionen af ​​konserverede blodprodukter i et stort volumen;
• behandling og forebyggelse af influenza og ARVI
• til symptomatisk behandling af blødninger forårsaget af trombocytopeni og ringere blodpladefunktion.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
• Hæmaturi.
• Hyperkoagulation, koagulopatiyaiz af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation, disposition for trombose eller tromboembolisk sygdom.
• Nyresygdom med en forstyrrelse af udskillelsesfunktionen.
• Sygdomme i cerebral kredsløb.
• Graviditet eller amning.

Det anbefales at bruge stoffet med forsigtighed, når hjertet valvulær læsioner, arteriel hypotension, hæmaturi, blødning fra kryptogenisk øvre urinveje, leversvigt, kronisk nyresvigt, mindre end et år.

Bivirkninger

Kvalme, svimmelhed, hovedpine, tinnitus, tilstoppet næse, diarré, tryktab, hududslæt, kramper, ortostatisk hypotension, rhabdomyolyse, akut nyreinsufficiens, myoglobinuri, subendokardiale blødning.

Instruktioner til brug af aminocaproic acid (metode og dosering)

Aminocaproic acid, instruktioner for brug af opløsningen

Opløsningen injiceres intravenøst, dryp. For at opnå en hurtig virkning (for eksempel ved akut hypofibrinogenæmi) ordineres op til 100 ml af en 5% opløsning ved 50-60 dråber pr. Minut i 20-30 minutter. I den første time administreres 4-5 gram af lægemidlet (ca. 100 ml) og derefter om nødvendigt 1 gram (ca. 20 ml) pr. Time i yderligere 8 timer eller indtil den endelige blødning stopper. Hvis blødningen fortsætter eller der er en gentagelse af blødning, gentages administrationen af ​​lægemidlet hver 4. time.

Hos pædiatriske patienter indgives lægemidlet med en hastighed på 100 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time og derefter med en hastighed på 33 mg pr. Kg legemsvægt pr. Time; Den højeste daglige dosis er 18 gram pr. kvadratmeter kropsareal.

• for voksne er det 5-30 g;
• for børn under 1 år er 3 gram;
• for børn 2-6 år er 3-6 gram;
• For børn 7-10 år er 6-9 gram;
• For børn fra 11 år anvendes voksne doser.

Ved akutt blodtab anvendes følgende doser:

• 6 gram af lægemidlet indgives til børn under 12 måneder;
• børn 1-4 år gammel administreres 6-9 gram af stoffet;
• børn 5-8 år administreres 9-12 gram af lægemidlet;
• børn 9-10 år administreres 18 gram af lægemidlet.

Varigheden af ​​behandlingen varierer fra 3-14 dage.

Aminocaproic acid, instruktioner til brug pulver

Opløsning af pulveret i vand tages det oralt efter eller under måltiderne. Den daglige dosis til voksne patienter er opdelt i 3-6 doser, og til pædiatriske patienter - 3-5 doser.

Med en moderat grad af stigning i fibrinolytisk aktivitet ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis på 5-23 gram. Børn under 1 år er foreskrevet en enkeltdosis på 0,05 gram pr. Kg vægt (men ikke over 1 gram). Daglig dosering til børn: op til 1 år er 3 gram, 1-7 år - 3-6 gram, 7-11 år - 6-9 gram. For unge (over 11 år) er den højeste daglige dosis 10-15 gram.

Ved behandling af akut blødning foreskrives 5 gram medicin først og derefter 1 gram en gang pr. Time (højst 8 timer), indtil den endelige blødning stopper. Daglig dosering til pædiatriske patienter med akutt blodtab: op til 1 år er 6 gram, 1-5 år gammel - 6-9 gram, 5-9 år gammel - 9-12 gram, 10-11 år gammel - 18 gram.

Ved behandling af subarachnoid blødning foreskrive 6-9 gram af lægemidlet.

Ved behandling af traumatisk hyphema anbefales lægemidlet i en dosis på 0,1 gram pr. Kg vægt hver fjerde time (op til 24 gram pr. Dag i alt) i 5 dage.

Til livmoderblødning (metrorrhages) forbundet med intrauterin præventionspræparater og til menstruation er 3 gram af lægemidlet foreskrevet hver 6. time.

For at forebygge og stoppe blødning under dental indgreb anbefales det at voksne tager 2-3 gram af stoffet op til 5 gange om dagen. For voksne patienter er den gennemsnitlige dosis 10-18 gram af lægemidlet, og maksimumsgrænsen er 4 gram. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Med influenza og ARVI administreres medicinen oralt og topisk. Til oral indgift fortyndes 1 gram af lægemidlet med 2 spsk lidt svagt kogt vand, hvilket resulterer i en 5% opløsning.

Indeværende løsning er ordineret i doser:

• 1-2 teskefulde (1-2 gram) for børn under to år gammel fire gange om dagen, de må tilføje til drikkevarer eller mad;
• børn 2-6 år 1-2 spsk (2-4 gram) fire gange om dagen;
• børn 6-10 år, 4-5 gram om dagen;
• Patienter over 10 år er ordineret 1-2 gram op til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid i næsen

Anvendelsen af ​​lægemidlet Aminocaproic acid i næsen (til et barn eller en voksen), lokalt anbefales også. Ved at lægge i 10 minutter i næsepassagen en bomuldsuld hver tredje time, fugtet med en opløsning af 5% aminocaproinsyre eller observere den angivne frekvens, indsættes 4-5 dråber af opløsningen i næsepassagerne. Lægemidlet kan bruges til indånding hos børn og voksne. I sådanne tilfælde kan en forstøver bruges til at indånde barnet.

I svære hypertoksiske typer af influenza eller ARVI må dosen af ​​lægemidlet øges til det maksimale, der anbefales i denne alder, med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet.

Aminocaproic acid kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferonholdige midler og interferoninducerende stoffer.

Intranasal instillation af aminocaproic acid op til fire gange om dagen bør udføres i epidemicperioden for forebyggelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og bestemmes individuelt af en læge.

overdosis

Tegn på overdosering: øgede bivirkninger, udseende af blodpropper. Ved langvarig brug (over 6 dage) af store doser (fra 24 gram pr. Dag til voksne) er udviklingen af ​​blødninger ikke udelukket.

Overdosebehandling: lægemiddeludtag, symptomatisk behandling.

interaktion

Lægemidlet kan kombineres med brugen af ​​glucoseopløsninger, hydrolysater, anti-chok-løsninger.

I opløsningen af ​​lægemidlet bør ikke tilføjes andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Ved brug af lægemidlet anbefales det at måle indikatorerne for fibrinolytisk aktivitet og indholdet af fibrinogen i blodet. Til intravenøs administration anbefales et koagulogram, især efter et hjerteanfald, hos patienter med iskæmisk sygdom og leversygdom.

analoger

Polikapran.

For børn

Brug af lægemidlet tillades børn til indånding, indånding, indtagelse og intravenøs administration i ovennævnte doser.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug hos gravide og ammende kvinder samt under fødslen.

Aminocaproic Acid Reviews

Anmeldelser af lægemidlet fra læger og patienter rapporterer udbredt anvendelse af dette værktøj i mange kliniske situationer: at stoppe blødning under operationer, for at forebygge SARS, lokalt for at stoppe blødning. Lægemidlet giver sjældent bivirkninger, men det kan kun bruges som anvist af lægen.

Opskriften på latin for at opnå aminocaproic acid bør indeholde navnet Acidi aminocapronici 5%.

Aminocaproic acid pris, hvor man kan købe

Aminocaproic syre pris på 5% 100 ml i Rusland er 35-55 rubler, i Ukraine prisen på denne form for frigivelse er 12-26 Hryvnia.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges i forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi for at stoppe blødning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:

• I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakning 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
• I hætteglas med 50 tabletter.
• I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:

• Magnesiumstearat.
• Silikakolloid vandfri.
• Povidon (polyvinylpyrrolidon).
• Croscarmelosenatrium.

Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antal tabletter gør det muligt at vælge dosering og type af lægemiddeladministration i kroppen afhængigt af sværhedsgraden af ​​blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Processen med koagulation og resorption af blodpropper (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​strømmen af ​​disse processer. Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skade på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor der er en hurtig resorption af blodpropper. Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesserne ved at blokere enzymet plasminogen og delvis hæmning af plasmin (enzymer, der katalyserer resorptionen af ​​blodpropper i blodkar). Også aminokapronsyre hæmmer aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, der reducerer blodpropperingsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af ​​produktion af antistoffer under virkningen af ​​aminocaproinsyre, dette lægemiddel har en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocapronsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer dens replikationsprocesser.

Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmene, hvor det når terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form, hovedsageligt ved nyrerne. Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af øget aktivitet af fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:

• Stop blødning eller dens forebyggelse, som skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
• Kirurgisk indgreb, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, pankreas, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
• Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af en hvilken som helst ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives et stort antal vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
• Abort, livmoderblødning.
• Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
• Patologi i fordøjelsessystemet - leverens lever, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
• Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
• Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminocapronsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og yderligere instrument- og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Forhøjet blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udviklingen af ​​akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
• Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).
• Graviditet til enhver tid.
• Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer.

Dosering og administration

Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter et måltid, vaskes helt ned med tilstrækkeligt vand. Den gennemsnitlige dosering for voksne med moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) på én gang. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn anvendes stoffet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret følgende doser af lægemidlet:

• 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
• 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
• 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.

Varigheden af ​​behandling med aminocapronsyre afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af ​​aminocapronsyre. Ved konservativ behandling af blodets, leveren, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen, med et behandlingsforløb i 14-30 dage. Behandlingsforløbet kan forlænges om nødvendigt, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionstilstand udføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:

• Svimmelhed.
• Kvalme, opkastning, diarré.
• Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af ​​kroppen til en opretstående stilling.
• Udslæt på huden.
• Katarre i det øvre luftveje.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller ophøre med at bruge lægemidlet.

overdosis

Overskrider den anbefalede dosis ledsages udseendet af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af strierede muskelceller) mulig ved udseendet af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

• Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
• I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, som kan provokere dannelse af thrombus i kar med efterfølgende tromboembolisme.
• Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoaguleringen.
• I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediens har lægemidlet Polycapran.

Aminocaproic syre: pris

Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.

Aminocaproic syre i næsen til barnet. Instruktioner, anmeldelser

Aminocaproic syre i næse til børn er ordineret med misundelsesværdige regelmæssighed. Men mange forældre er forvirret af sin primære farmakologiske virkning - hæmostatisk.

Hvorfor skulle et barn udpege et hæmostatisk middel i form af en opløsning til intravenøs indgivelse, især hvis han ikke har næseblod? Er der nogen vægtige indikationer for brugen heraf i forskellige ENT patologier?

Hvad er aminocaproic acid: indikationer for brug

Aminocaproic acid, eller som læger ofte kalder det, er ACC et ret langvarigt og studeret stof, der har fundet bred anvendelse i kirurgi og gynækologi. Men i resuméet er der ikke et enkelt ord om indikationerne for anvendelse i otolaryngologi.

Ikke desto mindre er lægerne i den gamle skole ofte ordineret til ENT patologier. I sådanne tilfælde er det vant til:

• eliminering af slimhindebetændelse og næsestop;
• reducere mængden af ​​slim produceret;
• reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces, især med rhinitis af allergisk oprindelse;
• stop næseblødning.

Da ACC er en forbindelse tæt på den menneskelige krop, er det i mange tilfælde endog ordineret for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer af mild rhinitis.

Men en sådan forebyggende foranstaltning er kun vist, hvis barnet har tendens til næseblødning eller sygdomme, der medfører øget kapillær sårbarhed.

Dermed er lægemidlet vist i:

• rhinitis af enhver ætiologi, herunder allergisk;
• alle typer af bihulebetændelse;
• adenoiditis;
• nasal blødning
• influenza og forkølelse.

Aminocaproic acid er også ofte begravet i babyens næse for at forhindre udviklingen af ​​ARVI i den såkaldte kolde sæson.

Dette skyldes, at ACC, når det anvendes topisk, er ret sikkert og sjældent forårsager uønskede virkninger og bivirkninger.

På trods af dets høje effektivitet, bør den i behandling af forskellige sygdomme, selv moderat, ikke anvendes separat. Lægemidlet har kun den maksimale virkning i den komplekse terapi.

Hvordan virker stoffet? Hvad er inkluderet

På det indenlandske lægemiddelmarked er ACC til stede i to former:

• pulver til oral administration
• infusionsvæske.

Hver af dem har sine egne indikationer for brug og sammensætning. Men til behandling af sygdomme hos ENT-organer hos børn er den sidste form for frigivelse hovedsagelig anvendt - opløsning.

Den er pakket i flasker af forskellig størrelse. Men oftere er der flasker på 100 og 250 ml.

Lægemidlet er ikke lavet i pilleform. Men der er dets analoger på markedet i følgende doseringsform: Tranexam, Tugin, Trenax, etc.

En sådan omfattende liste over indikationer for anvendelse af ACC skyldes det store antal farmakologiske egenskaber af lægemidlet. Det giver:

1. hæmatostatisk virkning, da det er en af ​​komponenterne i blodkoagulationssystemet;
2. antiallergisk virkning, da den spiller en vigtig rolle i immunsystemets reaktioner;
3. anti-ødem effekt, hvilket forklares ved at blokere udviklingen af ​​allergiske reaktioner;
4. antiviral effekt på grund af binding til cellens komponenter og forebyggelse af virusers evne til at fremstille stoffer, der er nødvendige for deres livsvigtige aktivitet.

Det reducerer også permeabiliteten af ​​væggene i blodkar. Men dette kan ikke altid betragtes som fordel af lægemidlet, for nogle gange kan denne effekt gøre en disservice.
Kilde: nasmorkam.net For eksempel, når behovet for en akut administration af et bestemt lægemiddel opstår, vil dets absorption være noget langsommere som følge af tilbageholdelsen af ​​ACC-eksponering.

Men en sådan risiko i ENT-organernes patologier er minimal. Det eneste, forældrene kan bemærke, når de bruger det til behandling af børn, er en noget langsommere effekt, når de bruger lokale kortikosteroider, hvilket er uforligneligt med den positive virkning af lægemidlet på slimhindebeholderens styrke.

Således er virkningen af ​​aminocapronsyre på næseslimhinden kompleks.

Og selvom brugen bidrager til eliminering af ødem, er det ikke blandt vasokonstriktormedicinerne. Derfor udvikler den ikke afhængighed, hvilket gør det muligt at bruge stoffet næsten uendeligt lang til fuldstændig genopretning.

Kontraindikationer og bivirkninger

På trods af den tilsyneladende sikkerhed af aminocaproic acid bør den ikke anvendes sammen med:

• individuel intolerance
• sygdomme og tilstande, der involverer forhøjet blodkoagulation, herunder thrombophili og trombose;
• alvorlige patologier af nyrerne
• kredsløbssygdomme, især med formidlet intravaskulært koagulationssyndrom.

De fleste kontraindikationer vedrører lægemidlet i former, der udelukkende er beregnet til oral administration eller med direkte infusion af steril opløsning intravenøst.

Det er ikke nødvendigt at drikke ACC i behandlingen af ​​sygdomme i ENT-organer, og derfor er den eneste signifikante kontraindikation for brugen det, at der er overfølsomhed over for det (allergi).

Du kan mistanke om, at noget er forkert ved udseende af ubehag, der manifesteres af kløe, brændende fornemmelse, en stigning i ødem. I sådanne tilfælde skal du straks vaske din næse med saltvand eller varmt kogt vand, hvis sidstnævnte ikke var hjemme.

Instruktioner til brug i næse aminokapronsyre

Dette lægemiddel kan bruges på forskellige måder afhængigt af typen af ​​overtrædelse. Brugsanvisning anbefaler at bruge den i form af:

• næse dråber med forkølelse;
• turunda gennemblødt med blødning;
• indånding med adenoiditis.

Den syreopløsning, der anvendes til indånding i næsen, bør have en persons kropstemperatur eller i det mindste stuetemperatur for ikke at provokere en spasme af blodkar.

Derfor skal det holdes i et godt greb i nogle få minutter, når væsken er lukket fra hætteglasset i sprøjten.

Lægemidlet har ingen aldersgrænse, så det kan tages både voksne og børn, herunder spædbørn.

Det er ikke kontraindiceret til lokal anvendelse også til gravide og ammende kvinder, men patienten i disse kategorier kan kun bruge stoffet efter forudgående konsultation med en læge.

Aminocaproic acid i forkølelsen

Lægemidlet hjælper perfekt fra en forkølelse. Dens regelmæssige brug bidrager ikke kun til normalisering af nasal vejrtrækning ved at eliminere puffiness, men også reducere antallet af snot.

Men dens handling er ikke så hurtig som den af ​​vasokonstriktormidler. Det er mere kumulativt, men samtidig mere resistent.

ACC anvendes sjældent til akutte respiratoriske virusinfektioner, især i milde former, det bruges hyppigere til svære bakterieinfektioner ledsaget af langvarig rhinitis.

ACC kan sikkert anvendes i kombination med andre lægemidler, der anvendes til behandling af sygdomme i det øvre luftveje, herunder antibiotika, kortikosteroider, vasokonstriktorer osv.

Aminocaproic acid næsedråber: hvordan man drypper baby?

Lægemiddeladministration er enkel. Løsningen til infusioner sættes i en sprøjte, en gummiprop er punkteret med en nål, og efter at nålen er fjernet, er barnet under 12 år indlagt 1-2 dråber hver 5-6 timer i hvert næsebor.

Er det muligt at dryppe ind i barnets næse i det første år af livet? Ja, men kun med henblik på børnelæge.

Hvis vi snakker om, hvordan du skal lægge AKC i næsen, skal du lægge babyen på ryggen og slippe 1 dråbe i hver næsebor. Manipulation gentages op til 3 gange om dagen.

Hvis han ved anbringelsen af ​​opløsningen kom ved et uheld i øjet, skal du vaske øjet med rigeligt vand.

Hvis du oplever synshandicap, skal du straks kontakte en øjenlæge!

Indåndet aminocapronsyre til barnet

Lægemidlet anvendes meget til indånding. De udføres kun ved hjælp af en forstøvningsapparat, anvendelsen af ​​dampinhalatorer eller ethvert husholdningsapparat er uacceptabelt i dette tilfælde.

Opskriften på, hvordan man fortynder opløsningen til forstøveren, er ret enkel: 2 ml af opløsningen til intravenøs administration fortyndes med 2 ml saltvand og placeres i en speciel beholder på enheden.

Varigheden af ​​en procedure er 5 minutter; for børn er en indtagelse af inhalationsterapi per dag tilstrækkelig. Behandlingsforløbet beregnes som regel i 3-5 dage.

Fremgangsmåden udføres en time efter måltid. Også, efter at det ikke er anbefalet at spise, drikke og gå ud i en time.

Hvordan man ansøger med adenoider hos børn?

Med adenoiditis er der inflammation af pharyngeal tonsil, som følge heraf svulmer og øges i størrelse. Afhængig af tonsilens størrelse er der 4 grader adenoider, hvoraf den letteste betragtes som den 1, og den mest alvorlige - den 4..

Normalt manifesterer sygdommens tegn sig i 2-4 år, når barnet begynder at gå i førskoleinstitutioner og støder på et stort antal patogener. De er:

• lang løbende næse
• konstant snorking om natten
• afstrømningsslim på bagsiden af ​​nasopharynx;
• udbrud af tør hoste osv.

Ikke så længe siden blev fjernelse af adenoider betragtes som den eneste måde at behandle patologi på, men moderne otolaryngologer og selv den populære børnelæge E. O. Komarovsky rådes ikke til at tage sådanne radikale beslutninger indtil 6-7 år.

Med denne alder, med passende pleje af barnet, rettidig behandling af akutte åndedrætsinfektioner og forværringer af adenoiditis, kan sygdommen selvretrække - det vil sige gå væk.

Særligt effektivt lægemiddel i de første faser af patologi. Det hjælper med at fjerne puffiness, hvilket normalt giver patienten det største ubehag.

Brug af lægemidlet i form af inhalation giver dig mulighed for at levere det direkte til de betændte væv i pharyngeal tonsil, hvor dråber ikke kan nås. Dette fører til hurtig eliminering af symptomerne på adenoiditis og nedsættelse af den inflammatoriske proces.

ENT er ordineret til en 3-5 dages indåndingskurs i kombination med kortikosteroider, kolloidale sølvpræparater, homøopatiske midler osv. Dette er nok til at lindre akut inflammation.

Sådan vasker du næsen med aminocaproic acid: er det muligt?

Nogle gange kan du finde anbefalinger til at bruge stoffet til at vaske næsen.

Der er tvister om sikkerheden ved denne procedure, men de fleste er enige om, at det ikke skal gøres hjemme.

Faktisk kan aminocaproic acid i store mængder forårsage irritation af slimhinderne. Og da skylning er forbundet med risikoen for indtagelse af et lægemiddel, øges risikoen for bivirkninger i form af:

• hududslæt;
• krænkelser af mave-tarmkanalen;
• hovedpine og svimmelhed
• anfald;
• sænke blodtrykket.

Således kan næsens skylning med denne medicin kun udføres af en kvalificeret sygeplejerske udelukkende til lægens recept.

Aminocaproic acid med næseblod

Ved blødning kan du dråbe opløsningen i næsen, som ved behandling af rhinitis, eller blød dem bomuldsspidser (tamponer), som indsættes i næseborene. I dette tilfælde er det absolut umuligt at smide hovedet tilbage for ikke at provokere blodlækage i luftrøret.

Disse aktiviteter er som regel tilstrækkelige til hurtig blødning.

Ansøgningsanmeldelser

Aminocaproic acid sælges i flere doser: 10, 50 og 100 ml. For næsen er den mindste flaske. Lægemidlet er egnet til gravide kvinder og børn.

Denne syre hjalp min treårige datter. Jeg lærte om sin eksistens fra en børnelæge. Jeg forsøgte denne medicin på mig selv og forstod, hvorfor min datter lod næsen dryppe uden problemer. Aminocaproic syre ser ud og føles som almindeligt vand. Derfor forlade det ikke ubehagelige indtryk. Evgenia, 36 år gammel

Lægemidlet er ikke egnet til behandling af alvorlige sygdomme - det er nok den eneste ulempe. Generelt er et godt værktøj til forebyggelse af rhinitis. Da jeg begynder at føle tilstrømningen af ​​en forkølelse, fordøjer jeg straks aminokapronsyre til mig selv og børn.

Enten begynder jeg procedurerne i tide, eller mine børn har god immunitet, men indtil videre har de aldrig været inficeret af mig, ugh. Ifølge instruktionerne skal børn grave i produktet op til 10 dage. Jeg dråber 3 dage ikke mere. Tatyana, 43 år gammel

Aminocaproic acid ligger regelmæssigt i min børns førstehjælps kit i lang tid, hvilket perfekt beskytter mit barn mod indtræden af ​​rhinitis.

Princippet om dets indsats for at reducere blodkar. Så vidt jeg ved, bruges stoffet ofte efter operationer på næsen. På samme tid som en profylaktisk er stor.

Du kan kun købe den i fremstillings apoteker. Hun har flere anvendelser. Det afhænger af volumen af ​​flasken. Den mindste indeholder 10 ml syre. Her er det bare for næsen. Tamara Alexandrovna, 49 år

Hun tog sin datter til modtagelse af en betalt otolaryngolog og hun anbefalede at købe aminocaproic acid. Vi havde brug for at reducere hævelsen.

Effekten var mærkbar næsten umiddelbart efter påføring af medicinen. For prisen på syre er billig. Sandt nok kan du købe det kun ved recept. Essensen af ​​lægemidlet er indsnævring af blodkar, hvilket hjælper med at fjerne hævelsen og klare en forkølelse.

Jeg vil også gerne tildele fordelene, at syre, i modsætning til andre vasokonstriktormidler, ikke forårsager afhængighed. Karina, 33 år gammel

Jeg har to børn med en lille aldersforskel: den ene er 3 år gammel, den anden er 5 år gammel. Den ældre blev syg og gik med snot, mens den yngre blev smittet.

Når jeg havde helbredt en, havde den anden tid tid til at inficere min bror igen. Samtidig kunne de ikke helbredes. Løbende næse kom tilbage igen og igen. Jeg blev anbefalet at købe aminocaproic acid. Da det er billigt besluttede jeg at prøve.

Meget ville ikke tabe. Desuden giver det ingen skade og virkningen af ​​habituation. Jeg vil gerne sige, at dette stof var min frelse. Det blev lettere for børn at trække vejret, og de gik hurtigt i gang. Alexander, 38 år gammel

Omkostningerne ved lægemidlet kan variere afhængigt af udslip og region. For eksempel er gennemsnitsprisen i Moskva fra 35 rubler pr. Flaske.

Aminocaproic acid (opløsning til infusioner, 5%, 100 ml) Aminocaproic acid

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Infusionsvæske, opløsning 5%

struktur

100 ml af præparatet indeholder

aktiv ingrediens - aminocaproic acid 5 g,

Hjælpestoffer: natriumchlorid 0,9 g, vand til injektion.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

beskrivelse

Farveløs klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Lægemidler, der påvirker blod og blod. Hæmostatika. Aminosyrer. Aminocaproic acid

ATH kode B02AA01

Farmakologiske egenskaber

Når det administreres intravenøst, fremkommer virkningen af ​​aminocapronsyre i 15-20 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt fra kroppen for det meste uændret (ca. 10-15% af den administrerede dosis af lægemidlet metaboliseres). Med normal nyrefunktion udskilles det i 4 timer af nyrerne 40-60% af den injicerede mængde.

I strid med renal udskillelsesfunktionen øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet betydeligt.

farmakodynamik

Aminocaproic acid hæmmer aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer. Det hæmmer virkningen af ​​aktivering af endogene kinase i færd med fibrinolyse og forstyrrer overgang af plasminogen til plasmin. Delvis inaktiverer selve plasminens virkning. Det har en specifik hæmostatisk virkning, når blødninger forårsaget af aktivering af fibrinolyse proces. Ved gennemførelsen af ​​hæmostatiske virkninger af aminocapronsyre, og andre mekanismer er involveret. Det reducerer således aktiviteten af ​​hyaluronidase og reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Forøger klæbende aktivitet af blodplader, forbedrer de syntetiske og afgiftende funktioner i leveren. Ved at inhibere aktiviteten af ​​proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin etc.) inhiberer dannelsen af ​​kininer (bradykinin og kallidin).

Aminocapronsyre anvendes ved patologiske tilstande, hvor der er øget aktivitet kinin-system (akut pancreatitis, omfattende forbrændinger, chok, traumatisk kirurgi på parenkyme organer, etc.).

Aminocaproic acid hæmmer dannelsen af ​​antistoffer og forhindrer aktiveringen af ​​komplementsystemet, så det anvendes i svære allergier for at eliminere eller forhindre virkningerne af cytolyse og dannelsen af ​​immunkomplekser.

Lægemidlet har lav toksicitet.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi): blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder pancreas og prostata, lunge, tonsillektomi, efter stomatologisk indgreb, ved operationer med hjerte-lunge maskine)

- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom - for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort

- forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod

Dosering og indgift

Voksne injicerer lægemidlet intravenøst ​​med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut med en hastighed på 1 ml 5% opløsning af aminocapronsyre pr. 1 kg patientvægt. I løbet af den første time anbefales det at injicere 80-100 ml (4-5 g), derefter om nødvendigt 20 ml (1 g) hver time, indtil fuldstændig blødning stopper, men ikke over 8 timer. Ved fortsat eller gentagen blødning gentages infusion af en 5% opløsning af aminocapronsyre efter 4 timer. Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 600 ml (30 g).

Børn over 1 år gamle aminokapronsyreopløsning 5% indgivet intravenøst ​​i en dosis på 100 mg / kg i den første time, derefter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosis på 18 g / m2.

Med en moderat stigning i fibrinolytisk aktivitet: