Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

For sygdomme i bronchi, som skal behandles med mucolytiske midler til sputumudledning, er Ambrobene ordineret til indånding med saltopløsning eller i form af sirup eller tabletter.

Den mest effektive metode er indførelsen af ​​lægemidlet i luftvejene gennem en forstøver. Det er egnet til terapeutiske manipulationer til voksne og børn.

På denne side finder du alle oplysninger om Ambrobene-opløsning: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, fuldstændige og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt løsningen til Ambrobene-inhalation. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Hvor meget er opløsningen for indånding Ambrobene? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 130 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig i form af en opløsning, sirup og tabletter. Afhængigt af frigivelsesformen er det foreskrevet både til indtagelse og til indånding. Løsningen til indtagelse og indånding er gennemsigtig eller fra lysegul til brun farve, lugtfri.

• Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, hvis størrelse i 1 ml er 7,5 mg.
• Hjælpestoffer af lægemidlet: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

Emballage af præparatet: 40 og 100 ml mørke glasflasker med dråberstopper. Det er færdigt med et målt glas. Alt sammen er indeholdt i en papkasse.

Farmakologisk virkning

Ambrobene er et syntetisk stof med mucolytisk virkning, der anvendes til behandling af hoste hos voksne og børn. Lægemidlet fortynder sputum, fremskynder udskillelsen af ​​slim akkumuleret i organerne i åndedrætssystemet og letter dets ekspektorering. Derudover udviser stoffet antioxidantegenskaber og neutraliserer virkningen af ​​frie radikaler, som har en skadelig virkning.

Det aktive stof af lægemidlet - Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​cellerne i bronchial slimhinden, danner et overfladeaktivt stof, som forhindrer dem i at klæbe sammen. Dets handling er rettet mod at fremskynde produktionen af ​​enzymer, der spalter bindingerne af sputumpolysaccharider og derved reducerer viskositeten. På grund af de klæbende egenskaber accelereres udskillelsen af ​​flydende sputum fra det øvre luftveje. Den største andel af det medtagne lægemiddel deponeres i vævene i åndedrætsorganerne - lunger, luftrør, bronkier. Dertil kommer, at stoffet nemt overvinder placenta-barrieren, trænger ind i modermælken (under amning), en lille del aflejres i cerebrospinalvæsken og andre væv i kroppen.

Lægemidlet begynder at virke på den bronkiale sekretion 30-40 minutter efter indgivelsen, afhænger procesens varighed af hvilken version af lægemidlet og i hvilket volumen det blev taget og varierer fra 6 til 12 timer. De hurtigste og langvarige virkninger er injektionerne af lægemidlet. Maksimal aktivitet af lægemidlet opnås 15-20 minutter efter indgivelse og varer fra 6 til 10 timer.

Indikationer for brug

Indånding med Ambrobene kan udføres i overensstemmelse med brugsanvisningen for alle sygdomme, der involverer øget sputumproduktion, problemer med udtømning, stagnation i bronchi.

• Bronkitis er akut og kronisk eksacerbation.
• Bronkitis og laryngotracheitis, som komplikationer af respiratorisk sygdom og influenza.
• Bronchial astma (efter midler lindrer spasme).
• Bronchiectasis.
• Inflammation af lungerne (til yderligere syntese af overfladeaktivt middel).

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Alvorlig følsomhed over for ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
• Graviditet i de tidlige stadier (I trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun bruges som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for voksende foster.

Brug under graviditet og amning

Abroxol trænger ind i fostervæsken, hvilket er farligt under graviditeten, især i første trimester. Vær forsigtig med at ordinere medicin i 2 og 3 trimestere.

Ambroxol findes i modermælken, når den tages under amning. Data om dets virkning på spædbørn er ikke.

Instruktioner til brug på opløsningen Ambrobene

Brugsanvisningen angiver, at opløsningen til indtagelse og indånding Abrobene tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af målekop.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

• Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).
• For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
• Børn mellem 6 og 12 år foreskrives 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
• Hos voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostevirksomhed.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftveje og deres spasme.

• Børn under 2 år inhalere 1 ml opløsning 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).
• Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).
• Voksne og børn over 6 år indåndes 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Imidlertid er det muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

• På immunitetssiden udvikler den hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles responsen på immunsystemets side mere udtalt).
• På fordøjelsessystemet - kvalme og opkastning udvikler oftere, kan diarré, tørhed i mund- og pharyngeal mucosa, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) forekomme sjældnere.
• På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsfornemmelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
• Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

overdosis

I øjeblikket blev symptomer på forgiftning med en overdosis af stoffet ikke påvist. I isolerede tilfælde er der information om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen. I tilfælde af alvorlig overdosering kan øget spytning, kvalme, opkastning, nedsættelse af blodtrykket være mulig.

I tilfælde af overdoseringssymptomer er det nødvendigt at anvende intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, mavesaft, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1 til 2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Drug interaktion

Samtidig brug med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskelighederne med at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af hoste reduktion.

Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

anmeldelser

Nogle gæstebedømmelser:

1. Som du ved, er små børn mere modtagelige for forkølelse end voksne. Den sværeste hoste tolereres. Efter at have forsøgt mange hoste retsmidler, kom de til den konklusion, at inhalationer er mest effektive. Vores søn er allergisk (nogle gange udslæt på huden) er bedst af alt hjulpet med Ambrobene, jeg ved ikke hvorfor. Vi behandles i henhold til ordningen foreslået af vores børnelæge. Du skal tage 1 ml Ambrobene og blande det med 2 ml saltvand, det er natriumchlorid, hæld det i forstøveren og ånde tre gange om dagen. Det er bemærkelsesværdigt, at den tørre host snart bliver en våd, og barnet vender sig hurtigere.
2. Når jeg var nødt til at blive hos min datter uassisteret. Problemet kom uventet, barnet begyndte at vise tegn på forkølelse. Lægen anbefalede at bruge en forstøver til indånding med Ambrobene. Jeg kom nemt og med værdighed ud af situationen, barnet var allerede sund efter 4 dage.

analoger

Lægemidlet Ambrobene har en hel liste over lignende lægemidler, der ligner sammensætning og handlingsprincip. Nedenfor er en kort liste over Ambrobene analoger, solgt i form af inhalationsløsninger:

• Ambroghexal (Tyskland)
• Lasolvan
• ambroxol
• Flagyl
• berotek
• Natriumchlorid og andet.

I moderne apotekskæder findes en lang række lignende lægemidler med samme sammensætning, men i forskellige doseringsformer - sirup, dråber, tabletter. Mange af de solgte stoffer er billigere end Ambrobene, men når man vælger en medicin, bliver det bedre at få professionel rådgivning fra en specialist.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ambrobene - brugsanvisninger

Ambrobene fremstilles af MERCKLE (Tyskland) i fem doseringsformer. Det er tilladt, under anvendelse af instruktionerne, at anvende børn fra fødslen under graviditeten.

Doseringsformer

Den aktive bestanddel, Ambroxol, som er et derivat af bromhexin mucolytic, udviser eksplosive, mucolytiske egenskaber. Frigør Ambrobene tabletter, sirup, ampuller, kapsler opløsninger til indånding, oral administration.

Løsningen er gennemsigtig, med en gullig tinge, pakket i flasker med en dråber, prisen er 185 rubler pr. 100 ml.

Kapsler - gelatinøse, med en gennemsigtig krop, et brunligt tæt låg indeholder Ambroxol granulat. Ambrobene retard er et middel til langvarig handling, prisen er 265 rubler.

Tabletterne er hvide i farve, er runde, med risiko for en side. Lægemidlet er pakket i 10 stykker i blister, instruktionen, hvor det bliver fortalt, hvordan man tager Ambrobene tabletter er lukket i en pakning med blister, prisen på produktet er 145 rubler.

Sirup er en gullig væske lugte af hindbær. Accepter efter at have spist godt med vand. Sirup fugter tør hoste, lindrer smerter, fjerner ondt i halsen, omkostningerne ved 100 ml af lægemidlet er 130-150 rubler.

Ambrobene til injektion - i 2 ml mørke glasampuller indeholder 15 mg af den aktive bestanddel. Løsningen til injektioner anvendes i tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en terapeutisk virkning hurtigt.

ansøgning

Ambrobene muliggør fjernelse af viskos sputum, der anvendes til behandling af:

Ved injektioner anvendes lægemidlet til svære respiratoriske infektioner for at forbedre produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

Ambrobene forsigtigt foreskrevet for sygdomme i maven, lactose intolerance. Lægemidlet anvendes med forsigtighed i patologien af ​​nyrernes og leverenes aktivitet.

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af mavesår, duodenale sygdomme, epilepsi og individuel intolerance over for lægemidlet.

Kontraindiceret til børn:

• under 6 år - tager piller;
• under 12 år - tager kapsler.

Op til 2 år anvendes stoffet kun på recept. I denne alder, foreskrevet opløsninger til oral indgivelse og indånding gennem en forstøver, nøjagtigt efter brugsanvisningen Ambrobene, der anvendes til fortynding af saltopløsning.

instruktion

Ved behandling øges det daglige volumen af ​​forbruget af væske. Den mucolytiske virkning manifesteres kun, hvis der er en tilstrækkelig mængde væskeforbrug.

Dosering til behandling af børn

• i en alder på mindre end 2 år - drik 1 ml 2 gange om dagen
• 2 år - 6 år - 1 ml op til 3 gange / dag;
• efter 6 år - 12 - 2 ml drikke 3 gange om dagen

Ambrobensirup dosering til børn:

• op til 2 år - 2 gange om dagen. 2,5 ml;
• fra 2 år - 6 år - de drikker 2,5 ml op til 3 gange om dagen;
• fra 6 år - 12 - drik 5 ml op til 3 gange om dagen.

Ambrobene tabletter dosering - fra 6 år 0,5 tabletter 3 p. / Dag.

Instruktioner til brug Ambrobene i opløsning (dråber) til indånding i dosering:

• børn under 2 år - 1 ml 2 gange / dag til indånding;
• fra 2 år - 6 år gammel - 2 ml til at indånde 2 gange om dagen;
• børn fra 6 år - 3 ml inhaleret 2 gange / dag.

Ved indånding kan du bruge inhalatorer, undtagen damp. Til indånding med en forstøvningsvæske skal stoffet fortyndes 1: 1 med saltopløsning, inden brug skal du sørge for, at opløsningen er ved stuetemperatur. Unge børn kan opdrættes Ambrobene saltvand 1: 2.

Læs også hvad der ellers kan behandle bronkitis hos børn i vores artikler:

Doseringsregime for voksne

For voksne, børn over 12 år:

• løsningen - de første dage af sygdommen er berusede 4 ml 3 gange / dag, yderligere behandling - 4 ml 2 gange / dag;
• indånding - 3 ml op til 2 gange / dag;
• kapsler tager 1 stk / dag;
• tabletter tages én ad gangen 3 gange om dagen i 3 dages behandling, derefter reduceres den daglige dosis til 1 tablet 2 p. / dag;
• De drikker sirup på de første 3 dage af sygdom 10 ml 3 p / dag, øg dosen med dårlig helbred op til 20 ml 2 gange om dagen. For yderligere behandling drik 10 ml 2 gange om dagen.

Kapsler, piller vaskes rigeligt, taget efter måltider, uden at tygge. Uden recept skal du ikke tage længere end 4 dage. Den maksimale dosis tabletter til voksne kan øges til 2 tabletter 3 gange om dagen.

Læs også hvad der ellers kan behandle bronkitis hos voksne i vores artikler:

Under graviditeten

Abroxol trænger ind i fostervæsken, hvilket er farligt under graviditeten, især i første trimester. Vær forsigtig med at ordinere medicin i 2 og 3 trimestere.

Ambroxol findes i modermælken, når den tages under amning. Data om dets virkning på spædbørn er ikke.

Bivirkninger

Modtagelse kan ledsages af:

• hovedpine;
• svaghed;
• øget spyt sekretion
• slimhinder i tør mund;
• mavesmerter
• undertiden - kontakt dermatitis, kuldegysninger, anafylaktisk shock.

En overdosis af Ambrobene sirup forårsager øgede bivirkninger, der manifesteres af rigelig kvældning, kvalme, trykfald.

Særlige egenskaber

Ambroben er ikke kombineret med antitussive stoffer på grund af muligheden for stagnation af slim i bronchi.

Værktøjet forbedrer virkningen af ​​antibiotikumdoxyclinen, forbedrer penetrationen i lungerne af amoxicillin, erythromycin, cefuroxim.

analoger

Analoger - Lasolvan, Bronhorus, Ambroxol Vramed, Flamed, Thoraxol Solution, Bronhorus.

ambrobene

Beskrivelse pr. 13. februar 2015

• Latin navn: Ambrobene
• ATC-kode: R05CB06
• Aktiv bestanddel: Abroxolhydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid)
• Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

struktur

Sammensætningen af ​​en tablet inkluderet Ambrobene 30 mg ambroxol, lactosemonohydrat (Lactosemonohydrat), majsstivelse (maidis Amylum), Magnesiumstearat (Magnesiumstearat), silica (siliciumdioxid) kolloidt vandfrit.

En kapsel depot indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (Cellulose, mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og MS 581, triethylcitrat (Triethylcitrat), methacrylsyrecopolymer og ethylacrylat (1: 1) (Methacrylsyre ethylacrylat copolymer MSDS), hypromellose (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfrit kolloid. Sammensætningen af ​​shell-dækkende kapsel omfatter: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

100 ml sirup indeholder 0,3 g ambroxol, sorbitol (Sorbitol) flydende 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

100 ml af opløsningen til oral administration og inhalation indbefatter 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat (kaliumsorbat); saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

I 2 ml opløsning / v administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (Acid citronsyre monohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrogenphosphat heptahydrat (Sodium hydrophosphate heptahydrat), vand.

Udgivelsesformular

Ambrobene har 5 former for frigivelse:

• tabletter;
• injektionsopløsning til på / i introduktionen;
• retard kapsler;
• sirup;
• opløsning til indånding og p / os.

Tabletter bikonveks, rund form. Deres farve er hvid, på den ene side er der en risiko. I en pakke af lægemidlet kan der være 2 eller 5 blisterpakninger på 10 tabletter Ambrobene.

Kroppen af ​​gelatinekapslens retard er farveløs, gennemsigtig, låget er brun, indholdet er hvidt eller lidt gulligt granulat. En pakke af lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger på 10 kapsler.

Sirup er en farveløs (eller lidt gullig) klar væske med en crimson duft. På apoteker sælges den i glasflasker på 100 ml. Hver flaske er forseglet med et stråle låg og lukket med en plast skruehætte. Hver pakke leveres med målekop.

Opløsningen til indånding og oral administration er en klar, lugtfri væske, der kan være både farveløs og lysegul med en lidt brunlig tinge. Opløsningen sælges i glasflasker på 40 eller 100 ml. Hver flaske er korket med en dråber og lukket med en plastikskruehætte. Hver pakke har en målekop.

Injektionsvæske, opløsning i en ven er en klar, farveløs eller svagt gullig væske. Den fremstilles i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastpall, 1 palle pr. Pakning.

Farmakologisk aktivitet

Expectorant, mucolytic.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ambroxol er et stof, der er en metabolit af bromhexin. Dens handling sigter mod at stimulere prænatal (intrauterin) lungudvikling: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntesen og udskillelsen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel, og dets opløsning er også blokeret.

Ambrobene har secretomotoric, slimløsende og sekretolytisk virkninger, aktiverer serøse kirtel celler, som er lokaliseret i den bronkiale slimhinde, øger mængden af ​​slim sekretion og stimulerer sekretionen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne og bronkier, genopretning af den forstyrrede balance mellem mukøse og serøse sputum komponenter.

Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelsen af ​​lysosomale placeret i lungebronkioler og funktion af Claracelle-cilier cilierede epitel finder sted, hvorved fortætning af spyt og forbedrer mucociliær transport patologiske sekreter.

I løbet af prækliniske undersøgelser blev det konstateret, at Ambroxol har en antioxidantvirkning. Samtidig anvendelse med antibiotika øger Doxycyclin, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxime koncentrationen af ​​sidstnævnte i sekretioner frigivet af bronchi og sputum.

Virkningen efter brug af lægemidlet udvikler sig ca. en halv time efter at have taget p / os (indeni) og ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske virkning er dosisafhængig af natur og varierer fra 6 til 12 timer.

Ved modtagelse af p / os absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af presystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter at have taget p / os med ca. en tredjedel.

De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromantranilinsyre) udskilles af nyrerne.

Stoffet er bundet til plasmaproteiner ca. 80-90%.

Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken, og udskilles også i mælken hos en sygeplejerske.

Halveringstiden for plasma elimineres 7-12 timer. I alt er halveringstiden for stoffet og dets metabolitter ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af ambroxol metabolismeprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i sin rene form.

Indikationer for brug

Indikationer for brug Ambroben er akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, hvor patienten er vanskelig at passere sputum.

Kontraindikationer

Brugen af ​​Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditets første trimester.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

• hypolactasia;
• laktasemangel
• glucose-galactose malabsorption;
• alder op til 6 år.

Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

Ambrobensirup er ikke ordineret til:

• malabsorption af saccharoseisomaltose;
• glucose-galactose malabsorption;
• fructoseintolerans.

Med forsigtighed medicin foreskrevet:

• i syndromet med fast cilia (primær ciliary dyskinesi) - en genetisk bestemt arvelig anomali af udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​det respiratoriske ciliarepitel
• under graviditet (i 2 og 3 trimestere);
• under amning
• i perioder med akutte mavesår eller duodenalsår (for doseringsformer, der er beregnet til oral indgivelse).

Ambrobene bør tages med særlig forsigtighed til patienter, der har nedsat nyrefunktion eller er blevet diagnosticeret med alvorlig leversygdom. I dette tilfælde bør dosis af medicin til dem være kortere, og intervallerne mellem doser skal være længere.

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med at tage piller, sirup og kapsler med langvarig virkning:

• allergiske reaktioner (herunder hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet);
• hovedpine;
• øget svaghed
• feber;
• anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde);
• mavesmerter
• kvalme;
• forstoppelse / diarré
• opkastning;
• øget tørhed af slimhinder i luftveje og mundhule;
• næseflåd;
• eksantem;
• dysuri.

På baggrund af brugen af ​​opløsningen kan Ambrobene til indånding og oral administration udvikle sig:

• overfølsomhedsreaktioner
• anafylaktiske reaktioner;
• nedsat smagsoplevelse
• mavesmerter
• øget tørhed i slimhinden og mundhulen
• dyspepsi;
• opkastning;
• diarré.

Ambrobene-opløsning til injektion af vener kan provokere:

• allergiske og anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• høj intensitet hovedpine;
• føler mig meget træt
• mavesmerter
• venøs ødem;
• svaghed;
• kvalme og opkastning.

Brugsanvisning Ambrobene

Varigheden af ​​terapi i en hvilken som helst doseringsform bestemmes individuelt og bestemmes af sygdommens særegne egenskaber. Ambrobene behandlingskursens maksimale varighed uden recept er fem dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres under den betingelse, at patienten forbruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i perioden med lægemiddelbehandling drikke så meget som muligt.

Alle doseringsformer beregnet til p / os indtagelse skal tages efter et måltid, og dråberne forblandes med vand, te eller frugtsaft. Tabletter og kapsler er vist at drikke med rigeligt vand, og tygge deres instruktioner forbyder.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis til børn 6-12 år - en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

Patienter, der er ældre end 12 år i de første 2-3 dage, skal lægemidlet tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke er bemærket, må voksne patienter øge enkeltdosis til 2 tabletter, hyppigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet - 2 gange om dagen.

Med 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet af 30 mg to gange om dagen.

Ambrobene kapsler: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

Symbro Ambrobene: brugsanvisning

For børn doseres sirupen afhængigt af alder. Så i en alder af 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange om dagen (0,5 målekop); mellem 24 måneder og 6 år - 2,5 ml tre gange om dagen; i en alder af 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

Hos patienter over 12 år bør en hostesirup i de første 2-3 dage tages i 10 ml tre gange om dagen. Om nødvendigt må voksne patienter øge dosen til 20 ml to gange om dagen.

Fra 3 til 4 dages behandling skal du fortsætte med at tage 20 ml sirup per dag, dosen er opdelt i 2 doser.

Instruktioner for brug Ambrobene til indånding og oral

Dosis af p / os opløsning beregnes som følger:

• 2 ml / dag. i 2 doser - for børn op til 24 måneder
• 3 ml / dag. i 3 doser - for børn fra 24 måneder til 6 år;
• 4-6 ml / dag. i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år;
• 12 ml / dag. i 3 doser - for patienter over 12 år i de første 2-3 dages behandling (med ineffektiviteten af ​​behandlingen øges dosis til 16 ml / dag med en hyppighed af applikationer 2 gange om dagen);
• 8 ml / dag. i 2 doser - for patienter over 12 år med 3-4 dages behandling.

Når Ambrobene anvendes til indånding, er det tilladt at bruge moderne udstyr undtagen dampinhalatorer.

Udfør indånding med saltopløsning, for hvilket umiddelbart før proceduren blandes med en isotonisk opløsning af NaCl og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftbefugtning anbefales det at tage løsninger i forholdet 1: 1.

Det skal huskes, at dyp indånding under indåndingsbehandling fremkalder hostepunkter, derfor udføres indåndinger og forsøger at trække vejret på den sædvanlige måde. Patienter, der er blevet diagnosticeret med bronchial astma, bør proceduren være efter at have taget bronkodilatatorer.

Hvordan man laver inhalationer til patienter i forskellige aldersgrupper:

• For børn op til 24 måneder vises en eller to procedurer pr. dag ved anvendelse af 1 ml opløsning til indånding;
• For børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme hyppighed, men bruger to gange dosis af lægemidlet;
• For alle andre kategorier af patienter er en enkeltdosis Ambrobene-opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurerne er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

Ambrobene-opløsning: brugsanvisning

Løsningen injiceres langsomt i en vene (i mindst 5 minutter), i en stråle eller dryp, idet der anvendes som opløsningsmiddel enhver basisopløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isotonisk NaCl-opløsning, Ringer-Locke-opløsning, glukoseopløsning, der er egnet til dette formål ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt til 4 injektioner om dagen.

Efter akutte symptomer er det tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

overdosis

Tegn på forgiftning ved overdosering af ambroxol er ikke blevet fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs spænding.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Alvorlig overdosis kan forårsage øget spytning, kvalme, opkastning, lavere blodtryk.

I tilfælde af alvorlig overdosering indikeres intensiv terapi: stimulering af opkastning og mavesaft. Disse aktiviteter bør udføres i den første time eller to efter at have taget lægemidlet. Yderligere behandling er symptomatisk.

interaktion

Samtidig brug af antitussive lægemidler og ambroxol undertrykker hostrefleksen, som igen kan provokere hemmeligheden.

Ambroxol med samtidig anvendelse med erythromycin, amoxicillin, doxycyclin og cefuroxim øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner.

Med indførelsen af ​​ambroxol i en vene skal opløsninger anvendes som opløsningsmidler, hvis pH ikke overstiger 6,3. For ambroxol er denne figur 5, så for stor kan en forskel i pH-værdier forårsage udfældning af stoffets bund.

Salgsbetingelser

Ambrobene i orale doseringsformer er klassificeret som over-the-counter.

For at købe en løsning til intravenøs injektion, er en læge recept nødvendig.

Opbevaringsforhold

Opbevares i lokaler, hvor temperaturen opretholdes ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyell og Stevens-Johnsons syndromer. Hvis der sker en ændring i hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og stoppe Ambrobene-behandlingen.

Kalorinsirup - 2,6 kcal / gram sorbitol. I en målekop med et volumen på 5 ml indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brød enheder).

Sorbitol har evnen til at have en mild afføringsvirkning.

Hvilken host er Ambrobene ordineret til?

Ambrobene er en mucolytisk og ligesom alle mucolytiske lægemidler, er det tilrådeligt at ordinere det med en tør hoste forårsaget af sygdomme i det nedre luftveje.

Lægemidlet optimerer epithelcellerne og fortynder den patologiske hemmelighed og derved letter dens ekspektorering.

Hvis patientens hoste er våd, rigelig og produktiv, er der ikke behov for at ordinere sputumpræparater.

analoger

Strukturelle analoger af Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene til børn

Hvad er pillerne og sirupen ordineret til børn? Anvendelsen af ​​lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme i luftveje, der forekommer i akut eller kronisk form.

Piller kan kun tildeles et barn kun i seks år, kapsler - ikke tidligere end 12 år. Den optimale doseringsform for børn er Ambrobene sirup. Det skal dog huskes, at for børn, der endnu ikke er 2 år, er sirup, opløsning til intravenøs administration og opløsning til modtagelse af p / os og indånding udelukkende foreskrevet i henhold til doktorens vidnesbyrd.

Ambrobens vigtigste egenskab er evnen til at stimulere dannelsen af ​​overfladeaktivt middel - et stof, der er nødvendigt for at sikre lungernes normale funktion. Og det er netop denne ejendom, der gør stoffet værdifuldt til spædbørn, der har problemer med lungerne efter fødslen.

Nyfødte til spædbørn og til børn op til 1 år gamle Ambrobene er ordineret for at normalisere produktionen af ​​overfladeaktive midler og forhindre limning af lungens alveoler samt forhindre bronkitis, som ofte er kompliceret af ARVI, til at blive kronisk.

Doseringsregimen og den optimale behandlingstid bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til arten af ​​sygdomsforløbet og den lille patients alder.

I videoannonceringen af ​​mærket Ambrobene lægges vægt på, at stoffet blev fremstillet i Tyskland, hvilket i sig selv er en garanti for dets høje kvalitet og effektivitet.

Hovedbudskabet for reklame er, at de standarder, ifølge hvilke Ambrobene er skabt, ikke på nogen måde er dårligere end høje kvalitetsstandarder og brugeregenskaber, takket være, at tyske biler, legetøj og husholdningsapparater længe har været anerkendt af forbrugere i forskellige lande i verden.

Og bekræftelse af fabrikantens erklæringer om produktets effektivitet er talrige positive anmeldelser om Ambrobene til børn: Ifølge de fleste mødre er værktøjet et af de bedste til dato, fordi det virkelig virker godt og hjælper barnet med en stærk hoste.

Ambrobene under graviditet

Til dato er der ikke pålidelige data om sikkerheden af ​​Ambrobene under graviditet (især i de første 28 uger). I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen teratogen virkning af ambroxol.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2 og 3 trimesterne er kun mulig efter recept og først efter vurderingen af ​​de potentielle fordele for moderen og de mulige risici for fosteret.

Undersøgelser foretaget på dyr har givet anledning til at konstatere, at Ambroxol har evnen til at overgå til modermælk. Imidlertid er brugen af ​​stoffet hos lakterende kvinder ikke blevet undersøgt nok, og derfor kan Ambrobene kun udpeges efter vurdering af fordel / risikoforhold for moder og barn.

Ambrobene Anmeldelser

Anmeldelser af Ambrobene sirup, samt anmeldelser af tabletter, opløsning til indånding eller opløsning til iv administration, er for det meste positive. Deres ret høje karakterer bekræftes af lægemidler i specialiserede fora, hvor folk deler deres erfaring med at bruge en eller anden medicin. På en fempunkts skala er Ambrobene anslået til 4,5-4,8 point.

Som de vigtigste fordele ved lægemiddelnoten:

• effektivitet;
• ydeevne;
• brugervenlighed;
• behagelig smag for barnet;
• evnen til at ansøge fra de første måneder af et barns liv
• et stort antal doseringsformer (tabletter, opløsning til IV administration, retardkapsler, opløsning til indånding og p / os-indtagelse, sirup), som giver dig mulighed for at vælge det bedste for dig selv.

Der er dog også neutrale og negative anmeldelser, der er relateret til det faktum, at brugen af ​​stoffet ikke gav så udtalte resultater som forventet.

Pris Ambrobene

Prisen på Ambrobene tabletter er 54 UAH / 165 rubler, kapslerne af langvarig handling - 59 UAH / 190 rubler. Prisen på Ambrobene sirup til børn er 63 UAH / 108 rubler. Pris Ambrobene til indånding 40 ml - 38 UAH / 127 rubler, opløsningen til indånding 100 ml kan købes til 62 UAH eller 176 rubler.

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler. Det aktive stof i dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer dets udskillelse fra lungerne og bronchi, når der hostes af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene fremstilles i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette muliggør god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

• Kaliumsorbat - 1 mg.
• Saltsyre - 0,6 mg.
• Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske virkning af opløsningen til inhalation Ambrobene tilvejebringes af den vigtigste aktive bestanddel Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

• Hemmelige handlinger er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der bekæmmer luftvejs slimhinden (luftrør, bronkier og alveoler). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
• Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets eliminering fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere flydende sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvist våd. Med sputum udskilles bakterier og andre fremmedlegemer, der forårsager betændelse i bronchial slimhinde, bronchioler og hosteudvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtræden i kroppen metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, der udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftveje i sygdomme, der involverer inflammatorisk proces i dem og ophobning af viskos sputum. Disse omfatter:

• Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i den bronkiale slimhinde forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
• Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, ophobning af tykt sputum og sekundær infektion.
• Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og udskillelsen af ​​en stor mængde viskøs sputum.
• Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs etiologi.
• Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de giftige virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
• Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
• Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er svækket, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Alvorlig følsomhed over for ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
• Graviditet i de tidlige stadier (I trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun bruges som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indeni eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske effekt. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

• Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange en banke (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
• Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
• Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
• For børn over 12 år og voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til et støttende regime af lægemiddellevering i kroppen - 4 ml 1 gang om dagen (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Imidlertid er det muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

• På fordøjelsessystemet - kvalme og opkastning udvikler oftere, kan diarré, tørhed i mund- og pharyngeal mucosa, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) forekomme sjældnere.
• På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsfornemmelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
• På immunitetssiden udvikler den hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles responsen på immunsystemets side mere udtalt).
• Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

• Det anbefales at bruge lægemidlet ikke på tom mave for at reducere den negative virkning på mavemuskulaturen i maven og tolvfingertarmen.
• Varigheden af ​​lægemiddelbehandling bestemmes af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
• Børn under 2 år er stoffet kun ordineret af en læge på individuel basis.
• I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
• Det anbefales ikke at anvende Ambrobene til ammende kvinder med undtagelse af tilfælde af receptpligtig medicin hos en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fosteret.
• Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved anvendelse er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
• Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges koncentrationen i sputum, hvilket fremskynder behandlingen af ​​bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
• Brug af lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig respons.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. I tilfælde af spørgsmål eller tvivl, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markant spænding fra den centrale del af nervesystemet. I tilfælde af overdosering anvendes mave- og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade stoffet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.

Ambrobene-opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

struktur
100 ml opløsning indeholder:
Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 mg
Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs til svagt gullig, lugtfri opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R05CB06

FARMAKOLOGISK AKTION
Ambroxol (den aktive metabolit af bromhexin) er et mucolytisk lægemiddel, som forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dets fjernelse fra luftvejene.
Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​de serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​brillierne i bronkierne direkte, hvilket forhindrer deres klibning.
Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

INDIKATIONER TIL BRUG
Ambrobene - en opløsning til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:
- akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse;
- bronchial astma
- bronchiectasis.

KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed over for Ambroxol og / eller andre komponenter i den færdige doseringsform;
- mavesår og duodenalsår
- epileptisk syndrom

Relative kontraindikationer
Ved begrænsning af nyrernes funktionelle kapacitet og / eller i alvorlige leversygdomme, skal Ambrobene tages med ekstrem forsigtighed, reducere den påførte dosis og øge tiden mellem at tage lægemidlet (normalt under disse betingelser udføres behandlingen under lægeligt tilsyn).
Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning er det nødvendigt at anvende Ambrobene også i tilfælde af nedsat motormotilitet i bronkierne og med store mængder af udskilles sekret (fare for stagnation af sekretioner i bronchi).

ANVENDELSE I FORBINDELSE MED UNDERSØGELSE OG UNDER BREASTFEEDING
På trods af, at der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og spædbørn, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, først efter en grundig analyse af fordel / risikoforholdet hos den behandlende læge.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Ansøgning indeni:
Inde i stoffet Ambrobene tages efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. Vand, juice eller te) ved hjælp af den medfølgende målekop.
Følgende doser anvendes almindeligt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år tager 1 ml opløsning 2 gange om dagen (15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år tager 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
Børn fra 6 til 12 år tager 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
Voksne og teenagere i de første 2-3 dages behandling tager 4 ml af opløsningen 3 gange dagligt (90 mg / dag), på de følgende dage 4 ml af opløsningen 2 gange dagligt (60 mg / dag).
inhalation:
Når du bruger Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding blandes stoffet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand (for ikke at provokere hostevirkninger). Patienter, der lider af bronchial astma, for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer før indånding af ambroxol, er det nødvendigt at anvende bronkodilatatorer. Følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn op til 2 år inhalerer 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år, 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg / dag).
Børn over 6 år og voksne inhalerer 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).
Behandling af børn op til 2 år udføres kun under lægens vejledning.
Mens du tager stoffet Ambrobene, skal du drikke rigeligt med vand.
Det anbefales ikke at bruge Ambrobene uden en recept i mere end 4-5 dage.

ADVERSE EFFEKTER
Lejlighedsvis kan svaghed, hovedpine, tør mund og åndedrætsvej, salivation, rhinoré, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dysuri, eksanthema udvikles. I meget sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner forekomme (hududslæt, angioødem i ansigtet, åndedrætsforstyrrelser, temperaturreaktion med kuldegysninger). Det er blevet rapporteret, at der i nogle tilfælde blev observeret allergisk kontaktdermatitis, og i et tilfælde blev anafylaktisk shock observeret.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Samtidig brug med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskelighederne med at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af hoste reduktion.
Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

OVERDOSE
Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen.
Symptomer: øget spyt sekretion, kvalme, opkastning, lavt blodtryk.
Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter; kontrol over hæmodynamiske parametre, og om nødvendigt er symptomatisk behandling nødvendig.

FORMUDDELING
En flaske mørkt glas indeholdende 40 ml eller 100 ml af lægemidlet, med en dråbehætte og en skruelåg. 1 flaske sammen med den medfølgende målekop og forbrugeroplysning i en karton.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Over disken.

PRODUCENT
Ratiopharm GmbH, Tyskland;
produceret af Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Repræsentativt kontor:
123001, Moskva, Vspolny Lane, d. 19/20, s. 2