Avamys - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (næsespray, næsedråber) af et hormonalt lægemiddel til behandling af allergisk rhinitis og adenoider hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du gøre dig bekendt med brugsanvisningen til hormonmedicin Avamys. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Avamys i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Avamys med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergisk rhinitis og fjernelse af hævelse af næseslimhinden i adenoider hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Avamys - glukokortikosteroid (GCS) til lokal brug. Fluticasonfuroat (aktiv ingrediens i lægemidlet Avamis) er et syntetisk trifluoreret glukokortikosteroid med høj affinitet for glucocorticoidreceptorer, har en udpræget antiinflammatorisk virkning.

struktur

Fluticasonfuroat (mikroniseret) + excipienser.

Farmakokinetik

Avamys absorberes ikke fuldstændigt ved at gennemføre primær metabolisme i leveren, hvilket fører til en lille systemisk effekt. Fluticasonfuroat binder til plasmaproteiner mere end 99%. Udskillelse af fluticasonfuroat og dets metabolitter ved oral og intravenøs administration sker hovedsageligt gennem tarmene, hvilket afspejler deres udskillelse med galde. Når de tages oralt og intravenøst, udskilles nyrerne henholdsvis 1% og 2%.

Fluticasonfuroat blev ikke påvist i urinen hos raske frivillige ved intranasal administration. Mindre end 1% af metabolitter udskilt af nyrerne, således kan nyresvigt teoretisk ikke påvirke farmakokinetikken af ​​fluticasonfuroat.

vidnesbyrd

• symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år
• fjernelse af hævelse af næseslimhinden med adenoider.

Udgivelsesformer

Spray nasal dosed (undertiden fejlagtigt kaldet næsedråber).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Lægemidlet bruges intranasalt (i næsen).

For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det nødvendigt at holde sig til en regelmæssig behandling. Virkning af handling kan overholdes inden for 8 timer efter den første injektion. Det kan tage flere dage at opnå den maksimale virkning. Det bør omhyggeligt forklares for patienten årsagen til manglen på øjeblikkelig virkning.

For symptomatisk behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre er den anbefalede initialdosis 55 mikrogram (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang om dagen (110 mikrogram pr. Dag).

Hvis der opnås tilstrækkelig symptomkontrol, kan reduktion af dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg om dagen) være effektiv til vedligeholdelsesbehandling.

For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg om dagen).

I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, kan du øge dosen til 55 mcg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (110 mcg om dagen). Når der opnås en passende symptomkontrol, anbefales det at reducere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 μg pr. Dag).

Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.

Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.

Vilkår for brug og håndtering

Indikatorvinduet i plastemballage giver dig mulighed for at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset. I flasker med 30 eller 60 doser vil lægemidlets niveau være synligt med det samme, og i flasker på 120 doser ligger det indledende niveau af lægemidlet over vinduets øvre grænse. For at kontrollere niveauet af lægemidlet i hætteglasset, skal du se det i lyset. Niveauet vil være synligt i vinduet.

Forberedelse til brug bør udføres, når du bruger sprayen for første gang, samt hvis hætteglasset er åben. Korrekt forberedelse til brug sikrer, at den nødvendige dosis af lægemidlet indsprøjtes.

1. Skru flasken godt i 10 sekunder uden at fjerne hætten. Lægemidlet er en temmelig tyk suspension og bliver tyndere, når den rystes. Sprøjtning er kun mulig efter omrystning.
2. Fjern hætten ved forsigtigt at trække den med tommelfingeren og pegefingeren.
3. Hold flasken lodret og led spidsen væk fra dig.
4. Tryk på knappen med kraft, lav et par klik (mindst 6), indtil en lille sky kommer ud af spidsen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, skal du trykke den med tommelfingeren af ​​begge hænder).
5. Spray klar til brug.

Nasal spray applikation

1. Ryst hætteglasset grundigt.
2. Fjern hætten.
3. Rens din næse og vipp hovedet lidt fremad.
4. Indsæt spidsen i et næsebor, mens du holder flasken lodret.
5. Peg nebulisatorens spids på næsens ydervæg, ikke på næseseptummet. Dette vil sikre korrekt indsprøjtning af lægemidlet.
6. Start indånding gennem næsen og tryk en gang med fingrene for at sprøjte stoffet.
7. Fjern forstøveren fra næseborene og ånder ud gennem munden.
8. Hvis det er nødvendigt at lave to injektioner i hvert næsebor (som foreskrevet af en læge), gentag trin 4-6.
9. Gentag proceduren for det andet næsebor.
10. Luk flaskehætten.
11. Undgå at sprøjte øjnene. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles grundigt med vand.

Sprøjterpleje

Efter hver brug:

1. Blot spidsen og indersiden af ​​hætten med en tør, ren klud. Undgå vand.
2. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
3. Luk altid hætteglasset og hold det lukket. Hætten beskytter sprøjten mod støv og tilstopning, forsegler flasken, forhindrer utilsigtet tryk på knappen.

Hvis sprøjten ikke virker:

1. Kontroller niveauet af det resterende lægemiddel i hætteglasset gennem vinduet. Hvis der kun er en lille mængde væske tilbage, er det måske ikke nok at betjene sprøjten.
2. Kontroller hætteglasset for beskadigelse.
3. Kontroller om spidshullet er tilstoppet. Forsøg ikke at rense spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.
4. Prøv at drive enheden ved at gentage proceduren til fremstilling af næsesprayen til brug.

Bivirkninger

• næseblod;
• sårdannelse af næseslimhinden
• udslæt;
• nældefeber;
• angioødem;
• anafylaksi.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Avamys kan kun anvendes under graviditet og amning (amning) kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Kliniske data om brug af fluticasonfuroat under graviditet og amning (amning) er ikke nok.

Det vides ikke, om fluticasonfuroat udskilles i human modermælk.

Anvendelse til børn

For børn i alderen 2 til 11 år er den anbefalede initialdosis 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 mcg om dagen).

I fravær af den ønskede virkning i en dosis på 27,5 mcg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen, kan du øge dosen til 55 mcg (2 sprøjter) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (110 mcg om dagen). Når der opnås en passende symptomkontrol, anbefales det at reducere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver næsebor 1 gang om dagen (55 μg pr. Dag).

Ikke nok data til at anbefale anvendelse af fluticasonfuroat intranasalt til behandling af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis hos børn under 2 år.

Særlige instruktioner

Fluticasonfuroat undergår metabolisme i "første pas" gennem leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. Derfor kan farmakokinetikken af ​​fluticasonfuroat hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion ændres.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Baseret på de farmakologiske egenskaber af fluticasonfuroat og andre glukokortikosteroider (GCS) til lokal brug, har der ingen indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer.

Drug interaktion

Fluticasonfuroat metaboliseres hurtigt i leveren med deltagelse af CYP3A4 isoenzymet. I undersøgelsen af ​​lægemiddelinteraktion af fluticasonfuroat og CYP3A4-hæmmer ketoconazol var der flere tilfælde af bestemmelse af plasmakoncentrationer af fluticasonfuroat, hvilke værdier var højere end tærsklen i gruppen af ​​patienter behandlet med ketoconazol (6 ud af 20 patienter) sammenlignet med placebo (1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning resulterer ikke i en statistisk signifikant forskel i plasma cortisol i 24 timer mellem de to grupper.

På baggrund af teoretiske data har Avamys ingen lægelig interaktion med intranasal anvendelse med andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af cytokrom P450 isoenzymer. Derfor har kliniske forsøg for at studere interaktionen mellem fluticasonfuroat og andre lægemidler ikke blevet udført.

Baseret på de data, der blev opnået i undersøgelsen med et andet glukokortikosteroid (GCS), som også undergår CYP3A4-medieret metabolisme, og også på grundlag af litteraturdata vedrørende andre GCS, der undergår CYP3A4-medieret metabolisme, anbefales den fælles udnævnelse af Avamis med ritonavir ikke. for den potentielle risiko for stigende fluticasonfuroat systemisk eksponering.

Analoger af lægemidlet Avamis

Strukturelle analoger af den aktive bestanddel af lægemidlet Avamis har ikke.

Analoger til den terapeutiske virkning (midler til behandling af rhinitis, herunder allergisk):

• 4 Wei;
• Aqua Maris;
• Aqualore software;
• Allergoferon;
• Allerzhi;
• Allertek;
• Allerfeks;
• aldetsin;
• Asmol 10;
• Berlikort;
• Brizolin;
• Vero Loratadin;
• Vibrocil;
• Vividrin;
• galazolin;
• geksapnevmin;
• Gistaglobin;
• Gistalong;
• Gistafen;
• Grippostad Reno;
• dexamethason;
• Derinat;
• diazolin;
• Dimefosfon;
• diprospan;
• Til bære;
• doxycyclin;
• Dr. Theiss Nazolin;
• Zaditen;
• Zintset;
• Zodak;
• IRS 19;
• Ifiral;
• ketotifen;
• Klargotil;
• Klaridol;
• Klarisens;
• Claritin;
• Clarifier;
• clemastin;
• Kodipront;
• Koldakt;
• Koldar;
• Kromoglin;
• cromolyn;
• Kromosol;
• xylen;
• xylometazolin;
• Lemod;
• Lordestin;
• Marimer;
• Morenazal;
• Nazarel;
• Nazivin;
• Nazol Baby;
• Nazol Kids;
• Nasomet;
• Nasobek;
• naftizin;
• Olint;
• Orinol;
• Parlazin;
• Positano;
• polyoxidonium;
• Polkortolon;
• prednisolon;
• Rivtagil;
• Rizaksil;
• Rinzai;
• Rhinital;
• Sanorin;
• Sempreks;
• Snoop;
• staf;
• suprastin;
• Suprastineks;
• Tavegil;
• Telfast;
• Tizin Xylo;
• Tizin;
• Tirlor;
• Treks;
• Fasini;
• Farmazolin;
• fenistil;
• fenkarol;
• Ferveks spray fra en forkølelse;
• Fysiomer næsespray;
• Fysiomere næsespray til børn;
• Physiomer Spray Nasal Forte;
• Fliksonaze;
• Fortekortin;
• Frenasma;
• Tseleston;
• Tsetirinaks;
• Tsetrin;
• Erbisol.

Amavis: ansøgning, priser, anmeldelser

Faktisk kaldes lægemidlet Avamis, men da brugerne ofte søger på nettet for denne medicin ved forvirrende bogstaver (Amavis), besluttede vi at genoprette vejledningen til en "ny" lyd. Instruktioner af de rigtige midler kan findes her.

Spray Amavis - generelle data (formular, emballage osv.)

Whitish spray. Suspenderet stof, nasal, doseret.

I sammensætningen af ​​en del er der en aktiv bestanddel - fluticasonfuroat i en mængde på 27,5 mikrogram, som har undergået mikronisering.

Yderligere komponenter: D-glucose, cellulose, neonogent overfladeaktivt polysorbat 80, 50% essens af benzalkoniumchlorid (antiseptisk) og også dinatriumedetat (salt) og destilleret vand. Hver dosis er en glasorangeflaske med en spray (1). Pakken indeholder: et plastikhus med et indikatorvindue, en trykventil og en restriktiv hætte fremstillet af en stærkt elastisk polymer.

Gruppeledelse i farmakologi

Glukokortikosteroid til intranasal administration.

Farmakologiske virkninger spray amavis

Anti-inflammatorisk middel. Glukokortikosteroid. Ansøgningen er lokal.

Den partielle absorption af fluticasonfuroat undergår en primær metabolisk proces i leveren. En enkelt daglig dosis på 110 mikrogram ved den anbefalede dosis er ikke koncentreret i plasmaet. Bindingen af ​​fluticasonfuroat til plasmaproteiner er ikke mere end 99 procent og efterlader den systemiske blodgennemstrømning ved lynhastighed. Dette sker gennem metabolisme af hydrolysen af ​​S-fluoromethylbiothio-gruppen med en 17β-carboxylmetabolit. Eksperimenter in vivo (in vivo) bekræftede, at fluticasonfuroat ikke brydes ned til normal fluticason.

Lægemidlet udskilles gennem tarmene, og når det tages internt - ved nyrerne.

Med hensyn til lægemidlets farmakokinetik er der ikke pålidelige oplysninger om den kvantitative definition af fluticasonfuroat hos ældre patienter end hos unge.

Barnets krop opfatter stoffet såvel som en voksen. Der er ingen udtalelser om den øgede koncentration af fluticasonfuroat i førskolebørn.

Fluticasonfuroat er slet ikke forudbestemt, hvis det anvendes intrazalt, i urinen hos mennesker, der ikke lider af kroniske sygdomme. Patienter med leverdysfunktion, med intrafraktiv anvendelse af fluticasonfuroat i mængden 400 mikrogram, har ofte en øget 42 procent Cmax og en stigning i AUC0-∞ med 172 procent. En dosis på 110 mikrogram i denne kategori af patienter fører imidlertid til undertrykkelse af kortisol. Så hvis leverfunktionen ikke er stærkt svækket, vil den sædvanlige dosis af en voksen ikke føre til betydelige konsekvenser.

Tærsklen til bestemmelse af koncentrationen af ​​et middel afhænger ikke af køn eller aldersrelaterede ændringer eller på en persons race.

Amavis Instruktioner til brug

dosering

Værktøjet bruges målrettet (intranasalt).

For at opnå det maksimale positive resultat i behandlingen, skal du følge regimen Lægemidlet begynder at virke inden for få timer efter en enkelt brug. Nogle gange kan det tage et par dage for effekten at vise, hvorfor grundene til stoffets langsom handling skal forklares for patienten.

For at eliminere symptomerne på en allergisk rhinitis gives voksne og børn over 12 år en dosis på 55 mikrogram (to sprøjter) i hver nasal passage dagligt 1 gang for i alt 110 mikrogram pr. Dag.

Efter eliminering af akutte symptomer på sygdommen reduceres dosis til 27, 5 μg (en spray) i hver nasal sinus en gang om dagen, for i alt 55 mikrogram pr. Dag. Dette er tilstrækkeligt til effektiviteten af ​​vedligeholdelsesbehandling.

Fra 2 til 11 år anbefales det at starte behandlingen med en dosis på 27,5 mcg, det vil sige en sprøjtning i begge næsebor en gang om dagen. Den daglige sats vil være 55 mg.

Hvis den indledende dosis i denne alder ikke giver en effekt, kan den øges til 110 μg dagligt, dvs. i hver nasalaph 2-spray i en mængde på 55 μg. Når tilstrækkeligheden af ​​kontrollen af ​​sygdommens tegn er opnået, kan dosis reduceres til den indledende (55 μg / dag).

Der er ingen oplysninger om udnævnelse og administration af fluticasonfuroat intranasalt til spædbørn, der ikke er blevet 2 år gamle, når de behandler allergisk rhinitis.

Der skal ikke foretages justeringer i doseringsmodus:

• ældre patienter
• patienter med nyresvigt,
• lider af lever dysfunktion i milde og moderate former.

Der er ingen oplysninger om brugen af ​​lægemidlet hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Anvendelse af

Indikatorvinduet i et plastikhus gør det muligt at overvåge væskeniveauet i flasken. I en fuld flaske med 120 receptioner ligger stoffet imidlertid over vinduet, fordi mængden af ​​stoffet ikke er umiddelbart synlig, men i boblerne for 30 eller 60 receptioner er niveauet synligt fra begyndelsen. Næsesprayen frigives i glasorangeflasker, der er anbragt i plastemballage. For at se, hvor meget af lægemidlet der er tilbage i hætteglasset, skal du udsætte det for lyset og se på vinduet.

Når du bruger sprayen for første gang, skal du forsigtigt forberede flasken. Dette gøres igen og i tilfælde, hvor flasken glemte at lukke. Med den rigtige tilgang til fremstillingen af ​​lægemidlet til brug, gives nøjagtig dosering, når den injiceres.

1. Ryst flasken i nogle få sekunder (tag ikke hætten af). Dette gøres for at gøre det tykke suspenderede stof vandigt og derefter sprøjte det.

2. Træk forsigtigt hætten med to fingre (tommelfinger og pegefinger) og tag den af.

3. Hold flasken opret og peg spidsen væk fra dig.

4. Tryk let på knappen, og tryk på (ca. 6-8), indtil der kommer en lille sky fra toppen.

5. Sprøjt forberedelse er afsluttet.

For at bruge en næsespray skal det også være korrekt.

1. Ryst indholdet af hætteglasset.
2. Fjern sikkerhedshætten.
3. Vi renser rhinestones, bøje vores hoveder fremad (ikke meget).
4. Hold flasken lodret, indsæt spidsen i det første næsebor.
5. For perfekt indsprøjtning af væske, led spidsen til sidevæggen, ikke til næsevæggen.
6. Inhalér med næsen, og klik derefter på sprøjten for at injicere væske.
7. Vi tager et tip fra næsekurset, og vi ånder luft med en mund.
8. Når der er behov for at injicere stoffet to gange i et næsebor, gentages afsnit 4-6.
9. Vi udfører den samme handling med det andet næsebor.
10. Luk boblehætten.
11. Undgå kontakt med øjnene. I tilfælde af at sprøjten kommer i øjnene, skylles grundigt med rindende vand.

Der kræves omhu til sprøjten, så efter hver brug skal du gøre følgende:

1. Brug et papirhåndklæde (rent og tørt) til at sprænge sprøjtespidsen og hætten indefra. Pas på vand.

2. Rengør aldrig sprøjtehullet med en skarp genstand, såsom en nål.

3. Hver gang du lukker flasken og i denne form og opbevar den, da beskyttelsesdækslet ikke tillader, at dispenseren blokerer, og den også lukker flasken hermetisk for at forhindre utilsigtet presning.

Når sprøjten ikke vil arbejde, skal du prøve følgende:

1. Når man ser i indikatorvinduet, skal man bestemme indholdet af stoffet i hætteglasset, fordi hvis det er for lille, vil sprøjten ikke kunne arbejde.
2. Kontroller hætteglasset, det kan blive beskadiget.
3. Kontroller dyseåbningen for støv, men hvis den er tilstoppet, skal den ikke rengøres med en nål.
4. Prøv at bruge en enhed.

overdosis

Biotilgængelighedsundersøgelser blev udført på voksne i 3-5 dage. Doseringen af ​​lægemidlet blev overskredet 24 gange, men der var ingen alvorlige reaktioner uønskede for kroppen.

Med en overdosis af behandling er ikke nødvendig, kun observation af sundhedsarbejderen.

Interaktion amavis med andre lægemidler

Fluticasonfuroat modificeres i leveren ved hjælp af cytokrom P450, især det stærke CYP3A4 isoenzym, der er ansvarligt for stoffernes metabolisme. Eksperimenter har vist, at de interaktive enheder af fluticasonfuroat og hepatisk enzym CYP3A4 fører til en øget koncentration af den første, når der tages ketoconazol (manifesteret hos 6 ud af 20 personer) ved identifikationen med placebo, når en høj tærskel manifesteredes hos en af ​​20 patienter. En sådan lille stigning skaber ikke en signifikant forskel i kapaciteten af ​​cortisol i blodplasmaet i løbet af dagen mellem de to undergrupper.

Teorien siger, at andre stoffer, der metaboliseres af sådanne isoenzymer, ikke interagerer med fluticasonfuroat. Sådanne udsagn har givet anledning til ikke at gennemføre kliniske forsøg for at studere virkningen af ​​lægemidlet.

Men der er resultater af undersøgelser med et andet glukokortikosteroid, som også er modtageligt for CYP3A4, ifølge hvilket Avamys med ritonavir ikke kan ordineres for ikke at øge mængden af ​​fluticasonfuroat.

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkningerne manifesteres oftest af åndedrætssystemet hos personen, de midterste sektioner af brysthulen og brystorganerne. Ved brug af lægemidlet i mere end seks uger kan næseblødning begynde (hos både voksne og unge) med en kort behandlingstid (mindre end seks uger). Sådanne tilfælde er næsten ikke observeret.

Ofte med brug af midler forekommer slimudslip fra sneakers.

På immunsystemets side kan der forekomme overfølsomhedsreaktioner, herunder akut, livstruende, allergisk anafylaksi, hævelse i ansigtet, udslæt og udslæt på nyrerne.

Indikationer Amavis

Eliminering af høfeber symptomer (allergisk rhinitis), både sæsonmæssige og årlige, hos voksne og børn fra 2 år.

Anvendelse Amavis under graviditet

Meget lille information om at tage fluticasonfuroat under graviditeten såvel som i laktationsperioden. Dette værktøj kan kun ordineres til gravide kvinder, når det har en meget positiv effekt på moderens sundhed med minimal risiko for, at barnet bliver født.

Der er ingen data om, hvorvidt fluticasonfuroat udskilles fra modermælk, da et sådant problem ikke kunne undersøges. Lægemidlet kan dog kun ordineres til ammende mødre i ekstreme tilfælde uden risiko for barnet.

Amavis kontraindikationer

Brug ikke lægemidlet i tilfælde af overfølsomhed over for fluticasonfuroat eller andre ingredienser, der er inkluderet i sammensætningen.

Med stor forsigtighed er det nødvendigt at ordinere et middel mod patienter med alvorlige leversygdomme, fordi de farmakokinetiske parametre for fluticasonfuroat kan ændres.

Anvend Amavis i særlige tilfælde

Når fluticasonfuroat først passerer gennem leveren metaboliseres det med isoenzym CYP3A4. På grund af dette kan patienterne med svære leverdysfunktioner ændre farmakokinetiske parametre for fluticasonfuroat.

De farmakologiske egenskaber ved fluticasonfuroat samt andre glukokortikosteroider, når de appliceres topisk, tillader ikke indflydelse på evnen til at føre køretøjer.

Justering af doser af amavisa er ikke nødvendig for patienter med nedsat nyrefunktion eller hos patienter med moderat nedsat leverfunktion, men der er ingen oplysninger om behandling med dette lægemiddel hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Ældre patienter behøver ikke at justere dosis.

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted, hvor børn ikke har adgang. Den anbefalede opbevaringstemperatur må ikke overstige 30 ° C. Tillad ikke indefrysning af midler. frys ikke. Brug inden for 3 år.

Amavis-prisen er tilgængelig.

Amavis anmeldelser

Jeg har næsepassager året rundt. Indtil nu var virkningen af ​​stoffer kun midlertidig. En allergiker foreskrev Amavis spray. Først var der frygt for, at stoffet var hormonalt, men det var nødvendigt at slippe af med symptomer på rhinitis. Som følge heraf passerede overbelastningen uden nogen bivirkninger.

***
Min mor lider af sæsonbestemt allergisk rhinitis. Så snart foråret kommer, lægger hun næsen, hovedet gør ondt og hendes vejrtrækning begynder. I foråret foreskrev lægen hendes avamis og fjernede alle symptomerne som en hånd efter flere anvendelser.

Avamys næsespray: brugsanvisning

Avamys er en næsespray, der bruges til behandling af rhinitis, hovedsagelig af allergisk art.

På trods af at den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er et fluorineret kortikosteroid (hormonalt stof), går det ikke ind i den systemiske cirkulation og har kun en lokal effekt.

Aktiv bestanddel: mikroniseret fluticasonfuroat.

Latin navn: Avamis.

Udgivelsesformular

Nasal spray indeholdende 30, 60 eller 120 doser af lægemidlet (27,5 μg / dosis).

Handlingsmekanisme

Under påvirkning af fluticasonpropionat i næseslimhinden reduceres koncentrationen af ​​biologisk aktive stoffer (cytokiner, immunoglobiliner). Dette fører til en indsnævring af blodkar, reducerer hævelse og udskillelse af kirtler.

Farmakokinetik

Fluticasonpropionat har effekten af ​​"første pas" gennem leveren og tarmene, med det resultat at lægemidlet hurtigt inaktiveres. Dette medfører en minimal systemisk virkning af lægemidlet.

Fluticasonpropionatmolekyler er 99% bundet til plasmaproteiner.

Clearance er 58 l / time, mens eliminationsvejen for lægemidlet er hovedsagelig hepatisk (kemiske transformationer forekommer med deltagelse af det biologiske stof cytochrom P450). Inaktive metabolitter udskilles med afføring.

Den totale biotilgængelighed af Avamys overstiger ikke 0,5%.

Indikationer for brug

Symptomatisk farmakoterapi af allergisk rhinitis, der forekommer både symptomatisk og hele året.

Dosering og indgift

Lægemidlet anvendes udelukkende intranasalt (dvs. injiceret i næsepassagerne).

Børn over 12 år og voksne anbefales at anvende følgende ordning for Avamys: 2 injektioner i hver næsebor en gang om dagen.

Børn i alderen 6-11 år: 1 indånding i hver nasal passage en gang dagligt. Hvis effekten af ​​ansøgningen er utilstrækkelig, kan du øge dosen til 2 injektioner om dagen, men efter udviklingen af ​​en fuldstændig klinisk effekt skal du igen skifte til en enkelt brug af lægemidlet.

Hos ældre patienter såvel som med symptomer på nyresvigt er dosisjustering ikke nødvendig.

Med nedsat leverfunktion bestemmes indåndingshastigheden af ​​den behandlende læge efter modtagelse af biokemiske analyser.

Behandlingsforløbet er begrænset af det tidspunkt, hvor allergenet har virkning på patienten. Som et profylaktisk middel til brug er lægemidlet ikke tilrådeligt.

Korrekt brug af næsespray:

Hætteglaset, der indeholder Avamys, er placeret i en plastikpose, i bunden af ​​hvilken der er et hul, der giver dig mulighed for at kontrollere, hvor meget af stoffet der er tilbage. På en af ​​siderne er der en ventil ved at trykke på, hvor lægemidlet sprøjtes.

Inden du bruger en ny flaske, eller hvis stoffet ikke er blevet brugt i mere end 1 måned, bør du kontrollere tilstanden af ​​flasken. For at gøre dette:

• Rør flasken godt (ca. 10 sekunder) uden at fjerne hætten.
• Derefter fjernes hætten, mens du holder lægemidlet i en vis afstand fra dig selv, skal du prøve sprayen ved at trykke flere gange på måleventilen, indtil der kommer en lille sky.

Hvis enheden er fuldt funktionel, kan du fortsætte til den intranasale indånding:

• Først og fremmest skal næsepassagerne rengøres.
• Vip derefter hovedet lidt fremad og sæt spidsen dybt ind i nasalgangen. Samtidig skal det ikke rettes mod næsepaumet, men mod næsens ydervæg.
• Begynd at tage langsomt dyb indånding samtidig med at du trykker på ventilen for at aflevere præparatet.
• Den første udånding efter indånding sker ved munden.
• Gentag den angivne indåndingssekvens for det andet næsebor.
• Sørg for at lukke flaskehætten tæt.
• Det er nødvendigt at sikre, at stoffet ikke kommer på øjens slimhinde. Ellers skal de skylles med rigeligt varmt vand.

Korrekt pleje af sprøjten:

• Efter hver indånding skal spidsen tørres af med en tør blød klud eller væv.
• Spidsens spids kan ikke rengøres med skarpe genstande.
• Beskyttelsesdækslet skal altid bæres på hætteglassets spids. Ellers kan hullet være blokeret af støv.

Hvis sprøjten ikke virker:

• Først og fremmest skal du kontrollere niveauet af det resterende lægemiddel i hætteglasset gennem et specielt vindue.
• Hvis præparatet er tilstrækkeligt, skal du omhyggeligt inspicere forstøveren for skade og også kontrollere, at spidsen ikke er tilstoppet.
• Prøv at bruge enheden igen, som allerede beskrevet ovenfor.

Virkningstid: Den første effekt af brugen af ​​Avamys udvikler sig 8 timer efter den første indånding. Den maksimale terapeutiske effekt noteres efter 3-4 dage med regelmæssig brug af sprayen.

Kontraindikationer

• Tidligere overførte allergiske reaktioner over for det aktive kemiske stof.
• Alder under 6 år.
• Tidligere behandling med ritonavir (dette lægemiddel bidrager til manifestationen af ​​de systemiske virkninger af fluticasonpropionat).

Brug under graviditet

Som beskrevet af en læge kan gravide og ammende kvinder bruge Avamys med forsigtighed i de lavest mulige doser.

Bivirkninger

• Udviklingen af ​​ulcerative læsioner på slimhinden i næsepassagerne.
• Forekomsten af ​​næseblødning (mild eller moderat sværhedsgrad). Oftest forekommer denne bivirkning ved langvarig brug af lægemidlet (over 6 uger).
• Hudallergiske reaktioner (kløe, udslæt).
• Allergiske reaktioner af øjeblikkelig type (angioødem, udvikling af anafylaktisk shock).
• Mental retardation hos små børn, der har været inhaleret med Avamys i lang tid. I dette henseende anbefales det at indikere langvarigt behandlingsdata angivet værktøj til regelmæssigt at måle barnets vækst. I det tilfælde, hvor lagringen på den angivne antropometriske indikator begynder at blive registreret, nedsættes dosen enten til det minimale effektive, eller stoffet afbrydes helt.

Interaktion med andre lægemidler

Avamys kan kombineres med enhver medicin, selv med dem, der påvirker cytokrom P450, såsom ketoconazol. I sidstnævnte tilfælde er fjernelsen af ​​fluticasonpropionat fra blodbanen noget langsommere, men denne kendsgerning har ingen klinisk betydning.

overdosis

I eksperimentet udført på frivillige gav ikke en multipel dosis af lægemidlet i tre dage til forekomsten af ​​bivirkninger.

Opbevaringsforhold

Præparatet skal opbevares ved en temperatur, der ikke er lavere end 15 0 С på et skyggefuldt sted. Den uåbnede flaske gælder i tre år fra fremstillingsdatoen. Efter første brug bevarer stoffet sin aktivitet i kun 2 måneder.

Analogues of Avamys

Beclomethason, Tafen Nazal, Nasobek, Polydex med Phenylylein, Nazonex, Nazarel, Beconaze, Nasofan, Seroflo, Flixonaze, Flohal, Flutinex, Flutisan

Pris for Avamys

Avamys 27,5mkg / dosis 120dose næsespray - fra 550 rubler.

Avamys

Beskrivelse pr. 15. maj 2014

• Latin navn: Avamys
• ATX kode: R01AD12
• Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat (Fluticasonfuroat)
• Producent: GlaxoSmithKline Trading (Rusland)

struktur

En dosis af lægemidlet indeholder det aktive stof - mikroniseret fluticasonfuroat - 27,5 μg + hjælpestoffer (cellulose, polysorbat, edetatdinatrium, dextrose, vand).

Udgivelsesformular

Nasal dråber Avamis produceret i form af en suspension af hvid, homogen. Suspensionen er indeholdt i hætteglas af mørk orange glas med et volumen på 30, 60 eller 120 doser.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk, kortikosteroid.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Avamys (Avamys) et hormonalt stof eller ej?

Lægemidlet indeholder et fluorineret kortikosteroid, derfor er det et hormonalt stof, men af ​​lokal virkning.

På næseslimhinden absorberes stoffet, men ikke fuldstændigt. Det metaboliseres i leveren, men når det tages i små doser, kan mængden i blodplasmaet ikke måles.

Mere end 99% af fluticason er bundet til proteiner. I kroppen (leveren) opdeles ikke til fluticason.

Tilbagetrækning af det aktive stof fra kroppen gennem fordøjelseskanalen med afføring.

Hos patienter med nyre- og leversygdom (mindre) har lægemidlet ikke en skadelig virkning på kroppen.

Indikationer for brug

Spray i næsen Avamys foreskrevet for allergisk rhinitis, som en del af kompleks terapi.

Kontraindikationer

Nasal spray anvendes med forsigtighed, når:

• svære leversygdomme og lidelser i dets funktioner
• narkotikaallergi over for stoffets komponenter;
• samtidig brug med ritonavir
• børn op til seks år.

Bivirkninger

• blødning fra næsen
• anafylaksi, urtikaria, angioødem, hududslæt;
• hovedpine;
• meget sjældent er børnene stunted.

Instruktioner vedrørende Avamys (metode og dosering)

Dråber bruges intranasalt. Lægemidlet begynder at virke inden for otte timer efter påføring, oftest opnås den ønskede virkning inden for en til to dage efter starten af ​​sprayen.

Ifølge brugsanvisningen Avamisa:

• voksne får to injektioner i hver næsebor en gang om dagen;
• børn 2-11 år - en injektion i hver næsebor en gang om dagen.

Sprøjteflasken er forsynet med en beskyttelseshætte på sprøjten, et specielt vindue, niveauet af præparatet er synligt i torus. I hætteglas med 120 doser kan niveauet i første omgang gemmes ved emballering og blive synligt efter langvarig brug.

Før første brug af medicinen skal flasken rystes godt (sekunder 10) og lave seks "inaktiv" injektioner i luften. Derefter produceres det nødvendige antal presser på forstøverknappen (du kan bruge to fingre), mens du indånder, ved at lede forstøveren til den ydre væg af næsepassagen og holde flasken lodret. Efter udånding, ånder ud gennem munden, tørres dispenseren med en fugtig klud og luk låget.

• tillade fugt at komme ind i sprøjten;
• Prøv at rengøre sprøjten selv med en stift;
• Lad flasken være åben for at undgå tilstopning og ved et uheld trykke på en knap;
• Sprøjt medicinen i øjnene (i tilfælde af kontakt - skyl med rent vand).

Hvis sprøjten holder op med at fungere:

• medicinen kan være afsluttet, kontrollere dens niveau i et specielt vindue;
• Kontroller, at spidsen ikke er tilstoppet (prøv ikke at bruge en knap til at rengøre den);
• Lægemiddelsagen kan have været beskadiget eller længe afdækket i lang tid;
• Forbered hætteglasset igen som før første brug.

overdosis

Under kliniske undersøgelser, selv ved anvendelse af 50 doser dagligt, i 4 dage, forekom overdosis ikke.

interaktion

Under undersøgelsen blev ikke observeret.

Kombination med ritonavir anbefales ikke for at undgå gensidig forbedring af fluticasoneksponering.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

På et sted utilgængeligt for små børn. Ved temperaturer fra 0 til 30 grader. Undgå at fryse medicinen.

Holdbarhed

I lukket tilstand - 3 år.

Efter første brug - 2 måneder.

Analogues of Avamys

Prisen på analoger kan afvige væsentligt fra originalen.

Hvilket er bedre: Avamis eller Nasonex med adenoider?

Nasonex er også et hormonalt lægemiddel til allergisk rhinitis, men prisen er lidt højere end den oprindelige. Analogen har et bredere anvendelsesområde og er mindre metaboliseret i kroppen. Begge stoffer er ordineret til allergier og adenoider.

Under graviditet og amning

Som regel under graviditet og under amning, er der ikke ordineret medicin.

Avamys Anmeldelser

Anmeldelser af Avamys spray er gode. Forumerne noterer sig lægemidlets høje effektivitet, brugervenlighed. Næsedråber lindre hævelse i næseslimhinden og lindre ubehag. Det eneste, der forvirrer, er den relativt høje pris og det faktum, at stoffet er et hormonalt middel.

Anmeldelser til bihulebetændelse: På trods af at sygdommen ikke er en direkte indikation for modtagelse af midler, er det ordineret ret ofte. Spray for næsen fjerner overbelastning og hævelse, gør det muligt for andre stoffer let at trænge ind på stedet for betændelse.

Anmeldelser, når børn modtager: Læger ordinerer ofte Avamys til adenoider hos børn, hvilket fører til en forbedring af tilstanden. Sjældent er der tilfælde af næseblod (som regel efter en meget lang modtagelse) og sårdannelse af slimhinden.

Pris Avamys hvor man kan købe

Den gennemsnitlige pris på Avamys spray er 520 rubler til 120 doser af lægemidlet. Køb 30 doser af dråber i Ukraine vil koste - 57 UAH, 60 doser - 95 UAH.

Avamys

Udgivelsesformer

Avamis instruktion

Avamys (aktiv ingrediens - fluticasonfuroat) er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk brug fra det britiske lægemiddelfirma GlaxoSmithKline, produceret som en næsespray og anvendes til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis. Lægemidlet har en høj grad af affinitet for glucocorticoidreceptorer og udviser en udpræget antiinflammatorisk effekt. Absorption af avamis fra slimhinder er ubetydelig, hvilket minimerer muligheden for dets systemiske virkninger på kroppen. Indførelsen af ​​lægemidlet i næsehulen i en dosis på 110 μg 1 gang dagligt forårsager ikke akkumulering af fluticason i blodplasmaet i detekterbare koncentrationer. Den del af lægemidlet, der er kommet ind i den systemiske kredsløb, elimineres hurtigt fra det primært gennem metaboliske transformationer i leveren, hvis kronen er dannelsen af ​​inaktive metabolitter. Fjernelse af avamis fra kroppen udføres for det meste gennem tarmene. Til farmakoterapi var den mest effektive, skal følge en regelmæssig behandling. Tegn på, at stoffet er "involveret" i arbejdet, kan mærkes inden for 8 timer efter den første injektion i næsehulen. Toppen af ​​hans handlinger kommer som regel i løbet af få dage. Patienten skal informeres om fraværet af lægemidlet med øjeblikkelig virkning. Til behandling af allergisk rhinitis foreskrives voksne og børn over 12 år 2 sprøjter (ca. 55 mcg) i hver næsebor 1 gang om dagen (dermed er den totale daglige dosis avamis 110 mcg). Med opnåelsen af ​​det korrekte niveau for kontrol over sygdommens manifestationer kan dosis reduceres med halvdelen (den såkaldte støttende terapi). Børn fra 2 til 11 år er foreskrevet 1 spray (27,5 μg) i hver næsebor 1 gang om dagen. I mangel af et udpræget terapeutisk respons er en dobbelt forøgelse mulig - op til 55 μg - en stigning i dosis. Hos børn under 2 år gælder ikke avamis, fordi der til dato ikke er relevante kliniske data. Ældre patienter tager stoffet generelt, dosisjustering i dette tilfælde er ikke nødvendig.

Det samme gælder for personer, der lider af nyresvigt, samt nedsat leverfunktion af mild og moderat sværhedsgrad. Plastemballage har et indikatorvindue, der giver dig mulighed for at overvåge resten af ​​lægemidlet i hætteglasset. Når sprayen påføres for første gang (og også i tilfælde, hvor flasken ikke er lukket efter næste sprøjtning), træffes der specielle forberedende foranstaltninger for at sikre den nødvendige nøjagtighed af doseringen. For at gøre dette skal du rykke den lukkede flaske grundigt, hvorfor suspensionen i den bliver tyndere og "lettere at løfte" (læs: klar til sprøjtning). Derefter fjerner man hætten og leder flasken med spidsen fra sig selv, hvorefter flere gange (mindst 6) trykker på knappen kraftigt, indtil der kommer en lille sky ud: nu er sprayen klar til brug. Før sprøjtning skal du flytte hovedet lidt fremad og indsætte spidsen i et næsebor og lede det til næsens ydervæg. Derefter skal du indånde gennem næsen og lave en enkelt injektion, og derefter trække vejret gennem munden. Hold øjnene væk fra spray. Hvis al din indsats ikke er kronet med succes, anbefales det at skylle øjnene grundigt med vand. Efter hver brug af avamis tørres spidsen og indersiden af ​​hætten med en ren, tør klud og undgår vand. Spidshullet tillader ikke rengøring med skarpe genstande (nåle, stifter osv.). Patienten bør gøre det til en regel, at altid holde hætteglasset lukket. Når denne betingelse er opfyldt, sikres beskyttelse mod tilstopning og presning. I en situation, hvor sprøjten ikke virker, er der flere muligheder: For lidt sprøjterest, flaskeskader, spidshullets blokering. På trods af fraværet af udtalte systemiske bivirkninger klassificeres avamis som et lægemiddel, der sælges fra apoteker ved recept.

Avamys

Avamys: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Avamys

ATX-kode: R01AD12

Aktiv ingrediens: Fluticasonfuroat (Fluticasonfuroat)

Producent: GlaxoSmithKline Trading (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 03.11.2017

Priserne på apoteker: fra 615 rubler.

Avamys er et hormonelt anti-edematøst lægemiddel til lokal brug i sygdomme i næsekaviteten.

Frigivelse form og sammensætning

Den udtalte anti-inflammatoriske virkning af Avamysu er tilvejebragt af dets aktive bestanddel, fluticasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

Dette lægemiddel fremstilles i form af en næsespray indeholdende en homogen hvid suspension. Ved anvendelse af en enkeltdosis er den totale biotilgængelighed (evne til at fordøje) af lægemidlet ca. 0,5%. Binding af lægemidlet til plasmaproteiner er 99%. Metabolisme opstår i leveren med dannelsen af ​​en inaktiv metabolit, udskilles hovedsageligt i fæces.

Fås i 30, 60 eller 120 doser pr. Hætteglas.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Fluticasonfuroat er et syntetisk trifluoreret glucocorticosteroid, som har en meget høj affinitet for glucocorticosteroidreceptorer. Det har en udtalt anti-inflammatorisk virkning.

Farmakokinetik

Den aktive komponent i Avamys absorberes kun delvist, idet den deltager i de primære metabolismeprocesser i lever og tarm, hvilket medfører en lille systemisk effekt. Intranasal indgivelse af en dosis af lægemidlet 110 μg 1 gang pr. Dag tillader ikke at detektere koncentrationen af ​​et stof i plasmaet, som kan måles (koncentration mindre end 10 μg / ml). Den absolutte biotilgængelighed af fluticasonfuroat, administreret intranasalt i en dosis på 880 mcg 3 gange dagligt (daglig dosis er 2640 mcg), er 0,5%.

Bindingen af ​​fluticasonfuroat til plasmaproteiner er 99%. Efter opnåelse af ligevægtskoncentration er fordelingsvolumenet af stoffet ca. 608 l.

Fluticasonfuroat elimineres fra den systemiske blodgennemstrømning med høj hastighed (total plasmaclearance er 58,7 l / time), der hovedsagelig metaboliseres i leveren med deltagelse af cytokrom P isoenzym CYP3A4₄₅₀ med dannelsen af ​​ikke-farmakologisk aktiv 17p-carboxylmetabolit (GW694301X).

In vivo undersøgelser har vist, at spaltning af fluticasonfuroat til fluticason ikke forekommer.

Ved intravenøs administration og indtagelse af fluticason udskilles furoatet og dets metabolitter hovedsageligt gennem tarmene ved udskillelse i galden. Ved intravenøs administration er halveringstiden for lægemidlet 15,1 timer. Ca. 2% og 1% af stoffet udskilles via nyrerne, når de administreres intravenøst ​​og oralt.

Avamys farmakokinetik hos ældre patienter blev kun undersøgt i små statistiske prøver. I denne kategori af patienter observeres tilfælde af påvisning af fluticasonfuroat i koncentrationer, som kan kvantificeres, ikke oftere end hos unge patienter.

Hos børn er indholdet af fluticasonfuroat i plasma ved intranasal administration af en dosis på 110 μg 1 gang dagligt, så lav, at den ikke kan kvantificeres (mindre end 10 μg / ml). Koncentrationer af stoffet, der kan kvantificeres, blev påvist hos mindre end 16% af børnene, hvor Avamys blev administreret intranasalt i en dosis på 110 μg en gang om dagen og mindre end 7% af børnene, der tog lægemidlet i en dosis på 55 μg 1 gang om dagen. Der er ingen tegn på, at fluticasonfuroat opdages hyppigere i koncentrationer, der er tilgængelige til kvantificering hos børn under 6 år.

Når det blev administreret intranasalt hos raske frivillige, blev den aktive ingrediens i Avamys ikke påvist i urinen. Ikke mere end 1% af metabolitter udskilles via nyrerne, så det antages, at nyresvigt ikke påvirker lægemidlets farmakokinetik.

Undersøgelser hos patienter med moderate leverdysfunktioner, der fik fluticasonfuroat en gang ved indånding med en dosis på 400 mikrogram, viste en stigning i området under koncentrationen-time farmakokinetisk kurve med 172% og en stigning i stoffets maksimale koncentration i kroppen med 42% sammenlignet med raske frivillige. Det antages, at den sandsynlige eksponering af det aktive stof Avamys i en dosis på 110 μg, når det administreres intranasalt, ikke vil forårsage undertrykkelse af cortisol og ikke medføre klinisk signifikante bivirkninger. Derfor er dosisjustering ikke nødvendig hos patienter med milde og moderate leverdysfunktioner (karakter A og B på Child-Pugh-skalaen).

Data for patienter med alvorlige leverdysfunktioner (klasse C på Child-Pugh-skalaen) er ikke tilgængelige. Ved bestemmelse af dosis for denne kategori af patienter skal man tage sig af, da de er mere udsatte for systemiske bivirkninger forårsaget af administration af glukokortikosteroider.

Indikationer for brug

Lægemidlet er ordineret til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, som manifesterer sig både sæsonmæssigt og året rundt. Og også med adenoider, for at reducere hævelse af slimhinden.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Avamys ikke udpeget i følgende tilfælde:

• Med individuel overfølsomhed over for lægemidlet
• Patienter, der tidligere har modtaget ritonavirbehandling
• Børn under to år gammel.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med alvorlige kræftskader, såvel som gravide kvinder. Under amning er lægemidlet ordineret i de minimale effektive doser.

Instruktioner for brug Avamys: Metode og dosering

Spray er kun foreskrevet til intranasal brug (injektion gennem næsen). Brug af lægemidlet bør udføres regelmæssigt uden manglende doser.

Kliniske undersøgelser viser, at en signifikant virkning af lægemidlet er observeret 7-8 timer efter, at dosen er injiceret. Udviklingen af ​​den maksimale terapeutiske virkning sker inden for tre dage efter brug af Avamys.

Før du bruger stoffet for første gang, skal du ryste godt, fjerne hætten, og tryk på dispenserknappen 6 gange. Sådanne handlinger er nødvendige for at justere den korrekte dosering til yderligere anvendelse af sprayen. Dosisjustering er også nødvendig, hvis stoffet ikke er blevet brugt i den sidste måned.

Avamys skal injiceres i forrensede nasale passager. Når hætteglasset holdes i opretstående stilling, skal du hælde dit hoved lidt fremad, og derefter forsigtigt indsætte hætteglassets spids i næsepassagen, og tryk på dispenserknappen under indånding. Udåndes, efter at lægemidlet er udført med munden

Dosering af næsespray Avamis:

• Voksne og unge over 12 år - 2 injektioner i hver nasal passage en gang dagligt efter at have nået en terapeutisk virkning, bør dosen reduceres til 1 injektion i hver nasal passage;
• Børn fra 2 til 12 år - ved 1 injektion i hver nasal passage 1 gang om dagen, om nødvendigt, for perioden indtil den ønskede effekt er opnået, kan dosen øges til 2 injektioner.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen, baseret på varigheden af ​​eksponeringen for allergenet og patientens tilstand.

Bivirkninger

Anmeldelser om Avamys bekræfter muligheden for sådanne negative konsekvenser som:

• Ulcerative læsioner af nasemembranen;
• Næseblodning;
• Udslæt, kløe, urticaria;
• Quinckes ødem, anafylaktisk shock;
• Forsinket udvikling hos børn med langvarig brug.

overdosis

I studier af biologisk tilgængelighed af Avamys under intranasal brug tog patienterne lægemidlet i doser 24 gange højere end anbefalet i 3 dage. Samtidig blev ikke uønskede systemiske reaktioner noteret. Det anses for usandsynligt, at ved akut overdosis vil det være nødvendigt at ty til andre foranstaltninger, undtagen lægehjælp.

Særlige instruktioner

Det er muligt at ændre farmakokinetikken for fluticasonfuroat hos patienter med signifikant nedsat leverfunktion.

Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke evnen til at styre komplekse mekanismer og køre køretøjer.

Brug under graviditet og amning

Data om effekten af ​​Avamys på fertilitet er ikke tilgængelig. Pålidelige oplysninger om behandling af fluticasonfuroat hos gravide kvinder er ikke givet. Dyrestudier har vist, at brugen af ​​glukokortikosteroider kan forårsage misdannelser, herunder intrauterin vækstretardation og spaltpalat. Relevansen af ​​disse data til personer, der anvender sprayen intranasalt ved terapeutiske doser, er tvivlsom.

Det er kun tilladt at foreskrive fluticasonfuroat kun under graviditeten, hvis fordelene ved behandling af moderen væsentligt overstiger de sandsynlige risici for fosteret. Oplysninger om udskillelse af fluticasonfuroat med modermælk er utilstrækkelige og anvendes derfor i henhold til strenge indikationer under amning.

Drug interaktion

Fluticasonfuroat udskilles hurtigt fra kroppen, der deltager i de primære metabolismeprocesser i leveren under virkningen af ​​cytokrom P-systemet CYP3A4-isoenzym₄₅₀. Undersøgelser udført på frivillige, der samtidig tog Avamys og en stærkt aktiv CYP3A4-isoenzymhæmmere, ketoconazol, viste, at koncentrationen af ​​fluticasonfuroat i plasma var højere end tærskelværdien hos 6 ud af 20 patienter (i tilfælde af placebo blev denne effekt observeret hos 1 ud af 20 patienter). Denne lille stigning fører ikke til en statistisk signifikant ændring i plasmakortisol i løbet af 24 timer i to grupper af patienter: dem, der tog Avamys i kombination med ketoconazol og som kun tog placebo.

Ved intranasal anvendelse af fluticasonfuroat ifølge instruktionerne observeres ingen interaktion med andre lægemidler, der metaboliseres med deltagelse af cytokrom P-isoenzymer.₄₅₀.

Kombinationen af ​​Avamys næsespray med ritonavir kan føre til en gensidig forstærkning af virkningerne af lægemidler.

analoger

Der er ingen analoger af lægemidlet på det aktive stof.

Analoger af Avamys for har en terapeutisk virkning (behandling af rhinitis, allergiske inkluderet): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, Doxycyclin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, naphazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray rhinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på fra 15 til 30 ° C, hvilket undgår direkte sollys.

Holdbarhed - 3 år fra fremstillingsdatoen. Efter første brug af lægemidlet skal anvendes inden for 2 måneder, efter denne periode anses det for uegnet.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Avamys Anmeldelser

Anmeldelser af Avamys blandt patienter er for det meste positive. De noterer sig lægemidlets høje effektivitet og brugervenlighed. Næsespraybrønden eliminerer hævelsen af ​​næseslimhinden og lindrer ubehag. Imidlertid er nogle patienter forvirret af de høje omkostninger ved Avamys og hans tilhørsforhold til gruppen af ​​hormonelle stoffer.

Selvom bihulebetændelse ikke er en direkte indikation for brugen af ​​lægemidlet, med denne sygdom er det ordineret ret ofte. Nasal spray giver dig mulighed for at slippe af med hævelse og overbelastning i næsebindene og forbedrer transporten af ​​de aktive komponenter af andre lægemidler til stedet for betændelse.

Eksperter anbefaler ofte Avamys med adenoider hos børn, fordi sprayen signifikant forbedrer tilstanden hos unge patienter. Der er isolerede tilfælde af sår på slimhinden og næseblodning (normalt med langvarig behandling).

Prisen på Avamys i apoteker

Den omtrentlige pris for Avamys på apoteker er 576-720 rubler (for en flaske indeholdende 120 doser).